Tabla con las los grupos funcionales para formular compuestos orgánicos y su nomenclatura.

1. ol Ácido
O
Saturados Alcohol Primario oico Tiol Primario
C C ano O C
R O CH OH SH
Etilénicos
C C eno Alcohol Secundario Epoxi Anhídrido
R Tiol Secundario
Acetilénicos Hemiacetales CO
CH.OH O
C C ino O R CHSH
CO
Éster Haloideo C O O R
Halógeno Alcohol Terciario C Anhídrido Interno
H OH CO Tiol Terciario
C.OH R O C SH
Monoglicéridos Acetales
. OOC O R CO
O R Tioéter
CH. OH Gemdiol Primario C O R C Halogenuro de ácido
OH O R O S
H R C
OH Halógeno
C
Ortoéteres Éter Oxido Éter Sal Sulfónico
Diglicéridos H
O R CO R
. OOC O
Gemdiol Secundario C O R O
CH . OOC OH
OH O R
C
OH
Aldehído Lactona
Triglicéridos al
O Primaria Secundaria Terciaria
. OOC Gemtriol C CO
OH H R R R
CH . OOC Cetona O
C OH CH N H N R N R
C O H H R
. OOC OH ona

2. Nitrilo
Primarias C N
Primaria Primario Alfa Beta
Isonitrilo OC Aldehidato
C O R R NH OH
C N N H
H H C OH
Secundarias Secundaria H Secundario
Primarias Aldoxima Cetoxima
OC Cetonato
C R CH N OH
N N OC C
H C H C N OH
GEMTRIAMINA H
Asimétrica OH Terciario
TerciariaImidoacohol
Secundarias C
C R OC OH Aldohidrazona
N N OC C N
R NH C
Simétrica OC Imidoácido H
Aldimina Secundaria Monosustituida NH Primario Cetohidrazona
NH R R R C C N
N N CON OH NO
C H H H
H
Terciaria Aminoácido Secundario
Cetimina Disustituida O O
R R R CH C CHNO C
C NH N N CON H NH
R H R Síntesis de Wohler
AMIDINA Lactama Terciario 2O C
Cuaternaria CO IMIDA
NH CO 7 1
R R R NH NH C NO 1 6 2
C N N CH
6 2
R R CO 5 3
5
4
3
4