3. • El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado
con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.
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Virus Marburgo
4. • En 1975, fue hospitalizado en Johannesburgo, Sudáfrica, un varón
australiano de 20 años al regresar de un largo viaje a Zimbabue durante
el cual había acampado al aire libre en diversas ocasiones. Todas las
personas que entraron en contacto con él fueron puestas en aislamiento
a fin de contener la infección. Sólo enfermaron otras 2 personas: una
muchacha de 19 años que lo había acompañado en el viaje y una
enfermera de 20 años que había atendido a ambos. Por desgracia, el
hombre murió cuatro días después de ingresar. Las dos mujeres
recibieron un tratamiento de apoyo intensivo y sobrevivieron
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5. • En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo. El brote se originó en la provincia de Uige y los informes
finales refirieron 374 casos con 329 decesos. En Italia, esta epidemia
causó ruido por la muerte de la pediatra Maria Bonino, trabajadora del
hospital de Uige, muerta a los 51 años de edad.
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Nueva epidemia
6. • El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El
virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma
de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un
diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener
forma circular, de U o de 6.
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Estructura
7. • El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código
de 7 productos; el genoma presenta una disposición lineal de los genes con
una zona de superposición. La estructura del genoma es la siguiente:
• Región 3’ no traducida
• Nucleoproteína (NP)
• VP35
• VP40
• Glicoproteína
• VP30
• VP24
• Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
• Región 5’ no traducida
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9. REPLICACIÓN VIRAL
• El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se conoce el receptor al que se pega.
Hay quien sostiene incluso que los receptores a los que se pega la
glicoproteína pueden ser de distintos tipos. Asimismo, se desconoce si el
virus penetra a través de la fusión de la membrana o si a esto se agrega
también un proceso de endocitosis.
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