SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 3
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LEGISLACIÓN FARMACEUTICA
Docente: Dr. Carlos García.
Alumno: Adrián Wellington Barros Valarezo.
Curso: Quinto Año. Paralelo: “A”.
TEMA: ENFERMEDADES HUERFANAS.
1. SÍNDROME DE FAHR.
El síndrome de Fahr también conocido como ferrocalcinosis cerebro vascular, calcinosis de
los núcleos del cerebro) es una enfermedad que se presenta por calcificaciones masivas
de núcleos de masa gris central, sin haber anomalía alguna en el metabolismo del calcio.
Paralelamente, aparecen signos neurodegenerativos.
El inicio de los signos neurodegenerativos aparece de los 30 a 40 años de edad, aunque
han sido descritos casos juveniles. Éstos signos son variados:
 Síndrome parkinsoniano.
 Problemas de la marcha.
 Ataxia cerebelosa.
La constatación de las calcificaciones de la masa gris central es frecuente en muchas
enfermedades. Cerca del 1 por ciento de los escáneres cerebrales muestran la presencia
de calcificaciones de núcleos de masa gris central sobre todo después de los 60 años. Esta
constatación no se acompaña de una aumentación de patología neurológia en estas
personas.
2. GLOSODINIA.
La glosodinia es una enfermedad de origen
desconocido sin etiología definida que se
caracteriza por sensaciones dolorosas de ardor en
la cavidad bucal.3 6 Los pacientes refieren una
sensación persistente de quemazón, pero la
exploración visual de la mucosa y los resultados
de pruebas analíticas no detectan anormalidades
que las expliquen. Aunque relativamente común,11 se sabe poco aún acerca de su
etiología y fisiopatología.
La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor la define como una «entidad
nosológica distintiva caracterizada por el incesante ardor oral o dolor similar en
ausencia de cambios detectables en las mucosas» y como un «ardor doloroso en la
lengua o en otras membranas mucosas orales», mientras que según el Subcomité de
Clasificación de Cefaleas de la International Headache Society se trata de una «sensación
de ardor intrabucal sin aparentes causas de origen médico u odontológico», con el
nombre de «síndrome de la boca quemante» en el epígrafe 12.18.5. El dolor puede
limitarse a la lengua o asociarse a otros síntomas, como sequedad subjetiva de la boca
parestesias y alteraciones del gusto.
3. ANODONCIA.
En odontología, la anodoncia es una enfermedad congénita rara que se caracteriza por la
ausencia de un número de dientes.
Existen dos tipos, la anodoncia total y la parcial. La primera, en la cual faltan todos los
dientes, puede afectar tanto a la dentición temporal como a la permanente. Es una
alteración rara, pero, cuando ocurre, suele asociarse a un trastorno generalizado, como la
displasia ectodérmica hereditaria. Existe la anodoncia inducida o falsa, resultado de la
extracción de todos los dientes. La anodoncia parcial verdadera, también llamada
hipodoncia u oligodoncia, afecta a uno o más dientes y es un trastorno frecuente.
Aunque cualquier diente puede estar ausente congénitamente, algunos tienen más
predisposición que otros. Graber dio a conocer una excelente revisión, indicando que la
frecuencia total de pacientes con dientes congénitamente ausentes (exceptuando los
terceros molares o muelas del juicio) varía de 1,6% a 9,6%. La anodoncia de dientes
deciduos o temporales es rara pero cuando se presenta suele ser de los incisivos laterales
maxilares, existen algunos estudios que sugieren una estrecha correlación entre los
dientes deciduos y sus sucesores permanentes, sugiriendo que en ocasiones existe un
factor genético.
Webgrafía:
 https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Fahr
 https://es.wikipedia.org/wiki/Glosodinia
 https://es.wikipedia.org/wiki/Anodoncia
Firma: ________________
070640054-6

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)
Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)
Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)Icko Esp G
 
Sindrome de Moebius
Sindrome de MoebiusSindrome de Moebius
Sindrome de MoebiusDiego Olmedo
 
Ylenia Zimmermann - Problemas en la comunicación
Ylenia Zimmermann - Problemas en la comunicaciónYlenia Zimmermann - Problemas en la comunicación
Ylenia Zimmermann - Problemas en la comunicaciónNuria Rodriguez Bernabeu
 
Transtornos del desarrollo
Transtornos del desarrolloTranstornos del desarrollo
Transtornos del desarrolloCat Lunac
 
Afrontamiento Y Alexitimia
Afrontamiento Y AlexitimiaAfrontamiento Y Alexitimia
Afrontamiento Y AlexitimiaSusan Vega S.
 
Diapositiva cuidados auditivos
Diapositiva cuidados auditivosDiapositiva cuidados auditivos
Diapositiva cuidados auditivoslorithe
 
Disqueratosis congénita
Disqueratosis congénitaDisqueratosis congénita
Disqueratosis congénitaJess Sam
 
Anomalias de los nervios craneales
Anomalias de los nervios craneales Anomalias de los nervios craneales
Anomalias de los nervios craneales Peliculasen
 
Esclerosis multiple canchari maria - www.instituto taladriz.com.ar
Esclerosis multiple   canchari maria - www.instituto taladriz.com.arEsclerosis multiple   canchari maria - www.instituto taladriz.com.ar
Esclerosis multiple canchari maria - www.instituto taladriz.com.arwww.InstitutoTaladriz.com.ar
 
Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos
Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandosAlteraciones del desarrollo de los tejidos blandos
Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandosYoy Rangel
 
Tritptico de Síndrome de DiGeorge
Tritptico de Síndrome de DiGeorgeTritptico de Síndrome de DiGeorge
Tritptico de Síndrome de DiGeorgeMZ_ ANV11L
 
Caso 12 lesiones en cavidad oral
Caso 12 lesiones en cavidad oralCaso 12 lesiones en cavidad oral
Caso 12 lesiones en cavidad oralJoel Quintanar
 
ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN
ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN
ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN Quiara Rivas
 

La actualidad más candente (18)

Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)
Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)
Sindrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo 2)
 
Sindrome de Moebius
Sindrome de MoebiusSindrome de Moebius
Sindrome de Moebius
 
Ylenia Zimmermann - Problemas en la comunicación
Ylenia Zimmermann - Problemas en la comunicaciónYlenia Zimmermann - Problemas en la comunicación
Ylenia Zimmermann - Problemas en la comunicación
 
Charge
Charge  Charge
Charge
 
Parálisis de bell
Parálisis de bellParálisis de bell
Parálisis de bell
 
Transtornos del desarrollo
Transtornos del desarrolloTranstornos del desarrollo
Transtornos del desarrollo
 
Glosario cinthia
Glosario cinthiaGlosario cinthia
Glosario cinthia
 
Afrontamiento Y Alexitimia
Afrontamiento Y AlexitimiaAfrontamiento Y Alexitimia
Afrontamiento Y Alexitimia
 
Diapositiva cuidados auditivos
Diapositiva cuidados auditivosDiapositiva cuidados auditivos
Diapositiva cuidados auditivos
 
Disqueratosis congénita
Disqueratosis congénitaDisqueratosis congénita
Disqueratosis congénita
 
Transtornos del receptor visual
Transtornos del receptor visualTranstornos del receptor visual
Transtornos del receptor visual
 
Anomalias de los nervios craneales
Anomalias de los nervios craneales Anomalias de los nervios craneales
Anomalias de los nervios craneales
 
Esclerosis multiple canchari maria - www.instituto taladriz.com.ar
Esclerosis multiple   canchari maria - www.instituto taladriz.com.arEsclerosis multiple   canchari maria - www.instituto taladriz.com.ar
Esclerosis multiple canchari maria - www.instituto taladriz.com.ar
 
oftalmologia
oftalmologiaoftalmologia
oftalmologia
 
Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos
Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandosAlteraciones del desarrollo de los tejidos blandos
Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos
 
Tritptico de Síndrome de DiGeorge
Tritptico de Síndrome de DiGeorgeTritptico de Síndrome de DiGeorge
Tritptico de Síndrome de DiGeorge
 
Caso 12 lesiones en cavidad oral
Caso 12 lesiones en cavidad oralCaso 12 lesiones en cavidad oral
Caso 12 lesiones en cavidad oral
 
ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN
ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN
ANATOMIA PATOLOGICA, ROBBINS Y COTRAN
 

Similar a Enfermedades huerfanas

Patologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca Risco
Patologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca RiscoPatologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca Risco
Patologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca RiscoLucía Flores Lazo
 
Enfermedades generales y periodonto tpi 2010 2
Enfermedades generales y periodonto tpi 2010   2Enfermedades generales y periodonto tpi 2010   2
Enfermedades generales y periodonto tpi 2010 2Milagros Daly
 
Integrador bloq 2_atenea
Integrador bloq 2_atenea Integrador bloq 2_atenea
Integrador bloq 2_atenea Maria_A_O
 
Patología del sistema estomatognático
Patología del sistema estomatognático Patología del sistema estomatognático
Patología del sistema estomatognático Jose David
 
Síndrome de wolfram.
Síndrome de wolfram.Síndrome de wolfram.
Síndrome de wolfram.José María
 
TablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docx
TablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docxTablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docx
TablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docxAnabellaAlvaradohern
 
Guía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑA
Guía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑAGuía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑA
Guía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑAAurora López Llames
 
Diapos de sindrome treacher collins
Diapos de sindrome treacher collinsDiapos de sindrome treacher collins
Diapos de sindrome treacher collinsMaría Puentes
 
Alteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptx
Alteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptxAlteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptx
Alteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptxMartaGuadalupeMaldon1
 
Disfagia neurogénica
Disfagia neurogénicaDisfagia neurogénica
Disfagia neurogénicaGabriel Varas
 
S. treacher collins y apert
S. treacher collins y apertS. treacher collins y apert
S. treacher collins y apertLili Mayorga
 
Articulo luisa
Articulo luisaArticulo luisa
Articulo luisafainory
 
NL 2 Giovanni Arzate Garcia E2.pptx
NL 2  Giovanni Arzate Garcia E2.pptxNL 2  Giovanni Arzate Garcia E2.pptx
NL 2 Giovanni Arzate Garcia E2.pptxLutkiju28
 
Alteraciones del Desarrollo Embriologia
Alteraciones del Desarrollo EmbriologiaAlteraciones del Desarrollo Embriologia
Alteraciones del Desarrollo EmbriologiaCat Lunac
 
Enfermedades raras geneticas
Enfermedades raras  geneticasEnfermedades raras  geneticas
Enfermedades raras geneticasMary Aunta
 
INFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdf
INFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdfINFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdf
INFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdfNICOLELEMAGAVIDIA
 

Similar a Enfermedades huerfanas (20)

Patologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca Risco
Patologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca RiscoPatologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca Risco
Patologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca Risco
 
Malformaciones
MalformacionesMalformaciones
Malformaciones
 
Enfermedades generales y periodonto tpi 2010 2
Enfermedades generales y periodonto tpi 2010   2Enfermedades generales y periodonto tpi 2010   2
Enfermedades generales y periodonto tpi 2010 2
 
Integrador bloq 2_atenea
Integrador bloq 2_atenea Integrador bloq 2_atenea
Integrador bloq 2_atenea
 
Patología del sistema estomatognático
Patología del sistema estomatognático Patología del sistema estomatognático
Patología del sistema estomatognático
 
Patologia de cavidad oral
Patologia de cavidad oralPatologia de cavidad oral
Patologia de cavidad oral
 
Síndrome de wolfram.
Síndrome de wolfram.Síndrome de wolfram.
Síndrome de wolfram.
 
TablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docx
TablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docxTablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docx
TablacomparativaAnaBellaAlvaradoHernandez.docx
 
Guía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑA
Guía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑAGuía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑA
Guía Médica ORL Sd Down DOWN ESPAÑA
 
1 sep
1 sep1 sep
1 sep
 
Diapos de sindrome treacher collins
Diapos de sindrome treacher collinsDiapos de sindrome treacher collins
Diapos de sindrome treacher collins
 
Alteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptx
Alteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptxAlteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptx
Alteraciones orofacilaes en trastornos hereditarios de tejido conectivo.pptx
 
Falsos mitos sobre la xerostomía
Falsos mitos sobre la xerostomíaFalsos mitos sobre la xerostomía
Falsos mitos sobre la xerostomía
 
Disfagia neurogénica
Disfagia neurogénicaDisfagia neurogénica
Disfagia neurogénica
 
S. treacher collins y apert
S. treacher collins y apertS. treacher collins y apert
S. treacher collins y apert
 
Articulo luisa
Articulo luisaArticulo luisa
Articulo luisa
 
NL 2 Giovanni Arzate Garcia E2.pptx
NL 2  Giovanni Arzate Garcia E2.pptxNL 2  Giovanni Arzate Garcia E2.pptx
NL 2 Giovanni Arzate Garcia E2.pptx
 
Alteraciones del Desarrollo Embriologia
Alteraciones del Desarrollo EmbriologiaAlteraciones del Desarrollo Embriologia
Alteraciones del Desarrollo Embriologia
 
Enfermedades raras geneticas
Enfermedades raras  geneticasEnfermedades raras  geneticas
Enfermedades raras geneticas
 
INFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdf
INFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdfINFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdf
INFORME DE NERVIOS CRANEALES I Y II (3).pdf
 

Más de Adrián Wellington Barros V

Más de Adrián Wellington Barros V (20)

Glosario
GlosarioGlosario
Glosario
 
Síntomas de intoxicación con piperazina
Síntomas de intoxicación con piperazinaSíntomas de intoxicación con piperazina
Síntomas de intoxicación con piperazina
 
Riesgos de la vitamina c
Riesgos de la vitamina cRiesgos de la vitamina c
Riesgos de la vitamina c
 
Sobredosis de diclofenaco sódico
Sobredosis de diclofenaco sódicoSobredosis de diclofenaco sódico
Sobredosis de diclofenaco sódico
 
Sobredosis de ketoprofeno
Sobredosis de ketoprofenoSobredosis de ketoprofeno
Sobredosis de ketoprofeno
 
Riesgos de la vitamina c
Riesgos de la vitamina cRiesgos de la vitamina c
Riesgos de la vitamina c
 
Sobredosis de diclofenaco sódico
Sobredosis de diclofenaco sódicoSobredosis de diclofenaco sódico
Sobredosis de diclofenaco sódico
 
Gluconato de calcio.
Gluconato de calcio.Gluconato de calcio.
Gluconato de calcio.
 
Sobredosis de ketoprofeno
Sobredosis de ketoprofenoSobredosis de ketoprofeno
Sobredosis de ketoprofeno
 
Síntomas de intoxicación con piperazina
Síntomas de intoxicación con piperazinaSíntomas de intoxicación con piperazina
Síntomas de intoxicación con piperazina
 
Informe de-control-7
Informe de-control-7Informe de-control-7
Informe de-control-7
 
Ley orgánica de la salud.
Ley orgánica de la salud.Ley orgánica de la salud.
Ley orgánica de la salud.
 
Evaluaciones 1 er TRIMESTRE
Evaluaciones 1 er TRIMESTREEvaluaciones 1 er TRIMESTRE
Evaluaciones 1 er TRIMESTRE
 
Nistagmo
NistagmoNistagmo
Nistagmo
 
Práctica 8 de toxicología
Práctica 8 de toxicologíaPráctica 8 de toxicología
Práctica 8 de toxicología
 
Dosificación de Ketoprofeno.
Dosificación de Ketoprofeno.Dosificación de Ketoprofeno.
Dosificación de Ketoprofeno.
 
Dosificación de ácido ascórbico.
Dosificación de ácido ascórbico.Dosificación de ácido ascórbico.
Dosificación de ácido ascórbico.
 
Dosificación de calcio por permanganometría.
Dosificación de calcio por permanganometría.Dosificación de calcio por permanganometría.
Dosificación de calcio por permanganometría.
 
Dosificación de calcio por complexometría.
Dosificación de calcio por complexometría.Dosificación de calcio por complexometría.
Dosificación de calcio por complexometría.
 
Control de calidad del oxido de zinc.
Control de calidad del oxido de zinc.Control de calidad del oxido de zinc.
Control de calidad del oxido de zinc.
 

Último

02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señor
02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señor02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señor
02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señorkkte210207
 
NUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdf
NUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdfNUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdf
NUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdfisrael garcia
 
Unidad V. Disoluciones quimica de las disoluciones
Unidad V. Disoluciones quimica de las disolucionesUnidad V. Disoluciones quimica de las disoluciones
Unidad V. Disoluciones quimica de las disolucioneschorantina325
 
Las redes sociales en el mercado digital
Las redes sociales en el mercado digitalLas redes sociales en el mercado digital
Las redes sociales en el mercado digitalNayaniJulietaRamosRa
 
12 Clasificacion de las Computadoras.pdf
12 Clasificacion de las Computadoras.pdf12 Clasificacion de las Computadoras.pdf
12 Clasificacion de las Computadoras.pdfedwinmelgarschlink2
 
Guia para el registro en el sitio slideshare.pdf
Guia para el registro en el sitio slideshare.pdfGuia para el registro en el sitio slideshare.pdf
Guia para el registro en el sitio slideshare.pdflauradbernals
 

Último (6)

02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señor
02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señor02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señor
02. Mr. Spencer (T.L. Sawn).pdf.libro de un señor
 
NUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdf
NUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdfNUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdf
NUVO PROGRAMAS DE ESCUELAS NUEVO-ACUERDO-CTE.pdf
 
Unidad V. Disoluciones quimica de las disoluciones
Unidad V. Disoluciones quimica de las disolucionesUnidad V. Disoluciones quimica de las disoluciones
Unidad V. Disoluciones quimica de las disoluciones
 
Las redes sociales en el mercado digital
Las redes sociales en el mercado digitalLas redes sociales en el mercado digital
Las redes sociales en el mercado digital
 
12 Clasificacion de las Computadoras.pdf
12 Clasificacion de las Computadoras.pdf12 Clasificacion de las Computadoras.pdf
12 Clasificacion de las Computadoras.pdf
 
Guia para el registro en el sitio slideshare.pdf
Guia para el registro en el sitio slideshare.pdfGuia para el registro en el sitio slideshare.pdf
Guia para el registro en el sitio slideshare.pdf
 

Enfermedades huerfanas

  • 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LEGISLACIÓN FARMACEUTICA Docente: Dr. Carlos García. Alumno: Adrián Wellington Barros Valarezo. Curso: Quinto Año. Paralelo: “A”. TEMA: ENFERMEDADES HUERFANAS. 1. SÍNDROME DE FAHR. El síndrome de Fahr también conocido como ferrocalcinosis cerebro vascular, calcinosis de los núcleos del cerebro) es una enfermedad que se presenta por calcificaciones masivas de núcleos de masa gris central, sin haber anomalía alguna en el metabolismo del calcio. Paralelamente, aparecen signos neurodegenerativos. El inicio de los signos neurodegenerativos aparece de los 30 a 40 años de edad, aunque han sido descritos casos juveniles. Éstos signos son variados:  Síndrome parkinsoniano.  Problemas de la marcha.  Ataxia cerebelosa. La constatación de las calcificaciones de la masa gris central es frecuente en muchas enfermedades. Cerca del 1 por ciento de los escáneres cerebrales muestran la presencia de calcificaciones de núcleos de masa gris central sobre todo después de los 60 años. Esta constatación no se acompaña de una aumentación de patología neurológia en estas personas.
  • 2. 2. GLOSODINIA. La glosodinia es una enfermedad de origen desconocido sin etiología definida que se caracteriza por sensaciones dolorosas de ardor en la cavidad bucal.3 6 Los pacientes refieren una sensación persistente de quemazón, pero la exploración visual de la mucosa y los resultados de pruebas analíticas no detectan anormalidades que las expliquen. Aunque relativamente común,11 se sabe poco aún acerca de su etiología y fisiopatología. La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor la define como una «entidad nosológica distintiva caracterizada por el incesante ardor oral o dolor similar en ausencia de cambios detectables en las mucosas» y como un «ardor doloroso en la lengua o en otras membranas mucosas orales», mientras que según el Subcomité de Clasificación de Cefaleas de la International Headache Society se trata de una «sensación de ardor intrabucal sin aparentes causas de origen médico u odontológico», con el nombre de «síndrome de la boca quemante» en el epígrafe 12.18.5. El dolor puede limitarse a la lengua o asociarse a otros síntomas, como sequedad subjetiva de la boca parestesias y alteraciones del gusto. 3. ANODONCIA. En odontología, la anodoncia es una enfermedad congénita rara que se caracteriza por la ausencia de un número de dientes. Existen dos tipos, la anodoncia total y la parcial. La primera, en la cual faltan todos los dientes, puede afectar tanto a la dentición temporal como a la permanente. Es una alteración rara, pero, cuando ocurre, suele asociarse a un trastorno generalizado, como la displasia ectodérmica hereditaria. Existe la anodoncia inducida o falsa, resultado de la
  • 3. extracción de todos los dientes. La anodoncia parcial verdadera, también llamada hipodoncia u oligodoncia, afecta a uno o más dientes y es un trastorno frecuente. Aunque cualquier diente puede estar ausente congénitamente, algunos tienen más predisposición que otros. Graber dio a conocer una excelente revisión, indicando que la frecuencia total de pacientes con dientes congénitamente ausentes (exceptuando los terceros molares o muelas del juicio) varía de 1,6% a 9,6%. La anodoncia de dientes deciduos o temporales es rara pero cuando se presenta suele ser de los incisivos laterales maxilares, existen algunos estudios que sugieren una estrecha correlación entre los dientes deciduos y sus sucesores permanentes, sugiriendo que en ocasiones existe un factor genético. Webgrafía:  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Fahr  https://es.wikipedia.org/wiki/Glosodinia  https://es.wikipedia.org/wiki/Anodoncia Firma: ________________ 070640054-6