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BordetellaBordetella
Bordetella pertussisBordetella pertussis
BordetellaBordetella
 Existen 8 especies, 4 enferman al humano:Existen 8 especies, 4 enferman al humano:
– B. pertussisB. pertussis TosferinaTosferina
– B. parapertussisB. parapertussis Tosferina leveTosferina leve
– B. bronchisepticaB. bronchiseptica Animales y humanosAnimales y humanos
– B. holmesiiB. holmesii SepsisSepsis
 Se diferencian en expresión deSe diferencian en expresión de f. virulenciaf. virulencia
Características del microorganismoCaracterísticas del microorganismo
 0.3 a 0.5 x 1 a 2 micrómetros de longitud.0.3 a 0.5 x 1 a 2 micrómetros de longitud.
 BacteriaBacteria gramnegativagramnegativa..
 Cocobacilo.Cocobacilo.
 Aerobio estricto.Aerobio estricto.
 Algunos poseen flagelos peritricos.Algunos poseen flagelos peritricos.
 Agente etiológico de laAgente etiológico de la tosferina.tosferina.
Bordetella en microscopioBordetella en microscopio
Características del microorganismoCaracterísticas del microorganismo
 Aislada en 1906 por Bordet y Gengou.
 Se observan en pares o aisladas.
 Requieren nicotinamida y aminoácidos.
 Sensibles a metabolitos y sustancias
toxicas
PatogeniaPatogenia
 Exposición a la bacteria.Exposición a la bacteria.
 Adherencia a epitelio de tracto respiratorioAdherencia a epitelio de tracto respiratorio
superior.superior.
 Genera daño tisular localizado.Genera daño tisular localizado.
 Toxicidad sistémica.Toxicidad sistémica.
 Vacunacion es importante.Vacunacion es importante.
Infección por B. pertussisInfección por B. pertussis
TosferinaTosferina
 Enfermedad de las vías aéreasEnfermedad de las vías aéreas
superioressuperiores..
 Altamente contagiosa.Altamente contagiosa.
 Tos violenta e incontrolable.
 Dificultar la respiración.
 Sonido "convulsivo" profundo.
 Personas de cualquier edad.
 Generalmente dura 6 semanas
Tos paroxísticaTos paroxística
AdhesiónAdhesión
PatogeniaPatogenia
 PertractinaPertractina yy hemaglutininahemaglutinina f. Se unen af. Se unen a
glucoproteinas de célula ciliada.glucoproteinas de célula ciliada.
secuencia RGD (ArgGlyAsp)
 Se unen aSe unen a CD3CD3 en macrófagos paraen macrófagos para
protección.protección.
PatogeniaPatogenia
 Toxina pertussisToxina pertussis es toxina A-B (actin-binding).es toxina A-B (actin-binding).
– S1S1 Toxica. Ribosilasa de ADP. Producción deToxica. Ribosilasa de ADP. Producción de
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Adenilato ciclasaAdenilato ciclasa
 Se activa por calmodulina intracelular.Se activa por calmodulina intracelular.
 ConvierteConvierte ATPATP enen AMPAMP cíclico.cíclico.
 Inhibe la quimiotaxis.Inhibe la quimiotaxis.
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Adenilato ciclasaAdenilato ciclasa
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 Citotoxina traqueal.Citotoxina traqueal.
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Cuadro clínicoCuadro clínico
 Primera semana: similares a los del
resfriado común.
 Segunda semana: episodios graves, tos
paroxística, dificultad para respirar, vomito.
Cuadro clínico (fases)Cuadro clínico (fases)
 Periodo de incubación: una aPeriodo de incubación: una a dosdos
semanassemanas..
 Catarral:Catarral:
– fase mas susceptible afase mas susceptible a tratamientotratamiento..
– Mas bacterias.Mas bacterias.
– Mas contagiosaMas contagiosa..
– Rinorrea, estornudos, malestar, anorexia.Rinorrea, estornudos, malestar, anorexia.
Cuadro clínicoCuadro clínico
 Paroxística:Paroxística:
– Eliminación de mucosa alterada.Eliminación de mucosa alterada.
– Paroxismos.Paroxismos.
– VómitosVómitos..
– Agotamiento.Agotamiento.
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– Cultivos positivosCultivos positivos..
Cuadro clínicoCuadro clínico
 ConvalecenciaConvalecencia
– Tres semanas a varios meses.Tres semanas a varios meses.
– ComplicacionesComplicaciones por otras infecciones.por otras infecciones.
– AfeccionesAfecciones nerviosasnerviosas..
DiagnósticoDiagnóstico
 CultivoCultivo
– Agar Regan-Lowe.Agar Regan-Lowe.
– Medio deMedio de Bordet-GengouBordet-Gengou..
 Detección de anticuerpos.Detección de anticuerpos.
 Prueba de reacción en cadena dePrueba de reacción en cadena de
polimeraza (PCR).polimeraza (PCR).
Cuadro clínicoCuadro clínico
 Tos puede llevar al vómito
 Puede causar breve pérdida del
conocimiento.
 Vómito + tos = Sospecha de tosferina.
Cuadro clínicoCuadro clínico
 Bebes:
– pausas largas en la respiración.
– Periodos de asfixia.
 Niños:
– Menor de 12 años pero mayores de tres
meses cuadro típico.
– Tos termina con un estertor.
Cuadro clínicoCuadro clínico
 Rinorrea
 Fiebre leve (39º C o más baja)
 Diarrea
Tos paroxísticaTos paroxística
EpidemiologíaEpidemiología
 No hay reservorio animal o ambiental.No hay reservorio animal o ambiental.
 Forma epidémica intermitente.
 Todo el mundo.
 20-40 millones de infectados.
 200 – 400 mil muertes.
 Ataque mayor al 90% entre individuos no
inmunizados.
EpidemiologíaEpidemiología
 Se consideraba enfermedad infantil.Se consideraba enfermedad infantil.
 Afecta también adolescentes y adultos.Afecta también adolescentes y adultos.
 Disminución con programa deDisminución con programa de
vacunación.vacunación.
 MéxicoMéxico 5 casos/millón de habitantes.5 casos/millón de habitantes.
 Enfermedad de notificación inmediata.Enfermedad de notificación inmediata.
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años.años.
Mapa de tosferina 2008Mapa de tosferina 2008
DiagnósticoDiagnóstico
DiagnósticoDiagnóstico
 Agar Regan- LoweAgar Regan- Lowe
DiagnósticoDiagnóstico
 Medio Bordet – GengouMedio Bordet – Gengou
Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial
 Haemophilus influenzae.Haemophilus influenzae.
 Streptococus pneumoniae.Streptococus pneumoniae.
 Mycoplasma pneumoniae.Mycoplasma pneumoniae.
TratamientoTratamiento
 SintomáticoSintomático
 Vigilancia de enfermería durante 2° y 3° fase.Vigilancia de enfermería durante 2° y 3° fase.
 Regeneración de células epiteliales.Regeneración de células epiteliales.
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ProfilaxisProfilaxis
 Los niños: 5 dosis de DPTLos niños: 5 dosis de DPT
– 2 meses.2 meses.
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– 6 meses.6 meses.
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– 11-12 años.11-12 años.
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 Tratamiento de reservorio en familiaresTratamiento de reservorio en familiares
Vacuna DTPVacuna DTP
 Difteria, tosferina, tétanos.Difteria, tosferina, tétanos.
 Vacuna acelular.Vacuna acelular.
 Pertracina, toxina pertusica inactivada,Pertracina, toxina pertusica inactivada,
hemaglutinina filamentosa.hemaglutinina filamentosa.
PreguntasPreguntas
 ¿Qué pruebas de laboratorio se pueden¿Qué pruebas de laboratorio se pueden
llevar a cabo para el diagnóstico médico?llevar a cabo para el diagnóstico médico?
 ¿Qué muestras se deben recoger y como¿Qué muestras se deben recoger y como
se deben llevar al laboratorio?se deben llevar al laboratorio?
 ¿Qué factores produce Bordetella¿Qué factores produce Bordetella
Pertussis y cuales son los efectos?Pertussis y cuales son los efectos?
 ¿Cuál es la evolución natural de la¿Cuál es la evolución natural de la
enfermedad?enfermedad?
BibliografiaBibliografia
 Murray, P. Microbiología Médica 2009. España: 351-369.Murray, P. Microbiología Médica 2009. España: 351-369.
 http://bordetella-pertussis.com/index.html
 http://bioultra.com/microbial-diseases/bordetella-pertussis-deifinition-symptoms-
causes-precautions-and-cure
 http://www.pormibebe.org/2015/01/19/vacuna-contra-difteria-tos-ferina-y-tetanos-dpt/
 http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/tosferina.htmlhttp://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/tosferina.html
 http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1665-http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1665-
1462012000400010&script=sci_arttext1462012000400010&script=sci_arttext

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Bordetella Perstusis causante de Tosferina en el ser humano

  • 2. BordetellaBordetella  Existen 8 especies, 4 enferman al humano:Existen 8 especies, 4 enferman al humano: – B. pertussisB. pertussis TosferinaTosferina – B. parapertussisB. parapertussis Tosferina leveTosferina leve – B. bronchisepticaB. bronchiseptica Animales y humanosAnimales y humanos – B. holmesiiB. holmesii SepsisSepsis  Se diferencian en expresión deSe diferencian en expresión de f. virulenciaf. virulencia
  • 3. Características del microorganismoCaracterísticas del microorganismo  0.3 a 0.5 x 1 a 2 micrómetros de longitud.0.3 a 0.5 x 1 a 2 micrómetros de longitud.  BacteriaBacteria gramnegativagramnegativa..  Cocobacilo.Cocobacilo.  Aerobio estricto.Aerobio estricto.  Algunos poseen flagelos peritricos.Algunos poseen flagelos peritricos.  Agente etiológico de laAgente etiológico de la tosferina.tosferina.
  • 5. Características del microorganismoCaracterísticas del microorganismo  Aislada en 1906 por Bordet y Gengou.  Se observan en pares o aisladas.  Requieren nicotinamida y aminoácidos.  Sensibles a metabolitos y sustancias toxicas
  • 6. PatogeniaPatogenia  Exposición a la bacteria.Exposición a la bacteria.  Adherencia a epitelio de tracto respiratorioAdherencia a epitelio de tracto respiratorio superior.superior.  Genera daño tisular localizado.Genera daño tisular localizado.  Toxicidad sistémica.Toxicidad sistémica.  Vacunacion es importante.Vacunacion es importante.
  • 7. Infección por B. pertussisInfección por B. pertussis
  • 8. TosferinaTosferina  Enfermedad de las vías aéreasEnfermedad de las vías aéreas superioressuperiores..  Altamente contagiosa.Altamente contagiosa.  Tos violenta e incontrolable.  Dificultar la respiración.  Sonido "convulsivo" profundo.  Personas de cualquier edad.  Generalmente dura 6 semanas
  • 11. PatogeniaPatogenia  PertractinaPertractina yy hemaglutininahemaglutinina f. Se unen af. Se unen a glucoproteinas de célula ciliada.glucoproteinas de célula ciliada. secuencia RGD (ArgGlyAsp)  Se unen aSe unen a CD3CD3 en macrófagos paraen macrófagos para protección.protección.
  • 12. PatogeniaPatogenia  Toxina pertussisToxina pertussis es toxina A-B (actin-binding).es toxina A-B (actin-binding). – S1S1 Toxica. Ribosilasa de ADP. Producción deToxica. Ribosilasa de ADP. Producción de mucosidad respiratoria.mucosidad respiratoria. – S2S2 Lactosilceramida.Lactosilceramida. – S3S3 Receptores en macrófagos.Receptores en macrófagos. – S4S4 Hay dos en cada toxinaHay dos en cada toxina – S5S5 Soporte.Soporte.
  • 14. Adenilato ciclasaAdenilato ciclasa  Se activa por calmodulina intracelular.Se activa por calmodulina intracelular.  ConvierteConvierte ATPATP enen AMPAMP cíclico.cíclico.  Inhibe la quimiotaxis.Inhibe la quimiotaxis.  Inhibe la fagocitosis.Inhibe la fagocitosis.  Protección en etapas iniciales.Protección en etapas iniciales.  Producción deProducción de mucosidadmucosidad respiratoria.respiratoria.
  • 16. Toxina dermonecróticaToxina dermonecrótica  Toxina termolábil.Toxina termolábil.  VasoconstricciónVasoconstricción en vasos periféricos.en vasos periféricos.  Destrucción tisular localizada eDestrucción tisular localizada e isquemia.isquemia.
  • 17. Citotoxina traquealCitotoxina traqueal  Peptidoglucano de la pared celular.Peptidoglucano de la pared celular.  Afinidad por células epiteliales ciliadas.Afinidad por células epiteliales ciliadas.  CiliostasisCiliostasis a bajas dosis.a bajas dosis.  Extrusión celular a concentraciones elevadas.Extrusión celular a concentraciones elevadas.  Actúa en ADN.Actúa en ADN.  Impide la regeneración de las células dañadas
  • 18. LipopolisacáridosLipopolisacáridos  Estimulan la liberación deEstimulan la liberación de citocinascitocinas..  Estimulan la vía alterna delEstimulan la vía alterna del complementocomplemento..  Pirógenos.  Tóxicos.  lípidos “A” y “X”.
  • 19. Factores de virulenciaFactores de virulencia  Pertractina.Pertractina.  Hemaglutinina filamentosa.Hemaglutinina filamentosa.  Toxina pertussis.Toxina pertussis.  Toxina Adenilato ciclasa.Toxina Adenilato ciclasa.  Toxina dermonecrótica.Toxina dermonecrótica.  Citotoxina traqueal.Citotoxina traqueal.  Lipopolisácaridos.Lipopolisácaridos.  FimbriasFimbrias
  • 20. Cuadro clínicoCuadro clínico  Primera semana: similares a los del resfriado común.  Segunda semana: episodios graves, tos paroxística, dificultad para respirar, vomito.
  • 21. Cuadro clínico (fases)Cuadro clínico (fases)  Periodo de incubación: una aPeriodo de incubación: una a dosdos semanassemanas..  Catarral:Catarral: – fase mas susceptible afase mas susceptible a tratamientotratamiento.. – Mas bacterias.Mas bacterias. – Mas contagiosaMas contagiosa.. – Rinorrea, estornudos, malestar, anorexia.Rinorrea, estornudos, malestar, anorexia.
  • 22. Cuadro clínicoCuadro clínico  Paroxística:Paroxística: – Eliminación de mucosa alterada.Eliminación de mucosa alterada. – Paroxismos.Paroxismos. – VómitosVómitos.. – Agotamiento.Agotamiento. – Linfositosis.Linfositosis. – Tres a seis semanasTres a seis semanas – Cultivos positivosCultivos positivos..
  • 23. Cuadro clínicoCuadro clínico  ConvalecenciaConvalecencia – Tres semanas a varios meses.Tres semanas a varios meses. – ComplicacionesComplicaciones por otras infecciones.por otras infecciones. – AfeccionesAfecciones nerviosasnerviosas..
  • 24. DiagnósticoDiagnóstico  CultivoCultivo – Agar Regan-Lowe.Agar Regan-Lowe. – Medio deMedio de Bordet-GengouBordet-Gengou..  Detección de anticuerpos.Detección de anticuerpos.  Prueba de reacción en cadena dePrueba de reacción en cadena de polimeraza (PCR).polimeraza (PCR).
  • 25. Cuadro clínicoCuadro clínico  Tos puede llevar al vómito  Puede causar breve pérdida del conocimiento.  Vómito + tos = Sospecha de tosferina.
  • 26. Cuadro clínicoCuadro clínico  Bebes: – pausas largas en la respiración. – Periodos de asfixia.  Niños: – Menor de 12 años pero mayores de tres meses cuadro típico. – Tos termina con un estertor.
  • 27. Cuadro clínicoCuadro clínico  Rinorrea  Fiebre leve (39º C o más baja)  Diarrea
  • 29. EpidemiologíaEpidemiología  No hay reservorio animal o ambiental.No hay reservorio animal o ambiental.  Forma epidémica intermitente.  Todo el mundo.  20-40 millones de infectados.  200 – 400 mil muertes.  Ataque mayor al 90% entre individuos no inmunizados.
  • 30. EpidemiologíaEpidemiología  Se consideraba enfermedad infantil.Se consideraba enfermedad infantil.  Afecta también adolescentes y adultos.Afecta también adolescentes y adultos.  Disminución con programa deDisminución con programa de vacunación.vacunación.  MéxicoMéxico 5 casos/millón de habitantes.5 casos/millón de habitantes.  Enfermedad de notificación inmediata.Enfermedad de notificación inmediata.  Ciclos epidémicos cada tres a cuatroCiclos epidémicos cada tres a cuatro años.años.
  • 31. Mapa de tosferina 2008Mapa de tosferina 2008
  • 34. DiagnósticoDiagnóstico  Medio Bordet – GengouMedio Bordet – Gengou
  • 35. Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial  Haemophilus influenzae.Haemophilus influenzae.  Streptococus pneumoniae.Streptococus pneumoniae.  Mycoplasma pneumoniae.Mycoplasma pneumoniae.
  • 36. TratamientoTratamiento  SintomáticoSintomático  Vigilancia de enfermería durante 2° y 3° fase.Vigilancia de enfermería durante 2° y 3° fase.  Regeneración de células epiteliales.Regeneración de células epiteliales.  MacrólidosMacrólidos – EritromicinaEritromicina – AcitromicinaAcitromicina – ClaritromicinaClaritromicina  Trimetoprim – Sulfametoxasol.Trimetoprim – Sulfametoxasol.
  • 37. Fases de BordetellaFases de Bordetella
  • 38. ProfilaxisProfilaxis  Los niños: 5 dosis de DPTLos niños: 5 dosis de DPT – 2 meses.2 meses. – 4 meses.4 meses. – 6 meses.6 meses. – 18 meses .18 meses . – 4-6 años.4-6 años.  Adultos:Adultos: – 11-12 años.11-12 años. – 19-65 años.19-65 años.  Tratamiento de reservorio en familiaresTratamiento de reservorio en familiares
  • 39. Vacuna DTPVacuna DTP  Difteria, tosferina, tétanos.Difteria, tosferina, tétanos.  Vacuna acelular.Vacuna acelular.  Pertracina, toxina pertusica inactivada,Pertracina, toxina pertusica inactivada, hemaglutinina filamentosa.hemaglutinina filamentosa.
  • 40. PreguntasPreguntas  ¿Qué pruebas de laboratorio se pueden¿Qué pruebas de laboratorio se pueden llevar a cabo para el diagnóstico médico?llevar a cabo para el diagnóstico médico?  ¿Qué muestras se deben recoger y como¿Qué muestras se deben recoger y como se deben llevar al laboratorio?se deben llevar al laboratorio?  ¿Qué factores produce Bordetella¿Qué factores produce Bordetella Pertussis y cuales son los efectos?Pertussis y cuales son los efectos?  ¿Cuál es la evolución natural de la¿Cuál es la evolución natural de la enfermedad?enfermedad?
  • 41. BibliografiaBibliografia  Murray, P. Microbiología Médica 2009. España: 351-369.Murray, P. Microbiología Médica 2009. España: 351-369.  http://bordetella-pertussis.com/index.html  http://bioultra.com/microbial-diseases/bordetella-pertussis-deifinition-symptoms- causes-precautions-and-cure  http://www.pormibebe.org/2015/01/19/vacuna-contra-difteria-tos-ferina-y-tetanos-dpt/  http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/tosferina.htmlhttp://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/tosferina.html  http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1665-http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1665- 1462012000400010&script=sci_arttext1462012000400010&script=sci_arttext