craneosinostosis

3.  Simples
 Sindromaticas

4.  Escafocefalia: Se produce por el cierre de la
sutura sagital, el cráneo toma forma
alargada en sentido antero posterior con
disminución del diámetro biparietal. La
frente es ancha en relación con la región
occipital y puede palparse un reborde

5. .se describe este síndrome caracterizado por
craneosinostosis hipertelorismo, exoftalmos,
punta de la nariz de payaso, filtrum nasal
corto, maxilar hipoplásico y prognatismo
mandibular. Las malformaciones craneales
dependen del orden de afectación de las
suturas, la braquicefalia es la
manifestaciones mas frecuente, pero
también los son la trigonocefalia o la
escafocefalia.

6. . Descrito en 1906, por M. Apert, se caracteriza
por malformaciones craneales y faciales,
sindactilia de los dedos de las manos con
tendencia a fusión ósea de los dedos con
afectación de falanges dístales.
. La fosa craneal anterior es poco profunda,
con órbitas poco profundas, hipertelorismo.
.

7. Se desconoce la causa de la
craneosinostosis. La forma
anormal de la cabeza está
determinada dependiendo de
las suturas involucradas

8.  Ausencia de la sensación normal de un "punto
blando" (fontanela) en el cráneo del bebé
 Desaparición temprana de la fontanela
 Surco sobresaliente y duro a lo largo de la
sutura afectada
 Forma de cabeza irregular
 Poco o ningún aumento del tamaño de la
cabeza con el tiempo a medida que el bebé
crece

9.  El tratamiento principal para la
craneosinostosis es la cirugía, que se realiza
mientras el niño aún es un bebé, y cuyos
objetivos son:
 Aliviar cualquier presión sobre el cerebro
 Asegurarse de que haya espacio suficiente en
el cráneo para permitir el crecimiento
apropiado del cerebro
 Mejorar la apariencia de la cabeza del niño