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ESCLEROSIS MULTIPLE
Es una enfermedad consistente en la aparición de lesiones crónicas del sistema nervioso central.
Se caracteriza:
Apariciones de focos de "Demielinización" esparcidos en el cerebro y parcialmente también en la
médula espinal causados por ataque del sistema inmunitario contra la vaina de "mielina" de los
nervios.
Las neuronas y en especial sus anexos se ven dañadas.
DIVERSOS MECANISMOS
Como resultados las neuronas del cerebro pierden parcial o totalmente su capacidad de transmisión,
causando los síntomas típicos de adormecimientos, cosquilleo, espasmos, parálisis, fatiga y
alteración en la vista también se a detectado inflamación en el tejido nervioso y transección axonal o
cortes de las axonas de la neura, lo que hace que la secuela sea permanente.
FACTORES GENÉTICOS:
La esclerosis múltiple aparece principalmente en personas caucásicas, es 20 veces menor que los
Inuit de Canadá, también es rara entre las tribus indias americanas.
La esclerosis múltiple no es una enfermedad hereditaria sin embargo existen genes que están
relacionados con un mayor riesgo de adquirir esta enfermedad. En general uno de cada 25
hermanos de un individuo con enfermedad se verá afectado, existe el 50 % de probabilidad que otro
gemelo también se enferme ó también este afectado y si los padres también están afectados uno de
los hijos tendrá la probabilidad de 1 entre 40.
CUADRO CLÍNICO: astenia "fatiga", perdida de masa muscular, debilidad muscular, descoordinación
en los movimientos, problemas a tragar, problemas al hablar, insuficiencia respiratoria, rigidez
muscular, calambres, perdida de memoria a corto plazo, depresión.
TRATAMIENTO
No existe cura para la esclerosis múltiple, sin embargo se han encontrado varios medicamentos que
son eficaces en su tratamiento frenando el desarrollo de su enfermedad.
Los síntomas tienen tratamiento aprobados. Actualmente son 3:
Interferones (avonex, beta serón, rebit) conocido en Europa. Actualmente está aprobado en treinta
paises.
El tratamiento de los síntomas son la rehabilitación de fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia.
Esto tiene un papel importante para la enfermedad.

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Esclerosis multiple canchari maria - www.instituto taladriz.com.ar

  • 1. ESCLEROSIS MULTIPLE Es una enfermedad consistente en la aparición de lesiones crónicas del sistema nervioso central. Se caracteriza: Apariciones de focos de "Demielinización" esparcidos en el cerebro y parcialmente también en la médula espinal causados por ataque del sistema inmunitario contra la vaina de "mielina" de los nervios. Las neuronas y en especial sus anexos se ven dañadas. DIVERSOS MECANISMOS Como resultados las neuronas del cerebro pierden parcial o totalmente su capacidad de transmisión, causando los síntomas típicos de adormecimientos, cosquilleo, espasmos, parálisis, fatiga y alteración en la vista también se a detectado inflamación en el tejido nervioso y transección axonal o cortes de las axonas de la neura, lo que hace que la secuela sea permanente. FACTORES GENÉTICOS: La esclerosis múltiple aparece principalmente en personas caucásicas, es 20 veces menor que los Inuit de Canadá, también es rara entre las tribus indias americanas. La esclerosis múltiple no es una enfermedad hereditaria sin embargo existen genes que están relacionados con un mayor riesgo de adquirir esta enfermedad. En general uno de cada 25 hermanos de un individuo con enfermedad se verá afectado, existe el 50 % de probabilidad que otro gemelo también se enferme ó también este afectado y si los padres también están afectados uno de los hijos tendrá la probabilidad de 1 entre 40. CUADRO CLÍNICO: astenia "fatiga", perdida de masa muscular, debilidad muscular, descoordinación en los movimientos, problemas a tragar, problemas al hablar, insuficiencia respiratoria, rigidez muscular, calambres, perdida de memoria a corto plazo, depresión. TRATAMIENTO No existe cura para la esclerosis múltiple, sin embargo se han encontrado varios medicamentos que son eficaces en su tratamiento frenando el desarrollo de su enfermedad. Los síntomas tienen tratamiento aprobados. Actualmente son 3: Interferones (avonex, beta serón, rebit) conocido en Europa. Actualmente está aprobado en treinta paises. El tratamiento de los síntomas son la rehabilitación de fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia. Esto tiene un papel importante para la enfermedad.