El documento habla sobre los agentes teratogénicos, que son sustancias capaces de provocar defectos congénitos durante la gestación. Menciona algunos fármacos, como antagonistas del ácido fólico, hidantoínas y antibióticos como la tetraciclina, que pueden actuar como agentes teratogénicos. Además, clasifica a los agentes teratogénicos en cuatro categorías: agentes biológicos, físicos, químicos y factores relacionados al metabolismo y genética maternal. Finalmente

1. UNIVERSIDAD YACAMBU
FACULTAD DE HUMANIDADES
LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA
AGENTES
TERATEGENICOS
Autor: Darleni González
Marzo 2015

2. Teratogénesis
Proviene del griego «terato», que significa
monstruo. Un agente teratogénico es una
sustancia, agente físico u organismo capaz
de provocar un defecto congénito durante la
gestación del feto. En el sentido médico
original, la palabra se refiere a
malformaciones anatómicas macroscópicas;
los conceptos actuales se han extendido para
incluir anomalías del desarrollo más sutiles, el
retraso del desarrollo intrauterino,
alteraciones conductuales, muerte
intrauterina y otras deficiencias funcionales.

3. Fármacos que pueden producirlo
• Antagonistas del ácido fólico (aminopterina,
matotrexato)
•
Hidantoínas
•
Trimetadiona
•
Antibióticos: Tetraciclinas
•
Anticoagulantes: Cumarinas (Síndrome fetal de
la warfarina)
•
Antipilepticos: Carbamacepina, fenitoina, trimetadiona
(troxidona).
• Antineoplasicos
• Hormonas
• Neurolépticos: Litio
• Retinoides sistémicos
• Vacunas
• Talidomida

4. Clasificación de los Agentes teratogénicos:
1- Agentes Biológicos (infecciosos)
2- Agentes físicos (radiaciones, temperatura)
3- agentes Químicos (Medicamentos y otras
sustancias)
4- Metabolismo maternal (enfermedades
maternas) y factores genéticos.
PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO:
En lo referente a la prevención y tratamiento, sólo podemos discutir lo relacionado con
la regulación de medicamentos y la exposición química. Muchos de los nuevos
medicamentos aprobados por la FDA desde 1964 contienen una etiqueta que dice:
“Este medicamento no ha sido considerado seguro para mujeres embarazadas”.
Sin embargo, la etiqueta inserta y los comentarios en el Boletín de la FDA no
proporcionan la información que el médico necesita para contestar preguntas
realizadas por las pacientes cuando se enteran de que estaban embarazadas. Así
que por falta de documentación no se tiene la capacidad de manejar una situación de
exposición accidental a un determinado producto. Por otra parte, el material inserto
en la etiqueta crea un segundo problema al explicar demasiadas cosas, pues puede
hacer creer que muchos medicamentos suministrados en rango terapéutico son
embriotóxicos, sólo porque no han sido probados en mujeres embarazadas.