POR:
Santiago Navarrete
César Perea
Estefany Salinas
Román Concepción
Rodrigo Boza
Marco Palacios
Las mutaciones cromosómicas son
alteraciones en el número o en la
estructura de los cromosomas. Ya que se
deben a errores ...
Las
mutaciones
se dan:
heredan experimentales
Las mutaciones provoca cambios en la
estructura de los cromosomas
Deleción Duplicación
Traslocación Isocromosomas
Las deleciones son pequeños números de
nucleótidos que ocurren de vez en cuando.
Ocurre cuando :
Ocurre simplemente
y únic...
La delecion es ocasionada por una
recombinación de desigualdades, una
incorrecta alineación durante la replicación
del ADN...
La deleción terminal
Esta mutación es la que ocasiona la
muerte por no tener lo necesario en el
ADN
• Es conocido como el ...
La delecion intersticial
• En el espemiogenesis (hombres)
Ocurre en la meiosis por el ADN.
• Se expande al embrión en etap...
Duplicación
No suele
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manifestación
fenotípica
Reorganización
cromosómica
Surge cuando
un segmento
cromosómico
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Afecta también a
genes no
estructurales
El genoma
eucarísticas
son
secuencias
repetidas
Es lo
contrario a
la deleción
El intercambio entre
dos fragmentos de
dos cromosomas
tipos
Reciproca
Robertsonian
Produce por
cambios en la
configuración
No se cambia
en el número
total
No se basa en
ganancia o
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información
RE...
• De un cromosoma a un lugar nuevo en el genoma,
Desplazamiento de un segmento
• Cromosomas no homólogos
Se expresa en el ...
Mutación
isocromosomica
Es una anomalía
que hace que
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Mutaciones cromosomicas

  1. 1. POR: Santiago Navarrete César Perea Estefany Salinas Román Concepción Rodrigo Boza Marco Palacios
  2. 2. Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Ya que se deben a errores durante la gametogénesis. Puede ser causada por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN.
  3. 3. Las mutaciones se dan: heredan experimentales Las mutaciones provoca cambios en la estructura de los cromosomas
  4. 4. Deleción Duplicación Traslocación Isocromosomas
  5. 5. Las deleciones son pequeños números de nucleótidos que ocurren de vez en cuando. Ocurre cuando : Ocurre simplemente y únicamente en la síntesis del ADN Son causadas por un error en la alimentación de repetidos cortos.
  6. 6. La delecion es ocasionada por una recombinación de desigualdades, una incorrecta alineación durante la replicación del ADN La mutación de deleción se divide en dos tipos que son: La delecion terminal La delecion intersticial
  7. 7. La deleción terminal Esta mutación es la que ocasiona la muerte por no tener lo necesario en el ADN • Es conocido como el síndrome del “gato” Deficiencia del brazo corto del cromosoma 5 • Puede producir un retraso mental
  8. 8. La delecion intersticial • En el espemiogenesis (hombres) Ocurre en la meiosis por el ADN. • Se expande al embrión en etapa temprana. Deficiencia en el cromosoma Y. • (maullido del gato) Síndrome de CRI-DU-CHAT
  9. 9. Duplicación No suele tener una manifestación fenotípica Reorganización cromosómica Surge cuando un segmento cromosómico se repite
  10. 10. Afecta también a genes no estructurales El genoma eucarísticas son secuencias repetidas Es lo contrario a la deleción
  11. 11. El intercambio entre dos fragmentos de dos cromosomas tipos Reciproca Robertsonian
  12. 12. Produce por cambios en la configuración No se cambia en el número total No se basa en ganancia o pérdida de información RECÍPROCA
  13. 13. • De un cromosoma a un lugar nuevo en el genoma, Desplazamiento de un segmento • Cromosomas no homólogos Se expresa en el extremo final del brazo • Se distingue la perdida del numero total Se distingue en la estructura del ADN
  14. 14. Mutación isocromosomica Es una anomalía que hace que tengan el mismo tamaño Ocasiona una acción errónea Se basa en el Centromero También en la longitud Constituye de una duplicación y delecion simultáneas Ocasiona alteración en los cromosomas sexuales Síndrome de Turner
  15. 15. Las mutaciones más conocidas pero poco probables que puedan aparecer son las que anterioridad se dieron a conocer estos son de una manera que son benéficas para poder distinguir la enfermedad (síndrome) y es mala porque hacen recreación de un fenómeno no normal y ocasiona que los genes se alteres si no es hereditario. El estudio de las mutaciones cromosómicas son buenas para poder que desde que son unos embriones se sepa si los cromosomas están alineados y bien estructurados (que nazca bien y sanamente un bebe)
  16. 16. GRACIAS

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