Informe de laboratorio realizado basandonos en conocimientos de farmacologia preclinica de 4to semestre, con los textos guias y participacion de cada integrante

1. CUARTO SEMESTRE
Paralelo P3
FARMACOCINETICA
M A R Z O – A G O S T O 2 0 1 3
INTEGRANTES:
 Chiguano Mónica
 Chimba Luis
 Chiriboga Katherine
 Cisneros Diana
 Clavijo Andreina
 Coba Wilson
 Coba Belén
 Cobo Carolina

2. Farmacocinética Página 2
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA
Tabla de contenido
OBJETIVOS:....................................................................................................................................................3
INTRODUCCION:............................................................................................................................................3
GENERALIDADES .......................................................................................................................................3
VIAS DE ADMINISTRACION .......................................................................................................................3
a) Vías Enterales................................................................................................................................3
b) Vías paraenterales ........................................................................................................................4
MATERIALES Y MÉTODOS: ............................................................................................................................5
RESULTADOS:................................................................................................................................................6
VÍA INTRAMUSCULAR ...............................................................................................................................6
VÍA INTRAPERITONEAL..............................................................................................................................6
VÍA SUBCUTANEA......................................................................................................................................7
CONCLUSIONES:............................................................................................................................................8
DISCUSIÓN: ...................................................................................................................................................8
RECOMENDACIONES:....................................................................................................................................9
BIBLIOGRAFÍA:...............................................................................................................................................9
ANEXOS.......................................................................................................................................................10

3. Farmacocinética Página 3
OBJETIVOS:
 Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo a los ratones, utilizando las técnicas
de aplicación para la administración del fármaco.
 Determinar las diferentes formas de administración de un fármaco y analizar las
ventajas, desventajas, contraindicaciones y riesgos de cada una de estas.
 Observar el comportamiento de los ratones al administrar el fármaco en
diferentes vías
 Evaluar el tiempo de respuesta del fármaco aplicado a los ratones de
experimento
INTRODUCCION:
GENERALIDADES
Cuando se administra un fármaco en el organismo debe superar numerosas barreras
biológicas antes de llegar a su sitio de acción. La cantidad y tipo de barreras que debe
atravesar el fármaco dependen del sitio en el cual fue administrado el fármaco. La
absorción del principio activo y las concentraciones que se logren en sangre resultan
clave para que el medicamento lleve a cabo su acción, la absorción depende de la
forma de dosificación, las características fisicoquímicas del compuesto y la vía de
administración que se utilice. Ciertos medicamentos se aplican en sitios determinados
(piel, vagina, ojos, oídos, etc.) para que actúen ahí precisamente, sin requerir un
proceso de absorción.
Además, debemos tomar en cuenta ciertos factores que favorecen la absorción de los
fármacos, como:
 Concentración
 Presentación farmacéutica
 Superficie de Absorción
 Irrigación del área
 Motilidad Gástrica
VIAS DE ADMINISTRACION
Existen varias clasificaciones de las vías de administración, una de las más generales
es la que las clasifica en parenteral y enteral, siendo la parenteral toda aquella que
evita el acceso a través de las vías gastrointestinales (incluyendo la tópica) y la enteral
la que se deposita digestiva o entéricamente.
a) Vías Enterales
El aparato digestivo es la vía más utilizada, tanto para efecto local como sistémico.
Las presentaciones farmacéuticas pueden ser muy variadas, pudiendo ser polvos,

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tabletas, bolos, cápsulas, suspensiones, emulsiones, soluciones, tinturas, extractos,
jarabes y supositorios y pueden ser programados para liberación inmediata del
principio activo o mediata o lenta y continua, etc.
b) Vías paraenterales
Son las más adecuadas, ya que por medio de estas vías los fármacos no sufren el
“efecto de primer paso”, permitiéndolas actuar de forma más rápida y con una
biodisponibilidad igual a la del fármaco fuera del sistema.
La práctica consistió básicamente en la administración de pentobarbital sódico (dilución
1:200) por 3 vías de administración (muscular, subcutánea e intraperitoneal) en 3
ratones de laboratorio con el fin de desarrollar destrezas en la manipulación e
inyección de fármacos y comprender las ventajas, las desventajas y el tiempo que toma
en reaccionar el animal con el anestésico de acuerdo a la vía utilizada; sin olvidar el
trato respetuoso a los animales procurando de no infringir ningún daño en ellos.

5. Farmacocinética Página 5
MATERIALES Y MÉTODOS:
 3 Jeringas con fenobarbital
 3 ratones de laboratorio
 Caja para los ratones
 1 par de guantes
 Mandil
El método utilizado fue coger a los ratones de la cola justo en la mitad ni muy adelante
ni muy atrás de esta forma el ratón no se soltaría ni nos atacaría, después para poder
inmovilizarlo se utilizaron los dedos índice y pulgar para sostenerlo por detrás de las
orejas (nuca), debía ser exactamente en ese punto ya que si no lo hacíamos podría
girar su cabeza y mordernos.
Hecho esto el ratón estaría inmovilizado, y lo siguiente es marcar su cola para poder
diferenciar las tres vías de administración del fármaco. En nuestro caso utilizamos
características físicas visibles de cada ratón para establecer la diferencia entre ellos, ya
que uno tenia su cola completa y entre los otros dos de las colas cortadas la punta a
uno de ellos se lo pinto de color rosado y el otro quedo por distinción de su cola
cortada.
Después de haber marcado y designado a cada ratón con una señal para cada vía de
administración se procede con la inyección. En este proceso se debe tener mucho
cuidado, ya que, si no se lo sostiene bien al ratón podría soltarse y hasta podría atacar.
La primera vía es la intramuscular, se toma al ratón de la manera indicada y una
persona utiliza la jeringa para inyectar, y otra persona estira una de las patas del ratón,
se introduce todo el fármaco, después de esto se pone al ratón en la caja para observar
su comportamiento. Seguidamente con los otros dos ratones es el mismo
procedimiento en el caso de la intraperitoneal se coloca el fármaco a nivel abdominal y
se lo deja en la caja para observación y por último en el ratón de la vía subcutánea se
inyecta a nivel del cuello con mucho cuidado de no inyectar a la persona que está
sosteniendo al ratón hecho esto se lo deja en la caja para observación.
Se observa durante el tiempo establecido y se anota todos los comportamientos y los
cambios que tuvieron cada uno de los ratones hasta el final en el que los ratones sean
retirados en el estado en que estén.

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RESULTADOS:
VÍA INTRAMUSCULAR
VÍA INTRAPERITONEAL
Procedimiento
/
Tiempo
Capacidad de
enderezamiento
Actividad
Motora
Movimiento
Ondulatorio
Observaciones
5’’-25’’ +++ +++ +++
Cola rígida y estirada.se
mueve en el área normalmente
1 min + + +
Movimientos lentos y empieza
a tambalearse
2 min - - - Inconsciente
35min - - -
Responde a estímulos
dolorosos pero sigue sin
ningún movimiento
45min - - -
Sigue en estado sedado, solo
con movimientos reflejos
1hora 10 min - - -
Sigue sedado hasta el
momento de terminar la
práctica
Procedimiento
/
Tiempo
Capacidad de
enderezamiento
Actividad
Motora
Movimiento
Ondulatorio Observaciones
5’’-35’’ +++ +++ +++ Se mueve de forma normal
1min 44’’ ++ - + Presenta movimientos reflejos
3 min --- --- ---
Presenta movimientos
espásticos, el ratón esta
acostado
4min --- --- ---
Ya entra en estado de
inconciencia
8 min --- --- --- Presenta un movimiento reflejo
17min --- --- ---
Presenta un movimiento reflejo
especifico (mueve la cabeza)
25min --- --- ---
El ratón se sigue encontrando
en estado sedado sin
presentar signos de
recuperación. No responde a
estímulos dolorosos.

7. Farmacocinética Página 7
VÍA SUBCUTANEA
Procedimiento
/
Tiempo
Capacidad de
enderezamiento
Actividad
Motora
Movimiento
Ondulatori
o
Observaciones
5’’- 6min +++ +++ ++
No se observa ningún
cambio el ratón sigue
actuando de forma
normal.
8 min ++ + ++
Va mas lento y pierde un
poco el equilibrio
11 min 46’’ + + +
Camina descoordinado y
con molestias y tiene la
primera caída
19 min - - -
Presenta espasmo
generalizado (estirón )
21 min + + -
Vuelve a caminar y
tambalea más que antes
26 min - - -
Presenta su segundo
espasmo
31min - - -
En el espasmo presenta
una pequeña relajación
de la cabeza
34min + + -
Vuelve a caminar mucho
mas desorientado que
antes.
40min - - - Se da un tercer espasmo
46min - - -
Deja de estirarse y se
acuesta
48min - - - El ratón presenta el
cuarto espasmo
53min - - -
El ratón ya queda
inconsciente
1hora 13’’ + + +
Vuelve a tambalear y
empieza a despertarse

8. Farmacocinética Página 8
CONCLUSIONES:
 El manejo de animales para experimentación se lo debe hacer con mucha
responsabilidad sabiendo que es un ser vivo y puede sufrir
 La vía de administración más rápida en hacer efecto fue la vía intramuscular,
nuestro grupo concluye que esto se debe a la variabilidad biológica de cada
individuo, en este caso cada ratón
 El pentobarbital sódico cumplió su objetivo en los tres ratones pero la variación
de la velocidad de acción hizo que cada uno tenga comportamientos diferentes
 La cantidad de fármaco administrada a cada uno de los ratones fue la misma
pero su velocidad de acción dependió en este caso de la vía de administración y
las características biológicas de cada uno de los ratones
DISCUSIÓN:
Primeramente pudimos observar y aprender un correcto manejo de los animales para
experimentación en este caso los ratones, entendimos que se debe trabajar con
responsabilidad y con mucho cuidado por el hecho de que si se los maltrata podrían
atacarnos.
Por otro lado se logró ver el efecto del pentobarbital sódico al administrar en los
ratones por diferentes vías las cuales fueron intramuscular, intraperitoneal y
subcutánea. En nuestro grupo la vía de mayor velocidad de acción fue la intramuscular
con un tiempo de inicio de su efecto a los 2 minutos, el ratón casi no presentó signos
notorios del efecto farmacológico como tambaleos, irritabilidad o somnolencia,
presento una respuesta sedación rápida. Esto se podría explicar debido a que a nivel
muscular hay una buena irrigación sanguínea por lo tanto mayor absorción alcanzando
niveles plasmáticos elevados y además el fármaco no sufre el efecto de primer paso.
La vía intraperitoneal fue la segunda más rápida en la que el fármaco causo efecto, con
un tiempo de inicio de 3 minutos, como el fármaco se demoro más en actuar el ratón ya
presentó signos leves de letargo, somnolencia y perdida de equilibrio.
La vía subcutánea fue la más lenta en surtir el efecto farmacológico, con un tiempo de
inicio de 8 minutos, en esta vía el fármaco necesitaba atravesar mas barreras que en
los casos anteriores en donde fue introducido de forma mas directa, como
consecuencia el tiempo de acción fue mas prolongado y el ratón presento los signos de
letargo, desequilibrio, irritabilidad y somnolencia por mas tiempo y mas marcados

9. Farmacocinética Página 9
RECOMENDACIONES:
La única recomendación que haría es que no se usen tantos ratones por cada grupo, a
pesar de que en cada mesa hay bastantes personas no es necesario administrar de las
3 formas en cada una de las mesas si no que cada grupo podría ocuparse de una vía
de administración diferente y todos observar los resultados para así no tener que usar
tantos ratones.
BIBLIOGRAFÍA:
 Samaniego, E., 2010: Fundamentos de Farmacología Médica tomo I. Quito:
Editorial “Pedro Jorge Vera” de la CCE.
 Guía de Práctica de laboratorio
 Manual de Laboratorio Farmacología,
 http://es.wikipedia.org/wiki/Fenobarbital
 http://www.veterinaria.uabjo.mx/manuales/MANUAL%20DE%20PRACTICAS%2
0DE%20FARMACOLOGIA.pdf
 http://www.invetcolombia.com/secciones/anestesicos/Penthal.pdf

10. Farmacocinética Página 10
ANEXOS
JERINGUILLAS CON EL DEBIDO FARMACO
VIAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS
 VIA INTRAMUSCULAR
Administración del fármaco

11. Farmacocinética Página 11
Observación de los efectos del fármaco Pérdida del equilibrio
Estado de sedación

12. Farmacocinética Página 12
 VIA SUBCUTÁNEA
Administración del fármaco
Observación de los efectos del fármaco

13. Farmacocinética Página 13
Espasmo generalizado (estirón)
 VIA INTRAPERITONEAL
Administración del fármaco

14. Farmacocinética Página 14
Observación de los efectos del fármaco
Estado de sedación