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MEDICAMENTOS DE CONTROL
ESPECIAL PROTOCOLO DE
GESTION DE RIESGOS
PROTOCOLO DE
GESTION DE
RIESGOS
MEDICAMENTOS DE
CONTROL ESPECIAL
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2-nombre genérico y comercial de la sustancia
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5-nombre del médico que prescribe la formula
6-registro medico
7-fecha de expedición no mayor 30 días
8-no debe contener enmendaduras y tachones
9-hojas numeradas con respectivo
Seguimiento del libro: Diario por Q.F o R.F, cada
30 días mes se debe llevar el libro junto con su
respectivo informe a Secretaria de Salud para
llevar un control y revisión específica de
medicamentos de control especial.
BIBLIOGRAFIA
• MINSALUD, Diario Oficial 47.051 [INTERNET] Bogotá, D. C: RESOLUCION NUMERO 002564 DE 2008.
(actualizado 2008/07/15; citado 2015/09/02) disponible en: http ://www.minsalud ov.co/Normatividad
Nuevo/RESOLUCW0C3°/093N%202564°/020DE
°/0202008.pdf#search.medicamentosT02520de%2520control%2520especial
• Ministerio De La protección Social. (Internet). Resolución 1478 de 2006. Bogotá: (actualizado 2006/05/10
citado 2015/09/03). Disponible en: http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=20670
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  • 2. QUÉ ES UN MEDICAMENTO DE CONTROL ESPECIAL Es toda sustancia cualquiera que sea su origen, que produce efectos mediatos e inmediatos de dependencia psíquica o tísica en el ser humano; aquella que por su posibilidad de abuso, pueda tener algún grado de peligrosidad en su uso, por ejemplo, una adicción. PROTOCOLO DE GESTION DE RIESGOS MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
  • 3. IDENTIFICACION-FRANJA VIOLETA Codificación. Nombre del prescriptor, dirección y teléfono Fecha de expedición de la prescripción REQUISITOS DE TODA PRESCRIPCION Nombre del paciente, dirección y número del documento de identidad si es el caso. Denominación Común Internacional del medicamento, concentración y forma farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria (frecuencia de administración), vía de administración y tiempo de tratamiento Firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional CODIGO QR (extremo superior derecho)
  • 4. 1-cantidad de medicamentos disponibles en el punto de venta. 2-nombre genérico y comercial de la sustancia 3-presentacion del producto 4-rotacion del producto, entradas salidas y saldos 5-nombre del médico que prescribe la formula 6-registro medico 7-fecha de expedición no mayor 30 días 8-no debe contener enmendaduras y tachones 9-hojas numeradas con respectivo Seguimiento del libro: Diario por Q.F o R.F, cada 30 días mes se debe llevar el libro junto con su respectivo informe a Secretaria de Salud para llevar un control y revisión específica de medicamentos de control especial.
  • 5. BIBLIOGRAFIA • MINSALUD, Diario Oficial 47.051 [INTERNET] Bogotá, D. C: RESOLUCION NUMERO 002564 DE 2008. (actualizado 2008/07/15; citado 2015/09/02) disponible en: http ://www.minsalud ov.co/Normatividad Nuevo/RESOLUCW0C3°/093N%202564°/020DE °/0202008.pdf#search.medicamentosT02520de%2520control%2520especial • Ministerio De La protección Social. (Internet). Resolución 1478 de 2006. Bogotá: (actualizado 2006/05/10 citado 2015/09/03). Disponible en: http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=20670 ALMACENAR Y CONSERVAR Orden alfabético, forma farmacéutica, F.V, FIFO, bajo llave, cámaras de seguridad, delimitar área, temperatura controlada, humedad relativa baja controlada , cadena de frio entre 2 a 8 C