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Dr. Jaime Leyton Zoto
jaimeleytonzoto@gmail.com
Maria Verónica
 35 años
 Casada
 Dueña de  casa
 Dos hijos 14 y 11 años
 No fuma
 Sin antecedentes patológicos previo
 Invierno  del 2010 INFECCION h1n1.
 Meses más tarde presenta cuadro febril
  de origen respiratorio se solicita RX (27-
  11) se le diagnostica “Neumonitis” y se le
  indica Moxifloxacino por 11 días.
 Se siente mejor no asiste a control medico
  y refiere presentar ocasionalmente tos
  cuando se reía.
M. V. F. V
17-11-2010
M. V. F. V
17-11-2010

Ángulos costofrénicos
libres.
Diafragma de contorno
bien delimitado.
Infiltrado mixto en
segmento posterior de
LSD, y en segmento
apicoposterior de LSI.
Circulación pulmonar
de distribución normal.
Silueta cardiovascular
de tamaño normal.
 En  diciembre del 2011 presenta dolor de
  garganta y aumento de la tos con dificultad
  respiratoria.
 Consulta en enero, se le solicita Rx de tórax
  (13-1)y exámenes en sangre.
 Informe radiológico: “Compromiso
  Intersticial con opacidades lineales y
  reticulares a nivel del hilio y del Lóbulo
  superior derecho”
Hemograma y PCR (12-01-2012)
   Recuento Eritrocitos           3.350.000
    – Hemoglobina          13,1,g/dL
    – Hematocrito          33,9%
   Recuento Leucocitos                 7.700
    –   Eosinofilos        6.0%
    –   Segmentados        54,0%
    –   Linfocitos         30,0%
    –   Monocitos          10.0%
   VHS                            30mm/Hr
   PCR                            5,82 mg/dL (0,01-0,5)
 Con   estos resultados se indica Tratamiento
  con Moxifloxacino por 14 días, Fesema,
  Neo alertop y broncard, control radiológico
  al final del tratamiento
 Rx (31-1):”persiste compromiso intersticial
  con fenómenos retractiles en LSD y región
  perihiliar izquierda. Imprescindible valorar
  con TAC de alta resolución a fin de
  caracterizar imágenes descritas.
 Se le solicita TAC (6-2) y dos
  baciloscopias.
 Dos baciloscopías son informadas
  negativas.
 Examen efectuado el 6 de febrero del
  2012
M. V. F. V.
6-2-2012
Tomografía Computada de Tórax Alta Resolución
Compromiso mixto intersticio alveolar en regiones apicales, segmento lingular
superior a izquierda y en localización bibasal con áreas de ocupación del
espacio aéreo con tendencia a la consolidación.

Imagen nodular excavada en segmento apical del lóbulo inferior del pulmón
izquierdo, que alcanza los 9 mm, que presenta contenido en su interior.
Una segunda imagen excavada se evidencia en relación a la língula en
localización periférica.

Imágenes nodulares dispuestas en ambos campos pulmonares principalmente
en localización periférica, que varían entre los 7 y 12 mm, algunas de ellas con
contornos espiculados.

Impresión diagnóstica.
Examen demuestra compromiso intersticio-alveolar multifocal probablemente
de carácter inflamatorio. Múltiples imágenes nodulares parenquimatosas
pulmonares una de ellas excavada .

Imprescindible control evolutivo pueden estar en el contexto de fenómenos
inflamatorios, otras etiologías no son descartables.
 Al llegar los resultados se le indica Prednisona 40
  mgs por 8 días y luego disminuir cada 3 dias 10
  mgs hasta completar 20 dias de tratamiento.
 Control Rx 27 de febrero:

“Diafragma liso bien delimitado.
 Senos costodiafragmaticos libres.
 Adecuada expansión de ambos campos pulmonares.
 Hilios pulmonares en buena posición.
 Engrosamiento de paredes bronquiales.
 Silueta cardiaca y de grandes vasos dentro de limites
 normales”
 Por  persistencia de los síntomas
  respiratorias se estudia posible asma
  bronquial, con TC positivos y se deja en
  tratamiento con Antihistamínicos y
  broncodilatadores.
 Consulta por persistencia de tos,
  expectoración abundante y dificultad
  respiratoria.
M. V. F. V
15-3-2012
M. V. F. V
  15-3-2012



Se compara con
radiografía efectuada el
17-11-2010.
En la actual, se observa
infiltrado intersticial en
segmento apical del
lóbulo inferior izquierdo y
en segmento superior de
la lingula.
Persiste tenue intersticio
en ambos lóbulos
superiores
17 y 20 de Marzo 2012

Dos baciloscopias son informadas Positivas (+)
Comentarios sobre el caso

 Radiografias
  – Hay imagen de neumonia?
  – Que es una neumonitis?
  – Las imágenes son de tuberculosis?
Radiología de la Tuberculosis
               Pulmonar
   Localización en partes altas y dorsales de los
    pulmones.
   Opacidades (Infiltrados acino-nodosos o árbol
    en brote)
   Nódulos (generalmente pequeños y localizados
    en las partes altas de los pulmones)
   Cavidades (de paredes limpias)
   Fibrosis y retracciones (localizadas)
   Calcificaciones (pulmonares o ganglionares
    hiliares y mediastínicas)
M. V. F. V
17-11-2010
Desacuerdo entre las lecturas de las
radiografías de tórax de 900 pacientes*

Lectores                                     Desacuerdo          Desacuerdo
                                             Interindividual %   Intraindividual %

1.- Dos grupos de expertos
3 radiólogos y 3 neumólogos
Grupo A                                             29                   19
Grupo B                                             27                   24
2.- Dos lectores expertos
(Leyendo el mismo material)                         30                   21

*Garland LH. Studies on the accurancy of diagnostic procedures. American journal of
Roentegenology and Radium Terapeutic Nuclear Medicine, 1959, 82:25-38.
La tuberculosis es la gran
simuladora

Todo paciente con alteraciones
radiológicas

Debe tener baciloscopías
Comentarios sobre el caso

 Baciloscopia
  – Falso negativo?
  – Si es tuberculosis, por que fue negativa?
Número de bacilos acido alcohol resistentes observados en
   los frotis, concentraciones de bacilos cultivables en esputo
   y probabilidad de resultados positivos *

   Número bacilos              Concentración             Posibilidad de un
   observados                  calculada de bacilos      resultado positivo
                               por ml.

   0 en 100 o mas              Menos de 1.000               Menos del 10 %
   campos                      5.000 a 10.000                   50%
   1-2 en 300 campos           Alrededor de 30.000              80%
   1-9 en 100 campos           Alrededor de 50.000              90%
   1-9 en 10 campos            Alrededor de 100.000            96,20%
   1-9 por campo               Alrededor de 500.000            99.95%
   10 o mas por campo


* David HL. Bacteriology of the micobacteriosis. Atlanta, GA, United States
departament of Health, Education and Welfare, Comunicable Disease center,
1976:147
Error más frecuente y más relevante :



¡¡¡¡ NO SOLICITAR BACILOSCOPÍAS AL
SINTOMATICO RESPIRATORIO0 !!!
No demorar el
tratamiento, cuando
el cuadro es típico
Confirmado el caso: inicia tratamiento




Estudiar los contactos
Comentarios sobre el caso

 Tratamiento
NUEVAS DROGAS
         ANTITUBERCULOSAS
   Nuevas Rifamicinas ( Rifabutina, Rifapentina)

   Nuevas Quinolonas (Moxifloxacino, Gatifloxacino)

   Oxazolidinas ( Linezolid )

   Nitroimidazopyranos ( Nitroimidazoples-PA 824)
MOXIFLOXACINO.- ACTIVIDAD
 BACTERICIDA PRECOZ


                        Cambios UFC/ml
Drogas         basal       Dia 2       Dia 5

Isoniacida     11.5 +/- 8.7   2.6 +/- 2.7 1.2 +/- 1.5

Moxifloxacino 14.2 +/- 17.2 4.2 +/- 6.0 0.7 +/- 0.9
Moxifloxacino (quinolonas de cuarta
                            generación)

   Las asociaciones medicamentosas que contienen
    moxifloxacino son capaces de esterilizar el pulmón y el
    bazo de las ratas dos meses antes que los tratamientos
    actuales.
   Por lo menos en la tuberculosis experimental de las
    ratas, el moxifloxacino aparece con una actividad
    bactericida cercana a la de la isoniacida y una actividad
    esterilizante parecida a la de la rifampicina.
   Existe una serie de investigaciones en marcha que
    sugieren que con asociaciones que contengan
    moxifloxacino desde el comienzo del tratamiento, éste
    podría acortarse a 4 meses también en el hombre.
Clasificación racional y secuencial
de las drogas antituberculosas
   1.- Drogas de primera línea de administración oral:
    Isoniacida, Rifampicina, Pirazinamida y Etambutol.
   2. Fluoroquinolonas: Moxifloxacino Gatifloxacino.
   3. Inyectables: Estreptomicina, Kanamicina,
    Amikacina, Capreomicina.
   4. Otros fármacos de segunda línea menos
    eficaces: Etionamida/Proteonamida,
    Ciclocerina/Terizidona, PAS.
   5. Drogas menos eficaces o con escasa
    experiencia clínica: Clofacimina, Amoxiclavulánico,
    Linezolid, Imipenem/Cilastatina, Tiacetazona y
    Claritromicina.
Tuberculosis Resistente
 Resistencia bacteriana


  – Natural

  – Resistencia secundaria o adquirida

  – Resistencia primaria o inicial
Tuberculosis Resistente
 Causas del fracaso con desarrollo de
 resistencia
  – Dependientes de los médicos (malos esquemas
    terapéuticos)
  – Dependientes de los bacilos (resistencia inicial)
  – Dependientes de las drogas (toxicidad)
  – Dependientes de los enfermos (insuficiente
    cooperación)
Tuberculosis Resistente
   A.- Tuberculosis Multi-drogo-resistente (TB-
    MDR).- Presencia de resistencia a por lo
    menos Isoniacida y Rifampicina.
    – A.1.- TB-MDR en pacientes nuevos.
    – A.2.- TB-MDR con tratamiento previo de drogas de
           primera línea.
    – A.3.- TB-MDR con tratamiento previo de drogas de
                 primera y segunda línea.
   B.- Tuberculosis Extremadamente
    Multiresistente (TB-XDR). Presencia de
    multiresistencia y   además a resistencia a
    Quinolonas y/o       inyectables (KM, AMK,
    capreomicina).
Prevención de la Resistencia

 Buen Programa   Nacional de Control de
  la Tuberculosis
 Tratamientos acortados estandarizados
 Tratamiento supervisado (DOTS)
 Fármacos en una sola tableta
 Influencia del sector privado mínima
 Tratamiento gratuito
MOMIA PERUANA
    (700 años d.c.)



Niño con Tuberculosis
vertebral (mal de Pott) y
visceral, en la que pudieron
aislarse bacilos ácido alcohol
resistentes




 Museo de Ica (Perú)
Informe Programa TBC Perú año
                 2005
   Se han examinado en ese periodo 1.186.699
    sintomáticos respiratorios
   Se han realizado 2.131.111 baciloscopias de
    diagnostico.
   Se Diagnosticaron 35.541casos de tuberculosis en todas
    sus formas lo que representa una tasa de 129.02 casos
    x 100.000 habitantes
   30,226 eran casos nuevos de tuberculosis (tasa de
    109.73 x 100 000 habitantes)
   18,490 casos de tuberculosis pulmonar con baciloscopía
    positiva (tasa de 67.12 x 100 000 habitantes),
TBC PERÚ.
   En el Perú, la asociación VIH/SIDA -TB notificada en el año
    2005 representa el 1,9 % de la morbilidad por tuberculosis
    en general y una tasa de incidencia de coinfección
    VIH/SIDA -TB de 2,42 x 100 000 habitantes. La letalidad es
    alta en los pacientes coinfectados probablemente debido a
    complicaciones asociadas con el SIDA o un diagnóstico
    tardío de tuberculosis.
   La mortalidad por TB evidencia una tendencia de
    disminución; así en el año 1998 se reportaron 2,566 casos
    de fallecidos lo que representó una tasa de 10,3 x 100,000
    habitantes y en el año 2005 fueron 1,123 fallecidos casos
    (Tasa de mortalidad de 4.08 x 100,000 habitantes).

           Chile tasa mortalidad 2010 1.3 por 100.000 hbts
El 58.3% de los casos se
concentran en Lima y Callao y en
el interior del país las regiones
con mayor tasa de incidencia son:
Madre de Dios, Ucayali, Tacna,
Loreto e Ica.
La costa y la selva son las
regiones con mayor carga de
incidencia de TB.
La DISA Lima Este tuvo la mayor
tasa de morbilidad e incidencia de
TB registrada en el año 2005
(Tasa Morbilidad de 274.04 x
100,000 Habitantes).
TBC PERÚ.
   En el Perú, la TB MDR es una amenaza a la efectividad
    del DOTS, actualmente constituye el 3% del total de
    casos de TB diagnosticados y tratados en el país.
   Ésta enfermedad continua siendo un serio problema de
    salud publica en el país, agravada por la presencia de la
    comorbilidad TB-VIH SIDA y la TB MDR.
   Cada hora de 3 a 4 personas enferman con TB,
    reportándose 81 casos cada día. .
   En el 2009 Se han notificado 775 enfermos con TB-
    VIHSIDA.
   Cada día se reportan más de 3 muertes por TB,
    notificándose al año 907 muertes siendo la principal
    causa la comorbilidad TB-VIH.
Chile 2010 incidencia TBC 12.9 por 100.000 hbts
7,8%
       anu
          a   l

                  4% anual
TB MDR EN PERÚ
   Perú ocupa el primer lugar en reportar más
    casos de TB MDR y TB XDR en todo el
    continente americano.
   En el Perú se produce el 33% de todos los
    casos de TB MDR que anualmente se estiman
    en América.
   Según el tercer estudio de vigilancia nacional de
    la resistencia a drogas antituberculosas en el
    Perú (2005-2006), el 5,8% de los casos con TB
    MDR cumplen el criterio de TB XDR.

    WHO. Anti-Tuberculosis Drug Resistance in the World. Fourth Global Report.
    WHO/HTM/TB/2008.394. Disponible en:
    www.who.int/tb/publications/2008/drs_report4_26feb08.pdf
La Tisis es la

 Enfermedad

más extendida

y fatal de todos

 Los tiempos.

Hipócrates, 460 a.c.
La tuberculosis no es una
enfermedad derrotada o en
extinción

        Piense en
        tuberculosis
Clasificación de enfermos según
   probabilidad de tener TB-MDR
 I.- Muy    alta probabilidad
   – 1. Pacientes que han fracasado con dos
        esquema de tratamiento basados en
        Isoniacida y Rifampicina.
 II.-   Alta probabilidad
   – 2. Exposición a un caso TB-MDR
   – 3. Fracasos de tratamiento con esquema
             primario
Clasificación de enfermos según
   probabilidad de tener TB-MDR
 III.-   Intermedia a baja probabilidad
   – 4. Fracaso de tratamiento
        antituberculoso en el sector privado.
   – 5. Enfermos con baciloscopia positiva al
        segundo mes de tratamiento inicial.
   – 6. Recaídas y abandonos recuperables.
   – 7. Contagio en instituciones con brotes
         o alta prevalencia de TB-MDR.
Clasificación de enfermos según
     probabilidad de tener TB-MDR
   III.- Intermedia a baja probabilidad
    – 8. Vivir en áreas con alta prevalencia de TB-
         MDR.
    – 9. Uso de drogas de pobre o desconocida
         calidad.
    – 10. Enfermos tratados en malos Programas
           Nacionales de Control de la Tuberculosis.
    – 11 Con morbilidades asociadas con mala absorción o
          diarrea.
    – 12. Infección VIH (en algunos países).

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Tuberculosis en el perú

  • 1. Dr. Jaime Leyton Zoto jaimeleytonzoto@gmail.com
  • 2. Maria Verónica  35 años  Casada  Dueña de casa  Dos hijos 14 y 11 años  No fuma  Sin antecedentes patológicos previo
  • 3.  Invierno del 2010 INFECCION h1n1.  Meses más tarde presenta cuadro febril de origen respiratorio se solicita RX (27- 11) se le diagnostica “Neumonitis” y se le indica Moxifloxacino por 11 días.  Se siente mejor no asiste a control medico y refiere presentar ocasionalmente tos cuando se reía.
  • 4. M. V. F. V 17-11-2010
  • 5. M. V. F. V 17-11-2010 Ángulos costofrénicos libres. Diafragma de contorno bien delimitado. Infiltrado mixto en segmento posterior de LSD, y en segmento apicoposterior de LSI. Circulación pulmonar de distribución normal. Silueta cardiovascular de tamaño normal.
  • 6.  En diciembre del 2011 presenta dolor de garganta y aumento de la tos con dificultad respiratoria.  Consulta en enero, se le solicita Rx de tórax (13-1)y exámenes en sangre.  Informe radiológico: “Compromiso Intersticial con opacidades lineales y reticulares a nivel del hilio y del Lóbulo superior derecho”
  • 7. Hemograma y PCR (12-01-2012)  Recuento Eritrocitos 3.350.000 – Hemoglobina 13,1,g/dL – Hematocrito 33,9%  Recuento Leucocitos 7.700 – Eosinofilos 6.0% – Segmentados 54,0% – Linfocitos 30,0% – Monocitos 10.0%  VHS 30mm/Hr  PCR 5,82 mg/dL (0,01-0,5)
  • 8.  Con estos resultados se indica Tratamiento con Moxifloxacino por 14 días, Fesema, Neo alertop y broncard, control radiológico al final del tratamiento  Rx (31-1):”persiste compromiso intersticial con fenómenos retractiles en LSD y región perihiliar izquierda. Imprescindible valorar con TAC de alta resolución a fin de caracterizar imágenes descritas.  Se le solicita TAC (6-2) y dos baciloscopias.
  • 9.  Dos baciloscopías son informadas negativas.  Examen efectuado el 6 de febrero del 2012
  • 10. M. V. F. V. 6-2-2012
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. Tomografía Computada de Tórax Alta Resolución Compromiso mixto intersticio alveolar en regiones apicales, segmento lingular superior a izquierda y en localización bibasal con áreas de ocupación del espacio aéreo con tendencia a la consolidación. Imagen nodular excavada en segmento apical del lóbulo inferior del pulmón izquierdo, que alcanza los 9 mm, que presenta contenido en su interior. Una segunda imagen excavada se evidencia en relación a la língula en localización periférica. Imágenes nodulares dispuestas en ambos campos pulmonares principalmente en localización periférica, que varían entre los 7 y 12 mm, algunas de ellas con contornos espiculados. Impresión diagnóstica. Examen demuestra compromiso intersticio-alveolar multifocal probablemente de carácter inflamatorio. Múltiples imágenes nodulares parenquimatosas pulmonares una de ellas excavada . Imprescindible control evolutivo pueden estar en el contexto de fenómenos inflamatorios, otras etiologías no son descartables.
  • 16.  Al llegar los resultados se le indica Prednisona 40 mgs por 8 días y luego disminuir cada 3 dias 10 mgs hasta completar 20 dias de tratamiento.  Control Rx 27 de febrero: “Diafragma liso bien delimitado. Senos costodiafragmaticos libres. Adecuada expansión de ambos campos pulmonares. Hilios pulmonares en buena posición. Engrosamiento de paredes bronquiales. Silueta cardiaca y de grandes vasos dentro de limites normales”
  • 17.  Por persistencia de los síntomas respiratorias se estudia posible asma bronquial, con TC positivos y se deja en tratamiento con Antihistamínicos y broncodilatadores.  Consulta por persistencia de tos, expectoración abundante y dificultad respiratoria.
  • 18. M. V. F. V 15-3-2012
  • 19. M. V. F. V 15-3-2012 Se compara con radiografía efectuada el 17-11-2010. En la actual, se observa infiltrado intersticial en segmento apical del lóbulo inferior izquierdo y en segmento superior de la lingula. Persiste tenue intersticio en ambos lóbulos superiores
  • 20.
  • 21.
  • 22. 17 y 20 de Marzo 2012 Dos baciloscopias son informadas Positivas (+)
  • 23. Comentarios sobre el caso  Radiografias – Hay imagen de neumonia? – Que es una neumonitis? – Las imágenes son de tuberculosis?
  • 24. Radiología de la Tuberculosis Pulmonar  Localización en partes altas y dorsales de los pulmones.  Opacidades (Infiltrados acino-nodosos o árbol en brote)  Nódulos (generalmente pequeños y localizados en las partes altas de los pulmones)  Cavidades (de paredes limpias)  Fibrosis y retracciones (localizadas)  Calcificaciones (pulmonares o ganglionares hiliares y mediastínicas)
  • 25. M. V. F. V 17-11-2010
  • 26.
  • 27. Desacuerdo entre las lecturas de las radiografías de tórax de 900 pacientes* Lectores Desacuerdo Desacuerdo Interindividual % Intraindividual % 1.- Dos grupos de expertos 3 radiólogos y 3 neumólogos Grupo A 29 19 Grupo B 27 24 2.- Dos lectores expertos (Leyendo el mismo material) 30 21 *Garland LH. Studies on the accurancy of diagnostic procedures. American journal of Roentegenology and Radium Terapeutic Nuclear Medicine, 1959, 82:25-38.
  • 28. La tuberculosis es la gran simuladora Todo paciente con alteraciones radiológicas Debe tener baciloscopías
  • 29. Comentarios sobre el caso  Baciloscopia – Falso negativo? – Si es tuberculosis, por que fue negativa?
  • 30. Número de bacilos acido alcohol resistentes observados en los frotis, concentraciones de bacilos cultivables en esputo y probabilidad de resultados positivos * Número bacilos Concentración Posibilidad de un observados calculada de bacilos resultado positivo por ml. 0 en 100 o mas Menos de 1.000 Menos del 10 % campos 5.000 a 10.000 50% 1-2 en 300 campos Alrededor de 30.000 80% 1-9 en 100 campos Alrededor de 50.000 90% 1-9 en 10 campos Alrededor de 100.000 96,20% 1-9 por campo Alrededor de 500.000 99.95% 10 o mas por campo * David HL. Bacteriology of the micobacteriosis. Atlanta, GA, United States departament of Health, Education and Welfare, Comunicable Disease center, 1976:147
  • 31. Error más frecuente y más relevante : ¡¡¡¡ NO SOLICITAR BACILOSCOPÍAS AL SINTOMATICO RESPIRATORIO0 !!!
  • 32. No demorar el tratamiento, cuando el cuadro es típico
  • 33. Confirmado el caso: inicia tratamiento Estudiar los contactos
  • 34. Comentarios sobre el caso  Tratamiento
  • 35. NUEVAS DROGAS ANTITUBERCULOSAS  Nuevas Rifamicinas ( Rifabutina, Rifapentina)  Nuevas Quinolonas (Moxifloxacino, Gatifloxacino)  Oxazolidinas ( Linezolid )  Nitroimidazopyranos ( Nitroimidazoples-PA 824)
  • 36. MOXIFLOXACINO.- ACTIVIDAD BACTERICIDA PRECOZ Cambios UFC/ml Drogas basal Dia 2 Dia 5 Isoniacida 11.5 +/- 8.7 2.6 +/- 2.7 1.2 +/- 1.5 Moxifloxacino 14.2 +/- 17.2 4.2 +/- 6.0 0.7 +/- 0.9
  • 37. Moxifloxacino (quinolonas de cuarta generación)  Las asociaciones medicamentosas que contienen moxifloxacino son capaces de esterilizar el pulmón y el bazo de las ratas dos meses antes que los tratamientos actuales.  Por lo menos en la tuberculosis experimental de las ratas, el moxifloxacino aparece con una actividad bactericida cercana a la de la isoniacida y una actividad esterilizante parecida a la de la rifampicina.  Existe una serie de investigaciones en marcha que sugieren que con asociaciones que contengan moxifloxacino desde el comienzo del tratamiento, éste podría acortarse a 4 meses también en el hombre.
  • 38. Clasificación racional y secuencial de las drogas antituberculosas  1.- Drogas de primera línea de administración oral: Isoniacida, Rifampicina, Pirazinamida y Etambutol.  2. Fluoroquinolonas: Moxifloxacino Gatifloxacino.  3. Inyectables: Estreptomicina, Kanamicina, Amikacina, Capreomicina.  4. Otros fármacos de segunda línea menos eficaces: Etionamida/Proteonamida, Ciclocerina/Terizidona, PAS.  5. Drogas menos eficaces o con escasa experiencia clínica: Clofacimina, Amoxiclavulánico, Linezolid, Imipenem/Cilastatina, Tiacetazona y Claritromicina.
  • 39. Tuberculosis Resistente  Resistencia bacteriana – Natural – Resistencia secundaria o adquirida – Resistencia primaria o inicial
  • 40. Tuberculosis Resistente  Causas del fracaso con desarrollo de resistencia – Dependientes de los médicos (malos esquemas terapéuticos) – Dependientes de los bacilos (resistencia inicial) – Dependientes de las drogas (toxicidad) – Dependientes de los enfermos (insuficiente cooperación)
  • 41. Tuberculosis Resistente  A.- Tuberculosis Multi-drogo-resistente (TB- MDR).- Presencia de resistencia a por lo menos Isoniacida y Rifampicina. – A.1.- TB-MDR en pacientes nuevos. – A.2.- TB-MDR con tratamiento previo de drogas de primera línea. – A.3.- TB-MDR con tratamiento previo de drogas de primera y segunda línea.  B.- Tuberculosis Extremadamente Multiresistente (TB-XDR). Presencia de multiresistencia y además a resistencia a Quinolonas y/o inyectables (KM, AMK, capreomicina).
  • 42. Prevención de la Resistencia  Buen Programa Nacional de Control de la Tuberculosis  Tratamientos acortados estandarizados  Tratamiento supervisado (DOTS)  Fármacos en una sola tableta  Influencia del sector privado mínima  Tratamiento gratuito
  • 43.
  • 44. MOMIA PERUANA (700 años d.c.) Niño con Tuberculosis vertebral (mal de Pott) y visceral, en la que pudieron aislarse bacilos ácido alcohol resistentes Museo de Ica (Perú)
  • 45. Informe Programa TBC Perú año 2005  Se han examinado en ese periodo 1.186.699 sintomáticos respiratorios  Se han realizado 2.131.111 baciloscopias de diagnostico.  Se Diagnosticaron 35.541casos de tuberculosis en todas sus formas lo que representa una tasa de 129.02 casos x 100.000 habitantes  30,226 eran casos nuevos de tuberculosis (tasa de 109.73 x 100 000 habitantes)  18,490 casos de tuberculosis pulmonar con baciloscopía positiva (tasa de 67.12 x 100 000 habitantes),
  • 46. TBC PERÚ.  En el Perú, la asociación VIH/SIDA -TB notificada en el año 2005 representa el 1,9 % de la morbilidad por tuberculosis en general y una tasa de incidencia de coinfección VIH/SIDA -TB de 2,42 x 100 000 habitantes. La letalidad es alta en los pacientes coinfectados probablemente debido a complicaciones asociadas con el SIDA o un diagnóstico tardío de tuberculosis.  La mortalidad por TB evidencia una tendencia de disminución; así en el año 1998 se reportaron 2,566 casos de fallecidos lo que representó una tasa de 10,3 x 100,000 habitantes y en el año 2005 fueron 1,123 fallecidos casos (Tasa de mortalidad de 4.08 x 100,000 habitantes). Chile tasa mortalidad 2010 1.3 por 100.000 hbts
  • 47. El 58.3% de los casos se concentran en Lima y Callao y en el interior del país las regiones con mayor tasa de incidencia son: Madre de Dios, Ucayali, Tacna, Loreto e Ica. La costa y la selva son las regiones con mayor carga de incidencia de TB. La DISA Lima Este tuvo la mayor tasa de morbilidad e incidencia de TB registrada en el año 2005 (Tasa Morbilidad de 274.04 x 100,000 Habitantes).
  • 48. TBC PERÚ.  En el Perú, la TB MDR es una amenaza a la efectividad del DOTS, actualmente constituye el 3% del total de casos de TB diagnosticados y tratados en el país.  Ésta enfermedad continua siendo un serio problema de salud publica en el país, agravada por la presencia de la comorbilidad TB-VIH SIDA y la TB MDR.  Cada hora de 3 a 4 personas enferman con TB, reportándose 81 casos cada día. .  En el 2009 Se han notificado 775 enfermos con TB- VIHSIDA.  Cada día se reportan más de 3 muertes por TB, notificándose al año 907 muertes siendo la principal causa la comorbilidad TB-VIH.
  • 49. Chile 2010 incidencia TBC 12.9 por 100.000 hbts
  • 50. 7,8% anu a l 4% anual
  • 51.
  • 52. TB MDR EN PERÚ  Perú ocupa el primer lugar en reportar más casos de TB MDR y TB XDR en todo el continente americano.  En el Perú se produce el 33% de todos los casos de TB MDR que anualmente se estiman en América.  Según el tercer estudio de vigilancia nacional de la resistencia a drogas antituberculosas en el Perú (2005-2006), el 5,8% de los casos con TB MDR cumplen el criterio de TB XDR. WHO. Anti-Tuberculosis Drug Resistance in the World. Fourth Global Report. WHO/HTM/TB/2008.394. Disponible en: www.who.int/tb/publications/2008/drs_report4_26feb08.pdf
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56. La Tisis es la Enfermedad más extendida y fatal de todos Los tiempos. Hipócrates, 460 a.c.
  • 57. La tuberculosis no es una enfermedad derrotada o en extinción Piense en tuberculosis
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 61. Clasificación de enfermos según probabilidad de tener TB-MDR  I.- Muy alta probabilidad – 1. Pacientes que han fracasado con dos esquema de tratamiento basados en Isoniacida y Rifampicina.  II.- Alta probabilidad – 2. Exposición a un caso TB-MDR – 3. Fracasos de tratamiento con esquema primario
  • 62. Clasificación de enfermos según probabilidad de tener TB-MDR  III.- Intermedia a baja probabilidad – 4. Fracaso de tratamiento antituberculoso en el sector privado. – 5. Enfermos con baciloscopia positiva al segundo mes de tratamiento inicial. – 6. Recaídas y abandonos recuperables. – 7. Contagio en instituciones con brotes o alta prevalencia de TB-MDR.
  • 63. Clasificación de enfermos según probabilidad de tener TB-MDR  III.- Intermedia a baja probabilidad – 8. Vivir en áreas con alta prevalencia de TB- MDR. – 9. Uso de drogas de pobre o desconocida calidad. – 10. Enfermos tratados en malos Programas Nacionales de Control de la Tuberculosis. – 11 Con morbilidades asociadas con mala absorción o diarrea. – 12. Infección VIH (en algunos países).