21. Beta-oxidacion OXIDACION DEL ACETIL Co.A. Catalizada por la acetilCo.Adehidrogenasa, produciendo un enoilCo.a con un doble enlace entre el C,2 y 3 Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
22. Beta-oxidacion HIDRATACION, Catalizada por la enoilCo.A.hidratasa, que hidroxila el doble enlace entre el C,2 y 3 del enoil.Co.A. produciendo 3-hidroxiacil.Co.a.Es una reaccionestereoespecifica se hidroxila el doble enlace trans2 Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
23. Beta-oxidacion Catalizado por la 3-hidroxiacil.Co.A Convierte el grupo del C-3 en un ceto ,generando NADH y 3-cetoacil.Co.A Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
24. Beta-oxidacion Escisiontiolitica de la 3-cetoacil.Co.A C atalizada por la B-cetohidrolasa Producto: Acetil-Co.A y Acil.Co.A Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
25. OXIDACION POR FAD+ HIDROLISIS OXIDACION POR EL NAD+ TIOLISIS Y Co.A Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
26. La oxidacuin del acido palmitico involucra 7 vueltas de b-oxidacion lo cual produce: 7FADH2,7NADH y 8AcetilCo.A Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
27. Los acetilos forma dos en la beta-oxi dacion ingresan al ciclo de Krebs para su oxidacion total a CO2 Los NADH y FADH producidos en el Ciclo de krebs,for man ATP en la mito condria( fosforila cionoxidativa Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
32. En un calorimetro,lacombustion de una molecula de acido palmitico es de 256(PM)x9 (valor calorico de la grasa) =2,304 Kcal. 2304-100 773- x = 33.55% Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
33. OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS INSTURADOS Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
39. En el proceso de degradacion de los ac.grasos insaturados se forman un doble enlace entre los C ,3y4 que impedirian la oxidacion (no puede formarse el doble enlace entre los C,2y3)
41. OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS MONOINSATURADOS Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
42. OXIDACION DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS Isomerasa y reductasason necesarias para manipular los dobles enlaces situados en posiciones pares. Se puede presenatr un intermediario con un doble enlace entre los C,4 y 5,cuya oxidacion en el primer paso de la beta-oxidacion da lugar a un intermediario 2-4 dienoil,que no es un buen sustrato para la enoil.Co.Ahidratasa El problema se soluciona mediante una 2-4 dienoil.co.Areductasa que utiliza NADPH para reducir este dienoil intermediario y formar trans-delta enoil—Co A (sustituye la pareja de dobles enlaces en un doble enlace enter los C,3-4) que puede ser isomerizado por la isomerasaanterior,produciendo trans-delta2-enoil-Co.A y continuar la beta-oxidacion Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
43. OXIDACION DE UN ACIDO GRASO POLI-INSATURADO Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
46. Se oxidan de la misma forma que los ac.grasos de cadena par y solo se diferencian en que al final se produce propionil.Co.A y Acetil.Co.A
47. Estas unidad activada de tres carbonos del propionil-Co.A entra en el ciclo de Krebs mediante su conversion a succinil-Co.ABioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
51. OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA IMPAR Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
52. OXIDACION DE LA SUCCINIL Co.A El residuo propionilo de un acido graso de cadena impar es la unica parte de un acido graso que es glucogenica. RENDIMIENTO DE ATP: Succinil.Co.A a Succinato y GTP 1.0 ATP Succinato a Fumarato y FADH2 1.5 Malato a piruvato,CO2,NADH 2.5 Piruvato a sus productos 12.5 Rendimiento Neto 17.5moles/ Por/mol de succinil-Co.A Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
53. Oxidacion del Succinil.Co.A Succinil.Co.A1.0 Succinato1.5Fumarto GDP GTP FAD FADH2 Acetil.Co.A2.5 Piruvato2.5 Malato 10NADH+H NAD+NAD(P)H+H Ciclo de krebs Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
58. CETOSIS: cuando la velocidad de formacion de CC por el higado rebasa la capacidad de los tejidos perifericos para utilizarlos.
59. CETOACIDOSIS:es producida por la acidez que produce las altas concentraciones de los C.CBioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
60.
61. El aumento de AGL: que se produce en el ayuno,ejerciciosevero.DM,dieta rica en grasas
62. C.C.
63. Despues de la degradacion de los A.G.,elacetil.Co.A es oxidado en el ciclo de Krebs.Para esto es necesario la presencia de oxal.acetato.Si la cantidad de este es insuficientemlas unidades de Acetil.Co.A son utilizadas mediante una via alternativa en que se producen C:C.Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
65. CUERPOS CETONICOS co2 O CH3-C-CH3 ACETONA O CH3-C-CH2-COO- ACETOACETICO NADH+H+ D-3HIDROXIBUTIRATO DESHIDROGENASA NAD+ OH D-3-HIDROXI CH3-CH-CH2-COO- BUTIRICO Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas
66. CETOGENESIS 1.-El 1º.paso es la inversa de la ultima etapa de la beta-oxidacion 2.-El acetoacetil.Co.A se con densa con otro acetilCo.A para dar G-HMCo.A 3.-El HMG.Co.Ase rompe, formando acetoacetato y Ac.Co.A 4.-El acetoacetato puede oririri ginar C.C. Bioquimica y Nutricion Nancy Jo Vargas