Presentación realizada para el mejor entendimiento de los componentes celulares de los tejidos sanguíneos y hematopoyéticos, así como el origen de estas células. Basado en los libros de los autores SOBOTTA, SEPÚLVEDA y GARTNER.

1. Equipo #3
TEJIDO SANGUÍNEO Y
HEMATOPOYÉTICO

2. TEJIDO SANGUÍNEO

3. CÉLULAS EN SANGRE

4. ERITROCITOS

5. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
BARRIDO

6. MICROSCOPÍA ÓPTICA

7. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN

10. Tetrámeros: espectrina, actina y aducina.

11. Correlaciones Clínicas
Cantidad Anemia
Tamaño
Microcitos
Macrocitos
Anisocitosis
Forma
Poiquilocitosis
Esferocitos
Parásitos Paludismo
Hemoglobina Drepanocitosis

12. ANEMIA FALCIFORME

13. GRUPOS SANGUÍNEOS

14. INCOMPATIBILIDAD RH

15. LEUCOCITOS

16. Leucocitos
Granulocitos
(Polinucleares)
Neutrófilos
Basófilos
Eosinófilos
Mononucleares
Linfocito
Monocito

17. DIAPÉDESIS

18. CLASIFICACIÓN POR CÚMULO DE
DIFERENCIACIÓN (CD)
Moléculas de la superficie Tipos Celulares
CD1 Timocitos corticales, células de
Langerhans (Epidermis, Ganglio
Linfático)
CD3 Linfocitos T
CD4 Linfocitos T cooperadores (푇퐻1 y 푇퐻2)
CD8 Linfocitos T citotóxicos
CD20 Linfocitos B
CD21 Linfocitos B maduros
Células dendríticas foliculares
CD57 Linfocitos NK
CD68 Macrófagos de los tejidos
Monocitos
Neutrófilos

19. Linfocitos
LEUCOCITOS
MONONUCLEARES

20. Linfocitos B – Se originan en
la médula ósea. (10-15%)
Linfocitos T – Se originan en
la médula ósea. Maduran en
el timo. (70-80%)
Linfocitos NK – También
llamados “natural killer”. Son
destructoras o citotóxicas
naturales.
LINFOCITOS

21. MICROSCOPÍA
ÓPTICA
Linfoci to NK
y
Linfoci to

22. MICROSCOPÍA
ELECTRÓNICA
DE
TRANSMISIÓN
Linfoci to

23. Proteína CD20
(Linfoci tos B)
INMUNOHISTOQUÍMICA

24. LINFOCITO PEQUEÑO INTRAVASCULAR

25. CORRELACIÓN CLÍNICA – VIRUS
 Epstein-Barr
Mononucleosis
Infecciosa
(Enfermedad del
beso)

26. CORRELACIÓN CLÍNICA – CÁNCER
 Leucemia
Linfática
Aumento
patológico de
células l infoides
inmaduras que
sustituyen a los
leucocitos
normales

27. Monocitos
Macrófagos
LEUCOCITOS
MONONUCLEARES

28. MICROSCOPÍA ÓPTICA
MONOCITO
Núcleo central
arriñonado de
cromatina laxa sin
organelos
evidentes y con
una gran
escotadura.
Citoplasma
abundante.

29. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN - MONOCITO

30. Función del monocito:
No tienen una función específica, sino que
constituyen una reserva móvil de células que se
pueden transformar en macrófagos.
Función de los macrófagos:
Fagocitan células envejecidas, muertas o
inactivas.
Son mecanismos de defensa contra bacterias.

31. MICROSCOPÍA ÓPTICA
Núcleo irregular.
Sus gránulos
estarán
desarrollados o
no, según su
actividad.
Gran cantidad
de l isosomas y
acúmulos de
glucógeno y
vacuolas
l ipídicas en el
citoplasma.
MACRÓFAGO

32. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN - MACRÓFAGO
Emite pseudopodos.
Tiene Aparato de Golgi ,
ribosomas y mitocondrias
abundantes.
Posee vacuolas de inclusión,
fagosomas y fagol isosomas
directamente proporcionales a
su actividad fagocítica.

33. Leucocitos
Pol inucleares GRANULOCITOS

34. CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALES DE
Criterio Neutrófilo Eosinófilo Basófilo
Cantidad 4.000-7.000/휇L 200-700/휇L 0-200/휇L
Tamaño 8,5-10 휇m 11-14 휇m 8-11 휇m
Núcleo 3-4 segmentos,
puentes nucleares
delgados,
heterocromatina
abundante
Casi siempre
bilobulado,
heterocromatina
abundante
Relativamente
grande de formas
variadas,
heterocoromatina
abundante
Gránulos Gránulos azurófilos
y específicos
Rojos y
relativamente
grandes, centro
cristalino en la ME
De tamaños
variables y color
azul tinta,
contenido granular
fino en la ME
LOS GRANULOCITOS

35. GRANULOCITOS Neutrófilo

36. MICROGRAFÍA ÓPTICA
GRANULOCITOS POLIMORFONUCLEARES

37. MICROGRAFÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN - NEUTRÓFILO

40. CORRELACIÓN CLÍNICA
 Leucemia mieloides
Es un tipo de cáncer producido en las células de la l ínea
mieloide de los leucocitos, caracterizado por la rápida
prol iferación de células anormales que se acumulan en la
médula ósea e inter fieren en la producción de glóbulos rojos
normales, lo que conl leva un descenso de glóbulos rojos,
plaquetas y leucocitos normales.

41. GRANULOCITOS Eosinófi lo

42. MICROSCOPÍA ÓPTICA
EOSINÓFILO
 Tiene su tono rojo ladrillo, característico por los gránulos
eosinófi los relativamente grandes.
 Mantiene un núcleo bi lobulado con heterocromatina
abundante.

43. MICROGRAFÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN – EOSINÓFILO

44. CORRELACIÓN CLÍNICA
 Eosinofi lia en las helmintiasis en muchas reacciones
alérgicas y en otras enfermedades.
 En el asma bronquial grave migran en gran cantidad, incluso
hasta el interior del epitelio de las vías respiratorias.
 También se encuentran en el esputo.
 Son activadores y mediadores en procesos inflamatorios e
inmunológicos

45. GRANULOCITOS Basófi los

46. MICROSCOPÍA ÓPTICA
 El núcleo puede ser binobulado o redondeado con una
escotadura poco
pronunciada. Sin
embargo, a menudo
está oculto por los
grandes gránulos
basófi los.
Estos gránulos
contienen
peroxidasa,
histamina, etc.
BASÓFILO

47. MICROGRAFÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN - BASÓFILO

48. TROMBOCITOS Plaquetas

51. MICROSCOPÍA
ÓPTICA
TROMBOCITO
Los
t romboci tos
son f ragmentos
ci toplasmát icos
anucleados ,
ovales o
discoides .

52. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN - PLAQUETAS

54. CORRELACIÓN CLÍNICA
Trombocitopenia –
Escasez de plaquetas.
Trombocitosis –
Exceso de plaquetas.

55. HEMATOPOYESIS

56. Fase
HEMATOPOYESIS DURANTE EL
DESARROLLO EMBRIONARIO
Megaloblástica
•Tercera semana. En el mesénquima del saco
vitelino y del pedículo de fijación.
•Megaloblastos en los islotes
Fase
Hepatoesplénica
•Sexta semana. En hígado y bazo.
•Eritrocitos anucleares. Granulocitos y
megacariocitos son escasos.
•Termina lentamente al 5to mes; pero en
enfermedades de M.O. o leucemias puede
prosperar de nuevo.
Fase Medular
•Quinto mes. Comienza en todos
los huesos y en adultos se
desarrolla solo en H. planos del
cráneo, esternón, vértebras,
costillas y extremos proximales
de húmero y fémur.

58. HEMATOPOYESIS EN LA MÉDULA ÓSEA
DEL ADULTO

59. CITOCINAS
 Interleucina – Su principal función es regular los eventos que
atañen a las funciones de estas poblaciones de células del
sistema inmunitario, como la activación, diferenciación o
prol iferación, la secreción de anticuerpos, la quimiotaxis,
regulación de otras citocinas y factores, entre otras.
 Factores estimulantes de colonias (CSF) – Son glucoproteínas,
muchas de las cuales tienen nombres propios, como la
eritropoyetina. Promueven la maduración de células
precursoras local izadas en la médula ósea.
 Factores de crecimiento, quimiocinas, virocinas.
Se pueden dividir en 5 fami lias.

60. MÉDULA ÓSEA

61. TEJIDO CONJUNTIVO RETICULAR
 Tej ido Conjuntivo Reticular
 Macrófagos
 Fibrocitos Reticulares en
forma de adipositos
 Endotelio
 Fibras Reticulares
 Linfocitos T
 Glucosaminoglucanos
Of re c e n u n “mi c ro ambiente” p a ra
que las células madre y progenitoras hagan la diferenciación.

62. CÉLULAS MADRE
 Células madre hematopoyéticas multipotentes (HSC)
 Células madre mesenquimáticas (Celulas del tej ido conjuntivo
o células musculares)

63. MÉDULA ÓSEA ROJA

64. MÉDULA ÓSEA AMARILLA

65. CÉLULAS RETICULARES

66. MACRÓFAGOS

67. SINUSOIDES MEDULARES ÓSEOS

68. DIFERENCIACIÓN DE LAS
CÉLULAS DE LA SANGRE

70. CÉLULAS MADRE MULTIPOTENTES
Células madre
multipotentes
•Célula madre
hematopoyética
•Células Progenitoras
Factores que
influyen sobre
estas células
• Factores Estimuladores
• Factores Inibidores

72. CÉLULAS MADRE

73. Células Madre
Hematopoyéticas
Eritropoyesis
Proeritroblasto
Eritroblasto
Eritroblasto
basófilo
Eritroblasto
policromatófilo
Normoblasto
Reticulocito
Granulopoyesis
Mieloblasto
Promielocito
Mielocito
Mielocito
Neutrófilo
Mielocito
Eosinófilo
Mielocito Basófilo
Linfopoyesis
Linfocitos T
Linfocitos B
Monopoyesis Linfocitos NK
Trombopoyesis Megacariocito Plaquetas

74. MÉDULA
ÓSEA ROJA
Se ven con
clar idad los
adiposi tos (1) y
los
megacaroci tos
(2) . Además de
normoblastos
con su núcleo
redondeado y
denso.

76. MÉDULA
ÓSEA ROJA
1. Megacaroci to
2. Granuloci tos
eosinóf i los
inmaduros
3. Células de la
er i t ropoyesis
todavía
nucleadas
4. Er i t roci tos
considerable-mente
maduros
anucleares
5. Sinusoide
medular óseo
con epi tel io
delgado

77. MEGACARIOCITOS