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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPAS FACULTAD DE MEDICINA “ DR. ALBERTO ROMO CABALLERO” Tampico, Tamaulipas a  enero  de 2010 Oncología 8 ° “B” CATEDRATICO:  Dr.  Frank Bonilla ALUMNAS: Briz Sánchez Celina Martínez Zamarrón Aglae Rodríguez Huerta Nancy
 
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Daño directo del agente  químico Rutas mutagénicas endógenas
[object Object],[object Object],[object Object],NUCLEOTIDOS   CELULAS HUESPED   REPARACIÓN DEL DNA
[object Object],[object Object],I II III II,III I II I I I
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Estos cambios facilitan la migración e invasión que caracteriza al fenotipo maligno exógenas endógenas Ventaja de crecimiento invasión mutación
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EVALUACION DE LA EXPOSICION, DOSIMETRIA INTERNA Y FACTORES DE SUSCEPTIBILIDAD DEL HUESPED
Estimar el riesgo de cáncer Basándose en exposiciones individuales y susceptibilidades genéticas  Incorpora modelos de valoración Biomarcadores intermedios
EXPOSICION EXTERNA DOSIS INTERNA DOSIS BIOLOGICAMENTE EFICAZ EFECTO Control ambiental Niveles químicos Aductos macromoleculares Niveles de aflatoxina B1 en la dieta Niveles urinarios de aflatoxina B1 Aductos de aflatoxina-proteina en el suero Paradigma de la EM Paradigma de la Aflatoxina B1 EXPOSICION
Primeros efectos biológicos y genéticos Alteraciones en la morfología, estructura y función Enfermedad clínica Mutaciones somáticas Lesiones preneoplasicas Estudio diagnostico Carga mutacional de p53 en tejidos no tumorales Excreción de fetoproteina alfa TAC EFECTO Paradigma de EM Paradigma de Aflatoxina BI
La caracterización de un factor de riesgo especifico entre los numerosos factores de riesgo posibles  es una tarea difícil y limita la potencia estadística
 
 
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Percibal Pott ALQUITRAN Benzo[a]pireno
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Concentraciones atmosfericas  10  μ g benzo[a]pireno/m3 1-20  μ g/kg Benzo[a]pireno
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Indeno (1,2,3-cd) pireno –  2 B  Posible carcinógeno humano Benzo(a)pireno –  2 A   Probable carcinógeno humano Benzo(a)antraceno  –  2 A  Probable carcinógeno humano Benzo(b)fluoranteno  –  2 B  Posible carcinógeno humano Benzo(k)fluoranteno  –  2 B  Posible carcinógeno humano Benzo(k)fluoranteno –  2 B  Posible carcinogeno humano  Dibenzo(ah)antraceno –  2 A  Probable carcinógeno humano
Delecion del gen GSTM1  baja actividad de glutation-S-transferasa  > RIESGO DE CA PULMON
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Ludwing Rehn 1895
Condensación de aminoácidos y Creatinina durante pirólisis    AMINAS HETEROCICLICAS  (MUTAGENAS)
Polimorfismo de la N-acetilacion controlado por 2 alelos autosomicos NAT1 NAT2 Acetiladores lentos Acetiladores rápidos CA Colon CA vejiga
CA estómago CA esófago CA hígado CA vejiga CA pulmón
 
FORMACION ENDOGENA    ESTOMAGO Alimentos + Vitamina C reduce la tasa de nitrosacion endógena
CA pulmón CA cavidad oral CA faringe CA laringe CA esófago CA vejiga CA pelvis renal CA páncreas
 
 
 
METODOS PARA DETECCION DE ADUCTOS En regiones ENDEMICAS
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[object Object],[object Object],En personas que fuman menos, las susceptibilidades heredadas pueden ser determinantes del riesgo de cáncer, pero en personas que fuman mucho……………. La genética pierde importancia
ACTIVACION METABOLICA GEN SUSTRATO CANCER ASOCIADO COMENTARIO CYPD6 Debrisoquina dextrometorfan pulmón + de13 polimorfismos Gran variación racial C YP1A1 HAP Pulmón Polimorfismo funcional en japoneses CYP2E1 N-nitrosaminas, benceno, uretano,1,3-butadieno Pulmón Diferentes polimorfismos en grupos étnicos.  NAT 1 Y 2 Aminas aromáticas arilicas y heterocíclica Vejiga, colon Gran variación étnica, .
ENZIMAS DE DESINTOXICACION ENZIMA SUSTRATO CANCER ASOCIADO COMENTARIO Epóxido hidrolasa HAP, aflatoxina Hígado 2 variantes, también enzima de activación Glutatión-S-transferasa M1 HAP, aminas aromáticas, otros Pulmón Polimorfismo   delecion de todo el gen. Alcohol deshidrogenasa Etanol desconocido
LA EXPOSICION A MUTAGENOS PUEDE OCASIONAR MUTACIONES ESPECÍFICAS
[object Object],protooncogen  Ki-ras  en adenocarcinomas Varia según el tejido G:C  A:T Tumores colonicos G:C  T:A Tumores pulmonares DIFERENTES ETIOLOGIAS
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[object Object],Se ha conservado bien a lo largo de la evolución Tiene 5 dominios con homologia >90% de la secuencia ADN entre humanos y ratones Aparece mutado en muchos tipos de cáncer Mutaciones en regiones esenciales para supresión turmoral, control del ciclo celular, etc
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AFLATOXINA B1 y VHB Importantes factores de riesgo para el cáncer de hígado. Demostrando  Especificidad mutágena
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RADIACION IONIZANTE RADIACION ULTRAVIOLETA FIBRAS MINERALES
Suficiente energía para expulsar 1 o + electrones orbitarios de un átomo o molécula Liberación local de grandes cantidades de energía que rompen fuertes enlaces químicos.
 
La  calidad  de una radiacion se expresa en terminos de la  densidad  promedio   de ionizacion a lo largo de los  recorridos  de las particulas cargadas
 
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15% de dosis equivalente eficaz anual total ENVIROMENTAL PROTECTION AGENCY Nivel promedio anual de 4pCi/l de aire como umbral para medidas en casas
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[object Object],[object Object],[object Object],FACTORES DEL HUESPED DEPENDIENTES DE LA EDAD SON IMPORTANTES
 
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Cuando existe una exposición a edad temprana a radiación el riesgo de inducir un cáncer es  MAYOR RIESGO DE EVOLUCÓN A CANCER
› CA mama CA tiroides Leucemia  Ca de Sistema respiratorio
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Riesgo de un accidente catastrófico y pérdidas económicas Isla de las Tres Millas Chernobyl
 
 
 
 
La capa de ozono de la estratosfera es nuestra capa protectora Se estima que una disminución del 1% en la capa de ozono produce un aumento de 1.56% en el UVB CARCINÓGENO, esto puede llevar un AUMENTO DE 2.7% EN EL CANCER DE PIEL  NO MELANOMA
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  • 2.  
  • 3.
  • 4. Daño directo del agente químico Rutas mutagénicas endógenas
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.  
  • 9. Estos cambios facilitan la migración e invasión que caracteriza al fenotipo maligno exógenas endógenas Ventaja de crecimiento invasión mutación
  • 10.
  • 11. EVALUACION DE LA EXPOSICION, DOSIMETRIA INTERNA Y FACTORES DE SUSCEPTIBILIDAD DEL HUESPED
  • 12. Estimar el riesgo de cáncer Basándose en exposiciones individuales y susceptibilidades genéticas Incorpora modelos de valoración Biomarcadores intermedios
  • 13. EXPOSICION EXTERNA DOSIS INTERNA DOSIS BIOLOGICAMENTE EFICAZ EFECTO Control ambiental Niveles químicos Aductos macromoleculares Niveles de aflatoxina B1 en la dieta Niveles urinarios de aflatoxina B1 Aductos de aflatoxina-proteina en el suero Paradigma de la EM Paradigma de la Aflatoxina B1 EXPOSICION
  • 14. Primeros efectos biológicos y genéticos Alteraciones en la morfología, estructura y función Enfermedad clínica Mutaciones somáticas Lesiones preneoplasicas Estudio diagnostico Carga mutacional de p53 en tejidos no tumorales Excreción de fetoproteina alfa TAC EFECTO Paradigma de EM Paradigma de Aflatoxina BI
  • 15. La caracterización de un factor de riesgo especifico entre los numerosos factores de riesgo posibles es una tarea difícil y limita la potencia estadística
  • 16.  
  • 17.  
  • 18.
  • 19. Percibal Pott ALQUITRAN Benzo[a]pireno
  • 20.
  • 21.
  • 22. Indeno (1,2,3-cd) pireno – 2 B Posible carcinógeno humano Benzo(a)pireno – 2 A Probable carcinógeno humano Benzo(a)antraceno – 2 A Probable carcinógeno humano Benzo(b)fluoranteno – 2 B Posible carcinógeno humano Benzo(k)fluoranteno – 2 B Posible carcinógeno humano Benzo(k)fluoranteno – 2 B Posible carcinogeno humano Dibenzo(ah)antraceno – 2 A Probable carcinógeno humano
  • 23. Delecion del gen GSTM1  baja actividad de glutation-S-transferasa  > RIESGO DE CA PULMON
  • 24.
  • 26. Condensación de aminoácidos y Creatinina durante pirólisis  AMINAS HETEROCICLICAS (MUTAGENAS)
  • 27. Polimorfismo de la N-acetilacion controlado por 2 alelos autosomicos NAT1 NAT2 Acetiladores lentos Acetiladores rápidos CA Colon CA vejiga
  • 28. CA estómago CA esófago CA hígado CA vejiga CA pulmón
  • 29.  
  • 30. FORMACION ENDOGENA  ESTOMAGO Alimentos + Vitamina C reduce la tasa de nitrosacion endógena
  • 31. CA pulmón CA cavidad oral CA faringe CA laringe CA esófago CA vejiga CA pelvis renal CA páncreas
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  • 35. METODOS PARA DETECCION DE ADUCTOS En regiones ENDEMICAS
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  • 41. ACTIVACION METABOLICA GEN SUSTRATO CANCER ASOCIADO COMENTARIO CYPD6 Debrisoquina dextrometorfan pulmón + de13 polimorfismos Gran variación racial C YP1A1 HAP Pulmón Polimorfismo funcional en japoneses CYP2E1 N-nitrosaminas, benceno, uretano,1,3-butadieno Pulmón Diferentes polimorfismos en grupos étnicos. NAT 1 Y 2 Aminas aromáticas arilicas y heterocíclica Vejiga, colon Gran variación étnica, .
  • 42. ENZIMAS DE DESINTOXICACION ENZIMA SUSTRATO CANCER ASOCIADO COMENTARIO Epóxido hidrolasa HAP, aflatoxina Hígado 2 variantes, también enzima de activación Glutatión-S-transferasa M1 HAP, aminas aromáticas, otros Pulmón Polimorfismo  delecion de todo el gen. Alcohol deshidrogenasa Etanol desconocido
  • 43. LA EXPOSICION A MUTAGENOS PUEDE OCASIONAR MUTACIONES ESPECÍFICAS
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  • 49. AFLATOXINA B1 y VHB Importantes factores de riesgo para el cáncer de hígado. Demostrando  Especificidad mutágena
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  • 51. RADIACION IONIZANTE RADIACION ULTRAVIOLETA FIBRAS MINERALES
  • 52. Suficiente energía para expulsar 1 o + electrones orbitarios de un átomo o molécula Liberación local de grandes cantidades de energía que rompen fuertes enlaces químicos.
  • 53.  
  • 54. La calidad de una radiacion se expresa en terminos de la densidad promedio de ionizacion a lo largo de los recorridos de las particulas cargadas
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  • 60. 15% de dosis equivalente eficaz anual total ENVIROMENTAL PROTECTION AGENCY Nivel promedio anual de 4pCi/l de aire como umbral para medidas en casas
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  • 66. Cuando existe una exposición a edad temprana a radiación el riesgo de inducir un cáncer es MAYOR RIESGO DE EVOLUCÓN A CANCER
  • 67. › CA mama CA tiroides Leucemia Ca de Sistema respiratorio
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  • 70. Riesgo de un accidente catastrófico y pérdidas económicas Isla de las Tres Millas Chernobyl
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  • 75. La capa de ozono de la estratosfera es nuestra capa protectora Se estima que una disminución del 1% en la capa de ozono produce un aumento de 1.56% en el UVB CARCINÓGENO, esto puede llevar un AUMENTO DE 2.7% EN EL CANCER DE PIEL NO MELANOMA
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