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Displasia del desarrollo de cadera.
octubre de 2023
Traumatología
Displasia del desarrollo de cadera.
Clasificación.
• Enfermedad luxante clásica de la cadera.
• Luxación congénita teratológica: artrogriposis, síndrome de Larsen, deficiencia focal proximal de fémur, etc.
• Luxación de causa neuromuscular: Mielomeningocele, agenesia sacra, síndrome de regresión caudal,
parálisis cerebral, etc.
Epidemiología.
• 1 - 2 por cada 1000 RN vivos.
• 3 a 5 femeninos por cada masculino.
• Predominio en blancos.
• 80% unilateral, 20% bilaterales.
Predominio de lado izquierdo 60%;
derecho 20%.
Factores de riesgo.
• Antecedentes familiares.
• Género Femenino.
• Posición podálica.
• Primer hijo (por rigidez del útero no grávido).
• Oligohidramnios.
• Macrosomía.
• Embarazo múltiple.
• Hormonas.
Fenómeno fisiopatológico:
Laxitud cápsuloligamentosa
Reducción precoz de la articulación la manera más eficiente de lograr una cadera normal.
Cambios en la articulación al
mantenerse luxada
• Elongación de la cápsula articular, en forma de
reloj de arena.
• Hipertrofia del ligamento redondo.
• Ascenso y retracción del ligamento transverso.
• Acortamiento muscular.
• Displasia del acetábulo
• Cabeza femoral pierde esfericidad
• Cuello femoral se acorta
• Cabeza femoral produce neocavidad
Hallazgos clínicos en RN y lactantes
• Signo de Ortolani: “clic” de
reducción
• Signo de Barlow: Reluxación de la
cadera
• Asimetría de pliegues: inguinales,
glúteos y poplíteos.
• Limitación en la abducción
Hallazgos clínicos en RN y lactantes
• Telescopaje
• Discrepancia de longitud de
extremidades: test de
Galeazzi (diferencia de
altura de las rodillas)
• Signo del acetábulo vacío
• Palpación del trocánter
mayor ascendido
Hallazgos clínicos en mayores de 1 año
• Retardo en el inicio de la marcha.
- Signo de Trendelemburg: hay una
insuficiencia relativa del músculo
glúteo medio, que es un estabilizador
de la pelvis.
- Si la enfermedad es bilateral, se
produce la marcha anádica (de pato).
• Marcha claudicante: cojera.
• Telescopaje.
• Galeazzi.
• Acortamiento de la extremidad.
DIAGNÓSTICO
IMAGENOLOGÍA
RADIOGRAFÍA SIMPLE
DE PELVIS
ULTRASONOGRAFÍA TOMOGRAFÍA AXIAL
COMPUTARIZADA
RESONANCIA NUCLEAR
MAGNÉTICA
ARTROGRAFÍA
RADIOGRAFÍA SIMPLE DE PELVIS
•Proyección
anteroposterior
Caderas en extensión
Posición neutra
Sin rotación ni abducción
•3 meses de edad
Sínfisis púbica centrada
Alas ilíacas del mismo tamaño
Agujeros obturadores simétricos
Visión nítida de cartílago trirradiado
SIGNOS RADIOLÓGICOS DE SOSPECHA
Migración supero
lateral del 1/3
proximal del fémur
Retraso de osificación
del núcleo femoral
Hipoplasia acetabular
Mayor oblicuidad, sin
definición clara de la
ceja cotiloidea
Esclerosis en la región
supero externa
acetabular
ANALISIS EN UN LACTANTE
LINEAS EVALUA
LINEA DE
HILGENREINER
HORIZONTAL
LINEA DE
PERKINS
VERTICAL
LINEA O ARCO
DE SHENTON
ARCO
ARMONICO
ANGULO
ACETABULAR
30°
ULTRASONOGRAFÍA
• Examen de elección
• Dx desde el RN
• No invasivo
• Bajo porcentaje de falsos negativos
• Visión coronal, lateral y axial
• Visualiza cartílago acetabular,
femoral y labrum
• Todos los RN vivos entre la 2da y 3ra
semana de vida
TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA
• Anestesia general o
sedación
• Relación y geometría de
cabeza femoral con cavidad
cotiloidea
• Planificar tratamiento
Angulo de anteversión femoral
SUPERPOSICIÓN DE LA EPIFISIS DISTAL DEL FEMUR SOBRE EL CUELLO Y LA CABEZA
RESONANCIA NUCLEAR MAGNÉTICA
• Evaluar anatomía y partes
blandas
• No recomendada
ARTROGRAFÍA
• Invasivo
• Superficie articular (cabeza-
acetabulo-labrum-capsula
articular)
- Forma
- Congruencia
• Contraste
• Anestesia general
• Desuso
Tratamiento
Diagnostico a los 3 meses de vida o antes
No debe sobrepasar los 11 meses
Menores de un año: conservador
Centrar la cabeza femoral dentro del
cotilo
Mantener la reducción
Estimular al cartílago trirradiado para
conseguir una adecuada cobertura
femoral.
Objetivos
Opciones para el tratamiento conservador
Calzón o cojín de
abducción de Fredjka
Arnés o correas de
Pavlik
Férula de abducción
• Tratamiento quirúrgico
Diagnostico tardío
Fracaso del tratamiento conservador
Cirugía de partes blandas.
• Reducción quirúrgica de la
cadera.
• Tenotomías.
• Tracciones y yesos.
Cirugía ósea.
• Osteotomías femorales.
• Osteotomías pelvianas.
• Combinaciones de ambas
Mayor a un año:
En general frente a un paciente entre uno y dos años que no ha
estado sometido a tratamiento previamente.
En los mayores de 2 años se realizan tenotomías de entrada,
tracciones transesqueléticas y, posteriormente, reducción
quirúrgica y osteotomías para brindar cobertura o techo a la
cadera.
Complicaciones
Un tratamiento agresivo o forzado de esta patología, puede producir una alteración de irrigación de la
cabeza femoral y una necrosis secundaria.
También se deben considerar todas las
complicaciones propias de la cirugía:
- Infección.
- Reabsorción ósea.
- Desplazamientos de osteotomías.
- Fractura de implantes u osteosíntesis.
- Fracturas en hueso patológico, por
osteoporosis secundaria a inmovilización.
- Acortamiento de la extremidad.
- Rigidez articular.
Es bueno, dependiendo de la oportunidad de diagnóstico y
adhesividad a tratamiento. En general un lactante sometido a
tratamiento, antes de los 6 meses queda sin secuelas, con la
articulación normal.
Pronóstico
Bibliografía
• Morán, O. &. (2014). Ortopedia y Traumatología Básica. Mario
Orrego.

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  • 1. Displasia del desarrollo de cadera. octubre de 2023 Traumatología
  • 3. Clasificación. • Enfermedad luxante clásica de la cadera. • Luxación congénita teratológica: artrogriposis, síndrome de Larsen, deficiencia focal proximal de fémur, etc. • Luxación de causa neuromuscular: Mielomeningocele, agenesia sacra, síndrome de regresión caudal, parálisis cerebral, etc.
  • 4. Epidemiología. • 1 - 2 por cada 1000 RN vivos. • 3 a 5 femeninos por cada masculino. • Predominio en blancos. • 80% unilateral, 20% bilaterales. Predominio de lado izquierdo 60%; derecho 20%.
  • 5. Factores de riesgo. • Antecedentes familiares. • Género Femenino. • Posición podálica. • Primer hijo (por rigidez del útero no grávido). • Oligohidramnios. • Macrosomía. • Embarazo múltiple. • Hormonas.
  • 6. Fenómeno fisiopatológico: Laxitud cápsuloligamentosa Reducción precoz de la articulación la manera más eficiente de lograr una cadera normal.
  • 7. Cambios en la articulación al mantenerse luxada • Elongación de la cápsula articular, en forma de reloj de arena. • Hipertrofia del ligamento redondo. • Ascenso y retracción del ligamento transverso. • Acortamiento muscular. • Displasia del acetábulo • Cabeza femoral pierde esfericidad • Cuello femoral se acorta • Cabeza femoral produce neocavidad
  • 8. Hallazgos clínicos en RN y lactantes • Signo de Ortolani: “clic” de reducción • Signo de Barlow: Reluxación de la cadera • Asimetría de pliegues: inguinales, glúteos y poplíteos. • Limitación en la abducción
  • 9. Hallazgos clínicos en RN y lactantes • Telescopaje • Discrepancia de longitud de extremidades: test de Galeazzi (diferencia de altura de las rodillas) • Signo del acetábulo vacío • Palpación del trocánter mayor ascendido
  • 10. Hallazgos clínicos en mayores de 1 año • Retardo en el inicio de la marcha. - Signo de Trendelemburg: hay una insuficiencia relativa del músculo glúteo medio, que es un estabilizador de la pelvis. - Si la enfermedad es bilateral, se produce la marcha anádica (de pato). • Marcha claudicante: cojera. • Telescopaje. • Galeazzi. • Acortamiento de la extremidad.
  • 12. IMAGENOLOGÍA RADIOGRAFÍA SIMPLE DE PELVIS ULTRASONOGRAFÍA TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA RESONANCIA NUCLEAR MAGNÉTICA ARTROGRAFÍA
  • 13. RADIOGRAFÍA SIMPLE DE PELVIS •Proyección anteroposterior Caderas en extensión Posición neutra Sin rotación ni abducción •3 meses de edad Sínfisis púbica centrada Alas ilíacas del mismo tamaño Agujeros obturadores simétricos Visión nítida de cartílago trirradiado
  • 14. SIGNOS RADIOLÓGICOS DE SOSPECHA Migración supero lateral del 1/3 proximal del fémur Retraso de osificación del núcleo femoral Hipoplasia acetabular Mayor oblicuidad, sin definición clara de la ceja cotiloidea Esclerosis en la región supero externa acetabular
  • 15. ANALISIS EN UN LACTANTE LINEAS EVALUA LINEA DE HILGENREINER HORIZONTAL LINEA DE PERKINS VERTICAL LINEA O ARCO DE SHENTON ARCO ARMONICO ANGULO ACETABULAR 30°
  • 16.
  • 17. ULTRASONOGRAFÍA • Examen de elección • Dx desde el RN • No invasivo • Bajo porcentaje de falsos negativos • Visión coronal, lateral y axial • Visualiza cartílago acetabular, femoral y labrum • Todos los RN vivos entre la 2da y 3ra semana de vida
  • 18. TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA • Anestesia general o sedación • Relación y geometría de cabeza femoral con cavidad cotiloidea • Planificar tratamiento
  • 19. Angulo de anteversión femoral SUPERPOSICIÓN DE LA EPIFISIS DISTAL DEL FEMUR SOBRE EL CUELLO Y LA CABEZA
  • 20. RESONANCIA NUCLEAR MAGNÉTICA • Evaluar anatomía y partes blandas • No recomendada
  • 21. ARTROGRAFÍA • Invasivo • Superficie articular (cabeza- acetabulo-labrum-capsula articular) - Forma - Congruencia • Contraste • Anestesia general • Desuso
  • 22. Tratamiento Diagnostico a los 3 meses de vida o antes No debe sobrepasar los 11 meses Menores de un año: conservador Centrar la cabeza femoral dentro del cotilo Mantener la reducción Estimular al cartílago trirradiado para conseguir una adecuada cobertura femoral. Objetivos
  • 23. Opciones para el tratamiento conservador Calzón o cojín de abducción de Fredjka Arnés o correas de Pavlik Férula de abducción
  • 24. • Tratamiento quirúrgico Diagnostico tardío Fracaso del tratamiento conservador Cirugía de partes blandas. • Reducción quirúrgica de la cadera. • Tenotomías. • Tracciones y yesos. Cirugía ósea. • Osteotomías femorales. • Osteotomías pelvianas. • Combinaciones de ambas
  • 25. Mayor a un año: En general frente a un paciente entre uno y dos años que no ha estado sometido a tratamiento previamente. En los mayores de 2 años se realizan tenotomías de entrada, tracciones transesqueléticas y, posteriormente, reducción quirúrgica y osteotomías para brindar cobertura o techo a la cadera.
  • 26. Complicaciones Un tratamiento agresivo o forzado de esta patología, puede producir una alteración de irrigación de la cabeza femoral y una necrosis secundaria. También se deben considerar todas las complicaciones propias de la cirugía: - Infección. - Reabsorción ósea. - Desplazamientos de osteotomías. - Fractura de implantes u osteosíntesis. - Fracturas en hueso patológico, por osteoporosis secundaria a inmovilización. - Acortamiento de la extremidad. - Rigidez articular.
  • 27. Es bueno, dependiendo de la oportunidad de diagnóstico y adhesividad a tratamiento. En general un lactante sometido a tratamiento, antes de los 6 meses queda sin secuelas, con la articulación normal. Pronóstico
  • 28. Bibliografía • Morán, O. &. (2014). Ortopedia y Traumatología Básica. Mario Orrego.

Notas del editor

  1. además de luxación, hay cambios morfológicos severos que dificultan la reducción de la cadera. Se asocia a alteraciones del desarrollo del aparato locomotor.
  2. multifactorial, se han señalados varios factores a considerar para elevar la sospecha. Hormonas: Podrían relajar la cápsula articular del RN.
  3. Los resultados dependen de la edad en el que se realiza el diagnostico y el tiempo en el que tarda en recibir el tratamiento gravedad de la enfermedad constancia de los padres para adherir el tratamiento respuesta individual de cada caso
  4. Esto se manifiesta por una cabeza femoral de menor tamaño, irregular, deformada o en sus grados máximos, aplastada. El fracaso del tratamiento, y la persistencia de una cadera displásica, subluxada o luxada va a producir una coxoartrosis precoz a temprana edad.