Dosificación de calcio por permanganometría.

1. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Alumno: Adrián Wellington Barros Valarezo.
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Curso: Quinto
Paralelo: “A”
Grupo: #4
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes, 26 de Junio del 2015.
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes, 03 de Julio del 2015.
PRÁCTICA N° 4
Título de la Práctica: DOSIFICACIÓN DEL CA POR PERMANGANOMETRÍA.
Tema: CONTROL DE CALIDAD DE GLOCONATO DE CALCIO EN AMPOLLA AL 10%.
Nombre Comercial: Gluconato de calcio 10%.
Laboratorio Fabricante: SANDERSON S.A.
Principio Activo: Gluconato de calcio 10%.
Concentración del PrincipioActivo: 10 g por cada 100 ml.
Forma Farmacéutica: Líquida.
 OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Realizar el control de calidad del gluconato de calcio al 10% por permanganometría para
conocer si está en condiciones para el uso humano.
 MATERIALES:
1. Mandil.
2. Guantes de látex.
3. Gorro.
4. Mascarilla.
5. Bureta 50 ml DURAN.
6. Soporte de hierro.
7. Pinza de nuez.
8. Varilla de vidrio.
9. Probeta 50 ml SIBER BRAND.
10. Vaso de precipitación 250, 500 ml.
11. Pipeta 10 ml BOECO.
12. Balanza.
 SUSTANCIAS:
1. Ampolla Gluconato de
Calcio.
2. Agua destilada.
3. Ácido sulfúrico al 20%.
4. Permanganato de
potasio 0.1 N.

2. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 2
 PROCEDIMIENTO
1. Se debe desinfectar completamente el área de trabajo y tener todos los
materiales limpios y secos.
2. Proceder a equiparnos con el mandil, zapatones desechables, guantes de látex,
mascarilla y gorro para evitar contaminación alguna.
3. Verificar que los materiales a emplearse para realizar la práctica se encuentren
en óptimas condiciones.
4. Pesamos la ampolla para verificar si coincide con el contenido total.
5. Con una pipeta medimos 2 ml de Gluconato de calcio.
6. Disolver en un vaso de precipitación con 10 ml de agua destilada, y agregar 12 ml
de ácido sulfúrico al 20%.
7. Hervimos la mezcla hasta disolución completa.
8. Titular en caliente con solución de KMnO4 0.1 N, previamente colocada en una
bureta de 50 ml de capacidad, hasta una coloración rosada.
9. Una vez culminada la práctica del control de calidad del gluconato de calcio por
permanganometría se realizan los cálculos correspondientes.
10. Terminada la práctica limpiamos y desinfectamos el área de trabajo, lavamos y
secamos los materiales utilizados, dejamos todo material y reactivó en su lugar y
por ultimo procedemos a quitarnos la vestimenta de protección y nos lavamos
las manos.
 GRÁFICOS.
Pesamos para verificar
contenido total.
Medimos 2 ml de P.A. Disolvemos con 10 ml de H2O
destilada.

3. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 3
 OBSERVACIONES.
 CÁLCULOS:
Disolver 2 ml de la muestra en 10ml de agua destilada y 12 ml H2SO4 al 20%. Titular con
una solución valorada de KMnO4 0.1N, la coloración que se va tener es violeta.
DATOS:
1ml KMnO4 0.1N equivale a 21.5200 mg p.a.
%R.= 90 -110 %
K KMnO4 = 0.9879
Ampolla llena: 16.4500 g
Ampolla vacía: 6.7800 g
Hervimos la mezcla hasta
disolución completa.
Agregamos12 ml de H2SO4
al 20% y disolvemos.
ANTES:
Incoloro
DESPUÉS:
Coloración rosado.
Titulamos con KMnO4 0.1
hasta cambio de
coloración.

4. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 4
 Cantidad de líquido a trabajar.
Cada 100 ml g.c. 10 g p.a.
2 ml x
X = 0.2 g p.a.
0.2 g p.a. x 1000 mg p.a.
1 g
X = 200 mg p.a.
 Obtener el volumen teórico que se necesita en los 100 mg de principio activo.
1 ml EDTA 0.1N 21.5200 mg p.a. (Gluconato de calcio).
X 200 mg p.a. (Técnica).
CONSUMO TEÓRICO = 9.2936 ml KMnO4 0.1 N.
 Obtener el porcentaje teórico.
1 ml KMnO4 0.1N 21.5200 mg p.a.
9.2936 ml KMnO4 0.1 N. X
X= 199.9982 mg p.a.
(Técnica) 200 mg p.a. (G.Ca) 100%
199.9982 mg p.a x
PORCENTAJE TEÓRICO = 99.9991 %
Consumo real:
8.5000 ml x 0.9879 = 8.3972 ml KMnO4 0.1N
 Obtener los mililitros que se encuentra en los 8.3972 ml obtenidos en la práctica.
1 ml EDTA 0.1N 21.5200 mg p.a.
8.3972 ml KMnO4 0.1N X
X = 180.7077 mg p.a.
 Porcentaje del principioactivo contenido en la ampolla.
PORCENTAJE REAL:
(Técnica) 200 mg p.a. (G.Ca) 100%
180.7077 mg p.a. x
X = 90.3539 %

5. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 5
Control de Calidad:
Características Organolépticas
Olor Característico.
Color Transparente.
Aspecto Líquido
Forma Ampolla.
 INTERPRETACION:
Al finalizar la práctica por permanganometría se comprobó que el gluconato de calcio al
10% tiene un 90.3539% mediante el análisis respectivo, lo cual se encuentra entre los
parámetros establecidos en la farmacopea, que son 90-110%.
 CONCLUSIÓN:
Al concluir la práctica uno de los puntos más relevantes fueron los resultados ya que
fueron muy satisfactorios y eficaces. Se logró con los objetivos previamente planteados es
decir se determinó que la solución inyectable cumple con los parámetros de referencia
asignados por la farmacopea.
 RECOMENDACIONES:
 Se recomienda tener listo todos los materiales y sustancias e inclusive tener el área
de trabajo desinfectado antes de realizar la práctica de laboratorio para cumplir
con las normas de calidad.
 Se recomienda utilizar la vestimenta adecuada para la realización de la práctica,
zapatones mandil, guantes y gorro.
 Utilizar pipetas específicas para cada reactivo.
 CUESTIONARIO.
1. ¿QUE ES TITULACIÓN POR PERMANGANOMETRÍA?
El método de permanganometría (también conocido como permanganimetría o
permanganatometría) se basa en las reacciones de oxidación de reductores por elión

6. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 6
permanganato. La oxidación puede efectuarse tanto en medio ácido como en alcalino (o
neutro).
2. ¿CUÁLES SON LAS CONTRAINDICACIONES DEL GLUCONATO DE CALCIO
SOLUCIÓN INYECTABLE?
El gluconato de calcio no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos:
hipercalcemia primaria o secundaria o hipercalciuria o cálculos renales de calcio (riesgo de
exacerbación); sarcoidosis; toxicidad digitálica.
3. ¿CUÁL ES LA INDICACIÓN FARMACEUTICA DEL GLUCONATO DE CALCIO?
El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas nerviosos. Muscular y
esquelético. Interviene en la función cardíaca normal, función renal, respiración.
Coagulación sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. El calcio
ayuda a regular la liberación y el almacenamiento de neurotransmisores y hormonas. la
captación y unión de aminoácidos. la absorción de vitamina B12 y la secreción de gastrina.
 GLOSARIO:
ÁCIDO SULFÚRICO.
Es un compuesto químico extremadamente corrosivo cuya fórmula es H2SO4. Es el
compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los
tantos medidores de la capacidad industrial de los países. Una gran parte se emplea en la
obtención de fertilizantes. También se usa para la síntesis de otros ácidos y sulfatos y en la
industria petroquímica.
PERMANGANATO DE POTASIO.
Permanganato potásico, minerales chamaleon, es un compuesto químico formado por
iones potasio (K+) y permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. Tanto sólido
como en solución acuosa presenta un color violeta intenso.

7. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 7
HIPOCALCEMIA.
Es el trastorno hidroelectrolítico consistente en un nivel sérico de calcio total menor de
2.1 mmol/L u 8.5 mg/dL en seres humanos, y presenta efectos fisiopatológicos. También
puede ocurrir como consecuencia de disminución de la fracción del calcio ionizado: los
niveles bajos de calcio incrementan la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones
sodio, provocando una despolarización progresiva que aumenta la posibilidad de
potenciales de acción,1 observándose un acrecentamiento del nivel de contracción
muscular o incluso tetania.
 WEBGRAFÍA:
1. http://es.scribd.com/doc/90212774/La-Permanganometria-1#scribd
2. http://www.fresenius-
kabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=246%3Agluconatodecalcio10sol
ucioninyectable&catid=42%3Aenvase-ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=5
3. http://www.fresenius-
kabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=246%3Agluconatodecalcio10sol
ucioninyectable&catid=42%3Aenvase-ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=2
4. https://es.wikipedia.org/wiki/Hipocalcemia
5. https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_sulf%C3%BArico
 AUTORIA:
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
 FIRMA DE RESPONSABILIDAD
_____________________
Adrián Barros V.

8. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 8
ANEXOS:
Cálculos realizados en el transcurso de la práctica.
Pesando la ampolla vacía.

9. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 9
PRODUCTO FARMACEUTICO AL QUE SE LE REALIZO EL CONTROL DE CALIDAD (Talco
Rico).
 PROBLEMA PROPUESTO (POR LO GENERAL DEBE SER CON EL PA DE LA PRACTICA,
NO SE OLVIDE LA SIMBOLOGIA QUE UTILIZAMOS EN LA CLASE PA, CP, CR, %R CT,
%T ENTRE OTROS DEBE ESTAR TOSOS LOS CALCULOS).
Disolver 4.5 ml de la muestra en 10ml de agua destilada y 13 ml H2SO4 al 20%. Hervimos.
Titulamos con una solución valorada de KMnO4 0.1N, la coloración que se va tener es
rosada.
DATOS:
1ml KMnO4 0.1N equivale a 21.5200 mg p.a.
%R.= 90 -110 %
K E.D.T.A = x 0.9879
 Cantidad de líquido a trabajar.
450 mg p.a. x 1 g p.a.
1000 mg
X = 0.45 g p.a.
Cada 100 ml g.c. 10 g p.a.
X 0.45 g
X = 4.5 ml p.a.
 Obtener el volumen teórico que se necesita en los 450 mg de principio activo.
1 ml KMnO4 0.1N 21.5200 mg p.a. (Gluconato de calcio).
X 450 mg p.a. (Técnica).
CONSUMO TEÓRICO = 20.9108 ml KMnO4 0.1 N.
 Obtener el porcentaje teórico.
1 ml KMnO4 0.1N 21.5200 mg p.a.
20.9108 ml KMnO4 0.1 N. X
X= 450.0004 mg p.a.
(Técnica) 450 mg p.a. (G.Ca) 100%
450.0004 mg p.a x
PORCENTAJE TEÓRICO = 100.0001 %

10. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 10
Consumo real:
21.9000 ml x 0.9879 = 21.6350 ml KMnO4 0.1N
 Obtener los mililitros que se encuentra en los 21.6350 ml obtenidos en la
práctica.
1 ml KMnO4 0.1N 21.5200 mg p.a.
21.6350 ml KMnO4 0.1N X
X = 465.5852 mg p.a.
 Porcentaje del principioactivo contenido en la ampolla.
PORCENTAJE REAL:
(Técnica) 450 mg p.a. (G.Ca) 100%
465.5852 mg p.a. x
Se comprobó que el medicamento obtuvo un 103.4633% mediante el análisis respectivo lo
cual está dentro de los parámetros establecidos en la farmacopea, que son 90-110%
indicando que este medicamento (GLUCONATO DE CALCIO) está apto para ser expendido
al consumo humano.
X = 103.4633%

11. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 11
MI INVESTIGACIÓN.
Web grafía:
NN. (2014). SOBREDOSIS DE ÓXIDO DE ZINC. Recuperado el 16 de 06 de 2015, de
https://www.clinicadam.com/salud/5/002571.html