1. Universidad Anáhuac Mayab.
Escuela de Medicina.
Integrantes:
Jorge Valladares
José Mier
Angélica Bautista
Patricio Correa
Weyller Pam
2. La naturaleza hereditaria
del organismo está
definido por el genoma.
Es de carácter hereditario.
Se divide en genes.
Pueden existir alelos.
En los cromosomas se les
denomina locus.
Por última definición de
genoma es determinar la
secuencia del DNA en los
cromosomas.
4. Eventos
importantes en
Genética en el
siglo.
Fuente: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 1
5. El material genético debe
proveer lo genotípico,
fenotípico y las funciones
evolutivas de replicación,
expresión de genes y
mutación.
Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 2
7. En l868 ,el estudiante
suizo de medicina,
Johann Fiedrich
Miescher aisló una
substancia ácida a la
que llamó nucleína.
Más adelante estos
fueron conocidos
como ácidos nucleicos.
8. En los análisis posteriores
descubrieron los 2 tipos de
ácidos nucleicos que existen.
P.A. Levene demostró la
composición de los
nucleótidos.
Pero afirmó incorrectamente
que todos los ADN, sin
importar el origen, se
componen de cantidades
iguales de nucleótidos.
La afirmación correcta más
tarde fue que había la misma
cantidad de purinas y
pirimidinas (bases) en la
molécula de ADN.
9. En 1928 Frederick
Griffith experimentó
la transformación.
Utilizó la bacteria
Diplococcus
Pneumoniae o
pneumococco.
Eran 2 tipos IIR y IIIS
10. Inyectó primero rugosas vivas y los ratones
sobrevivieron.
Inyecto lisas vivas y los ratones morían. Y por último
sobrevivían por inyección de bacterias lisas muertas
por calor.
Luego inyectó a los ratones con la combinación de las
bacterias rugosas Tipo IIR (no patógenas) vivas y lisas
Tipo IIIS (patógenas) muertas por calor.
Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 3
11. Su resultado fue que: al
no ser perjudiciales
ninguna, los ratones aún
así murieron y se
recuperaron bacterias
lisas vivas. De tipo IIIS Y
NO DE TIPO IIS como se
esperaría.
En conclusión las
bacterias rugosas vivas
se transformaron en
bacterias lisas vivas.
Cierta clase de material
genético había pasado
de las células muertas Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
tipo III a las vivas tipo II. (2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 3
12. La prueba de que el ADN fue
causante de la transformación
de la bacteria pneumoncocco.
Fue en 1944 por Oswald Avery,
Colin MacLeod y Maclyn
McCarty.
Utilizaron 3 tipos de enzimas con
el propósito de obtener un ADN
puro.
14. Una de las pruebas
que definió al ADN
como portador de la
información genética
se obtuvieron con un
experimento con virus
bacteriófagos.
Estos estudios fueron
realizados por Alfred
Hershey y Martha
Chase en 1952.
15. La razón de utilizar un virus
es que son organismos
simples y su reproducción
es controlada por la
información genética del
núcleo. Sin embargo son
parásitos que sólo se
pueden reproducir en
células huésped cuyas
propiedades metabólicas
sea compatibles.
16. Utilizando el virus bacteriófago
T2 afecta a la bacteria
Escherichia Colli o E. Colli. Este
bacteriofago es 50% proteínas y
50% ADN.
Mostraron que el DNA del virus
entró a la bacteria y las proteínas
(cápside y cuerpo)
permanecieron fuera de ella.
Deduciendo que la reproducción
viral está en la información
genética (ADN).
17. Las bases del experimento fueron: El ADN contiene
fósforo 31P y las proteínas contienen azufre 25S y
virtualmente no contienen fósforo.
Utilizando isótopos radiactivos y por métodos de
sedimentación observaron que los virus con el isótopo
de Fósforo que es 32P fue encontrado dentro de las
células y que no hubo sedimentación de esta molécula
puesto que se encontraba dentro de la célula.
Por otro lado el isótopo del azufre 35S fue separado de
las células sin afectar la reproducción del virus T2.
18. •Sin embargo el ADN es el
material genético de todos los
organismos vivos.
•La única excepción son algunos
virus, llamados RNA virus, que
como su nombre lo indica su
material genético es el RNA.
Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 4
20. El monje austriaco
Gregor Mendel, publicó
en 1866, “Experiments
in Plant Hybridization”
Es la explicación de una
serie de experimentos
referidos a cómo la
herencia de las
características de un
organismo son
heredadas.
21. Formuló tres leyes que Mendel propuso que
sirvieron como bases los genes vienen en
en los estudios de parejas .
genética moderna. Las formas recesivas y
El primer experimento dominantes las llamó
consistió en cruce alelos.
monohíbrido y el Los alelos pueden ser
segundo fue un cruce Homocigotos o
dihíbrido. Heterocigotos.
22. Las plantas que escogió son
dicotómicas.
Fueron plantas de
guisantes.
Raza pura.
Con características
fenotípicas particulares.
23. Se le llama así por que solo
una característica era
heredada.
Los factores de la herencia
son los genes.
Termino usado por primera
vez por W. Johannsen en
1909.
Las formas recesivas y
dominantes son conocidos
como alelos.
24. El primer experimento
contempló la herencia de
la altura.
El factor latente se llama
recesivo.
El factor expresado es el
dominante.
El radio de herencia
aproximado fue de 3:1
25.
26.
27. En un heterocigoto, un alelo puede ocultar la
presencia de otro.
La presencia de alelos domniantes tienen el
control del fenotipo aun cuando solo se
encuentre una copia.
28.
29. En un heterocigoto,
dos alelos diferentes
se separan uno del
otro en la formación
de gametos.
La base biológicaq de
este fenómeno es el
apareamiento y luego
la separación de
cromosomas
homólogos durante la
meiosis.
32. Los alelos de diferentes genes se separan , o
arreglan independientemente uno del otro.
Sin embargo se contemplan algunas
excepciones.
33.
34. ¿cómo se transmite la información de una a la siguiente generación celular?
¿cómo el ADN puede dirigir la construcción y el funcionamiento de un ser vivo?
35. Dogma: Proposición Crick (1970) propuso la
que se asienta por idea de un sistema
firme y cierta y como fundamental de
principio innegable de mantenimiento y flujo
una ciencia. de la información
genética en los
organismos vivos que
La información
denominó Dogma
genética es transmitida
Central de la Biología
por el ADN.
Molecular.
36. De manera que la información genética
contenida en el ADN se mantiene mediante su
capacidad de replicación.
La información contenida en el ADN se expresa
dando lugar a proteínas, mediante los procesos
de transcripción, paso por el que la información
se transfiere a una molécula de ARN mensajero
(ARN-m)
Y mediante el proceso de la traducción el
mensaje transportado por el ARN-m se traduce a
proteína.
37.
38. Este "dogma" se ha completado con dos
nuevos procesos como son la transcripción
inversa y la auto replicación del ARN, ambos
encontrados en ciertos grupos de virus que
tienen como material genético ARN y no
ADN.
39. El ADN de cada gen tiene una serie de tripletes
(codones) de nucleótidos que difieren de otros genes.
Esta información es transcrita del ADN formando una
clase de ARN llamado ARN mensajero (mRNA).
mRNA: es una serie de nucleótidos complementaria
del ADN del gen.
Es sintetizado en el núcleo y pasa al citosol donde
organelos como los ribosomas lo utilizan como
plantilla para la síntesis de una enzima u otra proteína
específica en un proceso llamado traducción.
40. La transcripción como su nombre lo indica transcribe la información de un gen (ADN)
formando una nueva molécula llamada ARNm .
41. Para que se produzca la síntesis de proteína
los aminoácidos deben ser activados con ATP
y unirse a lo que conocemos como tRNA.
Así llegan a los ribosomas donde llegan en un
orden específico para la formación de una
proteína.
En los ribosomas se da la unión de los
aminoácidos que son acarreados por los
tRNA.
42.
43. El ADN es capaz de autoduplicarse para pasar
de generación en generación de una célula a
otra en un proceso llamado replicación.
Se dice ser semiconservativa pues en este
proceso se conserva 1 hebra original
combinada con una copia en las células
nuevas.
(Este proceso se lleva a cabo en la mitosis (y
meiosis durante la interfase en la etapa S
(Síntesis) de material genético.
44. El esquema en la izquierda muestra el
porqué la replicación es
semiconservativa.
El esuqema inferior resume el dogma de
la biología molecular.
45.
46. La unidad básica de los
ácidos nucleicos es el
nucleótido.
Compuesto por una base
nitrogenada, un azúcar y
un fosfato.
La base está unida a la
pentosa por un enlace
glucosídico (un sacárido
unido al OH de otra
molécula). La pentosa y
el fosfato por un enlace
éster (unión de un radical
ácido con un alcohol).
47. La diferencia entre la ribosa y la desoxirribosa es que la
ribosa tiene un OH e n la posición 2’ del anillo de pentosa.
La pentosa del ADN es la desoxiribosa.
48. Las bases nitrogenadas
son derivados de
anillos de purina (2
anillos: adenina
guanina)
O pirimidina (1 anillo:
citocina, timina y
uracilo).
49. Cada ácido nucleico
contiene 4 tipos de bases:
en el caso del ADN es
timina, citocina, adenina,
guanina)
En el ARN la timina es
sustituida por el uracilo.
La única diferencia entre la
timina y el uracilo es la
presencia de un metilo
como sustituto del C5.
Las bases se abrevian con
su letra inicial (A, C, G, T,
U).
50. Un ácido nucleico Las bases nitrogenadas
consiste en una cadena que “saltan” o
larga de nucleótidos. sobresalen.
El esqueleto de la cadena
polinucleótida consiste
en series alternadas de
pentosa (azúcar) 5’ y
residuos de fosfato 3’.
Conectados en
dirección 3’ a otro azúcar
con residuo de fosfato.
Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 5
53. Los principales indicios se
dieron por los
experimentos con rayos X .
Rosalind Franklin usó un
cristal puro de ADN
exponiéndolo a rayos X fue
difractado en direcciones
muy especificas. El grado y
la naturaleza de desviación
dependen de la estructura
de la molécula.
Tomado de: R. McKee, T. McKee.
Bioquímica la base molecular de la vida.
(2004). Ed. McGraw Hill Pag. 574
54. La difractación del ADN mostró la forma de una doble
hélice. Su diámetro es de 2 nm y por vuelta son 3.4
nanómetros aproximadamente unas 10 pares de bases por
vuelta.
A partir de estas imágenes Franklin y Wilkins dedujeron que
las bases (que son moléculas planas) están apiladas una
sobre otra.
A partir de estos estudios Watson y Crick en 1953
construyeron el modelo de la doble hélice.
55. Las medidas (2 nm y 3.4
nm)
Si fuera purina-purina sería
La densidad de la molécula muy ancha. Y pirimidina-
sugiere que la hélice debe pirimidina muy angosta.
contener 2 cadenas de
Las proporciones de las
polinucleótidos.
bases son relativas. Habrá
El diámetro constante de la la misma cantidad de C que
molécula se explica si las de G y de A que de T.
bases en cada cadena van
hacia adentro de la misma
y su unión es de una purina
con una pirimidina .
Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 6
57. Watson y Crick
también propusieron
que las cadenas se
unen por enlaces de
hidrógeno entre las
bases nitrogenadas.
Estas reacciones
reciben el nombre de
apareamiento de bases
y se dice que son
complementarias.
58. También explicaron
que tienen una
dirección antiparalela
una corre en la
dirección 5’ a 3’ y la
otra en dirección 3’ a 5’.
Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 6
59. Las bases se
encuentran hacia
adentro. Son
estructuras planas, en
parejas,
perpendiculares al eje
de la hélice.
Se considera como una
escalera en espiral.
Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 7
60. Cada par de bases rota 36º
alrededor del eje en relación al
siguiente par de bases.
Asi que 10 pares de bases
hacen un giro de 360º.
El giro de las dos cadenas
forma la doble hélice con un
borde mayor (2.2 nm) y un
borde menor (1.2 nm) a lo
largo.
Gira a favor de las manecillas
del reloj (derecha). Estas
características representan a
la forma B del ADN (que es la
estructura más común más no
la única Imagen: Genesis VIII. Lewin, Benjamin.
(2004). Ed. Pearson Prentice Hall. Pag. 7
61. La forma B del DNA es una
doble hélice que consiste en 2
cadenas de polinucleótidos con
una conformación antiparalela.
Las bases nitrogenadas de
cada cadena son anillos planos
de purina o pirimidina que se
encuentran opuestas una con
otra unidas mediante enlaces
de hidrógeno pero con
apareamiento específico: Una
purina y una pirimidina, en este
caso las combinaciones serían
A-T y C-G.
62. Su diámetro es de 2 nm y
por vuelta son 3.4nm
aproximadamente unas 10
pares de bases por vuelta.
Forma un borde mayor
(ancho) y un borde menor
(angosto).