2. Concepto
La Artritis Reumatoidea (AR) es una enfermedad auto
inmune de etiología desconocida, caracterizada por
poliartritis simétrica, insidiosa, que lleva a la
deformidad y destrucción de las articulaciones, con
erosiones óseas y del cartílago articular.
Su curso es intermitente, marcado por periodos de
remisión y actividad, pero con un proceso contínuo de
lesión del tejido. Afecta principalmente la membrana
sinovial y el cartílago.
3. Epidemiología
Edad entre 25 – 55 años
Sexo femenino 3:1
> 65 años la diferencia de incidencia entre los sexos
disminuye
Tabaquismo – factor de riesgo bien establecido,
asociado a enfermedad seropositiva.
4. Genética
Asociación entre AR y ciertas variantes del HLA,
particularmente algunos alelos del gen HLA – DR4 (>70%
en pctes con AR)
Correlación entre su presencia y la gravedad del cuadro
AR en un pariente de 1er grado aumenta 2 – 10 veces la
posibilidad de manifestar la enfermedad que en la
población en gral.
5. Patogenia
Proliferación inflamatoria de la membrana sinovial (sinovitis). Tejido
inflamatorio sinovial en proliferación – Pannus.
Inflamación crónica que afecta por contigüidad el cartílago articular y
tejido óseo subyacente.
Migración de linfocitos T CD4 hiperestimulados, atraen y activan
macrófagos y Linfocitos B, con producción de citoquinas (TNF alfa).
Activación policlonal de células B con secreción de autoanticuerpos –
Factor reumatoideo, Anti CCP.
6. Antig. desconocido
+
Pred. Genetica
Resp. Inmunitaria-reaccion inflamatoria
Con activación de células plasmáticas y Linf. T
Infiltración sinovial por linfocitos T
CD4>CD8 y monocitos
Formación de tejido de granulación por
activación de fibroblastos (pannus) con
hiperplasia de células móviles
Manifestaciones grales
por citocinas secretadas
por los macrofagos
Destrucción articular y
ósea por citocinas
formadas en el pannus
8. Presentación clínica
Dolor y rigidez de inicio insidioso
Fatiga, mal estar, anorexia y mialgia
Artritis simétrica de pequeñas articulaciones en manos y puños, pies –
metatarsofalángicas
Artritis indiferenciada
Actividades cotidianas alteradas, depresión
Fiebre > 38º es poco común
9. Condiciones asociadas
Principal causa de muerte – Enfermedades
cardiovasculares (Enf. coronaria e ICC)
Estado inflamatorio crónico induce Aterosclerosis
acelerada
AR como factor de riesgo cardiovascular independiente
Osteoporosis - 30 a 50% de los pctes con AR
Mayor incidencia de linfoma
10. Manifestaciones articulares
Dolor articular (principal síntoma) y aumento del volumen articular
(principal signo) y deformidades.
Pequeñas articulaciones de las manos (metacarpofalángicas e IF
proximales), pequeñas articulaciones de los pies, muñecas, codos,
femoral, hombros, columna cervical, ATM y cricoaritenoides.
Rigidez matutina > 1 hora de duración. Mayor duración indica mayor
intensidad del proceso inflamatorio.
Calor local
Eritema – incomún, su presencia sugiere artritis infecciosa o inducida
por cristales.
11. Manos
Tumefacción de las IF proximales, de forma simétrica,
con posterior desvío cubital de los dedos,
subluxaciones y prominencias óseas.
17. Otros..
Codos: Contracturas en flexión (posición antálgica) – mas
comunes. Mononeuropatías periféricas compresivas (mano
en garra o mano caída) son raras
Hombros: En fase tardía. Pueden surgir quistes sinoviales
además de dolor y limitación funcional.
Cricoaritenoides: Disfonía, disfagia y dolor en región
cervical anterior.
ATM: Dolor al abrir la boca.
21. Manifestaciones extra-articulares
Pulmonares: Derrame pleural, nódulos reumatoides en el
parénquima, cavitación y neumotórax, fibrosis intersticial
difusa con neumonitis, síndrome de Caplan.
Características del derrame pleural..
- Exudativo (aumento de LDH y proteínas)
- Complemento bajo ( a pesar de sérico normal)
- Leucocitos < 5000
- FR presente
- Glucosa marcadamente disminuida
23. Manifestaciones extra-articulares
Cardiacas: Pericarditis (derrame/taponamiento), IAM por vasculitis
de las coronarias, nódulos reumatoides en el miocardio, trastornos de
conducción
Neurológicas: Nódulos reumatoides en meninges, síndrome del tunel
del carpo, neuropatía cervical (subluxación AA), mononeuritis
múltiple, vasculitis cerebral.
Nefropatía membranosa asociada a AR, nefropatía asociada a
medicamentos usados para AR, glomerulonefritis (principalmente
mesangial), amiloidosis.
Hematologicas: anemia multifactorial, anemia normo normo,
trombositosis.
24. Evolución y pronostico
Se ha demostrado que una actitud terapéutica precoz y
agresiva en los primeros meses de la enfermedad mejora el
pronostico a largo plazo en términos de morbimortalidad.
Determinados rasgos clínicos y analíticos se asocian a un
peor pronostico: sexo femenino, FR elevado, PCR elevada,
nódulos subcutáneos, erosiones radiológicas, HLA-DR4,
bajo nivel socioeconómico y otros.
27. Serología
Factor reumatoideo (FR) – autoanticuerpo tipo IgM que
ataca la porción Fc de las moléculas de IgG. Se encuentra
en 70 – 80% de los pctes. con AR y su ausencia no descarta
la enfermedad. Poco específico. Relacionado al pronóstico.
Anti CCP (antipeptídeos citrulinados cíclicos) –
pertenece a la familia de los ACPA (anticuerpos
antipeptídeos citrulinados) y reacciona contra proteinas del
tejido conjuntivo. 70 – 80% de sensibilidad. Muy específico
(95%). Relacionado al pronóstico.
FAN (30%) y ANCA (p-ANCA 30%)
28. Marcadores de fase aguda
Proteína C reactiva
Anemia de la enfermedad crónica
Trombocitosis
Leucocitosis
Leucopenia – medicamentosa, Síndrome de Felty
Eosinofilia – inespecífica
29. Artrocentesis
Util para descartar artritis séptica y artropatía por
cristales.
Líquido sinovial:
- Turbio, viscosidad reducida.
- Proteínas ↑
- Glucosa normal o ↓
- Leucocitos 5000 – 50000/µl con predominio de PMN
- FR y anti CCP
30. Radiología
Principales alteraciones:
- Aumento de partes blandas y derrame articular
- Osteopenia
- Destrucción del cartílago, disminución del espacio
articular y quistes subcondrales
- Erosiones óseas marginales
- Anquilosis y subluxaciones