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E N S AY O S C L Í N I C O S
A L E AT O R I Z A D O S :
V A R I A N T E S ,
M É T O D O S D E
A L E AT O R I Z A C I Ó N ,
A N Á L I S I S ,
C O N S I D E R A C I O N E S É T I C A S
Y R E G U L A C I Ó N
H O S P I T A L G E N E R A L E D U A R D O V Á Z Q U E Z N .
C U R S O V I R T U A L D E M E T O D O L O G I A D E I N V E S T I G A C I Ó N
D R . J O R G E M A N U E L R A M Í R E Z S Á N C H E Z
A L U M N A : A R I A N N A G U A D A L U P E R O S A L E S J E S Ú S
P E D I A T R Í A
• Los estudios epidemiológicos son
clasificados, según se asigna la
exposición en:
• experimentales
• observacionales
Estudios experimentales es que el investigador asigna
en
forma aleatoria a la exposición.
-Temporalidad: carácter prospectivo
-observaciones sucesivas: longitudinales
Incluyen:
poblaciones homogéneas que puedan ser
comparables
en cuanto a su condición de enfermedad y
características biológicas y sociodemográficas.
EL DISEÑO EXPERIMENTAL CLÁSICO TIENE
DIFERENTES CARACTERÍSTICAS
1) el control de las condiciones bajo
estudio:
• selección de los sujetos
• la manera como el tratamiento es
administrado
• la forma en la que las observaciones son
obtenidas,
• los instrumentos usados para realizar las
mediciones
• 2) maniobrade intervención bajo estudio
y al menos un grupo control
• 3)los participantes en el estudio deben
ser asignados en forma aleatoria a los
grupos de intervención
4)población de sujetos de estudio
debe estratificarse en subgrupos, por
diversos factores, como edad, sexo,
grupo étnico y severidad de la
condición clínica estudiada
5)es que en un diseño experimental se
requiere que el evento de interés
(outcome) sea perfectamente definido
y cuantificado antes y después de
haber recibido la intervención
DEFINICIÓN DE ENSAYO CLÍNICO
CONTROLADO
ALEATORIZADO
• Un ensayo clínico es un experimento controlado en voluntarios humanos que se utiliza
para evaluar la seguridad y eficacia de tratamientos o intervenciones contra
enfermedades y problemas de salud de cualquier tipo.
• un ensayo clínico es un experimento con pacientes como sujetos de estudio.
• Existen dos tipos de controles, los pasivos (negativos) y los activos (positivos)
LOS ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS
ALEATORIZADOS
(ECCA)
• paradigma de la investigación epidemiológica:
• se acercan a un experimento por el control de las condiciones bajo estudio y porque
pueden establecer relaciones causa-efecto si las siguientes estrategias se establecen
eficientemente.
• a) asignación de la maniobra de intervención mediante mecanismos de aleatorización en
sujetos con características homogéneas que permiten garantizar la comparabilidad de
poblaciones;
• b) la utilización de un grupo control permite la comparación comparación no sesgada de
efectos de dos posibles tratamientos, el nuevo, habitual o placebo
• c) el cegamientode los grupos de tratamiento permite minimizar los posibles sesgos de
información y posibilita la comparabilidad de información
• d) finalmente, la incorporación de las estrategias descritas previamente permiten la
comparabilidad en el análisis
CLASIFICACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
CLASIFICACIÓN DE ENSAYOS
CLÍNICOS
• diseños paralelos
• de tratamiento sucesivo
• ensayos alternativos
TRES TIPOS DE ASIGNACIÓN
DE LA INTERVENCIÓN
• fija, dinámica y adaptativa.
• tamaño de muestra: fijos y
secuenciales
• Número de sedes: sitio único y
multicéntricos
ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO
ALEATORIZADO,
POR ESTRUCTURA DE TRATAMIENTO
• Con diseño paralelo:
• En los ECCA de tipo
paralelo, los sujetos de
estudio siguen el
tratamiento al que han
sido asignados al azar
durante el tiempo que
dure el ensayo
Con diseño de tratamiento
sucesivo
*cada sujeto es
asignado al azar a un grupo
que sigue una secuencia
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determinada, de manera
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  • 1. E N S AY O S C L Í N I C O S A L E AT O R I Z A D O S : V A R I A N T E S , M É T O D O S D E A L E AT O R I Z A C I Ó N , A N Á L I S I S , C O N S I D E R A C I O N E S É T I C A S Y R E G U L A C I Ó N H O S P I T A L G E N E R A L E D U A R D O V Á Z Q U E Z N . C U R S O V I R T U A L D E M E T O D O L O G I A D E I N V E S T I G A C I Ó N D R . J O R G E M A N U E L R A M Í R E Z S Á N C H E Z A L U M N A : A R I A N N A G U A D A L U P E R O S A L E S J E S Ú S P E D I A T R Í A
  • 2. • Los estudios epidemiológicos son clasificados, según se asigna la exposición en: • experimentales • observacionales Estudios experimentales es que el investigador asigna en forma aleatoria a la exposición. -Temporalidad: carácter prospectivo -observaciones sucesivas: longitudinales Incluyen: poblaciones homogéneas que puedan ser comparables en cuanto a su condición de enfermedad y características biológicas y sociodemográficas.
  • 3. EL DISEÑO EXPERIMENTAL CLÁSICO TIENE DIFERENTES CARACTERÍSTICAS 1) el control de las condiciones bajo estudio: • selección de los sujetos • la manera como el tratamiento es administrado • la forma en la que las observaciones son obtenidas, • los instrumentos usados para realizar las mediciones • 2) maniobrade intervención bajo estudio y al menos un grupo control • 3)los participantes en el estudio deben ser asignados en forma aleatoria a los grupos de intervención 4)población de sujetos de estudio debe estratificarse en subgrupos, por diversos factores, como edad, sexo, grupo étnico y severidad de la condición clínica estudiada 5)es que en un diseño experimental se requiere que el evento de interés (outcome) sea perfectamente definido y cuantificado antes y después de haber recibido la intervención
  • 4. DEFINICIÓN DE ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO ALEATORIZADO • Un ensayo clínico es un experimento controlado en voluntarios humanos que se utiliza para evaluar la seguridad y eficacia de tratamientos o intervenciones contra enfermedades y problemas de salud de cualquier tipo. • un ensayo clínico es un experimento con pacientes como sujetos de estudio. • Existen dos tipos de controles, los pasivos (negativos) y los activos (positivos)
  • 5. LOS ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS ALEATORIZADOS (ECCA) • paradigma de la investigación epidemiológica: • se acercan a un experimento por el control de las condiciones bajo estudio y porque pueden establecer relaciones causa-efecto si las siguientes estrategias se establecen eficientemente. • a) asignación de la maniobra de intervención mediante mecanismos de aleatorización en sujetos con características homogéneas que permiten garantizar la comparabilidad de poblaciones; • b) la utilización de un grupo control permite la comparación comparación no sesgada de efectos de dos posibles tratamientos, el nuevo, habitual o placebo • c) el cegamientode los grupos de tratamiento permite minimizar los posibles sesgos de información y posibilita la comparabilidad de información • d) finalmente, la incorporación de las estrategias descritas previamente permiten la comparabilidad en el análisis
  • 6. CLASIFICACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS CLASIFICACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS • diseños paralelos • de tratamiento sucesivo • ensayos alternativos TRES TIPOS DE ASIGNACIÓN DE LA INTERVENCIÓN • fija, dinámica y adaptativa. • tamaño de muestra: fijos y secuenciales • Número de sedes: sitio único y multicéntricos
  • 7. ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO ALEATORIZADO, POR ESTRUCTURA DE TRATAMIENTO • Con diseño paralelo: • En los ECCA de tipo paralelo, los sujetos de estudio siguen el tratamiento al que han sido asignados al azar durante el tiempo que dure el ensayo Con diseño de tratamiento sucesivo *cada sujeto es asignado al azar a un grupo que sigue una secuencia de tratamiento previamente determinada, de manera que cada persona recibe más de un tratamiento. diseño de tratamiento sucesivo en dos periodos, con un primer tratamiento seguido de un segundo