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Por: Ashley Saldaña
FOSFOMICINA
● Fosfonomicina
● Naturaleza epoxídica
● Descubierto en 1969, España
● Merck & Co., Inc. y la Compañía
Española de Penicilina y Antibióticos
● Aislado de Streptomyces fradie
● Actualmente se produce por
síntesis química.
INTRODUCCIÓN
Mecanismo de Acción
Impide la síntesis
enzimática de la
pared celular
Disminuye la prod.
de hemosilina
hidrofobicidad de
E. coli
Inhibe adhesión
epitelial
BACTERICIDA
Favorece la
fagocitosis
Efecto
inmunomodulador
Espectro
Gram positivos
Gram negativos
Prod. de penicilasas y
carbapenemeasas
Mecanismo de Resistencia
Demostrado in vitro
e in vivo
Enzima fosfomicina-
glutatión S transferasa
Resistencia
cromosómica
Monoterapia
Resistencia
plasmídica
E. Coli
S. Aureus
S. Epidermidis
S. Enteritidis
Estreptococos
grupo A y B
No se metaboliza.
No se une a proteínas plasmáticas.
Atraviesa la barrera placentaria
DISTRIBUCIÓN
1/3 orina
1/3 heces en 72 h
1/3 lento 6-7 días
ELIMINACIÓN
01
03
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
20- 40 % 37- 50%
ABSORCIÓN
Sal cálcica Trometamol
02
SAL CÁLCICA
ITU no complicadas
Infecciones digestivas
SALTROMETAMOL
Profilaxis y
tratamiento de
infecciones agudas
no complicadas de
vías urinarias bajas
Indicaciones Terapeúticas: Vía oral
Infecciones dermatológicas
INTRAMUSCULAR
Infecciones del tracto
genitourinario
Infecciones tracto respiratorio
INTRAVENOSO
Tratamiento de infecciones
complicadas o graves urinarias,
ginecológicas, respiratorias, apto.
Locomotor, quirúrgicas,
En asociación con otros
antibióticos:
septicemia, endocarditis,
meningitis.
Indicaciones Terapeúticas: Vía parenteral
Infecciones tejidos blando
Vía parenteral
● Fosfomicina (Disódica)...................0.5g
VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE I.M.
(INFANTIL) + SOLVENTE.
● Fosfomicina Disódica...................1 g
VIAL POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE I.M. +
DILUYENTE
Vía oral
● Fosfomicina (cálcica monohidratada)...........250.0mg
250MG/5ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
● Fosfomicina(cálcica monohidratada)................500mg
500 MG CAPSULAS
● Fosfomicina (Trometamol).............................2.0g.
GRANULADO PARA SOLUCION ORAL (INFANTIL)
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SOBRE GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
PRESENTACIONES
DOSIS
Vía oral
Forma cálcica:
Adultos: 500 mg – 1 g cada 8 horas
(1-2 cápsulas ó 2-4 cucharadas de 5
ml de suspensión cada 8 horas).
Sal trometamol:
Adultos: Dosis única oral de 3 g.
Vía Inravenosa
Adultos: goteo de 4 g en 1 hora cada
6-8 horas
Por: Ashley Saldaña
TIGECICLINA
● 1era glicilciclina
● Análogos de las tetraciclinas.
● Descubierto en 1993
● Se modifica la posición 9 del anillo
tetracíclico
●Supera los mecanismos de
resistencia bacteriana.
INTRODUCCIÓN
Mecanismo de Acción
Impide la síntesis
de proteínas
bacterianas.
S. Pneumoniae y L.
pneumophila
BACTERICIDA
BACTERIOSTÁTICO
Se une de manera
reversible al
ribosoma
bacteriano
ESPECTRO
Mecanismo de Resistencia
Bombas de flujo y protección ribosomal
Enterobacterias
resistentes a la
minociclina
Resistencia
cruzada
Supera los mecanismos
de resistencia de las
tetraciclinas :
Proteeae y
Pseudomonas
aeruginosa
Vulnerable a las bombas
de flujo multifármacos
03
100% de
biodisponibilidad
Gran Liposolubilidad
ABSORCIÓN
40-60 h
VIDA MEDIA
Unión a proteínas plasmáticas
71-89%
Distribución rápida a tejidos
20 % se metaboliza
DISTRIBUCIÓN
59% biliar fecal
33% orina
ELIMINACIÓN
01
02 04
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Infecciones complicadas
de la piel y tejidos blandos
(excluyendo pie diabético)
Infecciones complicadas
intraabdominales
Indicaciones Terapeúticas: Vía intravenosa
Celulitis
Abscesos
mayores
Apendicitis
Colecistitis
Absceso intraabdominal
Perforación de intestino y
úlcera gástrica/duodenal
Vía parenteral
● Tigeciclina...................50.00mg
TYGACIL 50 MG /VIAL POLVO LIOFILIZADO PARA
SOLUCION INYECTABLE INFUSION I.V. (Pfizer)
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- Reacciones anafilácticas
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  • 2. ● Fosfonomicina ● Naturaleza epoxídica ● Descubierto en 1969, España ● Merck & Co., Inc. y la Compañía Española de Penicilina y Antibióticos ● Aislado de Streptomyces fradie ● Actualmente se produce por síntesis química. INTRODUCCIÓN
  • 3. Mecanismo de Acción Impide la síntesis enzimática de la pared celular Disminuye la prod. de hemosilina hidrofobicidad de E. coli Inhibe adhesión epitelial BACTERICIDA Favorece la fagocitosis Efecto inmunomodulador
  • 4. Espectro Gram positivos Gram negativos Prod. de penicilasas y carbapenemeasas
  • 5. Mecanismo de Resistencia Demostrado in vitro e in vivo Enzima fosfomicina- glutatión S transferasa Resistencia cromosómica Monoterapia Resistencia plasmídica E. Coli S. Aureus S. Epidermidis S. Enteritidis Estreptococos grupo A y B
  • 6. No se metaboliza. No se une a proteínas plasmáticas. Atraviesa la barrera placentaria DISTRIBUCIÓN 1/3 orina 1/3 heces en 72 h 1/3 lento 6-7 días ELIMINACIÓN 01 03 PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS 20- 40 % 37- 50% ABSORCIÓN Sal cálcica Trometamol 02
  • 7. SAL CÁLCICA ITU no complicadas Infecciones digestivas SALTROMETAMOL Profilaxis y tratamiento de infecciones agudas no complicadas de vías urinarias bajas Indicaciones Terapeúticas: Vía oral Infecciones dermatológicas
  • 8. INTRAMUSCULAR Infecciones del tracto genitourinario Infecciones tracto respiratorio INTRAVENOSO Tratamiento de infecciones complicadas o graves urinarias, ginecológicas, respiratorias, apto. Locomotor, quirúrgicas, En asociación con otros antibióticos: septicemia, endocarditis, meningitis. Indicaciones Terapeúticas: Vía parenteral Infecciones tejidos blando
  • 9. Vía parenteral ● Fosfomicina (Disódica)...................0.5g VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE I.M. (INFANTIL) + SOLVENTE. ● Fosfomicina Disódica...................1 g VIAL POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE I.M. + DILUYENTE Vía oral ● Fosfomicina (cálcica monohidratada)...........250.0mg 250MG/5ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL ● Fosfomicina(cálcica monohidratada)................500mg 500 MG CAPSULAS ● Fosfomicina (Trometamol).............................2.0g. GRANULADO PARA SOLUCION ORAL (INFANTIL) ● Fosfomicina (Trometamol)..............3.0g SOBRE GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL PRESENTACIONES
  • 10. DOSIS Vía oral Forma cálcica: Adultos: 500 mg – 1 g cada 8 horas (1-2 cápsulas ó 2-4 cucharadas de 5 ml de suspensión cada 8 horas). Sal trometamol: Adultos: Dosis única oral de 3 g. Vía Inravenosa Adultos: goteo de 4 g en 1 hora cada 6-8 horas
  • 12. ● 1era glicilciclina ● Análogos de las tetraciclinas. ● Descubierto en 1993 ● Se modifica la posición 9 del anillo tetracíclico ●Supera los mecanismos de resistencia bacteriana. INTRODUCCIÓN
  • 13. Mecanismo de Acción Impide la síntesis de proteínas bacterianas. S. Pneumoniae y L. pneumophila BACTERICIDA BACTERIOSTÁTICO Se une de manera reversible al ribosoma bacteriano
  • 15. Mecanismo de Resistencia Bombas de flujo y protección ribosomal Enterobacterias resistentes a la minociclina Resistencia cruzada Supera los mecanismos de resistencia de las tetraciclinas : Proteeae y Pseudomonas aeruginosa Vulnerable a las bombas de flujo multifármacos
  • 16. 03 100% de biodisponibilidad Gran Liposolubilidad ABSORCIÓN 40-60 h VIDA MEDIA Unión a proteínas plasmáticas 71-89% Distribución rápida a tejidos 20 % se metaboliza DISTRIBUCIÓN 59% biliar fecal 33% orina ELIMINACIÓN 01 02 04 PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
  • 17. Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos (excluyendo pie diabético) Infecciones complicadas intraabdominales Indicaciones Terapeúticas: Vía intravenosa Celulitis Abscesos mayores Apendicitis Colecistitis Absceso intraabdominal Perforación de intestino y úlcera gástrica/duodenal
  • 18. Vía parenteral ● Tigeciclina...................50.00mg TYGACIL 50 MG /VIAL POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE INFUSION I.V. (Pfizer) PRESENTACIONES y DOSIS
  • 19. PRECAUCIONES - Reacciones anafilácticas - Pacientes con insuficiencia hepática - Casos de pancreatitis aguda y Colitis pseudomembranosa