6. FARMACOCINÉTICA
6
Cmax
• Cp máxima del fármaco
durante un intervalo de
dosificación (pico).
AUC
• Cs séricas del fármaco libre
(no unido a proteínas), en
función del tiempo.
Clearence
• Vol de plasma que es
procesado, por unidad de
tiempo, para eliminar un
determinado fármaco.
Volumen de distribución
• Vol teórico en el cuál se
repartiría el fármaco para
alcanzar las concentraciones
plasmáticas observadas
11. 11
Distribución
UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN
PORCENTAJE DE GRASA CORPORAL
FLUJO SANGUÍNEO DE ÓRGANOS Y TEJIDOS
FARMACOCINÉTICA
21. “
Estudio de los efectos
bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos y sus mecanismos de
acción.
21
22. 22
CMB
• Cs del ATB que ↓ la densidad
bacteriana el 99.9% del
inóculo inicial a las 24 h.
Efecto inóculo
En alta carga bacteriana,
algunas están en fase
estacionaria, ↓ el efecto ATB.
CIM
• Cs mínima del ATB que
impide el crecimiento
bacteriano visible en 24h
Efecto postantibiótico
• Supresión del crecimiento
bacteriano posterior a la
exposición a un ATB
FARMACODINAMIA
27. • Relaciona la Cmax del ATB en suero con
la MIC de la bacteria.
Cmax/CIM
• Relaciona la exposición al ATB en 24h
con respecto a la MIC
AUC/MIC
• Porcentaje de tiempo entre dosis que la
Cs del ATB supera a la MIC
%T > MIC
27
PARÁMETROS PK/PD
28. • La eficacia del ATB depende de la Cmax del ATB. > Efecto > Cs del ATB por
encima de la MIC
Concentración dependiente (Cmax/CIM)
• El efecto del ATB depende de la Cs y del T que se supere la CIM
Concentración dependiente según el tiempo (ABC/CIM)
• El efecto del antibiótico ↑cuando a > T por encima de la MIC.
Tiempo dependiente (T>CIM)
28
PARÁMETROS PK/PD
