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ÍNDICE 1
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ÍNDICE2
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
CONTENIDO
Objetivos
Vocabulario jurídico
Establecimientos farmacéuticos
Droguerías
Libros - Drogas, Instrumentos y Utensilios
Despacho de fórmulas
Turnos para farmacias-droguerías
Ejercicio ilegal de la farmacia
Drogas de control
Verifique su aprendizaje
Bibliografía
ÍNDICE 3
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Al finalizar este módulo, dadas las principales disposiciones para el
funcionamiento legal de los establecimientos farmacéuticos dedica-
dos a la elaboración y expendio de drogas en el Territorio Nacional,
el Trabajador-Alumno, estará en capacidad de aplicar los principios
de Ética y Moral que deberá observar en el ejercicio de su oficio y
destacar su importancia para la comunidad.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
El alumno estará en capacidad de identificar los establecimientos
farmacéuticos y la persona responsable de cada uno de ellos.
ÍNDICE4
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
VOCABULARIO JURÍDICO
Ley: Es un mandato que indudablemente en razón de la potestad
soberana del estado o del legislador, tiene la facultad de aprobar las
leyes dentro de los trámites plenamente señalados en la Constitución,
para que todo el conglomerado social esté sujeto al imperio de la
misma.
“Es la aprobación voluntaria de un comportamiento reiterado que
después la sociedad le da el carácter de ley”.
“Es un mandato de carácter divino, que todo el mundo debe cumplir
por el temor de un castigo en la otra vida”.
Decreto: Es un acto de carácter administrativo. que al presidente
corresponde darle la sanción para elevarlo al carácter de ley.
“Resolución, decisión, ordenación del jefe del estado de su gobierno o
de un tribunal o juez sobre cualquier materia o negocio”.
Sanción: Es el resultado final que saca el juez después de hacer un
equiparamiento entre los cargos y descargos en relación con un delito
o una contravención, cometidos contra un buen jurídico titulado.
“Es la pena o recompensa que el juez impone a un sujeto activo que
ha cometido un hecho ilícito o punible.
ÍNDICE 5
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
Resolución: Es una determinación de carácter administrativo que
tiene como fin aceptar o rechazar un requerimiento por parte de un
sujeto activo o pasivo.
“Es la actuación final como resultado de un análisis previo a a una
petición de aceptación.
“Determinar para resolver algo en pro o en contra de algo o alguien”.
Artículo: Es una parte de la sistematización u ordenación de los
mandatos que provienen del estado.
“Es el enunciado de una ley codificada que tiene como finalidad agi-
lizar la búsqueda de una ley a la cual nos referimos”.
Parágrafo: “Es una parte de un enunciado total, que siempre esta
explicando o aclarando su contenido”.
“En cuanto a la ley se podría confundir como los encisos”.
ÍNDICE6
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS
DEFINICIONES
ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 34
Denominase establecimientos farmacéuticos, regidos por este regla-
mento y cuyo funcionamiento implica ejercicio profesional farma-
céutico, los siguientes:
laboratorio farmacéutico, agencia de especialidades farmacéuticas,
depósitos de drogas, farmacias, droguerías y droguerías veterinarias.
ARTÍCULO 35
Las autorizaciones para el funcionamiento de los laboratorios farma-
céuticos las concederá la Oficina de Control de Drogas y Productos
Biológicos del Ministerio de Salud Pública. Las Licencias para la ins-
talación y funcionamiento de las agencias de especialidades farma-
céuticas, depósitos de drogas, droguerías veterinarias y farmacias-
droguerías, serán concedidas por la respectiva Secretaría o Dirección
Departamental, Intendencial Comisarial o Distrital de Salud Pública.
Copia de cada licencia se enviará a la Oficina de Control de Drogas y
Productos Biológi¬cos del Ministerio de Salud Pública.
ÍNDICE 7
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 36
Se consideran laboratorios farmacéuticos los establecimientos indus-
triales que se dedican parcial o totalmente a la fabricación, envase,
análisis y control de drogas para empleo industrial y medicinal, de
medicamentos para uso humano y veterinario, de alimentos con in-
dicaciones terapéuticas, de cosméticos y productos de tocador tales
como cremas, aceites, lociones “shampoos”, tintes, fijadores de cabe-
llo, lápices labiales y para cejas, colorantes, polvos, jabones de toca-
dor y medicinales, desodorantes, dentríficos, de productos para usos
odontológicos; de pesticidas tales como insecticidas y rodenticidas,
fungicidas, de alimentos o suplementos alimenticios para animales,
materiales de curación y quirúrgicos, como algodón, compresas, ven-
das enyesadas o no, y otros productos similares a los indicados en este
artículo.
PARÁGRAFO
Al frente de éstos debe estar un farmacéutico titulado en ejercicio
legal de la profesión.
ÍNDICE8
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
DEPOSITOS DE DROGAS
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 54
Son depósitos de drogas los establecimientos comerciales dedicados
exclusivamente a la venta al público al por mayor de drogas ali-
mentos con indicaciones terapéuticas, o que reemplacen regimenes
alimenticios especiales, productos de tocador, sustancias químicas
aplicadas a la industria, materiales de curación, jeringas y agujas.
También podrán expender aparatos de física o química que se re-
lacionen con la ciencia y el arte de curar y en general productos o
artículos similares a los anteriores, a juicio de las autoridades de Salud
Pública correspondientes.
AGENCIAS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
ARTÍCULO 63
Se entiende por agencia de especialidades farmacéuticas el esta-
blecimiento dedicado al almacenamiento, promoción y venta de
los productos fabricados por los laboratorios cuya representación o
distribución hayan adquirido. Estos establecimientos cumplirán en lo
pertinente, los requisitos exigidos a los depósitos por el presente De-
creto y su dirección técnica estará a cargo de un Farmacéutico en
ejercicio legal de la profesión.
ÍNDICE 9
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
FARMACIAS - DROGUERIAS VETERINARIAS
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 105
Se llaman farmacias-droguerías veterinarias, las dedicadas a la pre-
paración de fórmulas magistrales, tenencias, distribución y venta de
drogas oficiales, especialidades farmacéuticas para uso veterinario,
alimentos, suplementos alimenticios y aparatos e implementos para
uso agropecuario.
PARÁGRAFO
Las farmacias-droguerías veterinarias, que importen o compren en el
mercado interno, almacenen o expendan productos químicos roden-
ticidas, insecticidas, fungicidas, hermicidas, desinfectantes o tengan
sección de reenvase, necesitan estar bajo la dirección de un farma-
céutico en ejercicio legal de la profesión.
ARTÍCULO 106
Las farmacias-droguerías veterinarias, para su instalación y funcio-
namiento deben cumplir con los mismos requisitos exigidos en el pre-
sente decreto a las farmacias-droguerías, en cuanto tales requisitos
fueran pertinentes.
ÍNDICE10
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
FARMACIA-DROGUERÍA
LEY 47 DE 1967
ARTÍCULO 1.
El artículo 10 de la ley 23 de 1962, quedará así: Para los efectos de
la Ley 23 de 1962, los establecimientos que se dedican a la venta de
Drogas oficinales, de especialidades farmacéuticas, al despacho de
fórmulas magistrales, cuidado y venta de barbitúricos y estupefa-
cientes, cosméticos y similares, se ajustarán a la siguiente clasificación:
Farmacia-Droguería
Que es el establecimiento dedicado a la elaboración y despacho de
fórmulas magistrales, a la venta de estupefacientes, alcaloides, bar-
bitúricos, oxitócicos, corticoides y psicofármacos. A la venta de drogas
oficina les, drogas genéricas, sustancias químicas, especiali-dades far-
macéuticas, higiénicas, alimenticias y dietéticas; preparados farma-
céuticos de venta libre; insecticidas, rodenticidas y similares, cosméti-
cos y productos de tocador; drogas de uso veterinario, materiales de
curación, útiles, enseres y aparatos auxiliares de la Medicina Veteri-
naria y de la Química Farmacéutica.
ÍNDICE 11
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
Botica Asistencial
Que es el establecimiento que funciona como anexo a los organismos
locales de salubridad o asistencia les, bajo la dirección y responsabili-
dad del Médico Director del respectivo establecimiento.
PARÁGRAFO
La Farmacia-Droguería tendrá un Director residente que deberá ser
Químico Farmacéutico Titulado en ejercicio legal de la profesión o
Farmacéutico Licenciado.
ÍNDICE12
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
DROGUERÍA
Ley 8a. de 1971
ARTÍCULO 10.
El numeral b) del Artículo 10. De la Ley 47 de 1967, quedará así:
Droguería
Que es el establecimiento dedicado a la venta al detal de los ele-
mentos y drogas enunciadas en el numeral a) de dicho artículo, a
excepción de: “Elaboración, despacho, almacenamiento y/o venta de
fórmulas magistrales, previo el lleno de los requisitos de control que a
partir de la vigencia de la presente Ley exigirá el Ministerio de Salud
Pública.
PARÁGRAFO 10.
El parágrafo 20. del Artículo 10. de la Ley 47 de 1967, quedará así:
La Droguería deberá ser dirigida por un Químico Farmacéutico, por
un Farmacéutico Licenciado, o por una persona que ostentará la cre-
dencial o certificado de Director de Droguería, para lo cual deberá
llenar los siguientes requisitos:
Ser mayor de 30 años de edad o tener un mínimo de diez (10) años de
experiencia en esta práctica, cumplir con el lleno de las formalidades
ÍNDICE 13
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
exigidas en el Decreto 0124 de 1954 a los aspirantes a Farmacéuticos
permitidos; además luego de comprobar la asistencia y aprobación
de los cursos de capacitación que se dictarán. La reglamentación de
los cursos de capacitación con su intensidad y duración, quedará a
cargo de los Ministerios de Educación Nacional y Salud Pública.
VENTAS
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 107
Para el comercio de los productos farmacéuticos, se entiende por
mayorista, quien se encarga de la venta, al por mayor, de estos pro-
ductos a los establecimientos comerciales farmacéuticos detallistas.
	
ARTÍCULO 108
Por detallista de productos farmacéuticos, se entiende el estableci-
miento que vende al por menor, directamente al público tales pro-
ductos.
ARTÍCULO 109
Las agencias de especialidades farmacéuticas y los depósitos de dro-
gas no podrán vender al público productos farmacéuticos al detal,
ni instalar farmacias-droguerías dentro de los locales destinados al
funcionamiento de dichos establecimientos.
ÍNDICE14
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 110
A partir de la vigencia de este decreto queda prohibida la venta de
drogas y productos farmacéuticos para el público, en establecimien-
tos distintos a los clasificados en la presente reglamentación.
ARTÍCULO 111
Todos los establecimientos comerciales farmacéuticos están obligados
a mantener un catálogo o lista de precios para uso exclusivo del pú-
blico.
ARTÍCULO 112
No podrán ser empleados vendedores en las farmacias droguerías las
personas que no hayan aprobado por lo menos enseñanza primaria.
ÍNDICE 15
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
DROGUERÍAS
REQUISITOS LEGALES
Secciones
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 65.
Toda farmacia-droguería debe tener las siguientes secciones debida-
mente delimitadas:
• Recibo y despacho para el público.
• Antibióticos, vacunas, sueros y productos con fecha de vencimiento.
• Drogas tóxicas y venenosas.
• Barbitúricos, estupefacientes, oxitócicos, sicomiméticos y similares.
• Drogas en general y utensilios de medicina.
• Petitorio farmacéutico, laboratorio, despacho de fórmulas y sus-
tancias químicas.
• Perfumería y artículos de tocador.
• Artículos en general compatibles con esta clase de establecimientos,
tales como papelería, librería, útiles de escritorio, juguetería, confite-
ría, productos para el hogar, comestibles empacados, etc.
• Depósitos.
ÍNDICE16
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
PARÁGRAFO
Toda farmacia-droguería que almacene y expenda productos que
requieran refrigeración, contará con los aparatos necesarios para tal
fin.
LICENCIA DE FUNCIONAMIENTO
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 67
Para obtener licencia de funcionamiento, el interesado debe dirigir a
la entidad respectiva una solicitud en papel sellado en la cual haga
constar lo siguiente:
• Nombre o razón social del establecimiento.
• Ciudad y dirección en donde está situado.
• Nombre del propietario, gerente o administrador.
• Certificado de policía del propietario.
• Nombre y número del título o licencia del Director Técnico indican-
do la procedencia del diploma, fecha de expedición y de inscripción.
• Copia del contrato de trabajo del director responsable en el que
consta que se obliga a permanecer en el establecimiento en ejercicio
de sus funciones durante 8 horas diarias por lo menos.
• Secciones de que dispone el establecimiento.
ÍNDICE 17
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
• Número y fecha de la patente de sanidad.
• Presentación para registro de libros copiadores de fórmulas, estu-
pefacientes, barbitúricos, oxitócicos, sicomiméticos y similares.
ARTÍCULO 66
Las farmacias-droguerías tendrán en la parte exterior del edificio o
local que ocupen, un aviso en español y en letras bien visibles que
exprese la naturaleza y nombre del establecimiento.
ARTÍCULO 68
Las farmacias-droguerías funcionarán en locales apropiados, con
buena luz, ventilización, paredes pintadas, pisos impermeables y de
dimensiones proporcionales al número de empleados y al trabajo
que ejecuta.
ARTÍCULO 69
Los locales de las farmacias-droguerías serán independientes de cual-
quier otro establecimiento comercial o de habitación y no se permi-
tirá en ellos la presencia de personas extrañas al funcionamiento del
establecimiento.
ARTÍCULO 71
Quedan prohibidas las consultas médicas dentro del local destinado
a farmacias-droguerías.
ÍNDICE18
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
Decreto 1297 de 1972
ARTÍCULO 10.
Las farmacias-droguerías y droguerías, a que se refiere el literal a)
del Artículo 10. de la ley 47 de 1967 y el Artículo 10. de la Ley 8a. de
1971 respectivamente, deberán tener en lugar visible para el público y
en la parte exterior de las mismas, un aviso que indique la categoría
del respectivo establecimiento.
DIRECCIÓN Y PERSONAL
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 72.
Toda farmacia-droguería debe ser dirigida por farmacéuticos en
ejercicio legal de la profesión.
PARÁGRAFO
Ninguno de estos profesionales podrá dirigir simultáneamente más
de una farmacia-droguería.
ARTÍCULO 73
Dentro del local, visible al público, se fijará el original del título o li-
cencia del Director.
ÍNDICE 19
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 74
Cuando el director técnico tenga que separarse temporalmente de la
dirección de la farmacia-droguería, debe dejar encargado del puesto
a otro farmacéutico en ejercicio legal de la profesión, si lo hubiere en
la población; y si no lo hubiere dará aviso a la respectiva autoridad
de salud para que provea lo conveniente.
ARTÍCULO 75
Para la reapertura de toda farmacia-droguería se debe dar previa-
mente cumplimiento a los requisitos legales exigidos en este Decreto
para el funcionamiento de tales establecimientos.
ÍNDICE20
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
LIBROS - DROGAS INSTRUMENTOS Y UTENSILIOS
LIBROS DE USO OBLIGATORIO
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 76
Toda farmacia-droguería debe estar provista de los siguientes libros:
• Un ejemplar de una farmacopea aceptada en Colombia.
• Un libro de control de estupefacientes
• Un libro de control de barbitúricos, oxitócicos, sicomiméticos y simi-
lares.
• Un libro de registro para sustancias venenosas y tóxicas.
• Un libro de copiador de fórmulas .
ARTÍCULO 77
Los libros a que se refiere el artículo anterior deben ser custodiados
por el director del establecimiento y firmados diariamente por él,
después de anotar el movimiento que haya habido en el despacho
de productos enunciados en el artículo anterior conservando el archi-
vo de los comprobantes respectivos.
	
ARTÍCULO 79
El libro copiador de fórmulas, los de registro de estupefacientes bar-
bitúricos, oxitócicos, sicomiméticos y similares y los de otros productos
ÍNDICE 21
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
que lo requieran, deberán ser foliados y registrados ante la respectiva
inspección de farmacias.
DROGAS - INSTRUMENTOS Y UTE SI lOS
ecreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 80
En toda farmacia-droguería se mantendrá un petitorio con surtido
completo de drogas para el despacho de fórmulas médicas.
ARTÍCULO 81
Las drogas que deben existir en el petitorio son las que figuran acep-
tadas en el Decreto 291 de 1963 y en las farmacopeas vigentes, aco-
gidas en Colombia.
Las farmacopeas vigentes son: La Farmacopea Americana o U.S.P.
el Códez o Farmacopea Francesa; ofarmacopea Inglesa y la Farma-
copea Alemana.
ARTÍCULO 82
Todaslasdrogasdebenestarordenadasporseccionesydebida¬mente
rotuladas.
ÍNDICE22
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 83
Las sustancias tóxicas, los narcóticos, las drogas heroicas, los barbitúri-
cos, sicomiméticos y similares y las demás que exijan control especial,
deben estar guardadas en armarios con los debidos cuidados de se-
guridad, bajo la responsabilidad del director del respectivo estable-
cimiento.
ARTÍCULO 84
Los productos cuya venta exija fórmula médica, no podrán expen-
derse sino en farmacias-droguerías que funcionen legalmente previa
presentación de la respectiva prescripción.
ARTÍCULO 85
Las pesas y medidas de las farmacias-droguerías se seguirán por el
sistema métrico decimal y estos establecimientos tendrán tres clases
de balanzas:
• Una que pesa desde 10 centígrados hasta un kilogramo
• Una balanza fina que pesa desde un miligramo hasta 10 gramos.
• Una balanza de precisión.
ÍNDICE 23
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
DESPACHO DE FORMULAS
FORMULA
Decreto 1950 de 1964
ARTÍCULO 86
Se considera fórmula toda prescripción de uno o más medica¬mentos
simples o compuestos ordenada por un médico o cualquier otro pro-
fesional autorizado legalmente para tal fin.
ARTÍCULO 87
Las farmacias-droguerías sólo podrán despachar fórmulas de médi-
cos, odontólogos y veterinarios en ejercicio legal de la profesión.
ARTÍCULO 88
Las fórmulas que despachan las farmacias-droguerías deben estar
escritas en idioma español, con tinta, en letra clara y legible, o a má-
quina, y las cantidades de sustancias medicamentosas que figuren en
las fórmulas, deben ser expresadas en números, siguiendo estricta-
mente el sistema métrico decimal.
ARTÍCULO 89
Ninguna farmacia-droguería podrá despachar fórmulas o prescrip-
ciones en que no se mencionan las sustancias con sus nombres científi-
cos usuales o genéricos y que enfaticen claramente las dosis.
ÍNDICE24
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 90
Se prohíbe a los farmacéuticos despachar fórmulas en claves o en
signos.
ARTÍCULO 91
Toda fórmula despachada llevará el sello del respectivo estableci-
miento y la firma del empleado responsable.
ARTÍCULO 93
Cuando se trate de sustancias venenosas, se expresará la condición de
“veneno” sobre el rótulo el cual llevará el siguiente signo convencio-
nal: una calavera sobre dos fémures cruzados.
PARÁGRAFO
Estos productos no podrán venderse a menores de edad y sin la ga-
rantía de un buen empaque o envase.
ARTÍCULO 94
Se prohíbe terminantemente a los farmacéuticos cualquier adultera-
ción, sustitución o adición en una fórmula, sin la autorización escrita
de la persona que la expidió.
ÍNDICE 25
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 95
Cuando el farmacéutico director encuentre en una fórmula una dosis
exagerada o peligrosa, un error por inadvertencia o descuido consul-
tará a la persona que la firma y no la despachará hasta tanto no sea
ratificada por escrito. El despacho de una fórmula en estas condicio-
nes, constituye una falta contra la ética profesional.
ARTÍCULO 96
Los Gerentes, Administradores o Propietarios de farmacias drogue-
rías deberán cuidar de que el despacho de la fórmula médica se efec-
túe de una manera científica y escrupulosa.
ARTÍCULO 97
Las farmacias-droguerías deberán despachar cualquier fórmula or-
denada por facultativos en ejercicio legal de su profesión, salvo las
limitaciones establecidas para la venta de estupefacientes, o la im-
posibilidad absoluta para la preparación de la fórmula por carencia
de elementos.
ARTÍCULO 98
Ninguna fórmula que prescriba sustancias narc6ticas, venenosas o
peligrosas, será despachada por segunda vez, sin autorización escrita
de la persona que la escribió.
ÍNDICE26
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 99
Se prohíbe a los farmacéuticos violar la reserva a que están obliga-
dos por razón de la profesión. Tal violación constituye falta contra la
ética profesional.
TURNOS PARA FARMACIAS DROGUERÍAS
SERVICIO AL PÚBLICO
Decreto 02169de 1949
Por el cual se establece en todo el territorio de la República el servi-
cio de farmacias y droguerías durante la noche en domingos y días
festivos.
ARTÍCULO 10.
Establécese a partir del 1o. de Agosto de 1949, el servicio nocturno
continuo en días comunes y diurnos y nocturnos en domingos y días
festivos o feriados, para las farmacias y droguerías, en todo el terri-
torio nacional.
ARTÍCULO 20.
En las capitales de los departamentos y en las ciudades de más de
40.000 habitantes, el servicio nocturno Será prestado por farmacias
ÍNDICE 27
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
y droguerías por medio de turno que comenzará a las 8:00 p.m. y
terminará a las 8:00 a.m.
El servicio diurno para estos establecimientos en los domingos y días
feriados, será atendido desde las 12 m. hasta las 8 p.m.
	
ARTÍCULO 4
Las farmacias-droguerías durante todo el tiempo que les corresponde
prestar este servicio, tendrán un aviso, de preferencia luminoso, que
diga: “Farmacia de Turno”. Todas las demás fijarán en lugar visible,
la lista de las que están de turno, con la indicación de las direcciones
de ellas a fin de orientar al público solicitante.
ARTÍCULO 50.
En municipios de menos de 40.000 habitantes y mayores de 20.000
los Alcaldes en asocio de los funcionarios de higiene, reglamentarán
estos servicios de acuerdo con las necesidades que presenten esas lo-
calidades.
ARTÍCULO 60.
En localidades menores de 20.000 habitantes, los propietarios o di-
rectores de los establecimientos de que trata este Decreto, están obli-
gados bajo pena de multa de diez a cien pesos ($10 - $100) la la
prestación de los servicios urgentes que solicite el público, sin poder
excusar por la hora.
ÍNDICE28
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
SANCIONES
Decreto 02169 de 1949
ARTíCULO 90.
Las contravenciones a lo dispuesto en este Decreto por los propieta-
rios de los establecimientos obligados a la prestación del servicio con-
tinuo que se reglamenta serán sancionados con multas de cincuenta
a quinientos pesos ($50 - $500) convertibles en arresto en la propor-
ción legal Que serán aplicables a prevención por las autoridades de
Higiene, de Policía o los que hagan sus veces.
EJERCICIO ILEGAL DE LA FARMACIA
DEFINICIONES
Decreto 1950 de 1964
ARTíCULO 114
Ejercen ilegalmente la farmacia todas las personas que no están au-
torizadas, por carecer de título, licencia o permiso, para la práctica
de la misma, conforme a lo dispuesto en los literales a), b), c) y d) Y
en el Parágrafo 1 del Artículo 10. de la Ley.
ARTíCULO 115
Son así mismo infractores a las normas de la Ley, los farmacéuti-
cos titulados o licenciados que cohonesten en el ejercicio ilegal de la
ÍNDICE 29
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
profesión, ya asociándose a quienes no estén legalmente autorizados
para tal actividad, ya permitiéndole el uso de sus títulos o licencias,
o por cualquier otra persona, de modo que sin su cooperación no les
sería posible ejercer la farmacia.
SANCIONES
Decreto 1950 de 1964
ARTíCULO 124
El no cumplimiento de las normas contenidas en el presente decreto,
será sancionado así:
• Con cierre inmediato del establecimiento cuando éste funcione sin
haber obtenido la licencia de que trata el artículo.35 del presente
decreto.
• Con apercibimiento en los siguientes casos:
Por ausencia injustificada del farmacéutico director.
Cuando los libros de control no se hallen al día.
Cuando la patente de sanidad se halle vencida.
Cuando el título o licencia del director no aparezca en lugar visible al
público dentro del establecimiento.
ÍNDICE30
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
En todos aquellos casos que no impliquen incumplimiento grave.
• Con decomiso:
Cuando los productos que se expendan estén adulterados o expirado
su vigencia.
Cuando en el establecimiento se encuentren muestras gratis.
Cuando los productos sometidos a control especial, no lo estén.
En todos los casos en que por disposiciones legales sea necesario efec-
tuarlo.
• Con multas de trescientos ($300.00) a cinco mil pesos ($5.000.00)
en los siguientes casos:
Cuando se encuentran bajo el control requerido los estupefa¬cientes,
barbitúricos, sicomiméticos y similares o demás productos que exijan
tal formalidad, o se observen alteraciones en los libros de control.
Cuando en el establecimiento se encuentren muestras gratis.
Cuando los productos que se expendan estén adulterados o haya
expiración en su vigencia.
Cuando los establecimientos no cumplan con los requisitos técnicos
exigidos en el presente decreto.
Cuando el establecimiento no tenga farmacéutico director.
En todo caso de desacato al apercibimiento a que se refiere el ordinal
b) de este artículo.
ÍNDICE 31
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
• Cuando una farmacia-droguería despacha fórmulas sin firmas au-
torizadas o en clave o infrinja lo dispuesto en los Artículos 97, 110 y 111
del presente decreto.
Cuando se vio en prohibiciones contempladas en los Artículos 71, 87,
94, 98 y 109 de éste decreto.
ARTÍCULO 125
La reincidencia en los casos contemplados en el aparte c) y en los
ordinales 3, 4 y 5 del aparte d) del artículo 124 del presente decre-
to serán sancionados con la clausura del establecimiento por seis (6)
meses. Si después de esta sanción, se comprueba reincidencia, el esta-
blecimiento Serra clausurado en forma definitiva.
ARTÍCULO 126
Compete a las Secretarías o Direcciones Departamentales, Inten-
denciales, Comisariales o Distritales de Salud Pública, imponer den-
tro del territorio de su jurisdicción a las agencias de especialidades
farmacéuticas, depósitos de drogas, droguerías veterinarias, farma-
cias-droguerías, las sanciones previstas en el Artículo 124 del presente
decreto, con sujeción al procedimiento establecido en el artículo 131
de este mismo decreto.
ÍNDICE32
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
DROGAS DE CONTROL
ESPECIALIDADES Y PRODUCTOS MEDICINALES SOMETIDOS A
CONTROL
Resolución 550 de 1946
ARTÍCULO 10.
De acuerdo con lo dispuesto por la Resolución 9 de 1940, de la Co-
misión de Especialidades Farmacéuticas, las Especialidades y los pro-
ductos medicinales que contengan entré sus componéntes: ácido ma-
lónico o sus derivados (barbitúricos) sólo podrán venderse mediante
presentación de fórmula médica. La fórmula no podrá despacharse
sino una vez y será retenida por el vendedor como comprobante de
salida.
PARÁGRAFO
En los marbetes de estos medicamentos deberán aparecer las fórmu-
las correspondientes.
ARTÍCULO 20.
Todos los establecimientos que tengan existencias de estos productos
deberán denunciarlos ante la respectiva Dirección Departamental
de Higiene, para lo cual se concede un plazo de cuatro (4) meses, a
partir de la vigencia de esta Resolución.
ÍNDICE 33
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 30.
Pasado el término concedido por el artículo, las especialidades far-
macéuticas y productos medicinales que contengan ácido malónico
y sus derivados, así como las demás sustancias venenosas no podrán
expenderse sino en farmacias debidamente inscritas las cuales que-
dan obligadas a llevar un libro especial debidamente registrado en
que anotan el número de la fórmula y la cantidad del producto ven-
dido. Los despachos al por mayor se anotarán en el libro mencionado
indicando la cantidad, el nombre y la dirección del establecimiento
comprador.
ARTÍCULO 40.
Los barbitúricos y demás productos venenosos deberán mantenerse
bajo llave y en armarios especiales, conforme lo ordena el artículo 89
del decreto 1099 de 1930.
ARTÍCULO 50.
Las infracciones a lo dispuesto por esta Resolución serán sancionadas
con multas de cincuenta y doscientos pesos ($50.00 y $200.00), que
impondrán las autoridades de higiene, siguiendo el procedimiento
del decreto 2785 de 1936, sin perjuicio de la responsabilidad penal en
que incurra el vendedor en caso de intoxicación.
ÍNDICE34
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
RESOLUCION 0036 DE 1956
ARTÍCULO 10.
Los fabricantes de productos oxitócicos cuya indicación es aumen-
tar las contracciones de la musculatura uterina, tales como pituitrina
y demás productos similares no podrán venderse al por mayor sino
mediante presentación de licencia especial expedida por las direccio-
nes departamentales de higiene, por los inspectores de laboratorios y
farmacias, licencia que solo podrá concederse a las farmacias legal-
mente establecidas a los establecimientos oficiales de beneficencia y
a las clínicas particulares asistidas por médicos en ejercicio legal de su
profesión.
ARTÍCULO 20.
Los productos anteriores no podrán llevar en las etiquetas ni en las
propagandas, indicadores, ni dosificación alguna excepto el número
de unidades que contiene. Su venta al por menor requiere presenta-
ción de fórmula médica la cual deberá retener la farmacia vendedo-
ra como comprobantes de salida.
ARTÍCULO 30.
La violación de las disposiciones anteriores serán sancionadas con
multa de ($200.00). En caso de reincidencia además de la multa, se
sancionará con la clausura de la farmacia hasta por 6 meses y con la
ÍNDICE 35
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
cancelación de la licencia si se trata de laboratorio. Estas sanciones
serán impuestas por la inspección General de Laboratorios y Farma-
cias del Departamento Jurídico del Ministerio de Salud Pública en
Cundinamarca y por las Direcciones Departamentales de Salud en
los demás departamentos.
RESOLUCION 0897 DE 1963
ARTÍCULO 10.
La venta de productos que contengan dextroanfetamina y análo¬gos
y demás productos sicomiméticos sólo podrá hacerse en fórmula mé-
dica.
PARÁGRAFO
El comité Científico de la sub. División de Drogas, alimentos y; cosmé-
ticos, someterá en el futuro a las disposiciones de la presente resolu-
ción todos los sicomiméticos que estime conveniente.
ARTÍCULO 20.
La fórmula médica será retenida por la farmacia y droguería que
despache los sicoestimulantes y expedirá al interesado copia de ella
para que así no pueda ser despachada por segunda vez.
ÍNDICE36
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
ARTÍCULO 30.
La farmacia o droguería que expenda drogas sicoestimulantes de-
berá llevar un libro que conste las entradas y salidas de dichos pro-
ductos y conservará las fórmulas médicas originales por el término de
18 meses.
ARTÍCULO 40.
El incumplimiento de las anteriores disposiciones por parte de las dro-
guerías o farmacias, será sancionado con una multa de $1.000.00 la
primera vez, con $5.000.00 la segunda y con el cierre del estableci-
miento la tercera vez.
ARTÍCULO 50.
Queda terminantemente prohibida la venta de drogas sicoestimu-
lantes en tiendas mixtas o en cualesquiera otra clase de expendios.
ARTÍCULO 60.
La infracción a lo ordenado en el artículo anterior se sancionará con
el cierre del establecimiento.
ARTÍCULO 70.
Esta Resolución sustituye todas las disposiciones que sobre la materia
hayan dictado las autoridades departamentales y municipales.
ÍNDICE 37
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
RESOLUCIÓN 0945 de 1970
ARTÍCULO 10.
Desde la fecha de promulgación de la presente resolución, además
de las sustancias y drogas sometidas ya a control especial sólo podrán
venderse según fórmula de médico en ejercicio legal de la profesión
el fenobarbital y especialidades farmacéuticas que contengan como
principio activo metacualona.
Los establecimientos legalmente autorizados para expender tales
sustancias deberán someterse para la venta de las sustancias de que
trata esta resolución a las normas reglamentarias de la venta de es-
tupefacientes y demás drogas y especialidades productoras de hábi-
to pernicioso.
ARTÍCULO 20.
Inclúyase a las sustancias de que trata el artículo anterior en la nota
de drogas bajo el control especial que se lleva en la Sección de Con-
trol de Drogas y Productos Biológicos de este Ministerio.
ARTÍCULO 30.
La Oficina de Control de Drogas y Productos Biológicos del Ministerio
de Salud Pública, revisará cada seis meses la lista de que consta el
artículo anterior y propondrá al Ministerio las adiciones que considere
convenientes.
ÍNDICE38
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
VERIFIQUE SU APRENDIZAJE
A continuación encuentra usted una serie de enunciados con varias
respuestas léalas cuidadosamente y marque con una X la que consi-
dere correcta. Solamente hay una respuesta correcta.
1.Elactodecarácteradministrativo,quealpresidentelecorres¬ponde
darle la sanción para elevarlo al carácter de ley se le denomina:
A. Decreto
B. Sanción
C. Ley
D. Resolución
2. El Decreto por el cual se rigen todos los establecimientos farmacéu-
ticos para su funcionamiento legal es:
A. 3333 de 1962
B. 1950 de 1962
C. 3330 de 1964
D. 1950 de 1964
ÍNDICE 39
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
3. El establecimiento dedicado a la venta al detal de productos éticos
y populares, se le denomina:
A. Farmacia
B. Droguería
C. Laboratorio
D. Depósito
4. El establecimiento dedicado a la preparación y elaboración de
fórmulas magistrales se denomina:
A. Botica
B. Droguería
C. Agencia
D. Farmacia
5. Toda farmacia establecida en el territorio nacional, únicamente
puede estar dirigida por:
A. Químico farmacéutico
B. Director de droguería
C. Expendedor de droga
D. Médico especialista
ÍNDICE40
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
BIBLIOGRAFÍA
Decreto Número 1950 de 1964
Julio 31 de 1964 - LEGISLACION FARMACEUTICA
Por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1.962 sobre el ejercicio de la
Profesión de Químico - Farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
Edición Julio 31 de 1.964
Bogotá, d.C. Ministerio de Salud Pública No. de páginas: (9 a la 25).
ÍNDICE 41
Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
CRÉDITOS
Versión Digital
Programación Web:
Néstor Rivera.
Diagramación:
Erika Dederle.
Retoque Digital Ilustraciones:
Armando Muñoz.
SBS:
Martha Luz Gutierrez.
Adriana Rincón.
Instructores SENA:
Juan Pablo Donoso.
Jorge Garcia.

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Manejo y aplicacion de la legislacion farmaceutica

  • 1. ÍNDICE 1 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica
  • 2. ÍNDICE2 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica CONTENIDO Objetivos Vocabulario jurídico Establecimientos farmacéuticos Droguerías Libros - Drogas, Instrumentos y Utensilios Despacho de fórmulas Turnos para farmacias-droguerías Ejercicio ilegal de la farmacia Drogas de control Verifique su aprendizaje Bibliografía
  • 3. ÍNDICE 3 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL Al finalizar este módulo, dadas las principales disposiciones para el funcionamiento legal de los establecimientos farmacéuticos dedica- dos a la elaboración y expendio de drogas en el Territorio Nacional, el Trabajador-Alumno, estará en capacidad de aplicar los principios de Ética y Moral que deberá observar en el ejercicio de su oficio y destacar su importancia para la comunidad. OBJETIVOS ESPECÍFICOS El alumno estará en capacidad de identificar los establecimientos farmacéuticos y la persona responsable de cada uno de ellos.
  • 4. ÍNDICE4 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica VOCABULARIO JURÍDICO Ley: Es un mandato que indudablemente en razón de la potestad soberana del estado o del legislador, tiene la facultad de aprobar las leyes dentro de los trámites plenamente señalados en la Constitución, para que todo el conglomerado social esté sujeto al imperio de la misma. “Es la aprobación voluntaria de un comportamiento reiterado que después la sociedad le da el carácter de ley”. “Es un mandato de carácter divino, que todo el mundo debe cumplir por el temor de un castigo en la otra vida”. Decreto: Es un acto de carácter administrativo. que al presidente corresponde darle la sanción para elevarlo al carácter de ley. “Resolución, decisión, ordenación del jefe del estado de su gobierno o de un tribunal o juez sobre cualquier materia o negocio”. Sanción: Es el resultado final que saca el juez después de hacer un equiparamiento entre los cargos y descargos en relación con un delito o una contravención, cometidos contra un buen jurídico titulado. “Es la pena o recompensa que el juez impone a un sujeto activo que ha cometido un hecho ilícito o punible.
  • 5. ÍNDICE 5 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica Resolución: Es una determinación de carácter administrativo que tiene como fin aceptar o rechazar un requerimiento por parte de un sujeto activo o pasivo. “Es la actuación final como resultado de un análisis previo a a una petición de aceptación. “Determinar para resolver algo en pro o en contra de algo o alguien”. Artículo: Es una parte de la sistematización u ordenación de los mandatos que provienen del estado. “Es el enunciado de una ley codificada que tiene como finalidad agi- lizar la búsqueda de una ley a la cual nos referimos”. Parágrafo: “Es una parte de un enunciado total, que siempre esta explicando o aclarando su contenido”. “En cuanto a la ley se podría confundir como los encisos”.
  • 6. ÍNDICE6 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS DEFINICIONES ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 34 Denominase establecimientos farmacéuticos, regidos por este regla- mento y cuyo funcionamiento implica ejercicio profesional farma- céutico, los siguientes: laboratorio farmacéutico, agencia de especialidades farmacéuticas, depósitos de drogas, farmacias, droguerías y droguerías veterinarias. ARTÍCULO 35 Las autorizaciones para el funcionamiento de los laboratorios farma- céuticos las concederá la Oficina de Control de Drogas y Productos Biológicos del Ministerio de Salud Pública. Las Licencias para la ins- talación y funcionamiento de las agencias de especialidades farma- céuticas, depósitos de drogas, droguerías veterinarias y farmacias- droguerías, serán concedidas por la respectiva Secretaría o Dirección Departamental, Intendencial Comisarial o Distrital de Salud Pública. Copia de cada licencia se enviará a la Oficina de Control de Drogas y Productos Biológi¬cos del Ministerio de Salud Pública.
  • 7. ÍNDICE 7 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 36 Se consideran laboratorios farmacéuticos los establecimientos indus- triales que se dedican parcial o totalmente a la fabricación, envase, análisis y control de drogas para empleo industrial y medicinal, de medicamentos para uso humano y veterinario, de alimentos con in- dicaciones terapéuticas, de cosméticos y productos de tocador tales como cremas, aceites, lociones “shampoos”, tintes, fijadores de cabe- llo, lápices labiales y para cejas, colorantes, polvos, jabones de toca- dor y medicinales, desodorantes, dentríficos, de productos para usos odontológicos; de pesticidas tales como insecticidas y rodenticidas, fungicidas, de alimentos o suplementos alimenticios para animales, materiales de curación y quirúrgicos, como algodón, compresas, ven- das enyesadas o no, y otros productos similares a los indicados en este artículo. PARÁGRAFO Al frente de éstos debe estar un farmacéutico titulado en ejercicio legal de la profesión.
  • 8. ÍNDICE8 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica DEPOSITOS DE DROGAS Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 54 Son depósitos de drogas los establecimientos comerciales dedicados exclusivamente a la venta al público al por mayor de drogas ali- mentos con indicaciones terapéuticas, o que reemplacen regimenes alimenticios especiales, productos de tocador, sustancias químicas aplicadas a la industria, materiales de curación, jeringas y agujas. También podrán expender aparatos de física o química que se re- lacionen con la ciencia y el arte de curar y en general productos o artículos similares a los anteriores, a juicio de las autoridades de Salud Pública correspondientes. AGENCIAS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS ARTÍCULO 63 Se entiende por agencia de especialidades farmacéuticas el esta- blecimiento dedicado al almacenamiento, promoción y venta de los productos fabricados por los laboratorios cuya representación o distribución hayan adquirido. Estos establecimientos cumplirán en lo pertinente, los requisitos exigidos a los depósitos por el presente De- creto y su dirección técnica estará a cargo de un Farmacéutico en ejercicio legal de la profesión.
  • 9. ÍNDICE 9 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica FARMACIAS - DROGUERIAS VETERINARIAS Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 105 Se llaman farmacias-droguerías veterinarias, las dedicadas a la pre- paración de fórmulas magistrales, tenencias, distribución y venta de drogas oficiales, especialidades farmacéuticas para uso veterinario, alimentos, suplementos alimenticios y aparatos e implementos para uso agropecuario. PARÁGRAFO Las farmacias-droguerías veterinarias, que importen o compren en el mercado interno, almacenen o expendan productos químicos roden- ticidas, insecticidas, fungicidas, hermicidas, desinfectantes o tengan sección de reenvase, necesitan estar bajo la dirección de un farma- céutico en ejercicio legal de la profesión. ARTÍCULO 106 Las farmacias-droguerías veterinarias, para su instalación y funcio- namiento deben cumplir con los mismos requisitos exigidos en el pre- sente decreto a las farmacias-droguerías, en cuanto tales requisitos fueran pertinentes.
  • 10. ÍNDICE10 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica FARMACIA-DROGUERÍA LEY 47 DE 1967 ARTÍCULO 1. El artículo 10 de la ley 23 de 1962, quedará así: Para los efectos de la Ley 23 de 1962, los establecimientos que se dedican a la venta de Drogas oficinales, de especialidades farmacéuticas, al despacho de fórmulas magistrales, cuidado y venta de barbitúricos y estupefa- cientes, cosméticos y similares, se ajustarán a la siguiente clasificación: Farmacia-Droguería Que es el establecimiento dedicado a la elaboración y despacho de fórmulas magistrales, a la venta de estupefacientes, alcaloides, bar- bitúricos, oxitócicos, corticoides y psicofármacos. A la venta de drogas oficina les, drogas genéricas, sustancias químicas, especiali-dades far- macéuticas, higiénicas, alimenticias y dietéticas; preparados farma- céuticos de venta libre; insecticidas, rodenticidas y similares, cosméti- cos y productos de tocador; drogas de uso veterinario, materiales de curación, útiles, enseres y aparatos auxiliares de la Medicina Veteri- naria y de la Química Farmacéutica.
  • 11. ÍNDICE 11 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica Botica Asistencial Que es el establecimiento que funciona como anexo a los organismos locales de salubridad o asistencia les, bajo la dirección y responsabili- dad del Médico Director del respectivo establecimiento. PARÁGRAFO La Farmacia-Droguería tendrá un Director residente que deberá ser Químico Farmacéutico Titulado en ejercicio legal de la profesión o Farmacéutico Licenciado.
  • 12. ÍNDICE12 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica DROGUERÍA Ley 8a. de 1971 ARTÍCULO 10. El numeral b) del Artículo 10. De la Ley 47 de 1967, quedará así: Droguería Que es el establecimiento dedicado a la venta al detal de los ele- mentos y drogas enunciadas en el numeral a) de dicho artículo, a excepción de: “Elaboración, despacho, almacenamiento y/o venta de fórmulas magistrales, previo el lleno de los requisitos de control que a partir de la vigencia de la presente Ley exigirá el Ministerio de Salud Pública. PARÁGRAFO 10. El parágrafo 20. del Artículo 10. de la Ley 47 de 1967, quedará así: La Droguería deberá ser dirigida por un Químico Farmacéutico, por un Farmacéutico Licenciado, o por una persona que ostentará la cre- dencial o certificado de Director de Droguería, para lo cual deberá llenar los siguientes requisitos: Ser mayor de 30 años de edad o tener un mínimo de diez (10) años de experiencia en esta práctica, cumplir con el lleno de las formalidades
  • 13. ÍNDICE 13 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica exigidas en el Decreto 0124 de 1954 a los aspirantes a Farmacéuticos permitidos; además luego de comprobar la asistencia y aprobación de los cursos de capacitación que se dictarán. La reglamentación de los cursos de capacitación con su intensidad y duración, quedará a cargo de los Ministerios de Educación Nacional y Salud Pública. VENTAS Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 107 Para el comercio de los productos farmacéuticos, se entiende por mayorista, quien se encarga de la venta, al por mayor, de estos pro- ductos a los establecimientos comerciales farmacéuticos detallistas. ARTÍCULO 108 Por detallista de productos farmacéuticos, se entiende el estableci- miento que vende al por menor, directamente al público tales pro- ductos. ARTÍCULO 109 Las agencias de especialidades farmacéuticas y los depósitos de dro- gas no podrán vender al público productos farmacéuticos al detal, ni instalar farmacias-droguerías dentro de los locales destinados al funcionamiento de dichos establecimientos.
  • 14. ÍNDICE14 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 110 A partir de la vigencia de este decreto queda prohibida la venta de drogas y productos farmacéuticos para el público, en establecimien- tos distintos a los clasificados en la presente reglamentación. ARTÍCULO 111 Todos los establecimientos comerciales farmacéuticos están obligados a mantener un catálogo o lista de precios para uso exclusivo del pú- blico. ARTÍCULO 112 No podrán ser empleados vendedores en las farmacias droguerías las personas que no hayan aprobado por lo menos enseñanza primaria.
  • 15. ÍNDICE 15 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica DROGUERÍAS REQUISITOS LEGALES Secciones Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 65. Toda farmacia-droguería debe tener las siguientes secciones debida- mente delimitadas: • Recibo y despacho para el público. • Antibióticos, vacunas, sueros y productos con fecha de vencimiento. • Drogas tóxicas y venenosas. • Barbitúricos, estupefacientes, oxitócicos, sicomiméticos y similares. • Drogas en general y utensilios de medicina. • Petitorio farmacéutico, laboratorio, despacho de fórmulas y sus- tancias químicas. • Perfumería y artículos de tocador. • Artículos en general compatibles con esta clase de establecimientos, tales como papelería, librería, útiles de escritorio, juguetería, confite- ría, productos para el hogar, comestibles empacados, etc. • Depósitos.
  • 16. ÍNDICE16 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica PARÁGRAFO Toda farmacia-droguería que almacene y expenda productos que requieran refrigeración, contará con los aparatos necesarios para tal fin. LICENCIA DE FUNCIONAMIENTO Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 67 Para obtener licencia de funcionamiento, el interesado debe dirigir a la entidad respectiva una solicitud en papel sellado en la cual haga constar lo siguiente: • Nombre o razón social del establecimiento. • Ciudad y dirección en donde está situado. • Nombre del propietario, gerente o administrador. • Certificado de policía del propietario. • Nombre y número del título o licencia del Director Técnico indican- do la procedencia del diploma, fecha de expedición y de inscripción. • Copia del contrato de trabajo del director responsable en el que consta que se obliga a permanecer en el establecimiento en ejercicio de sus funciones durante 8 horas diarias por lo menos. • Secciones de que dispone el establecimiento.
  • 17. ÍNDICE 17 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica • Número y fecha de la patente de sanidad. • Presentación para registro de libros copiadores de fórmulas, estu- pefacientes, barbitúricos, oxitócicos, sicomiméticos y similares. ARTÍCULO 66 Las farmacias-droguerías tendrán en la parte exterior del edificio o local que ocupen, un aviso en español y en letras bien visibles que exprese la naturaleza y nombre del establecimiento. ARTÍCULO 68 Las farmacias-droguerías funcionarán en locales apropiados, con buena luz, ventilización, paredes pintadas, pisos impermeables y de dimensiones proporcionales al número de empleados y al trabajo que ejecuta. ARTÍCULO 69 Los locales de las farmacias-droguerías serán independientes de cual- quier otro establecimiento comercial o de habitación y no se permi- tirá en ellos la presencia de personas extrañas al funcionamiento del establecimiento. ARTÍCULO 71 Quedan prohibidas las consultas médicas dentro del local destinado a farmacias-droguerías.
  • 18. ÍNDICE18 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica Decreto 1297 de 1972 ARTÍCULO 10. Las farmacias-droguerías y droguerías, a que se refiere el literal a) del Artículo 10. de la ley 47 de 1967 y el Artículo 10. de la Ley 8a. de 1971 respectivamente, deberán tener en lugar visible para el público y en la parte exterior de las mismas, un aviso que indique la categoría del respectivo establecimiento. DIRECCIÓN Y PERSONAL Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 72. Toda farmacia-droguería debe ser dirigida por farmacéuticos en ejercicio legal de la profesión. PARÁGRAFO Ninguno de estos profesionales podrá dirigir simultáneamente más de una farmacia-droguería. ARTÍCULO 73 Dentro del local, visible al público, se fijará el original del título o li- cencia del Director.
  • 19. ÍNDICE 19 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 74 Cuando el director técnico tenga que separarse temporalmente de la dirección de la farmacia-droguería, debe dejar encargado del puesto a otro farmacéutico en ejercicio legal de la profesión, si lo hubiere en la población; y si no lo hubiere dará aviso a la respectiva autoridad de salud para que provea lo conveniente. ARTÍCULO 75 Para la reapertura de toda farmacia-droguería se debe dar previa- mente cumplimiento a los requisitos legales exigidos en este Decreto para el funcionamiento de tales establecimientos.
  • 20. ÍNDICE20 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica LIBROS - DROGAS INSTRUMENTOS Y UTENSILIOS LIBROS DE USO OBLIGATORIO Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 76 Toda farmacia-droguería debe estar provista de los siguientes libros: • Un ejemplar de una farmacopea aceptada en Colombia. • Un libro de control de estupefacientes • Un libro de control de barbitúricos, oxitócicos, sicomiméticos y simi- lares. • Un libro de registro para sustancias venenosas y tóxicas. • Un libro de copiador de fórmulas . ARTÍCULO 77 Los libros a que se refiere el artículo anterior deben ser custodiados por el director del establecimiento y firmados diariamente por él, después de anotar el movimiento que haya habido en el despacho de productos enunciados en el artículo anterior conservando el archi- vo de los comprobantes respectivos. ARTÍCULO 79 El libro copiador de fórmulas, los de registro de estupefacientes bar- bitúricos, oxitócicos, sicomiméticos y similares y los de otros productos
  • 21. ÍNDICE 21 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica que lo requieran, deberán ser foliados y registrados ante la respectiva inspección de farmacias. DROGAS - INSTRUMENTOS Y UTE SI lOS ecreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 80 En toda farmacia-droguería se mantendrá un petitorio con surtido completo de drogas para el despacho de fórmulas médicas. ARTÍCULO 81 Las drogas que deben existir en el petitorio son las que figuran acep- tadas en el Decreto 291 de 1963 y en las farmacopeas vigentes, aco- gidas en Colombia. Las farmacopeas vigentes son: La Farmacopea Americana o U.S.P. el Códez o Farmacopea Francesa; ofarmacopea Inglesa y la Farma- copea Alemana. ARTÍCULO 82 Todaslasdrogasdebenestarordenadasporseccionesydebida¬mente rotuladas.
  • 22. ÍNDICE22 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 83 Las sustancias tóxicas, los narcóticos, las drogas heroicas, los barbitúri- cos, sicomiméticos y similares y las demás que exijan control especial, deben estar guardadas en armarios con los debidos cuidados de se- guridad, bajo la responsabilidad del director del respectivo estable- cimiento. ARTÍCULO 84 Los productos cuya venta exija fórmula médica, no podrán expen- derse sino en farmacias-droguerías que funcionen legalmente previa presentación de la respectiva prescripción. ARTÍCULO 85 Las pesas y medidas de las farmacias-droguerías se seguirán por el sistema métrico decimal y estos establecimientos tendrán tres clases de balanzas: • Una que pesa desde 10 centígrados hasta un kilogramo • Una balanza fina que pesa desde un miligramo hasta 10 gramos. • Una balanza de precisión.
  • 23. ÍNDICE 23 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica DESPACHO DE FORMULAS FORMULA Decreto 1950 de 1964 ARTÍCULO 86 Se considera fórmula toda prescripción de uno o más medica¬mentos simples o compuestos ordenada por un médico o cualquier otro pro- fesional autorizado legalmente para tal fin. ARTÍCULO 87 Las farmacias-droguerías sólo podrán despachar fórmulas de médi- cos, odontólogos y veterinarios en ejercicio legal de la profesión. ARTÍCULO 88 Las fórmulas que despachan las farmacias-droguerías deben estar escritas en idioma español, con tinta, en letra clara y legible, o a má- quina, y las cantidades de sustancias medicamentosas que figuren en las fórmulas, deben ser expresadas en números, siguiendo estricta- mente el sistema métrico decimal. ARTÍCULO 89 Ninguna farmacia-droguería podrá despachar fórmulas o prescrip- ciones en que no se mencionan las sustancias con sus nombres científi- cos usuales o genéricos y que enfaticen claramente las dosis.
  • 24. ÍNDICE24 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 90 Se prohíbe a los farmacéuticos despachar fórmulas en claves o en signos. ARTÍCULO 91 Toda fórmula despachada llevará el sello del respectivo estableci- miento y la firma del empleado responsable. ARTÍCULO 93 Cuando se trate de sustancias venenosas, se expresará la condición de “veneno” sobre el rótulo el cual llevará el siguiente signo convencio- nal: una calavera sobre dos fémures cruzados. PARÁGRAFO Estos productos no podrán venderse a menores de edad y sin la ga- rantía de un buen empaque o envase. ARTÍCULO 94 Se prohíbe terminantemente a los farmacéuticos cualquier adultera- ción, sustitución o adición en una fórmula, sin la autorización escrita de la persona que la expidió.
  • 25. ÍNDICE 25 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 95 Cuando el farmacéutico director encuentre en una fórmula una dosis exagerada o peligrosa, un error por inadvertencia o descuido consul- tará a la persona que la firma y no la despachará hasta tanto no sea ratificada por escrito. El despacho de una fórmula en estas condicio- nes, constituye una falta contra la ética profesional. ARTÍCULO 96 Los Gerentes, Administradores o Propietarios de farmacias drogue- rías deberán cuidar de que el despacho de la fórmula médica se efec- túe de una manera científica y escrupulosa. ARTÍCULO 97 Las farmacias-droguerías deberán despachar cualquier fórmula or- denada por facultativos en ejercicio legal de su profesión, salvo las limitaciones establecidas para la venta de estupefacientes, o la im- posibilidad absoluta para la preparación de la fórmula por carencia de elementos. ARTÍCULO 98 Ninguna fórmula que prescriba sustancias narc6ticas, venenosas o peligrosas, será despachada por segunda vez, sin autorización escrita de la persona que la escribió.
  • 26. ÍNDICE26 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 99 Se prohíbe a los farmacéuticos violar la reserva a que están obliga- dos por razón de la profesión. Tal violación constituye falta contra la ética profesional. TURNOS PARA FARMACIAS DROGUERÍAS SERVICIO AL PÚBLICO Decreto 02169de 1949 Por el cual se establece en todo el territorio de la República el servi- cio de farmacias y droguerías durante la noche en domingos y días festivos. ARTÍCULO 10. Establécese a partir del 1o. de Agosto de 1949, el servicio nocturno continuo en días comunes y diurnos y nocturnos en domingos y días festivos o feriados, para las farmacias y droguerías, en todo el terri- torio nacional. ARTÍCULO 20. En las capitales de los departamentos y en las ciudades de más de 40.000 habitantes, el servicio nocturno Será prestado por farmacias
  • 27. ÍNDICE 27 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica y droguerías por medio de turno que comenzará a las 8:00 p.m. y terminará a las 8:00 a.m. El servicio diurno para estos establecimientos en los domingos y días feriados, será atendido desde las 12 m. hasta las 8 p.m. ARTÍCULO 4 Las farmacias-droguerías durante todo el tiempo que les corresponde prestar este servicio, tendrán un aviso, de preferencia luminoso, que diga: “Farmacia de Turno”. Todas las demás fijarán en lugar visible, la lista de las que están de turno, con la indicación de las direcciones de ellas a fin de orientar al público solicitante. ARTÍCULO 50. En municipios de menos de 40.000 habitantes y mayores de 20.000 los Alcaldes en asocio de los funcionarios de higiene, reglamentarán estos servicios de acuerdo con las necesidades que presenten esas lo- calidades. ARTÍCULO 60. En localidades menores de 20.000 habitantes, los propietarios o di- rectores de los establecimientos de que trata este Decreto, están obli- gados bajo pena de multa de diez a cien pesos ($10 - $100) la la prestación de los servicios urgentes que solicite el público, sin poder excusar por la hora.
  • 28. ÍNDICE28 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica SANCIONES Decreto 02169 de 1949 ARTíCULO 90. Las contravenciones a lo dispuesto en este Decreto por los propieta- rios de los establecimientos obligados a la prestación del servicio con- tinuo que se reglamenta serán sancionados con multas de cincuenta a quinientos pesos ($50 - $500) convertibles en arresto en la propor- ción legal Que serán aplicables a prevención por las autoridades de Higiene, de Policía o los que hagan sus veces. EJERCICIO ILEGAL DE LA FARMACIA DEFINICIONES Decreto 1950 de 1964 ARTíCULO 114 Ejercen ilegalmente la farmacia todas las personas que no están au- torizadas, por carecer de título, licencia o permiso, para la práctica de la misma, conforme a lo dispuesto en los literales a), b), c) y d) Y en el Parágrafo 1 del Artículo 10. de la Ley. ARTíCULO 115 Son así mismo infractores a las normas de la Ley, los farmacéuti- cos titulados o licenciados que cohonesten en el ejercicio ilegal de la
  • 29. ÍNDICE 29 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica profesión, ya asociándose a quienes no estén legalmente autorizados para tal actividad, ya permitiéndole el uso de sus títulos o licencias, o por cualquier otra persona, de modo que sin su cooperación no les sería posible ejercer la farmacia. SANCIONES Decreto 1950 de 1964 ARTíCULO 124 El no cumplimiento de las normas contenidas en el presente decreto, será sancionado así: • Con cierre inmediato del establecimiento cuando éste funcione sin haber obtenido la licencia de que trata el artículo.35 del presente decreto. • Con apercibimiento en los siguientes casos: Por ausencia injustificada del farmacéutico director. Cuando los libros de control no se hallen al día. Cuando la patente de sanidad se halle vencida. Cuando el título o licencia del director no aparezca en lugar visible al público dentro del establecimiento.
  • 30. ÍNDICE30 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica En todos aquellos casos que no impliquen incumplimiento grave. • Con decomiso: Cuando los productos que se expendan estén adulterados o expirado su vigencia. Cuando en el establecimiento se encuentren muestras gratis. Cuando los productos sometidos a control especial, no lo estén. En todos los casos en que por disposiciones legales sea necesario efec- tuarlo. • Con multas de trescientos ($300.00) a cinco mil pesos ($5.000.00) en los siguientes casos: Cuando se encuentran bajo el control requerido los estupefa¬cientes, barbitúricos, sicomiméticos y similares o demás productos que exijan tal formalidad, o se observen alteraciones en los libros de control. Cuando en el establecimiento se encuentren muestras gratis. Cuando los productos que se expendan estén adulterados o haya expiración en su vigencia. Cuando los establecimientos no cumplan con los requisitos técnicos exigidos en el presente decreto. Cuando el establecimiento no tenga farmacéutico director. En todo caso de desacato al apercibimiento a que se refiere el ordinal b) de este artículo.
  • 31. ÍNDICE 31 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica • Cuando una farmacia-droguería despacha fórmulas sin firmas au- torizadas o en clave o infrinja lo dispuesto en los Artículos 97, 110 y 111 del presente decreto. Cuando se vio en prohibiciones contempladas en los Artículos 71, 87, 94, 98 y 109 de éste decreto. ARTÍCULO 125 La reincidencia en los casos contemplados en el aparte c) y en los ordinales 3, 4 y 5 del aparte d) del artículo 124 del presente decre- to serán sancionados con la clausura del establecimiento por seis (6) meses. Si después de esta sanción, se comprueba reincidencia, el esta- blecimiento Serra clausurado en forma definitiva. ARTÍCULO 126 Compete a las Secretarías o Direcciones Departamentales, Inten- denciales, Comisariales o Distritales de Salud Pública, imponer den- tro del territorio de su jurisdicción a las agencias de especialidades farmacéuticas, depósitos de drogas, droguerías veterinarias, farma- cias-droguerías, las sanciones previstas en el Artículo 124 del presente decreto, con sujeción al procedimiento establecido en el artículo 131 de este mismo decreto.
  • 32. ÍNDICE32 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica DROGAS DE CONTROL ESPECIALIDADES Y PRODUCTOS MEDICINALES SOMETIDOS A CONTROL Resolución 550 de 1946 ARTÍCULO 10. De acuerdo con lo dispuesto por la Resolución 9 de 1940, de la Co- misión de Especialidades Farmacéuticas, las Especialidades y los pro- ductos medicinales que contengan entré sus componéntes: ácido ma- lónico o sus derivados (barbitúricos) sólo podrán venderse mediante presentación de fórmula médica. La fórmula no podrá despacharse sino una vez y será retenida por el vendedor como comprobante de salida. PARÁGRAFO En los marbetes de estos medicamentos deberán aparecer las fórmu- las correspondientes. ARTÍCULO 20. Todos los establecimientos que tengan existencias de estos productos deberán denunciarlos ante la respectiva Dirección Departamental de Higiene, para lo cual se concede un plazo de cuatro (4) meses, a partir de la vigencia de esta Resolución.
  • 33. ÍNDICE 33 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 30. Pasado el término concedido por el artículo, las especialidades far- macéuticas y productos medicinales que contengan ácido malónico y sus derivados, así como las demás sustancias venenosas no podrán expenderse sino en farmacias debidamente inscritas las cuales que- dan obligadas a llevar un libro especial debidamente registrado en que anotan el número de la fórmula y la cantidad del producto ven- dido. Los despachos al por mayor se anotarán en el libro mencionado indicando la cantidad, el nombre y la dirección del establecimiento comprador. ARTÍCULO 40. Los barbitúricos y demás productos venenosos deberán mantenerse bajo llave y en armarios especiales, conforme lo ordena el artículo 89 del decreto 1099 de 1930. ARTÍCULO 50. Las infracciones a lo dispuesto por esta Resolución serán sancionadas con multas de cincuenta y doscientos pesos ($50.00 y $200.00), que impondrán las autoridades de higiene, siguiendo el procedimiento del decreto 2785 de 1936, sin perjuicio de la responsabilidad penal en que incurra el vendedor en caso de intoxicación.
  • 34. ÍNDICE34 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica RESOLUCION 0036 DE 1956 ARTÍCULO 10. Los fabricantes de productos oxitócicos cuya indicación es aumen- tar las contracciones de la musculatura uterina, tales como pituitrina y demás productos similares no podrán venderse al por mayor sino mediante presentación de licencia especial expedida por las direccio- nes departamentales de higiene, por los inspectores de laboratorios y farmacias, licencia que solo podrá concederse a las farmacias legal- mente establecidas a los establecimientos oficiales de beneficencia y a las clínicas particulares asistidas por médicos en ejercicio legal de su profesión. ARTÍCULO 20. Los productos anteriores no podrán llevar en las etiquetas ni en las propagandas, indicadores, ni dosificación alguna excepto el número de unidades que contiene. Su venta al por menor requiere presenta- ción de fórmula médica la cual deberá retener la farmacia vendedo- ra como comprobantes de salida. ARTÍCULO 30. La violación de las disposiciones anteriores serán sancionadas con multa de ($200.00). En caso de reincidencia además de la multa, se sancionará con la clausura de la farmacia hasta por 6 meses y con la
  • 35. ÍNDICE 35 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica cancelación de la licencia si se trata de laboratorio. Estas sanciones serán impuestas por la inspección General de Laboratorios y Farma- cias del Departamento Jurídico del Ministerio de Salud Pública en Cundinamarca y por las Direcciones Departamentales de Salud en los demás departamentos. RESOLUCION 0897 DE 1963 ARTÍCULO 10. La venta de productos que contengan dextroanfetamina y análo¬gos y demás productos sicomiméticos sólo podrá hacerse en fórmula mé- dica. PARÁGRAFO El comité Científico de la sub. División de Drogas, alimentos y; cosmé- ticos, someterá en el futuro a las disposiciones de la presente resolu- ción todos los sicomiméticos que estime conveniente. ARTÍCULO 20. La fórmula médica será retenida por la farmacia y droguería que despache los sicoestimulantes y expedirá al interesado copia de ella para que así no pueda ser despachada por segunda vez.
  • 36. ÍNDICE36 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica ARTÍCULO 30. La farmacia o droguería que expenda drogas sicoestimulantes de- berá llevar un libro que conste las entradas y salidas de dichos pro- ductos y conservará las fórmulas médicas originales por el término de 18 meses. ARTÍCULO 40. El incumplimiento de las anteriores disposiciones por parte de las dro- guerías o farmacias, será sancionado con una multa de $1.000.00 la primera vez, con $5.000.00 la segunda y con el cierre del estableci- miento la tercera vez. ARTÍCULO 50. Queda terminantemente prohibida la venta de drogas sicoestimu- lantes en tiendas mixtas o en cualesquiera otra clase de expendios. ARTÍCULO 60. La infracción a lo ordenado en el artículo anterior se sancionará con el cierre del establecimiento. ARTÍCULO 70. Esta Resolución sustituye todas las disposiciones que sobre la materia hayan dictado las autoridades departamentales y municipales.
  • 37. ÍNDICE 37 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica RESOLUCIÓN 0945 de 1970 ARTÍCULO 10. Desde la fecha de promulgación de la presente resolución, además de las sustancias y drogas sometidas ya a control especial sólo podrán venderse según fórmula de médico en ejercicio legal de la profesión el fenobarbital y especialidades farmacéuticas que contengan como principio activo metacualona. Los establecimientos legalmente autorizados para expender tales sustancias deberán someterse para la venta de las sustancias de que trata esta resolución a las normas reglamentarias de la venta de es- tupefacientes y demás drogas y especialidades productoras de hábi- to pernicioso. ARTÍCULO 20. Inclúyase a las sustancias de que trata el artículo anterior en la nota de drogas bajo el control especial que se lleva en la Sección de Con- trol de Drogas y Productos Biológicos de este Ministerio. ARTÍCULO 30. La Oficina de Control de Drogas y Productos Biológicos del Ministerio de Salud Pública, revisará cada seis meses la lista de que consta el artículo anterior y propondrá al Ministerio las adiciones que considere convenientes.
  • 38. ÍNDICE38 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica VERIFIQUE SU APRENDIZAJE A continuación encuentra usted una serie de enunciados con varias respuestas léalas cuidadosamente y marque con una X la que consi- dere correcta. Solamente hay una respuesta correcta. 1.Elactodecarácteradministrativo,quealpresidentelecorres¬ponde darle la sanción para elevarlo al carácter de ley se le denomina: A. Decreto B. Sanción C. Ley D. Resolución 2. El Decreto por el cual se rigen todos los establecimientos farmacéu- ticos para su funcionamiento legal es: A. 3333 de 1962 B. 1950 de 1962 C. 3330 de 1964 D. 1950 de 1964
  • 39. ÍNDICE 39 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica 3. El establecimiento dedicado a la venta al detal de productos éticos y populares, se le denomina: A. Farmacia B. Droguería C. Laboratorio D. Depósito 4. El establecimiento dedicado a la preparación y elaboración de fórmulas magistrales se denomina: A. Botica B. Droguería C. Agencia D. Farmacia 5. Toda farmacia establecida en el territorio nacional, únicamente puede estar dirigida por: A. Químico farmacéutico B. Director de droguería C. Expendedor de droga D. Médico especialista
  • 40. ÍNDICE40 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica BIBLIOGRAFÍA Decreto Número 1950 de 1964 Julio 31 de 1964 - LEGISLACION FARMACEUTICA Por el cual se reglamenta la Ley 23 de 1.962 sobre el ejercicio de la Profesión de Químico - Farmacéutico y se dictan otras disposiciones. Edición Julio 31 de 1.964 Bogotá, d.C. Ministerio de Salud Pública No. de páginas: (9 a la 25).
  • 41. ÍNDICE 41 Manejo y aplicación de la legislación farmaceutica CRÉDITOS Versión Digital Programación Web: Néstor Rivera. Diagramación: Erika Dederle. Retoque Digital Ilustraciones: Armando Muñoz. SBS: Martha Luz Gutierrez. Adriana Rincón. Instructores SENA: Juan Pablo Donoso. Jorge Garcia.