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La Genética Humana




La genética humana describe el estudio de la herencia
biológica en los seres humanos. La genética humana abarca
una variedad de campos incluidos: la genética
clásica, citogenética, genética molecular, biología
molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del
desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético
Interacción entre los genes y el ambiente

• Los genes determinan las características físicas y funcionales de los
  seres vivos. Sin embargo, la interacción entre los genes y el
  ambiente da como resultado el fenotipo de un organismo.
•     Las condiciones del ambiente afectan lo que está determinado
  en los genes.
•        La alimentación del individuo y de la madre durante el
  embarazo, el uso de ciertos medicamentos, la exposición a
  radiaciones y contaminantes, el ejercicio y las condiciones de
  salud, son algunos de los factores ambientales que afectan la
  aparición o no de ciertos caracteres.
•      Por ejemplo, una alimentación saturada de grasas y harinas
  puede hacer que una persona que posea genes de delgadez sea
  obesa.
¿Qué es el ADN?

• El ADN es el ácido desoxirribonucleico. Se
  encuentra en los núcleos de las células, que
  componen el cuerpo. En consecuencia, el ADN
  puede considerarse como uno de los pilares
  del cuerpo.
Los cromosomas
• Dentro del núcleo el ADN filamentos son apretadas a los cromosomas de
  forma. Durante la división celular, los cromosomas son visibles.
• Cada cromosoma tiene un punto de constricción llamado centrómero
  desde donde se forman los dos brazos. El brazo corto del cromosoma es
  etiquetado como el "brazo p". El brazo largo del cromosoma se denomina
  el "brazo de q".
• Cada par de cromosomas tiene una forma diferente por la ubicación del
  centrómero y el tamaño de los brazos p y q.
• Normalmente, los humanos tienen 23 pares de cromosomas, para un total
  de 46. Veinte y dos de estos pares, llamados autosomas, parecen iguales
  en machos y hembras.
• El par 23 se llama los cromosomas sexuales y difiere entre machos y
  hembras. Las hembras tienen dos copias del cromosoma X o XX, mientras
  que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

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La genética humana

  • 1. La Genética Humana La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos. La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, biología molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético
  • 2. Interacción entre los genes y el ambiente • Los genes determinan las características físicas y funcionales de los seres vivos. Sin embargo, la interacción entre los genes y el ambiente da como resultado el fenotipo de un organismo. • Las condiciones del ambiente afectan lo que está determinado en los genes. • La alimentación del individuo y de la madre durante el embarazo, el uso de ciertos medicamentos, la exposición a radiaciones y contaminantes, el ejercicio y las condiciones de salud, son algunos de los factores ambientales que afectan la aparición o no de ciertos caracteres. • Por ejemplo, una alimentación saturada de grasas y harinas puede hacer que una persona que posea genes de delgadez sea obesa.
  • 3. ¿Qué es el ADN? • El ADN es el ácido desoxirribonucleico. Se encuentra en los núcleos de las células, que componen el cuerpo. En consecuencia, el ADN puede considerarse como uno de los pilares del cuerpo.
  • 4. Los cromosomas • Dentro del núcleo el ADN filamentos son apretadas a los cromosomas de forma. Durante la división celular, los cromosomas son visibles. • Cada cromosoma tiene un punto de constricción llamado centrómero desde donde se forman los dos brazos. El brazo corto del cromosoma es etiquetado como el "brazo p". El brazo largo del cromosoma se denomina el "brazo de q". • Cada par de cromosomas tiene una forma diferente por la ubicación del centrómero y el tamaño de los brazos p y q. • Normalmente, los humanos tienen 23 pares de cromosomas, para un total de 46. Veinte y dos de estos pares, llamados autosomas, parecen iguales en machos y hembras. • El par 23 se llama los cromosomas sexuales y difiere entre machos y hembras. Las hembras tienen dos copias del cromosoma X o XX, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.