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MICOBACTERIAS

     Ana Manzanares
   Las micobacterias son bacterias aerobias y no
    móviles (con excepción de la especie M.
    marinum, que ha mostrado ser móvil dentro de
    los macrófagos)
   Tienen acido-alcohol resistencia (alto contenido
    lipidico en su pared celular, 40% de su peso
    seco)
   La familia Mycobacteriaceae incluye hasta 50
    especies de moo que pueden sr parasito
    obligados, saprófitos, y patógenos oportunistas.
   Los dos mas reconocidos son M. tuberculosis y
    M. leprae.
Mycobacterium Tuberculosis
   El bacilo de la tuberculosis o de Koch, es un
    bacilo delgado, a veces ramificado, no móvil, no
    capsulado, no esporulado, acido-alcohol
    resistente y aerobio.
   Da lugar a colonia muy plegadas y secas con
    apariencia de micelo aéreo.
   Puede tardar hasta 20 horas en reproducirse y
    por eso su desarrollo visible en medios de cultivo
    demora hasta 8 semanas.
   Es resistente a la desecación, sensible al
    calor, alcohol y aun mas al acido fénico, resistente
    al cloro , a os álcalis y los amonios cuaternarios.
   Su pared celular tiene un alto contenido de
    lípidos.
   Las cepas virulentas contienen un factor
    cuerda, que es acido estratificado con
    trehalosa.
   También se destacan otros grupos
    glucolipidos que inhiben la fusión de los
    fagolisosomas.
   No segregan toxinas
Transmisión de la tuberculosis
   La transmisión sólo puede ocurrir de personas
    que tengan activa la infección, a través de las
    partículas expelidas por el paciente bacilífero
    con la tos, estornudo, hablando, etc., pero
    nunca respirando.
   También puede transmitirse por vía digestiva
    (cuando el agente es M. bovis)
   La cadena de transmisión se puede romper
    aislando al enfermo y comenzando de
    inmediato el tratamiento.
Cuadro clínico
   Tuberculosis pulmonar y extrapulmonar:
   Pulmonar:
   Es cuando el agente etiológico llega a los
    macrófagos alveolares, penetra en ellos y se
    multiplica, lo que da lugar a los pequeños
    tubérculos.
   Muchas veces estos quedan en estado
    quiescente y pueden ser el punto de partida
    de una tuberculosis de reactivación en el
    adulto.
   Tuberculosis extrapulmonar:
   Comprometen los ganglios linfáticos
    (escrófula), los riñones, el pericardio, las
    meninges, los huesos y las articulaciones.
   En el 10% de los enfermos de SIDA se
    produce meningitis tuberculosa
Diagnostico.

   Casi siempre se trata de muestras de
    esputo, otros materiales a examinar son: el
    lavado gástrico, la orina, biopsias, liquido
    cefalorraquídeo, etc.
   Los métodos directos consisten el examen
    microscópico, los cultivos y la inoculación
    experimental en animales de laboratorio.
   El esputo debe ser tratado con álcalis fuertes
    para evitar contaminaciones y digerir el
    moco, luego se le centrifuga y se hacen los
    extendidos.
   Los medios de cultivos mas conocidos son: el
    de Lowenstein-Jensen, el de Petragnani y los
    semisinteticos como el de Middlebrook y el de
    Cohn.
   Todos los métodos mencionados permiten
    establecer diagnostico de genero no e especie
    para lo ultimo se requieren pruebas
    bioquímicas.
   Es obligatorio realizar las pruebas de
    sensibilidad a las drogas por un procedimiento
    especial.
Tratamiento


                 Isoniacida y rifampicina




              Etambutol, PAS, pirazinamida y
                     estreptomicina
Control
   La evolución de la enfermedad no permite
    detectar y tratar tempranamente a los individuos
    afectados.
   Personas en riesgo:
   - personas que conviven con otros recientemente
    afectados
   - personas con pruebas cutáneas positivas e
    imágenes radiográficas dudosas, en con
    diagnostico bacteriológico negativo.
   - Individuos que después de haber sido reactores
    negativos para la PPD se convierten en positivos.
   - Alcohólicos, los pacientes con enfermedades
    renales
    crónicas, drogadictos, ancianos, desnutridos, fum
Inmunización
   Vacuna BCG (su resultado es cuestionable por
    eso no es obligatoria en todos los países)
Mycobacterium               Mycobacterium
    Bovis                     Ulcerans

  Se trata del patógeno
   del ganado bovino               Su desarrollo
  que también provoca             tiene lugar por
   lesiones en el ser            debajo de los 33C
         humano



  Se controlo mediante la            Produce lesiones
   pasteurización de la                 cutáneas
           leche



       Suele ingresar por la vía
   digestiva, también de persona a
                persona
Micobacterias atípicas
                      • M. Kansaii provoca lesiones pulmonares y
                        extra pulmonares
 Fotocromógenas       • M. Marinum produce lesiones en piel
                        traumatizada



                      • M. Scrofulaceum causa infecciones
Escotocromógenas        asintomáticas




No fotocromogenas. • De crecimiento lento: complejo
                     Mycobacterium avium (MAC)
    No produce     • De crecimiento rápido: M. Chelonae y M.
     pigmentos       abscessus.
Micobacteriosis bucales
   Ulceras indoloras o algo dolorosas que
    involucran la lengua, el paladar y los labios.
    Estas localizaciones se están haciendo mas
    frecuentes en pacientes con SIDA.
Mycobacterium Leprae
   No es cultivable.
   Este moo es el agente de lepra o enfermedad
    de Hansen.
   El diagnostico solo es posible por medio de la
    histopatología.
M icobacterias

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M icobacterias

  • 1. MICOBACTERIAS Ana Manzanares
  • 2. Las micobacterias son bacterias aerobias y no móviles (con excepción de la especie M. marinum, que ha mostrado ser móvil dentro de los macrófagos)  Tienen acido-alcohol resistencia (alto contenido lipidico en su pared celular, 40% de su peso seco)  La familia Mycobacteriaceae incluye hasta 50 especies de moo que pueden sr parasito obligados, saprófitos, y patógenos oportunistas.  Los dos mas reconocidos son M. tuberculosis y M. leprae.
  • 3. Mycobacterium Tuberculosis  El bacilo de la tuberculosis o de Koch, es un bacilo delgado, a veces ramificado, no móvil, no capsulado, no esporulado, acido-alcohol resistente y aerobio.  Da lugar a colonia muy plegadas y secas con apariencia de micelo aéreo.  Puede tardar hasta 20 horas en reproducirse y por eso su desarrollo visible en medios de cultivo demora hasta 8 semanas.  Es resistente a la desecación, sensible al calor, alcohol y aun mas al acido fénico, resistente al cloro , a os álcalis y los amonios cuaternarios.
  • 4. Su pared celular tiene un alto contenido de lípidos.  Las cepas virulentas contienen un factor cuerda, que es acido estratificado con trehalosa.  También se destacan otros grupos glucolipidos que inhiben la fusión de los fagolisosomas.  No segregan toxinas
  • 5. Transmisión de la tuberculosis  La transmisión sólo puede ocurrir de personas que tengan activa la infección, a través de las partículas expelidas por el paciente bacilífero con la tos, estornudo, hablando, etc., pero nunca respirando.  También puede transmitirse por vía digestiva (cuando el agente es M. bovis)  La cadena de transmisión se puede romper aislando al enfermo y comenzando de inmediato el tratamiento.
  • 6. Cuadro clínico  Tuberculosis pulmonar y extrapulmonar:  Pulmonar:  Es cuando el agente etiológico llega a los macrófagos alveolares, penetra en ellos y se multiplica, lo que da lugar a los pequeños tubérculos.  Muchas veces estos quedan en estado quiescente y pueden ser el punto de partida de una tuberculosis de reactivación en el adulto.
  • 7. Tuberculosis extrapulmonar:  Comprometen los ganglios linfáticos (escrófula), los riñones, el pericardio, las meninges, los huesos y las articulaciones.  En el 10% de los enfermos de SIDA se produce meningitis tuberculosa
  • 8. Diagnostico.  Casi siempre se trata de muestras de esputo, otros materiales a examinar son: el lavado gástrico, la orina, biopsias, liquido cefalorraquídeo, etc.  Los métodos directos consisten el examen microscópico, los cultivos y la inoculación experimental en animales de laboratorio.  El esputo debe ser tratado con álcalis fuertes para evitar contaminaciones y digerir el moco, luego se le centrifuga y se hacen los extendidos.
  • 9. Los medios de cultivos mas conocidos son: el de Lowenstein-Jensen, el de Petragnani y los semisinteticos como el de Middlebrook y el de Cohn.  Todos los métodos mencionados permiten establecer diagnostico de genero no e especie para lo ultimo se requieren pruebas bioquímicas.  Es obligatorio realizar las pruebas de sensibilidad a las drogas por un procedimiento especial.
  • 10. Tratamiento Isoniacida y rifampicina Etambutol, PAS, pirazinamida y estreptomicina
  • 11. Control  La evolución de la enfermedad no permite detectar y tratar tempranamente a los individuos afectados.  Personas en riesgo:  - personas que conviven con otros recientemente afectados  - personas con pruebas cutáneas positivas e imágenes radiográficas dudosas, en con diagnostico bacteriológico negativo.  - Individuos que después de haber sido reactores negativos para la PPD se convierten en positivos.  - Alcohólicos, los pacientes con enfermedades renales crónicas, drogadictos, ancianos, desnutridos, fum
  • 12. Inmunización  Vacuna BCG (su resultado es cuestionable por eso no es obligatoria en todos los países)
  • 13. Mycobacterium Mycobacterium Bovis Ulcerans Se trata del patógeno del ganado bovino Su desarrollo que también provoca tiene lugar por lesiones en el ser debajo de los 33C humano Se controlo mediante la Produce lesiones pasteurización de la cutáneas leche Suele ingresar por la vía digestiva, también de persona a persona
  • 14. Micobacterias atípicas • M. Kansaii provoca lesiones pulmonares y extra pulmonares Fotocromógenas • M. Marinum produce lesiones en piel traumatizada • M. Scrofulaceum causa infecciones Escotocromógenas asintomáticas No fotocromogenas. • De crecimiento lento: complejo Mycobacterium avium (MAC) No produce • De crecimiento rápido: M. Chelonae y M. pigmentos abscessus.
  • 15. Micobacteriosis bucales  Ulceras indoloras o algo dolorosas que involucran la lengua, el paladar y los labios. Estas localizaciones se están haciendo mas frecuentes en pacientes con SIDA.
  • 16. Mycobacterium Leprae  No es cultivable.  Este moo es el agente de lepra o enfermedad de Hansen.  El diagnostico solo es posible por medio de la histopatología.