Genetica

1. La historia de la genética se considera que comienza con el trabajo
del monje agustino Gregor Mendel. Su investigación sobre
hibridación en guisantes, publicada en 1866, describe lo que más
tarde se conocería como las leyes de Mendel.
La teoría de la herencia por mezcla suponía que los caracteres se
transmiten de padres a hijos mediante fluidos corporales que, una vez
mezclados, no se pueden separar, de modo que los descendientes
tendrán unos caracteres que serán la mezcla de los caracteres de los
padres. Esta teoría, denominada pangénesis, se basaba en hechos
tales como que el cruce de plantas de flores rojas con plantas de flores
blancas producen plantas de flores rosas. La pangénesis fue defendida
por Anaxágoras, Demócrito y los tratados hipocráticos y, con algunas
modificaciones, por el propio Charles Darwin.

2. Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las
investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas por Gregor
Mendel, un monje agustino austriaco, en el siglo XIX. Entre los años
1856 y 1863,Gregor Mendel cultivó y probó cerca de 28.000 plantas de
la especie Pisum sativum (guisante). Sus experimentos le llevaron a
concebir dos generalizaciones que después serían conocidas como
Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana. Las
conclusiones se encuentran descritas en su artículo
titulado Experimentos sobre hibridación de plantas(cuya versión original
en alemán se denomina “Versuche über Plflanzenhybriden”) que fue
leído a la Sociedad de Historia Natural de Brno el 8 de febrero y el 8 de
marzo de 1865 y posteriormente publicado en 1866.

3. La herencia de los rasgos para los seres humanos se
basan en el modelo de herencia de Gregor Mendel.
Mendel deduce que la herencia depende de unidades
discretas de la herencia, llamado genes.
La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres
humanos. La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la
genética clásica, citogenética, genética molecular, biología
molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del
desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético. El estudio de la
genética humana puede ser útil ya que puede responder preguntas acerca de
la naturaleza humana, comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de
enfermedades y la genética de la vida humana

4. La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral caracterizado por
neurodegeneración progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras,
cognoscitivas y psiquiátricas. Pueden presentarse problemas en las
siguientes tres categorías: control motor (movimiento), cognición
(razonamiento) y comportamiento. Ocurren problemas al hablar y al tragar
cuando se ven afectados los centros de control motor o cognitivo, lo que
causa debilidad muscular o falta de coordinación (corea). También se
presentan problemas de memoria, secuenciación, capacidad de
aprendizaje, razonamiento y resolución de problemas.

5. El tipo y la gravedad de los problemas cognitivos y de comunicación
varían de persona en persona. A pesar de que muchas cosas pueden
parecer similares, no hay dos personas con enfermedad de
Huntington que sean exactamente iguales algunos de los síntomas
comunes son:
•Problemas de comunicación
•Problemas cognitivos
•Problemas al tragar

6. La enfermedad de Huntington se diagnostica mediante pruebas
genéticas y neurológicas. Se pueden efectuar estas pruebas antes de
que la persona exhiba síntoma alguno para determinar si es portadora
del gen de Huntington.

7. Por lo general, el médico receta al paciente medicinas para
aliviar los síntomas . Hasta la fecha no hay cura para la
enfermedad ni forma alguna de detener el progreso de la misma.