2. Piel
Tiene origen doble:
• Capa superficial
(epidermis) que
proviene del
ectodermo
superficial.
• Capa profunda
(dermis) que se
desarrolla a partir del
mesénquima
subyacente.
3.
4.
5. Primera semana
Al comienzo el embrión esta
cubierto por una única capa de
células ectodérmicas.
El embrión humano se divide con
rapidez y al final de la primera
semana comienza a implantarse
en la pared uterina.
Gastrulación
6. ECTODERMO SUPERFICIAL:
- Epidermis, cabello, uñas, glándulas cutáneas y mamarias, hipófisis
anterior, esmalte dental, oído interno y cristalino.
7. 20 a 30 días
Al principio del segundo mes
este epitelio se divide y en la
superficie se deposita una capa
de células aplanadas llamada
periderma o epitriquio.
8. Las células del peridermo
suelen desprenderse
durante la segunda mitad
de la vida intrauterina y se
pueden localizar en el
liquido amniótico.
9. 40 y 50 días
CELULAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA
EPIDERMIS
Conforme se añaden otras capas, tres
tipos de células migran desde otras
fuentes:
1) melanoblastos (células pigmentarias)
procedentes de la cresta neural
2) células de Langerhans (células
inmunológicas) procedentes de
precursores de la medula ósea, y
3) células de Merkel
(mecanorreceptores).
10. Melanocitos
Son las encargadas de producir el pigmento
de la piel.
Se encuentra localizadas en la capa basal y
en el folículo piloso.
En un corte histológico hay
aproximadamanente un melanocito por 8
queratinocitos basales.
11.
12. Semana 22 -24
En la formación de la tercera
capa ocurre la proliferación de
células de la capa basal o
germinativa
Por último, al final del cuarto
mes la epidermis adquiere su
organización definitiva y se
pueden distinguir las capas.
13.
14.
15. La capa basal es la responsables de
crear nuevas células. Formara crestas
y depresiones (huellas digitales)
células cilíndricas
16. La capa espinosa está formada
por células poliédricas que
contienen delgadas
tonofibrillas que le dan a las
células cierta resistencia contra
la fricción.
Son de 3 a 8 capas de células
17. La capa granulosa
Está formado por 4 o 5 capas de células
planas que contienen queratohialina de
queratohialina (sustancia)
La capa cornea superficie resistente y
aspecto escamoso de la epidermis
células muertas
contienen mucha queratina.
21. Desarrollo
Tercer y cuarto mes:
El corion origina
numerosas estructuras El subcorion
papilares irregulares
Las papilas dérmicas, se
proyectan hacia la Abundante tejido adiposo
dermis
La mayor parte de estas
suele contener un capilar
de pequeño calibre o un
órgano nervioso sensitivo
terminal
22. Vernix caseosa o
unto sebáceo Desarrollo
Es la secreción
de las glándulas
sebáceas
En el neonato la
piel está cubierta
por una
sustancia
blanquecina
Protege a la piel
de la maceración
del líquido
amniótico
23.
24. Eritema polimorfo o
multiforme
Es respuesta de hipersensibilidad a ciertas
infecciones y fármacos.
Algunos pacientes generan máculas, pápulas,
vesículas o ampollas.
Las variantes mas graves de esta enfermedad
son: eritema polimorfo mayor y necrólisis
epidérmica tóxica.
25.
26. Afecta entre el 1 y el 2% de los
individuos en USA, en casos raros se
asocia a artritis.
Puede desarrollar una respuesta
inflamatoria local que hace mas
grave la lesión.
En los casos graves se puede
generar artritis.
Afecta sobretodo la piel de
los codos, rodillas, dedos.
Lesiones mas
típicas, placa color
rosa, asalmonado, con
escamas.
27.
28.
29.
30. Son
variadas, puede
Suelen Pueden ser
n ir desde
manifestarse en eritematosas, a
infecciones
forma de menudo
superficiales con
Infecciones máculas nodulares y a
especies de
micóticas : eritematosas veces muestran
Candida, hasta
con escamas signos de
infecciones
superficiales hemorragia
mortales con
(candidia). (Aspergillus)
especies de
Aspergillus.
31.
32. Son lesiones habituales en niños y adolecentes, son secundarias al VPH
La verruga vulgar: puede aparecer en cualquier localización, pero sobre todo en
las manos.
Planas: son frecuentes en la cara
Plántales o Palmares: aparecen en la planta de los pies o en las palmas de las
manos.
Condilomas acuminados: aparecen en el pene, los genitales femeninos y región
perianal
33.
34. Es un trastorno infrecuente
caracterizado por urticaria y
Dermatitis herpetiforme vesiculas agrupadas , a menudo
se manifiesta en personas de la
tercera edad.
Las lesiones son bilaterales,
simetricas agrupadas, afectan
preferentemente a las superficies
extensoras, codos, rodillas, parte
alta de la espalda, nalgas.
35.
36. Presentaciones
clínicas en las
Afecta a
que hay
personas de
lesiones
edad avanzada.
cutáneas
generalizadas.
Las lesiones Suelen ubicarse
son ampollas en la cara
tensas rellenas interior del
de un liquido muslo, axilas, i
claro sobre una ngle y región
piel normal o abdominal
eritematosa. inferior.
37.
38. Queratosis seborreica
Estos tumores epidermicos, de edad media y avanzada.
Surgen espontáneamente y son numerosos en el tronco también afecta
extremidades cabeza y cuello.
Aparecen en forma de placas y redondas parecidas a las monedas.
En ocasiones de inflaman o simulan un melanoma debido a su
pigmentación, lo que justifica su extirpación.
39.
40. Suele aparecer en áreas
sometidas a exposicion
cronica al sol.
Estos tumores se
manifiestan en forma de
pápula anacaradas que a
menudo contienen vasos
sanguíneos subepidérmico
sumamente dilatado.
La lesiones avanzadas con
el paso de los años pueden
extenderse a los huesos.
41.
42. Pueden
Existen diversos
convertirse en
Son lesiones tipos de nevus
lesiones irritadas
cutáneas solidas con un aspecto
o simular
y sobre elevadas clínico variable. (
melanomas y por
de color marrón a veces se le
ello deben
oscuro o claro. denominan
resecarse
lunares)
quirurgicamente
45. Es una
enfermedad de la
función de los
melanocitos. Es la
pigmentación
reducida o ausente
en la piel, pelo y
ojos.
46.
47. El Síndrome de
Waardenburg es una
enfermedad hereditaria
caracterizada por
albinismo parcial (piel,
cabello y ojos
decolorados) y sordera
neurosensorial.
48. Existen tres tipos
Este Síndrome
de este Síndrome,
afecta acerca de 1
el tipo 1- S
de cada 30.000
Waardenburg, 2-
personas. El 90%
Klein-
de los pacientes,
Waardenburg, y 3
los padres la
S- Shah-
padecen.
Waardenburg.
49. Tipo 1
• Ausencia del • Mechón de •Distopia
cabello blanco cantorum (visco)
ángulo fronto -
nasal • Heterocromía del iris
• Sinofridia (ojos de diferente
(conjunción de color)
• Labio inferior las cejas)
grueso • Microftalmia (pequeñez
anormal de los ojos )
• Labio leporino
• Puente nasal
• Sordera en el 20-25%
ancho de los pacientes
50.
51. Además de las
características
vistas en el
tipo I, nos
encontramos
con:
-Deformidades por
contracturas en
flexión
-Fusión de los
huesos del carpo
-Sindactilia
(adherencia de dos o
más dedos entre sí)
52.
53. Uñas
Los esbozos Aparecen como
comienzan a engrosamientos
desarrollarse a epidérmicos en la
partir del tercer punta de los dedos-
mes lado dorsal
54. Uñas
Los engrosamientos se denominan campos
ungueales, rodeados por pliegues ungueales
(proliferaciones epidérmicas)
La placa ungueal o uña propiamente dicha
se genera a partir de las células ubicadas en
el fondo del pliegue ungueal proximal
Estas células proliferan, se queratinizan y
crecen sobre la superficie del campo
ungueal llegando hasta la punta del dedo
55.
56. Las uñas de la mano alcanzan la
punta de los dedos recién en el
octavo mes
Inicialmente las uñas se cubren con
una capa de peridermo (eponiquio)
El eponiquio degenera, excepto en
el reborde del pliegue ungueal
proximal, donde se convierte en la
cutícula
57.
58. Ausencia de uñas al nacer
Ausencia de formación de los
lechos ungueales o bien falta
de formación de los pliegues
ungueales proximales .
Es permanente y se puede
asociar a la ausencia o al
desarrollo muy débil de pelo
asi como anomalias dentales
Puede estar limitada
a una o mas uñas de
los dedos de las
manos o pies
59. Se produce Podría constituir a una
ocasionalmente, manifestación de
alguna patología
cutánea o enfermedad
sistemática
60.
61. Formación que surge
a partir de
proliferaciones
epidérmicas macizas
que se introducen en
la dermis.
62. Estas invaginaciones se
llaman papilas pilosas,
ocupadas por
mesodermo que
desarrolla vasos y term.
nerviosas.
Las Cel. del centro de brotes
pilosos se tornan fusiformes y
queratinizadas, forman el
tallo del pelo. Las cel. de la
periferia de estos mismo
brotes se tornan cúbicas
formando la vaina pilosa
epitelial.
63. Músculo erector del pelo: es un
pequeño musculo liso derivado
del mesénquima y suele estar
unido a la vaina radicular
dérmica
64. Final de 3 mes aparecen los
primeros pelos en la superficie
de la región de la
cejas, pestañas y el labio
superior
Lanugo. Se desprenden al
aproximarse el momento del
nacimiento, son remplazados
después por pelos mas gruesos
que se originan en fasciculos
pilosos neoformados.
65. Glándulas sebáceas
La pared epitelial del
folículo piloso suele
presentar un pequeño
brote que se introduce
en el mesodermo
circundante.
Las células de estos
brotes forman las
glándulas sebáceas
66. Dan origen a
sust. Oleosa
que es
secretada hacia
el folículo
piloso, desde el
cual llega la
piel.
67.
68. Hipertricosis Artriquia, o falta
(exceso de pelo), se congénita de pelo,
produce por la suele estar
abundancia desusada relacionada con
de los folículos pilosos anomalías de otros
determinadas zonas, derivados
región lumbar baja ectodérmicos como
puede cubrir la los dientes y las uñas.
totalidad del cuerpo.
69. • Ausencia o perdida de
cabello.
• Puede ocurrir de
forma aislada o
asociada con otras
Alopecia anomalías de piel.
• Falta o desarrollo de los
foliculos pilosos, o de la
producción de mala
calidad por dichos
foliculos.
70.
71.
72. Origen Ectodérmico
Primer Indicio: engrosamiento a manera de
banda en la epidermis LÍNEA O
CRESTA MAMARIA
7° semana: ésta línea se extiende a
ambos lados del cuerpo (de la base inferior
hasta la parte superior)
73.
74. 10 semana la mayor parte de
esta cresta mamaria desaparece, PERO
persiste un pequeño segmento en la
región torácica que se
introduce en el MESÉNQUIMA SUBYACENTE
y se desarrollan invaginaciones que
representan los futuros conductos de la
glándula.
En este sitio se forman de entre 16 a 24
BROTES pequeños esbozos macizos.
75.
76. comienza un proceso
En la semana 15
de sensibilización a la
testosterona, que finalmente culmina por
producir los cambios necesarios para que aparezca el tejido
mamario.
77. En los embriones
masculinos, la
estimulación por
testosterona
continua, por lo que
el esbozo mamario
solo crece en
tamaño sin presentan
mayor desarrollo
glandular.
78. En las mujeres, la falta
de testosterona permite
un proceso de
canalización de los
conductos epiteliales
hacia la semana 20-24,
hasta la aparición de los
conductos
galactóforos al final de
la vida intrauterina , y
entre las semanas 32 y 40
se puede evidenciar un
sistema tubular totalmente
desarrollado
79. Durante el desarrollo embrionario de
la mama, en el área correspondiente
al pezón se forma una excavación
denominada fóvea mamaria que
persiste hasta el momento del
nacimiento, de tal forma que en el
recién nacido, el pezón se encuentra
deprimido e incluso se palpa una
zona reblandecida por detrás de él
80. En los primeros meses después del
nacimiento, se produce una acelerada
proliferación del tejido conectivo,
aumenta la pigmentación de la piel de
la areola y se desarrollan las fibras de
músculo liso