vesiculas

1. ENDOCITOSIS y LISOSOMAS
La endocitosis es un proceso por el cual la célula introduce moléculas grandes o partículas, y
lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una
vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.
Cuando la endocitosis da lugar a la captura de partículas se denomina fagocitosis, y cuando
son solamente porciones de líquido las capturadas, se denomina pinocitosis. La pinocitosis
atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la endocitosis mediada por
receptores sólo incluye al receptor y a aquellas moléculas que se unen a dicho receptor, es
decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo.
El mecanismo de endocitosis más común es la fagocitosis, este consiste en la introducción
de una molécula de gran tamaño al medio intracelular. Primero la molécula se apoya en una
zona de la membrana celular produciéndose una invaginación, al ingresar a la célula, la
molécula queda envuelta en membrana plasmática dando lugar a
una vesícula denominada fagosoma. El fagosoma será digerido por los lisosomas, los
orgánulos encargados de realizar la digestión celular.
La endocitosis es por ejemplo el método que utilizan las neuronas para recuperar
un neurotransmisor liberado en el espacio sináptico, para ser reutilizado. Sin este proceso, se
produciría un fracaso en la transmisión del impulso nervioso entre neuronas.
El proceso contrario a la endocitosis es la exocitosis. Endocitosis y exocitosis son dos
procesos que están regulados por la célula para mantener constante la membrana plasmática,
ya que permiten su regeneración pues los fagosoma que contienen las moléculas fagocitadas
se forman a partir de la membrana plasmática y cuando el proceso de digestión celular llevado
a cabo por los lisosomas finaliza se lleva a cabo la excreción celular por exocitosis
recuperándose la membrana utilizada para la formación del fagosoma.
La vesícula formada se llama endosoma que fusionará con un lisosoma donde se produce la
digestión intracelular del contenido de esta.
Las células que llevan a cabo la pinocitosis presentan una región en la membrana plasmática
que está recubierta por una proteína (la clatrina) en su cara citosólica, de forma que cuando la
molécula se deposita sobre esa región de membrana se forma un caparazón revestido que la
rodea, posteriormente perderá ese revestimiento para poder ser digerida por los lisosomas.

2. Las células fagociticas especializadas presentan receptores de membrana que cuando
contactan con fragmentos celulares inducen la formación de pseudópodos que la recubren
formando los fagosomas.
Posteriormente los lisosomas se fusionan con la pared de los fagosomas vertiendo sus
enzimas hidrolíticas que actúan a pH ácido(próximo a 5) y llevan a cabo la degradación de los
fragmentos celulares.Aquella parte que no puede ser digerida se eliminará al exterior mediante
exocitosis en el proceso conocido como defecación celular.
La endocitosis mediada por clatrina se produce en todas las clases de células de mamíferos y
cumple funciones importantes como la absorción de nutrientes y la comunicación intracelular.
La endocitosis mediada por clatrina es el principal mecanismo de internalización de
macromoléculas y componentes de la membrana plasmática.
La endocitosis mediada por caveolina es un proceso regulado por complejos de señalización a
través de la GTPAasa. Esta vía es utilizada por patógenos para escapar de la degradación por
enzimas lisosomales. Las caveolas son invaginaciones de la membrana en forma de botella,
que tienen un tamaño entre 50 y 100 nm, las cuales están revestidas por caveolina.
LISOSOMA
Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático
rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y
proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno
(autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular. Son estructuras
esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen,
destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica debe estar protegida de
estas enzimas. El tamaño de un lisosoma varía entre 0.1-1.2 μm.
El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol, que es
neutro) debido a que las enzimas proteolíticas funcionan mejor con un pH ácido. La membrana
del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+) desde el citosol, así mismo, protege
al citosol e igualmente al resto de la célula de las enzimas digestivas que hay en el interior del
lisosoma.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la
célula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.

3. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de la célula,
englobándolos, digiriéndolos y liberando sus residuos en el citosol. De esta forma los
orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. El proceso de digestión de los
orgánulos se llama autofagia. Por ejemplo, las células hepáticas se reconstituyen por completo
una vez cada dos semanas.
Las enzimas más importantes del lisosoma son:
 Lipasas, que digiere lípidos;
 Glucosidasas, que digiere carbohidratos;
 Proteasas, que digiere proteínas;
 Nucleasas, que digiere ácidos nucleicos
Formación de lisosomas primarios[editar]
Los lisosomas primarios son orgánulos derivados del sistema de endomembranas. Cada
lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de
enzimas hidrolíticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el retículo endoplasmático
rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. Allí sufren una glicosilación
terminal (proceso químico en el que se adiciona un carbohidrato a otra molécula) de la cual
resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es
el marcador molecular, la «estampilla» que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas.
Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las
membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empaquetan en vesículas
de secreción para ser exocitadas. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en
el medio extracelular, mientras sus células carecen de ellas.
Lisosomas secundarios y digestión celular[editar]
Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar
casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos
cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un
lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los
lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces
de degradarlos.

4. Existen diversas formas de lisosomas secundarios, según el origen de la vesícula que se
fusiona con el lisosoma primario:
Fagolisosomas. Se originan de la fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de
la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo, en los glóbulos blancos,
capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son digeridas por estas células.
Endosomas tardíos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de
los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen macromoléculas que
ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosis mediada por receptor.
Este último es utilizado por las células para incorporar, por ejemplo, las lipoproteínas de baja
densidad o LDL.
Autofagolisosomas. Es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vesícula
autofágica o autofagosoma. Algunos orgánulos citoplasmáticos son englobados en vesículas,
con membranas que provienen de las cisternas del retículo endoplasmático, para luego ser
reciclados cuando estas vesículas autofágicas se unen con los lisosomas primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo residual. Los
cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en
otros no, acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece. Un ejemplo de cuerpos
residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida, como las
neuronas.
ENDESOSOMA
El endosoma es un orgánulo de las células animales y fúngicas delimitado por una
sola membrana, que transporta material que se acaba de incorporar por endocitosis mediado
por un receptor en el dominio extracelular en el lugar que se inicia la invaginación. La mayor
parte del material es transferido a los lisosomas para su degradación.
Existen dos tipos de endosomas, dependiendo de su ubicación.Cuando se produce la
endocitosis, el material "ingerido" es englobado en una depresión endocítica (Estas
depresiones suelen ocupar alrededor del dos por ciento de la membrana plasmática). Este
englobamiento es llamado vesícula endocítica y se fusionará luego con el endosoma
temprano, que tiene un pH ligeramente ácido y está ubicado en la periferia de la célula.

5. Una vez en el endosoma temprano, el material endocitado puede seguir dos caminos:
 Ser reciclado por medio de endosomas de reciclaje (fragmentos del endosoma
temprano), e ir de vuelta al mismo dominio de membrana o a otro, proceso
llamado transcitosis.
 Seguir la ruta hacia el endosoma tardío para ser degradado.
De seguir la segunda ruta, el endosoma temprano, o fragmentos de él, los denominados
endosomas de migración, se unirán con el endosoma tardío cerca del aparato de Golgi,
que tiene una ubicación más central y un pH un poco más ácido que el endosoma
temprano. Esto último le permitirá facilitar la función de las enzimas hidrolíticas que recibe
del aparato de Golgi, formando así finalmente los lisosomas, orgánulos especializados en
degradación.

6. IMÁGENES

7. ENDOCITOSIS

8. ENDESOSOMA