La retinosis pigmentaria es un conjunto de enfermedades oculares degenerativas y genéticas que afectan principalmente a la retina y producen una lenta pérdida de visión que puede llegar a causar ceguera. Se trata de una degeneración progresiva de las partes del ojo sensibles a la luz, lo que hace que la persona vaya perdiendo células en la retina y agudeza visual con el tiempo, llegando a sufrir ceguera nocturna y visión reducida en el campo periférico.

1. Quijada
Medicina Ocular
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Retinosis pigmentaria, ¿por qué puede producir ceguera?
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La retinosis pigmentaria, también conocida como Retinitis Pigmentaria, es un conjunto
de enfermedades oculares, de desórdenes degenerativos y genéticos, que
principalmente afecta a la retina. Este conjunto de trastornos, con el paso del tiempo,
produce una lenta pérdida de visión llegando incluso a provocar ceguera a la persona
que sufra retinosis pigmentaria.
Se trata de una degeneración progresiva de las partes del ojo que son sensibles a la luz. En
el proceso, la retina pierde progresivamente los conos y los bastones. Al ir perdiendo las
células que forman la retina, la persona que padece retinosis pigmentaria va perdiendo
agudeza visual lentamente pudiendo llegar a provocar finalmente ceguera en los casos más
graves.
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Al principio la disminución de agudeza visual es notable en la visión nocturna que se presenta
en forma de poca capacidad para adaptarse a la oscuridad o con la pérdida de visión en
lugares que están poco iluminados. Además de la ceguera nocturna y aunque se mantiene la
visión central, también se hace evidente la pérdida de visión en el campo periférico (visión
lateral) desembocando en la llamada ‘visión túnel’ en la que la persona necesita mover la
cabeza para ver lo que se encuentra a su alrededor. Esto es debido a la pérdida de los
bastones, las células que son los responsables de la visión en condiciones de baja
luminosidad y responsables de la visión periférica.
A medida que pasa el tiempo, el paciente puede adquirir nuevos síntomas como la fotopsia,
con la que la persona que la padece tiene la sensación de visualizar luces o destellos sin
haberse producido ningún estímulo luminoso externo. La capacidad para percibir los colores
puede verse afectada en las fases más avanzadas de la retinosis pigmentaria ya que las
células sensibles a la luz y responsables de la visión en colores llamadas conos, también van
muriendo.
La retinosis pigmentaria es hereditaria, afectando más frecuentemente a los hombres que a
las mujeres. Los primeros síntomas suelen manifestarse en la infancia o adolescencia y van
agravándose lentamente a lo largo de los años. La velocidad con que se pierde la visión
depende de cada persona.
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