2. ● Fosfonomicina
● Naturaleza epoxídica
● Descubierto en 1969, España
● Merck & Co., Inc. y la Compañía
Española de Penicilina y Antibióticos
● Aislado de Streptomyces fradie
● Actualmente se produce por
síntesis química.
INTRODUCCIÓN
3. Mecanismo de Acción
Impide la síntesis
enzimática de la
pared celular
Disminuye la prod.
de hemosilina
hidrofobicidad de
E. coli
Inhibe adhesión
epitelial
BACTERICIDA
Favorece la
fagocitosis
Efecto
inmunomodulador
5. Mecanismo de Resistencia
Demostrado in vitro
e in vivo
Enzima fosfomicina-
glutatión S transferasa
Resistencia
cromosómica
Monoterapia
Resistencia
plasmídica
E. Coli
S. Aureus
S. Epidermidis
S. Enteritidis
Estreptococos
grupo A y B
6. No se metaboliza.
No se une a proteínas plasmáticas.
Atraviesa la barrera placentaria
DISTRIBUCIÓN
1/3 orina
1/3 heces en 72 h
1/3 lento 6-7 días
ELIMINACIÓN
01
03
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
20- 40 % 37- 50%
ABSORCIÓN
Sal cálcica Trometamol
02
7. SAL CÁLCICA
ITU no complicadas
Infecciones digestivas
SALTROMETAMOL
Profilaxis y
tratamiento de
infecciones agudas
no complicadas de
vías urinarias bajas
Indicaciones Terapeúticas: Vía oral
Infecciones dermatológicas
8. INTRAMUSCULAR
Infecciones del tracto
genitourinario
Infecciones tracto respiratorio
INTRAVENOSO
Tratamiento de infecciones
complicadas o graves urinarias,
ginecológicas, respiratorias, apto.
Locomotor, quirúrgicas,
En asociación con otros
antibióticos:
septicemia, endocarditis,
meningitis.
Indicaciones Terapeúticas: Vía parenteral
Infecciones tejidos blando
9. Vía parenteral
● Fosfomicina (Disódica)...................0.5g
VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE I.M.
(INFANTIL) + SOLVENTE.
● Fosfomicina Disódica...................1 g
VIAL POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE I.M. +
DILUYENTE
Vía oral
● Fosfomicina (cálcica monohidratada)...........250.0mg
250MG/5ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
● Fosfomicina(cálcica monohidratada)................500mg
500 MG CAPSULAS
● Fosfomicina (Trometamol).............................2.0g.
GRANULADO PARA SOLUCION ORAL (INFANTIL)
● Fosfomicina (Trometamol)..............3.0g
SOBRE GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
PRESENTACIONES
10. DOSIS
Vía oral
Forma cálcica:
Adultos: 500 mg – 1 g cada 8 horas
(1-2 cápsulas ó 2-4 cucharadas de 5
ml de suspensión cada 8 horas).
Sal trometamol:
Adultos: Dosis única oral de 3 g.
Vía Inravenosa
Adultos: goteo de 4 g en 1 hora cada
6-8 horas
12. ● 1era glicilciclina
● Análogos de las tetraciclinas.
● Descubierto en 1993
● Se modifica la posición 9 del anillo
tetracíclico
●Supera los mecanismos de
resistencia bacteriana.
INTRODUCCIÓN
13. Mecanismo de Acción
Impide la síntesis
de proteínas
bacterianas.
S. Pneumoniae y L.
pneumophila
BACTERICIDA
BACTERIOSTÁTICO
Se une de manera
reversible al
ribosoma
bacteriano
15. Mecanismo de Resistencia
Bombas de flujo y protección ribosomal
Enterobacterias
resistentes a la
minociclina
Resistencia
cruzada
Supera los mecanismos
de resistencia de las
tetraciclinas :
Proteeae y
Pseudomonas
aeruginosa
Vulnerable a las bombas
de flujo multifármacos
17. Infecciones complicadas
de la piel y tejidos blandos
(excluyendo pie diabético)
Infecciones complicadas
intraabdominales
Indicaciones Terapeúticas: Vía intravenosa
Celulitis
Abscesos
mayores
Apendicitis
Colecistitis
Absceso intraabdominal
Perforación de intestino y
úlcera gástrica/duodenal