5. Procesos Farmacocinéticos
• Absorción: Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de
administración y el grado en que lo hace.
• Distribución: Proceso en que un fármaco se difunde o es
transportado desde el espacio intravascular hasta los
tejidos.
• Metabolismo: Transformación de fármacos, en compuestos
mas fáciles de eliminar.
• Excreción: Expulsión de un fármaco del cuerpo, mediante
procesos renales, biliares o pulmonares.
8. • Factores que modifican la absorción:
• Concentración y velocidad de absorción.
• Circulación, Área y
vía de administración.
9. Propiedades Fisico-Quimicas
• pH : Medida de acidez o alcalinidad de una
sustancia
• pK: "constante de disociación“ > facilidad con la
que el fc se absorbe a través de las membranas
10. Propiedades Fisico-Quimicas
• Liposubilidad: es la capacidad de
relacionarse lo mejor posible con la bicapa
lipídica.Una molécula muy liposoluble sin
ningún radical, será rechazada por las
proteínas y no podrá engancharse lo que le
facilita atravesar la membrana.
• Peso molecular: Influye porque a más grande
sea el fármaco, será más difícil pasar la
membrana. Los fármacos deben ser
pequeños.
11. 1-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en
solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida.
2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del
Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la
Magnitud de la Absorción del principio activo.
3-Concentración del fármaco: a > concentración, >
absorción.
12. 4-Circulación en el sitio de absorción: a >
circulación >absorción.
5-Superficie de absorción: a > superficie, >
absorción, ej.mucosa respiratoria o peritoneal de
gran superficie, gran absorción.
6-Vía de administración
7- biodisponibilidad: Cantidad de fármaco que llega
en forma activa a los tejidos desde la circulación.
13. Grado de ionización:
➔La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles
y cuando se hallan en disolución se encuentran
parcialmente ionizados, existiendo un equilibrio entre
la fracción ionizada y no ionizada PKa.
➔El pH del entorno del fco influencia su absorción,
debido a su capacidad para ionizar sus moléculas.
Las formas ionizadas: son hidrosoluble y difunden mal.
Las formas no ionizadas: Es liposoluble y se absorben con
facilidad mediante difusión simple.
14. • El PKa de una droga es el PH al cual una droga
tiene la mitad de sus moléculas disociadas o
ionizadas y la mitad de sus moléculas no
disociadas o no ionizadas.
• Ecuación de Henderson-Hasselbach:
Para acidos:
pKa= Log (acidos no iononizados) + pH
(acido ionizado)
Bases debiles:
pKa= Log (base no iononizada) + pH
(base ionizada)
15. Hidrofilico vs No hidrófilo
Farmacodinamica > como acta el fármaco en el
cuerpo.
Los fármacos hidrofílicos, por sus características
no entran a la célula por lo que se unen a estos
receptores Intracelulares: En el citoplasma y en
el núcleo.
Los fármacos hidrofóbicos entran a la célula y se
unen a receptores intracelulares tanto a nivel de
citoplasma como a nivel de núcleo.
16. Mecanismos de Absorción
• Difusión Pasiva
• A favor de gradiente de concentración.
• No requiere energía
• Fármacos liposolubles
• Filtración
• De acuerdo al tamaño
• A favor de gradiente de concentración
• Canales o poros
17. Mecanismos de Absorción
• Transporte Activo
• En contra de un gradiente de concentración
• Proteínas transportadoras
• Difusión Facilitada
• Proteínas trasportadoras
• Selectividad y saturabilidad
• Pinocitosis
• Englobaciòn de partículas liquidas formando así
vesículas.