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Leucemia linfocítica aguda

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  1. 1. INTEGRANTES DEL EQUIPO:• CADENA CRUZ KARLA GABRIELA• GALEANA GUZMÁN FERNANDO• JIMÉNEZ OLIVARES ABNER• MANZANO SÁNCHEZ LEYDI MASSAI• PASTRANA BLANCO JÓSÉ EMMANUEL• RAMIREZ ÁVILEZ ELBA GUADALUPE• RODRIGUEZ VIGURI ZAIRA LENILU• VILLEGAS JIMÉNEZ RAMSES
  2. 2. INTRODUCCIÓNLa leucemia linfoide aguda (LLA) es una enfermedadmaligna clonal de la médula ósea en la cual losprecursores linfoides inmaduros proliferan y reemplazanlas células hematopoyéticas normales. La LLA puedediferenciado de otras neoplasias linfoides por elinmunofenotipo de las células leucémicas, que es similaral de los precursores de los linfocitos B y T. Los marcadorinmunohistoquímicos, citogenéticos y citoquimicostambién ayudan a la categorización de del clon linfoidemaligno.
  3. 3. CLASIFICACION DE LLALeucemia Linfoblastica aguda de precursoras de células TLeucemia Linfoblastica aguda de precursoras de células BLeucemia de Burkitt
  4. 4. ¿CÓMO SE CONTRAE?
  5. 5. La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo,lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemiaen general:Ciertos problemas cromosómicosExposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacerTratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticosRecibir un trasplante de médula óseaToxinas como el benceno
  6. 6. VirusEpstein-Barr asociado con el linfoma de burkitt.  Virus linfotrópico de células T humanas denominado virus de la leucemia mayormente ubicado en Japón y el caribe
  7. 7. QuímicosLa exposición a radiaciones ionizantes ydeterminados agentes químicos como elbenceno y agentes antineoplásicos uso defertilizantes. Genéticos Trisomía 21 Anemia de fanconi
  8. 8. Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocíticaaguda:Síndrome de Down u otros trastornos genéticos(herencia).Los niños con un gemelo al que se le haya diagnosticado laenfermedad antes de los 6 años tienen entre un 20% y un 25% deprobabilidades de desarrollar leucemia linfoblástica aguda. Losmellizos y otros hermanos de niños con leucemia tienen tambiénun riesgo entre dos y cuatro veces mayor que la media decontraer esta enfermedad.
  9. 9. SÍNTOMAS Dolor en huesos y articulaciones. Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales). Sentirse débil o cansado. Fiebre. Inapetencia y pérdida de peso. Palidez. Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas. Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias). Ganglios inflamados en el cuello, bajo los brazos y en la ingle. Sudores fríos.
  10. 10. DIAGNÓSTICOUn examen físico puede revelar lo siguiente:Hematomas. Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglioslinfáticos. Signos de sangrado (petequias, púrpura).Los exámenes de sangre pueden abarcar:Conteo sanguíneo completo, incluyendo conteo deglóbulos blancos.Conteo de plaquetasBiopsia y aspirador medularPunción lumbar para buscar células leucémicas.
  11. 11. TRATAMIENTOLa quimioterapia es el primer tratamiento empleado paraintentar que la enfermedad entre en remisión. La primera vez que usted reciba quimioterapia, es posibleque necesite permanecer en el hospital durante variassemanas.Posteriormente, puede recibir la quimioterapia en formaambulatoria, lo cual significa que usted va a la clínica pararecibir el tratamiento.
  12. 12. POSIBLES COMPLICACIONES Sangrado Daño a diferentes órganos a raíz de la quimioterapia Coagulación intravascular diseminada (CID) Recaída de leucemia linfocítica aguda (LLA) Infección grave Diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo
  13. 13. BIBLIOGRAFÍA: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/artic le/000541.htm Pui CH, Robison LL, Look AT. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2008 Mar 22;371(9617):1030-43 www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001 299.htm

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