Apoyo

1. Dr. Adriel Lorenzo
González Ricardo

2. SUMARIO:
1- Introducción a la farmacología.
2- Desarrollo y evaluación de un nuevo medicamento

4. Farmacología
Ciencia que estudia la
composición, las propiedades y
la acción terapéutica de los
medicamentos.

5. Farmacología general
• Comprende los contenidos y
habilidades que son
esenciales para abordar la
Farmacología Clínica y
favorece que desarrolles la
competencia de analizar de
manera crítica la información
sobre medicamentos.
Farmacología clínica
• Es la que estudia los
medicamentos en relación
con el proceso salud
enfermedad y favorece que
realices con bases científicas
un uso racional de los
medicamentos, constituye el
sustento científico de la
terapéutica que se imparte en
la Clínica.
¿COMO DIVIDIREMOS EL CONTENIDO PARA SU ESTUDIO?

6. INTRODUCCIÓN
FARMACOCINÉTICA
NOCIONES GENERALES
SOBRE LA FARMACOLOGÍA DE
LOS RECEPTORES Y LA
NEURORANSMICIÓN
ANATOMICA
MEDIADORES
QUÍMICOS
FARMACOVIGILAN
CIA
TEMÁTICAS DE LA FARMACOLOGÍA GENERAL

8. Sistema de evaluación de la
unidad curricular
Evaluaciones frecuentes
Evaluación final: a la semana 6

9. ¿POR QUE ES IMPORTANTE EL ESTUDIO DE LA
FARMACOLOGÍA?
-Otorga al mèdico las bases necesarias para
establecer una terapéutica racional pues en los
últimos años ha ocurrido una expolición de
medicamentos

10. FÁRMACO
• SUSTANCIA UTILIZADA EN EL
TRATAMIENTO, PREVENCIÓN,
CURACIÓN O DIAGNÓSTICO
DE UNA ENFERMEDAD,
TAMBIEN LLAMADO
PRINCIPIO ACTIVO
MEDICAMENTO
• SUSTANCIA MEDICINAL Y
SUS ASOCIACIONES O
COMBINACIONES
DESTINADA AL USO
HUMANO O ANIMAL
Conceptos básicos que es necesario conocer

11. Especialidad farmacéutica:
El medicamento de composición e información
definida, forma envasada o preparada que se
obtiene en farmacia.

12. Ramas de la farmacología

13. Farmacognosia
• estudia el origen y
características de
las drogas en su
estado natural.
Farmacocinética
• Estudia los
procesos de
absorción,
distribución,
metabolismo y
excreción de los
medicamentos.
Farmacodinamia
• se ocupa
principalmente del
mecanismo de
acción de las
drogas y los
efectos
farmacológicosque
desarrollan los
medicamentos.

14. Farmacogenética
• Se ocupa del
estudio de
factores
genéticos
relacionados
con la respuesta
individual a los
fármacos.
Farmacovigilancia
• tiene como
objetivo la
identificación y
valoración
cuantitativa del
riesgo que
representa el
uso agudo y
crónico de los
medicamentos
en la población.
toxicología
• Es una disciplina
muy amplia que
estudia el
origen,
investigación,
diagnóstico y
tratamiento de
las
intoxicaciones.
Farmacoepidemiología: Ciencia que estudia el impacto de los medicamentos en poblaciones
humanas, utilizando métodos epidemiológicos.

15. Dianas de la
acción
farmacológica
(Proteinas)
Receptores como los beta
adrenérgicos 2 (beta 2)
del músculo bronquial
sobre los que actúa el
salbutamol o los
receptores opiodes a los
que se une la morfina
para conseguir la
analgesia.
Canales iónicos
como los de
calcio que
pueden ser
bloqueados por
la nifedipina.
Enzimas como la
ciclooxigenasa que es
inhibida por el ácido
acetil salicílico y se
produce el efecto
analgésico, antipirético
y antiinflamatorio de
este medicamento.
Moléculas
transportadoras
como la bomba de
Na+ – K+ (célula
cardíaca) a la que
se unen los
digitálicos como la
digoxina.

16. ¿Cómo
se
evalúa
un
nuevo
medicamento?
Efecto
farmacológico
Eficacia
Seguridad

17. El tamizaje farmacológico y el bioensayo son los diseños
fundamentales de la farmacología preclínica. El tamizaje es la
búsqueda de una o varias acciones presentes en un
compuesto determinado, puede ser dirigido si se trata de una
acción farmacológica determinada en uno o varios
compuestos y a ciegas cuando se buscan múltiples
actividades biológicas que pudieran estar presentes en uno o
varios compuestos. El bioensayo es un método cuantitativo
que permite valorar el efecto y la potencia de una sustancia.

18. Los estudios toxicológicos preclínicos se diseñan para
determinar los efectos tóxicos del compuesto en
animales y pueden ser agudos que se realizan con el
objetivo de determinar mortalidad a corto plazo,
subagudos y crónicos para la búsqueda de efectos
tóxicos acumulativos. Actualmente se ha establecido
como requisito evaluar la reproducción, el potencial
carcinogénico y mutagénico. Estas evaluaciones son
conocidas como estudios especiales.

19. PROCESO INVESTIGATIVO DEL MEDICAMENTOS
ETAPA PRE CLÍNICA: Estudia el efecto de la toxicidad en animales
mediante modelos experimentales (tamizaje y bioensayo
farmacológico).
MODELOS EXPERIMENTALES:
Son las técnicas y procedimientos utilizados en la etapa preclínica para realizar la
caracterización de una sustancia, que es llevado a cabo siguiendo un diseño experimental.
Hay dos tipos de Modelos:
I-TAMIZAJE (pesquiza o búsqueda farmacológica): Técnica cualitativa mediante la cual se
encuentran sustancias que posean determinadas acciones farmacológicas o cualquier
actividad biológica en un compuesto nuevo.
Existen dos tipos:
- Dirigido: Detecta diferentes pero específicas acciones farmacológicas de uno o varios
compuestos.
- A ciegas: Detecta cualquier actividad biológica presente en cualquier compuesto nuevo.

20. II Bioensayo:
Investigación cuantitativa realizada
utilizando algún sistema biológico que
permite estudiar la actividad farmacológica
de un fármaco, con el objetivo de garantizar
la uniformidad de los efectos que se deben
obtener con su administración y para lo cual
se emplean las curvas: dosis-respuestas, que
permiten cuantificar o estimar el efecto de
unadosis dada.

21. ¿Qué es una curva dosis respuesta?
Curva que se usa para :Determinar que dosis se requiere
de un fármaco para que al ser suministrado a un grupo de
pacientes, la mayor cantidad responda con igual magnitud.
Tienen 4
variables
Pendiente
Potencia Variabilidad biológica
eficacia

22. Tiene cuatro variables características:
- PENDIENTE: Caracteriza la unión del medicamento al receptor.
- POTENCIA: Es la dosis requerida de un fármaco o medicamento para producir un efecto
determinado y es importante para determinar la dosis que se debe emplear.
- EFICACIA: Es la capacidad del compuesto de producir el efecto máximo (meseta de la curva
dosis-respuesta). Un medicamento es más eficaz cuanto mayor sea la magnitud del efecto que
produce, independientemente de la dosis que necesite para
lograrlo.
- VARIABILIDAD BIOLÓGICA: Diferencias en la magnitud de una respuesta farmacológica al
aplicar iguales dosis de un medicamento en individuos. interindividualidad: en individuos
diferentes de una misma población. intraindividualidad: en un mismo individuo en momentos
diferentes.

23. PROCESO INVESTIGATIVO DEL MEDICAMENTOS II-
BIOENSAYO.
CURVAS DOSIS RESPUESTA DE FRECUENCIA ACUMULADA
(POBLACIONALES O CUANTALES)
Se utiliza para determinar la dosis efectiva del medicamento en la población en
términos de frecuencias y se pueden identificar una serie de dosis que son
fundamentales para determinar las dosis terapéuticas.
Entre las que están:
Dosis efectiva (DE): Produce una magnitud cualquiera del efecto considerado en la
curva dosis-respuesta.
Dosis efectiva media (DE50): Produce el efecto en cuestión en la mitad de la población
estudiada.
Dosis letal (DL): El efecto predeterminado es la muerte.
Dosis letal media (DL50): Mata a la mitad de la población estudiada.
Dosis terapéutica: Dosis efectiva cuando el efecto logrado es el terapéutico.
Dosis umbral: Dosis mínima que produce el efecto estudiado.
Dosis máxima: Mayor dosis que puede ser tolerada sin aparición de efectos tóxicos.

24. ¿Qué es un ensayo clínico?
Cualquier investigación en
sujetos humanos dirigida a
verificar los efectos
farmacológicos,
farmacocinéticas e
identificar las reacciones
adversas del producto de
investigación con el
objetivo de determinar su
eficacia y seguridad.
Pilares Básicos
-Objetividad de la
observación
-Comparación concurrente
-Observación aleatoria
-Enmascaramiento
Estudio independiente: Explicar
que son estos tres pilares

25. Fase I: administración
del medicamento al
hombre sano
Fase II:
administración del
medicamento a
pacientes
Fase III:
administración del
medicamento a un
mayor numero de
pacientes
Fase IV: es donde
se realizan
estudios de
farmacovigilancia
Faces del ensayo clínico:
Estudio independiente