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Ateneo Central

18 de julio de 2012
Sexo:
• masculino

Edad:
• 73 años

Motivo de consulta:
• HTA
Enfermedad actual
• Pcte de 73 años, ingresa derivado desde otra
  institución en donde cursaba internación por crisis
  de hipertensión arterial asociada a sudoración y
  rubor facial, seguidos de episodios de hipotensión
  arterial     sintomática    por     mareos      de
  aproximadamente 1 semana de evolución, que
  iniciaron posterior a la colocación de implantes
  dentales.
• Como antecedente de jerarquía refiere haber
  presentado episodios similares en contexto de
  intervenciones quirúrgicas menores
Antecedentes

Factores de riesgo:
• HTA
• DBT
• Ex TBQ
• Sedentario
• Sobrepeso
Resumen internación SX

Durante realización de Rx Tórax presenta episodio sincopal con
palidez y sudoración y TEC




Al regreso a UCO ECG: IST 1 mm V2, V3 y V6 y de 2 mm en V4 y V5
(ECG previo IST 1 mm DII y de V4 a V6)
Lab: Enzimas cardiacas y Troponina negativas
Antecedentes




Eco abdominal: dentro de parámetros normales
Medicación previa

TTO en otra institución:
• labetalol 100 mg c/12 hs,
• enalapril 20 mg/día,
• ranitidina 150 mg c/12 hs,
• ASS 100 mg/día,
• clonazepam 0.5 mg/día
• enoxaparina 40 mg/día
Examen Físico
Signos Vitales
• TA 140/80 mmHg – FC 66 lpm – FR 14 – Tº 36,4 ºC
Cardiovascular
• Se ausculta soplos carotideos bilaterales, impresionan irradiados
• No se observa ingurgitación yugular
• R1 y R2 normo fonéticos. Sin R3-4
• SS 2/6 polifocal, irradiado a cuello y axila
• Se ausculta soplo epigástrico
Respiratorio:
• BEBA sin ruidos agregados
Piel y faneras
• Impresiona sudoroso y rubicundo
Extremidades
• Pulsos periféricos conservados, bilaterales y simétricos. sin signos de TVP.
   Sin edemas
ECG



     DI        DII         DIII   aVR    aVL        aVF




V1        V2         V3    V4       V5         V6
Rx Tórax
Evolución
• Durante el 1º día de internación en SLA presenta
  crisis de hipertensión arterial (TAS max 260 mmHg)
  acompañado de sudoración, rubor y sensación de
  malestar que alterna con episodio de hipotensión
  arterial severa.
• La crisis dura aproximadamente 8 hs.
• Es tratado con Nitroprusiato de Na e infusión de
  líquidos.
• Se ajusta dosis de labetalol
• Se indica dieta libre de tiraminas
• Evolución favorable
Laboratorio
Dopamina plasmática: 35 (0-50 pg/ml)
Catecolaminas plasmáticas:
• Adrenalina: 270 (0-100)
• NA: 1439 (70-700)
Cortisol libre urinario: 100,7
Catecolaminas en orina:
• A: 270 (20 mg/24 hs)
• NA: 352 ( 15-80)
Ac. Vainillin mandelico: 6.1 mg/24 hs (0-7,2)
Metanefrinas urinarias: 506 mg/24 hs (74-297)
Eco tiroides
• Parénquima heterogéneo
• En ambos lóbulos imágenes nodulares sólidas, algunas mixtas, la de
  mayor tamaño a derecha de 9.5 mm y a izquierda de 10 mm.
• También se identifican otras imágenes quísticas de aspecto coloideo,
  la de mayor tamaño a derecha de aproximadamente 5.8 mm.
• No se observan adenomegalias latero-cervicales
Cámara Gamma
     Iodo 131-M.I.B.G.
(meta-iodo-bencil guanidina)
Cámara Gamma
     Iodo 131-M.I.B.G.
(meta-iodo-bencil guanidina)




       Imágenes      tempranas       (24     hs   post
       administración del M.I.B.G.) e imágenes tardías
       (72 hs)con intensa hipercaptación patológica
       del trazador que se proyecta en topografía de
       la glándula suprarrenal derecha y sugiere la
       presencia de tejido ávido del radio-fármaco.
       No se observaron otros sectores de captación
Cirugía

• Se realiza expansión de volumen previa a la
  cirugía
• Se mantiene tto con labetalol y amlodipina
• Se realiza Suprarrenalectomia derecha
  videolaparoscopica
• POP UTI: complica con hipotensión con
  requerimiento de inotrópicos , CTC
Anatomía Patológica
• GLÁNDULA SUPRARRENAL DERECHA REEMPLAZADA POR NEOPLASIA
  ALTAMENTE SUGERENTE DE PARAGANGLIOMA DE LA MEDULA
  ADRENAL (FEOCROMOCITOMA ) DE 6,5 CM DE DIÁMETRO Y DOS
  FOCOS DE 0,5 CM CADA UNO DE ELLOS INVADIENDO LA GRASA
  PERIADRENAL.
• MUESTRA EXTENSAS ÁREAS DE HEMORRAGIA SIN NECROSIS Y
  MODERADO ÍNDICE DE MITOSIS .
• DADO QUE LOS CRITERIOS DE MALIGNIDAD HASTA LA ACTUALIDAD
  ESTÁN BASADOS EN LA PRESENCIA DE METÁSTASIS SE DEBE
  INVESTIGAR SECUNDARISMO.

• Los hallazgos inmunohistoquímicos corroboran el diagnóstico
  morfológico realizado de Feocromocitoma.

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18-07-12

  • 1. Ateneo Central 18 de julio de 2012
  • 2. Sexo: • masculino Edad: • 73 años Motivo de consulta: • HTA
  • 3. Enfermedad actual • Pcte de 73 años, ingresa derivado desde otra institución en donde cursaba internación por crisis de hipertensión arterial asociada a sudoración y rubor facial, seguidos de episodios de hipotensión arterial sintomática por mareos de aproximadamente 1 semana de evolución, que iniciaron posterior a la colocación de implantes dentales. • Como antecedente de jerarquía refiere haber presentado episodios similares en contexto de intervenciones quirúrgicas menores
  • 4. Antecedentes Factores de riesgo: • HTA • DBT • Ex TBQ • Sedentario • Sobrepeso
  • 5. Resumen internación SX Durante realización de Rx Tórax presenta episodio sincopal con palidez y sudoración y TEC Al regreso a UCO ECG: IST 1 mm V2, V3 y V6 y de 2 mm en V4 y V5 (ECG previo IST 1 mm DII y de V4 a V6) Lab: Enzimas cardiacas y Troponina negativas
  • 6.
  • 7. Antecedentes Eco abdominal: dentro de parámetros normales
  • 8.
  • 9.
  • 10. Medicación previa TTO en otra institución: • labetalol 100 mg c/12 hs, • enalapril 20 mg/día, • ranitidina 150 mg c/12 hs, • ASS 100 mg/día, • clonazepam 0.5 mg/día • enoxaparina 40 mg/día
  • 11. Examen Físico Signos Vitales • TA 140/80 mmHg – FC 66 lpm – FR 14 – Tº 36,4 ºC Cardiovascular • Se ausculta soplos carotideos bilaterales, impresionan irradiados • No se observa ingurgitación yugular • R1 y R2 normo fonéticos. Sin R3-4 • SS 2/6 polifocal, irradiado a cuello y axila • Se ausculta soplo epigástrico Respiratorio: • BEBA sin ruidos agregados Piel y faneras • Impresiona sudoroso y rubicundo Extremidades • Pulsos periféricos conservados, bilaterales y simétricos. sin signos de TVP. Sin edemas
  • 12. ECG DI DII DIII aVR aVL aVF V1 V2 V3 V4 V5 V6
  • 14. Evolución • Durante el 1º día de internación en SLA presenta crisis de hipertensión arterial (TAS max 260 mmHg) acompañado de sudoración, rubor y sensación de malestar que alterna con episodio de hipotensión arterial severa. • La crisis dura aproximadamente 8 hs. • Es tratado con Nitroprusiato de Na e infusión de líquidos. • Se ajusta dosis de labetalol • Se indica dieta libre de tiraminas • Evolución favorable
  • 15. Laboratorio Dopamina plasmática: 35 (0-50 pg/ml) Catecolaminas plasmáticas: • Adrenalina: 270 (0-100) • NA: 1439 (70-700) Cortisol libre urinario: 100,7 Catecolaminas en orina: • A: 270 (20 mg/24 hs) • NA: 352 ( 15-80) Ac. Vainillin mandelico: 6.1 mg/24 hs (0-7,2) Metanefrinas urinarias: 506 mg/24 hs (74-297)
  • 16. Eco tiroides • Parénquima heterogéneo • En ambos lóbulos imágenes nodulares sólidas, algunas mixtas, la de mayor tamaño a derecha de 9.5 mm y a izquierda de 10 mm. • También se identifican otras imágenes quísticas de aspecto coloideo, la de mayor tamaño a derecha de aproximadamente 5.8 mm. • No se observan adenomegalias latero-cervicales
  • 17. Cámara Gamma Iodo 131-M.I.B.G. (meta-iodo-bencil guanidina)
  • 18. Cámara Gamma Iodo 131-M.I.B.G. (meta-iodo-bencil guanidina) Imágenes tempranas (24 hs post administración del M.I.B.G.) e imágenes tardías (72 hs)con intensa hipercaptación patológica del trazador que se proyecta en topografía de la glándula suprarrenal derecha y sugiere la presencia de tejido ávido del radio-fármaco. No se observaron otros sectores de captación
  • 19. Cirugía • Se realiza expansión de volumen previa a la cirugía • Se mantiene tto con labetalol y amlodipina • Se realiza Suprarrenalectomia derecha videolaparoscopica • POP UTI: complica con hipotensión con requerimiento de inotrópicos , CTC
  • 20. Anatomía Patológica • GLÁNDULA SUPRARRENAL DERECHA REEMPLAZADA POR NEOPLASIA ALTAMENTE SUGERENTE DE PARAGANGLIOMA DE LA MEDULA ADRENAL (FEOCROMOCITOMA ) DE 6,5 CM DE DIÁMETRO Y DOS FOCOS DE 0,5 CM CADA UNO DE ELLOS INVADIENDO LA GRASA PERIADRENAL. • MUESTRA EXTENSAS ÁREAS DE HEMORRAGIA SIN NECROSIS Y MODERADO ÍNDICE DE MITOSIS . • DADO QUE LOS CRITERIOS DE MALIGNIDAD HASTA LA ACTUALIDAD ESTÁN BASADOS EN LA PRESENCIA DE METÁSTASIS SE DEBE INVESTIGAR SECUNDARISMO. • Los hallazgos inmunohistoquímicos corroboran el diagnóstico morfológico realizado de Feocromocitoma.