Clase de embriología

1. CATEDRA DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y VETERINARIAS
UNIVERSIDAD CATOLICA DE SALTA

2. El trofoblasto, en la periferia, origina los anexos embrionarios y la
placenta.
El embrioblasto,
botón
embrionario o
embrioblasatema
, es el conjunto
de células
correspondiente
a los territorios
órgano-
formadores del
embrión.
La segmentación conduce a una blástula primaria, que comprenden
dos grupos celulares con distintos destinos:

3. El blastocisto en formación transita en el oviducto rodeado de la
membrana pelucida que se reduce paulatinamente. .
El botón embrionario
comprende una
deslaminación basal
aislada en
profundidad
constituida por una
capa de células
cúbicas, denominado
entófilo o hipoblasto.
Y una capa de células
cilíndricas altas que
corresponde a la parte
superior del
embrioblasto,
denominado ectófilo o
epiblasto.

4. Una vez formados estos elementos, se conforma la blástula
secundaria.
De las células del ectofilo o epiblasto, se divide y de el deriva casi
todo el embrión.
En los
mamíferos
superiores,
particularmente
en el hombre y
los primates,
alrededor del
sexto día el
blastocisto,
comienza a
introducirse en
la mucosa
uterina.

5. Gastrulacion
El embrioblasto, en los primates, hacia la segunda semana, se
encuentra rodeado por el trofoblasto, que se diferencia en dos capas:
una capa mononuclear el citotrofoblasto y una capa externa
multinucleada sincitial, denominada sincitiotrofoblasto.
Al término de la primera semana el cigoto ha pasado por el estado de
mórula y blastocisto comenzado la implantación, en una cripta de la
mucosa uterina hipertrofiada.

6. En el interior de
epiblasto aparece
una cavidad, que se
agranda para
convertirse en la
cavidad amniótica.
Las células
epiblasticas que
contactan con el
citotrofoblasto, se
denominan
amnioblastos, y
junto al resto del
epiblasto forman el
revestimiento de la
cavidad amniótica.

7. El embrión se
denomina
disco
embrionario
bilaminar
por estar
compuesto
por dos hojas
epiteliales,
una dorsal o
epiblasto y
otra ventral o
hipoblasto.
Ambas hojas
conforman
un disco
ovalado

8. La gastrulación es el conjunto de fenómenos
morfogeneticos que determinan la formación de las tres
capas germinativas de los metazoos:
ectodermo
mesodermo
endodermo
Comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del
epiblasto, en un principio poco definido.

9. Posteriormente se forma un surco angosto limitado hacia los lados
por zona saliente, en el extremo cefálico de esta línea se encuentra
una zona ligeramente elevada, el nódulo primitivo o nódulo de
Hensen, alrededor de una depresión la fosita primitiva.

10. Las células del epiblasto migran hacia la línea primitiva y al llegar
adquieren la forma de matraz, se desprenden del epiblasto y se
desplazan debajo de este.
Algunas desplazan al hipoblasto, dando lugar al endodermo;
mientras que otras se ubican entre el epiblasto y el endodermo que
acaba de formarse, para conformar el mesodermo.
Por último, las células que quedan de epiblasto forman el
ectodermo.

11. De este modo el
epiblasto, por medio de
la gastrulación, da
origen a todas las capas
germinativas del
embrión.
Al agregarse más células,
entre el epiblasto y el
hipoblasto, estas
comienzan a propagarse
en dirección lateral y
cefálica.
Migran más allá del
disco y establecen
contacto con el
mesodermo
extraembrionario.

12. Las células
ectodérmicas
que se
invaginan en la
fosita primitiva
se desplazan en
sentido cefálico,
hasta la placa
procordal de la
membrana
bucofaríngea,
formando el
cordón macizo
mesodérmico,
denominado
notocorda,
localizado en la
línea media del
disco.

13. Por su parte las células que se invaginan en la línea primitiva
componen un par de láminas epiteliales, que crecen en dirección de
los bordes laterales del disco.
Esta forma de desplazamiento se denomina divergencia, luego se
produce la elongación, que supone el desplazamiento cefálico de las
células de las láminas, finalmente estas alas mesodérmicas, una
derecha y otra izquierda convergen por delante de la membrana
bucofaríngea, donde contactan y se fusionan.

14. De manera que se forman tres capas: una externa, ectodermo o
ectoblasto, que recubre una capa interna, el endodermo o
endoblasto, entre las cuales se interpone una capa media, el
mesodermo o mesoblasto, estas tres capas constituyen el embrión
trilaminar.

15. La gastrulación puede verificarse según modalidades diferentes,
pudiendo ser varias de ellas y en forma simultanea.
Los mecanismos pueden ser:
Recubrimiento o epibolia
Invaginación o embolia
Deslaminación
Inmigración

16. Recubrimiento o epibolia: Las células del disco embrionario se
multiplican activamente y se dirigen muy rápidamente, por la
superficie externa hasta un determinado punto en el que se
produce la invaginación.

17. Invaginación o embolia: por este mecanismo las células de una capa,
por un proceso de plegamiento, se introducen en el interior de la
otra, de manera que los blastómeros del disco embrionario se
introducen en la cavidad de segmentación, conformando el así el
mesodermo.
La capa superior conforma el ectodermo y la inferior el endodermo.

18. Deslaminación: se
produce cuando se
separan dos capas de
células, es característico
de ciertos celenterados.
Esto ocurre pues los
surcos de segmentación
de las mitosis en los
blastómeros, son
paralelos a la superficie
del huevo, provocando la
formación de un nuevo
estrato en el interior de la
cavidad de la blástula.
Las células externas
constituyen el ectodermo,
y las internas el
endodermo.

19. Durante la deslaminación, se observan gran cantidad de mitosis
que forman una o varias capas de células que se deslaminan, ya
que caen sobre la cavidad de segmentación, como ocurre con el
endodermo en la discoblástula.

20. Las células en división cambian la orientación de su eje mitótico en
90°, por esto las células hijas se desprenden de la zona basal (b) y no
de la lateral (a).

21. Inmigración: se produce cuando algunas células de la gástrula
emiten seudópodos y emigran hacia regiones cercanas o lejanas, tal
como ocurre con las células mesenquimáticas primitivas y con las
células primordiales.

22. También en la superficie del disco embrionario, y por delante del
nódulo de Hensen*, comienza a aparecen un nuevo surco, el surco
neural.
Al continuar el alargamiento del disco, provoca que la línea
primitiva y el nódulo, retrocedan, ocupando el extremo caudal,
permitiendo que el surco neural ocupe casi toda la extensión del
disco embrionario, en la porción cefálica.

23. Este tejido, solamente se interrumpe, en dos zonas, donde el
ectodermo y el endodermo se encuentran unidos, una el extremo
caudal y otra en la región cefálica, la membrana cloacal y membrana
bucofaríngea.
El componente endodérmico de la membrana bucofaríngea se
denomina placa procordal, y de la membrana cloacal se denomina
placa cloacal, en ambos lugares el epitelio de plano pasa a cilíndrico.

24. El endodermo se continúa por sus bordes con el epitelio que forma la
pared del saco vitelino, y su cara ventral constituye el techo de dicho
saco.

25. De acuerdo al sector de ingreso de las celulas por la línea primitiva se
determina su destino final, así tenemos:
Mesodermo axial
Mesodermo paraxial
Mesodermo intermedio
Mesodermo lateral
Mesodermo extraembrionario
Somitas
Sistema urogenital
Pared corporal
Corion
Notocorda

26. El mesodermo presenta varias estructuras, que se ven por un
proceso denominado segmentación del mesodermo.
Placa cardiogénica
Mesodermo branquial, en
su parte media
Notocorda
Los somitas
Gononefrótomos
Mesodermos laterales
En la parte caudal se
encuentra el mesodermo
caudal no diferenciado,
este se localiza en la
vecindad de la membrana
cloacal, su borde caudal
se continúa con el
mesodermo
extraembrionario.

27. La notocorda, es un
cordón impar, ocupa la
línea media del mesodermo
intraembrionario, desde la
fosita primitiva hasta la
placa procordal, divide al
mesodermo en dos mitades.
Se forma cuando células
endodérmicas,
denominadas células
prenotocordales, al
invaginarse en la región de
la fosita primitiva, migran
directamente a la región
cefálica hasta la placa
precordal.
De manera que en la línea media del embrión, se constituye, por un
tiempo, por dos capas de células, que se denomina placa notocordal.

28. Los somitas son bloques
de mesodermo
localizados a ambos lados
de la notocorda.
En corte transversal, los
somitas presentan un
perfil triangular, con la
base orientada hacia la
línea media, produciendo
elevaciones en el
ectodermo, como relieves
en la superficie dorsal del
disco embrionario.
Cada uno se subdividen
en tres partes,
denominadas,
esclerotoma, dermotoma
y miotoma.

29. Los esclerotomas, se originan en la porción mas interna del somita,
darán origen a las vértebras y los discos intervertebrales, los
torácicos formaran las costillas y los occipitales la base del cráneo.
Los dermotomas, constituyen la porción mas lateral de los somitas,
darán origen a la dermis, del lugar.
Los miotomas, diferenciados en la parte media de los somitas, son los
precursores de los músculos voluntarios del cuerpo.

30. Los gononefrótomos, son un par de cordones macizos extendidos a lo
largo de los bordes externos de los somitas, entre estos y los
mesodermos laterales.
Se compone de un par de cordones longitudinales, las crestas
urogenitales, cuyo relieve sobresale en le interior de dicha cavidad.
Incluso se subdivide longitudinalmente en dos, la ubicada cerca del
mesenterio se denominan crestas genitales, las que quedan por fuera,
se denominan crestas urinarias.

31. El mesodermo branquial es una masa indivisa, ubicada en posición
cefálica en relación con la membrana bucofaríngea y el primer par
de somitas, se divide en varias barras macizas transversales,
denominados arcos branquiales, es una especie de vaina dispuesta
alrededor de la faringe, que es el sector más cefálico del intestino
primitivo.

32. Se divide en dos
láminas, una dorsal
somática o parietal,
y otra ventral
esplácnica o
visceral, que se
relacionan, con el
ectodermo la
primero y con el
mesodermo la
segunda.
La cavidad que se
forma a ambos
lados se denomina
celoma
intraembrionario.
Los mesodermos laterales, son un par de láminas ubicadas a los lados
del gononefrótomos.

33. .
La placa cardiogénica, ocupa la porción más cefálica del disco
embrionario.
Tiene la forma de una herradura, ocupando la concavidad el
mesodermo branquial

34. Los extremos de la herradura, se comunican hacia caudal con el
mesodermo lateral.
La placa cardiogénica se divide en dos hojas, dorsal somática o
parietal, y ventral esplácnica o visceral, la primera se encuentra por
debajo del ectodermo y la segunda descansa sobre en endodermo.

35. Neurulación
Esta etapa se caracteriza, por
cambios externos e internos en
el embrión en desarrollo y por la
aparición en el embrión
trilaminar, de otra capa, el
neuroectodermo.
La formación del tubo neural,
precursor del sistema nervioso
central, es el inicio de este
estadio, y da como resultado un
embrión elongado denominado
néurula.
Los procesos iniciales en la formación del tubo neural implican la
diferenciación de la placa neural en el ectodermo dorsal, su posterior
aplanamiento y depresión para formar el canal neural y la fusión
desde sus pliegues laterales en la línea medio-dorsal, conduciendo a
la formación del tubo neural.

36. La placa neural se forma en el embrión de cerdo, aproximadamente
a los trece días de gestación, apareciendo como una capa simple de
células ectodérmicas de tipo columnar o cilíndrico, en la parte
media, cranealmente del nodo de Hensen, por encima de la
notocorda.
En el embrión de pollo se desarrolla, la placa neural, a las 18 hs de
incubación, en estos embriones es visible la divergencia de la placa
neural a la altura del nodo de Hensen, en dos líneas alargadas hacia
caudal que rodea la línea primitiva.
1.Embrión 2.Placa Neural 3.Polo anterior 4.Polo posterior
7.Ectodermo 9. Notocorda.

37. En el embrión de cerdo de 14 días y en el embrión de pollo de 22 hs,
la placa neural se observa con un surco central medial que se
denomina canal neural.
Este surco queda rodeado por el crecimiento lateral de las células de
la placa, que forman un pliegue denominado pliegues neurales.
El canal se hunde, respecto al ectodermo, hacia la notocorda y los
bordes de los pliegues tienden a acercarse por encima, del canal,
para unirse en el medio.
3.Polo anterior 4. Polo posterior 5. Pliegue del canal neural
7. Ectodermo 9.Notocorda 10. Canal neural

38. Hacia el día 15, en el cerdo (10 pares de somitas) y hacia las 27-28 hs
en el pollo, los pliegues neurales se fusionan para constituir el tubo
neural.
La fusión se produce de la siguiente manera, cada pliegue esta
conformado por tejido ectodérmico externo no modificado y una
hoja interna con tejido diferenciado de la pared del pliegue neural.
Este nuevo tejido se denomina neuroectodermo, con células
cilíndricas muy alargadas, denominadas células germinales
neuroepiteliales.
3. Polo anterior 4. Polo posterior 6. Tubo neural 9 . Notocorda
11. Cresta Neural

39. En los extremos cefálicos y caudal, no de completa la fusión de los
pliegues neurales, recibiendo, estos extremos abiertos, el nombre de
neuroporos anterior y posterior.
En el ápice de cada pliegue neural algunas células proliferan hacia el
interior del mesénquima, colocándose entre el ectodermo y el pliegue
de cada lado.
De este modo se forman dos agregados de células en una lamina
irregular dorso-lateral y longitudinal a cada lado del tubo neural,
llamadas células de las crestas neurales.

40. Estas dan origen estructuras segmentadas, las crestas neurales, que
originaran una serie heterogénea de tejidos, como los ganglios
nerviosos espinales, el tejido conectivo y huesos de la cara y el
cráneo, los ganglios nerviosos craneales, las células C de la glándula
tiroides, los odontoblastos, el tabique tronconal del corazón, la
dermis de la cara y el cuello, la cadena simpática y ganglios
proaórticos, los ganglios parasimpáticos del tracto gastrointestinal,
la medula suprarrenal, las células de Schwann, las células gliales, la
piamadre y el aracnoides (leptomeninges) y los melanocitos.
Cuando el proceso de Neurulación se ha completado, con el cierre
del nuroporo craneal, a las 30 hs en el embrión de pollo, y el caudal,
a las 44 hs, el sistema nervioso central esta representado por una
estructura tubular cerrada, con una porción caudal estrecha, la
médula espinal y una porción cefálica mucho mas ancha
caracterizada por varias dilataciones, las vesículas cerebrales.
En el embrión de pollo, las diversas regiones del cerebro pueden ya
vislumbrarse a las 33 hs.

41. De esta manera vemos como, en términos generales, el ectodermo
origina los órganos y las estructuras que mantienen el contacto con
el mundo exterior:
Sistema nervioso central.
Sistema nervioso
periférico.
Epitelio sensorial del
oído, la nariz y el ojo.
Epidermis, pelos y uñas.
Glándulas subcutáneas.
Glándula mamaria.
Glándula hipófisis.
Esmalte dentario