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ATROFIAS MUSCULARES
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Atrofias Neuropáticas
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ATROFIA  MIOPATICA
Atrofia Miopática ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Forma en que se levanta un miopático.
 
Tipos de miopatías A) Tipo facioescapulohumeral o de Landouzy-Déjerine La atrofia comienza por los músculos de la cara, tomando luego los de la cintura escapular.  Los músculos del hombro y del brazo están afectados, respetando la atrofia a la mano y al antebrazo durante mucho tiempo. Como resultado de ello hay scapula alata (saliencia escapular) por atrofia del serrato mayor y del romboides.
 
Con el tiempo, se toman también los miembros inferiores, apareciendo la deformación del talle de avispa y los trastornos de la marcha ya mencionados, presentando el enfermo entonces el cuadro completo de la distrofia muscular progresiva de Erb
 
B) Tipo de Erb o "de las cinturas" Compromete fundamentalmente ambas cinturas escapular y pelviana, comenzando por esta última en la mayor parte de los casos, hacia el final de la primera o en la segunda década de la vida.
C) Tipo seudohipertrófico de Duchenne Esta variedad de miopatía se caracteriza por presentar una falsa hipertrofia muscular, es decir, que ciertos músculos, generalmente los gemelos, aumentan considerablemente en volumen y consistencia, contrastando ello con la disminución de su fuerza
 
 
Todos estos tipos miopáticos suelen presentarse en toda su pureza, al iniciarse la enfermedad; al avanzar el proceso y generalizarse, la atrofia se intrinca, da lugar a formas intermedias y finalmente a un cuadro común: el de la distrofia muscular progresiva de Erb.
 
Polimiositis Son procesos inflamatorios de los músculos, que cuando se acompañan de alteraciones cutáneas constituyen la dermatomiositis.
3° Atrofias musculares por mecanismos no bien determinados Están comprendidas aquí las amiotrofias reflejas, de mecanismo dis­cutido, y un tipo muy especial: la atrofia mus­cular de Schultze-Oppenheim-Cassirer. Atrofia de Schultze-Oppenheim-Cassirer.   Se trata de una atrofia con los caracteres de las atrofias miopáticas (no hay reacción de denervación), pero que se inicia por las partes distales
Amiotrofias reflejas . Se designan así las atrofias observables en los músculos que rodean a una articulación, que es asiento de un proceso inflamatorio o de una luxación, o a un hueso que ha sufrido distintas lesiones (fracturas)
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  • 9.
  • 11.
  • 12. Forma en que se levanta un miopático.
  • 13.  
  • 14. Tipos de miopatías A) Tipo facioescapulohumeral o de Landouzy-Déjerine La atrofia comienza por los músculos de la cara, tomando luego los de la cintura escapular. Los músculos del hombro y del brazo están afectados, respetando la atrofia a la mano y al antebrazo durante mucho tiempo. Como resultado de ello hay scapula alata (saliencia escapular) por atrofia del serrato mayor y del romboides.
  • 15.  
  • 16. Con el tiempo, se toman también los miembros inferiores, apareciendo la deformación del talle de avispa y los trastornos de la marcha ya mencionados, presentando el enfermo entonces el cuadro completo de la distrofia muscular progresiva de Erb
  • 17.  
  • 18. B) Tipo de Erb o "de las cinturas" Compromete fundamentalmente ambas cinturas escapular y pelviana, comenzando por esta última en la mayor parte de los casos, hacia el final de la primera o en la segunda década de la vida.
  • 19. C) Tipo seudohipertrófico de Duchenne Esta variedad de miopatía se caracteriza por presentar una falsa hipertrofia muscular, es decir, que ciertos músculos, generalmente los gemelos, aumentan considerablemente en volumen y consistencia, contrastando ello con la disminución de su fuerza
  • 20.  
  • 21.  
  • 22. Todos estos tipos miopáticos suelen presentarse en toda su pureza, al iniciarse la enfermedad; al avanzar el proceso y generalizarse, la atrofia se intrinca, da lugar a formas intermedias y finalmente a un cuadro común: el de la distrofia muscular progresiva de Erb.
  • 23.  
  • 24. Polimiositis Son procesos inflamatorios de los músculos, que cuando se acompañan de alteraciones cutáneas constituyen la dermatomiositis.
  • 25. 3° Atrofias musculares por mecanismos no bien determinados Están comprendidas aquí las amiotrofias reflejas, de mecanismo dis­cutido, y un tipo muy especial: la atrofia mus­cular de Schultze-Oppenheim-Cassirer. Atrofia de Schultze-Oppenheim-Cassirer. Se trata de una atrofia con los caracteres de las atrofias miopáticas (no hay reacción de denervación), pero que se inicia por las partes distales
  • 26. Amiotrofias reflejas . Se designan así las atrofias observables en los músculos que rodean a una articulación, que es asiento de un proceso inflamatorio o de una luxación, o a un hueso que ha sufrido distintas lesiones (fracturas)
  • 27.
  • 28. DISTROFIA MUSCULAR DE EMERY-DREIFUSS
  • 29.
  • 30.  
  • 31.
  • 32.
  • 34.
  • 35.
  • 36. DISTROFIA MUSCULAR O ENFERMEDAD DE STEINERT
  • 37.
  • 39.