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TERAPIA ANTIANGIOGÉNICA
Fellow RETINA – Dr. Eduardo Escobedo Solis
COSA
Angiogénesis vs. Vasculogénesis
Angiogénesis = Vasculogénesis
Vasculogénesis = Desarrollo de vasos sanguíneos a partir
de células madre
Angiogénesis = Los nuevos vasos sanguíneos se forman
a partir de los ya existentes.
Angiogénesis:
Involucra procesos normales y patológicos
Procesos Normales
• Desarrollo Embrionario
• Ciclo menstrual y embarazo
• Cicatrización de heridas
Angiogénesis
Natural
Proceso Angiogénesis
Patológico
Angiogénesis: un proceso natural
• Cicatrización de heridas
• Restauración de flujo sanguíneo a los tejidos después
de un trauma o inflamación
• Embarazo
• Desarrollo fetal
Angiogénesis: un proceso patológico
• La angiogénesis se encuentra en procesos
patológicos como:
• Crecimiento tumoral
• Artritis
• Enfermedad Ocular
• Generalmente en respuesta a hipoxia.
Angiogénesis Excesiva:
• DMRE
• Diabetes
• OV
• ROP
• Etc.
Angiogénesis: Un balance de Reguladores
Positivos y Negativos
• El balance es mantenido por varios factores de crecimiento
y citoquinas, controlado por un grupo diverso de
inhibidores.
Reguladores Positivos Reguladores Negativos
VEGF TSP-1
FGF Angiostatina y Endostatinas
TNF – α PAI-1
Angiogénesis sin balance adecuado
Excesiva
Angiogénesis
Cáncer
Psoriasis Coronariopatías
Artritis Reumatoide Retraso cicatrización
Retinopatía Diabética EVC
Edema Macular Diabético
Neovascularización
Neovasos en iris
Insuficiente
Angiogénesis
Investigación anti-VEGF
Año Suceso
1948-1958 Michaelson, Aston & Wise. Hipótesis del “Factor X”
1971 Folkman: Publica hipótesis “Fator Antiangiogénico
Tumoral”
1983 Dvorak: Demuesra el factor de permeabilidad tumoral (VPF)
1989 Ferrara: Clona VPF identificándolo como factor angiogénico.
VPF es nombrado VEGF.
1997 Primeros ensayos clínicos de terapia anti-angiogénica en
cáncer
1999 Primera terapia anti-VEGF en DMRE
2003 VEGF (165) para neovascularización patológica.
2004 FDA apueba anti-VEGF para terapia de cáncer colorrectal
2005 Se inicia la nueva era en la DMRE terapia anti-VEGF
Angiogénesis
VEGF
• Familia de glicoproteínas
• Homodiméricas, 34-45 Kda
• Distintas moléculas
• VEGF A
• 110, 121, 165, 189, 205
• VEGF B – E
• Distintos receptores
Receptores VEGF
Factores pro-angiogénicos
Secretados por tejidos sanos como respuesta
normal del organismo para incrementar el flujo
sanguíneo.
Angiogénesis
VEGF
• Secreción basal tiene un efecto trófico sobre las
células endoteliales
• No causa angiogénesis dado el equilibrio con factores
angiostáticos
• Principal estímulo para su producción es la hipoxia.
Propiedades de VEGF
• Estimulador de angiogénesis
• Potente inductor de la permeabilidad
vascular
• Efecto proinflamatorio
• Efecto neuroprotector
La “Cascada Angiogénica”
HIPOXIA
• Hipoxia esrimula la producción de VEGF y otros
factores angiogénicos de crecimiento vascular.
• Con respuesta en el espacio intraretiniano, subretiniano,
vítreo, iris y ángulo
La “Cascada Angiogénica”
• Las células endoteliales
migrando forman nuevos
vasos sanguíneos
(neovascularización) en un
espacio previamente
avascular.
• Estos nuevos vasos son
frágiles:
• Tienen tendencia a “escape” y
sangrado
• Promueven formación de tejido de
cicatrización
• Si son progresivos eventualmente
terminan en pérdida de visión de
tipo irreversible.
VEGF y Angiogénesis
• VEGF PERMEABILIDAD (50,000 veces > que
histamina
• Permeabilidad Vascular Anormal, la cual favorece
edema macular y es importante para el inicio de
angiogénesis
• Migración y Proliferación de células endoteliales.
Terapia Anti-angiogénica: Mecanismos
de Acción
Esteroides
Anti - VEGF
Pegaptanib: Mecanismo de Acción
• HIPOXIA
VEGF 165
Pegaptanib
(MACUGEN)
-Inhibe
permeabilidad
- Inhibe
Neovascularización
Ranibizumab: Mecanismo de Acción
• HIPOXIA
VEGF 165 - VEGF 110 - VEGF 121 - VEGF 189 - VEGF 205
Bevacizumab
(AVASTIN)
Ranibizumab
(LUCENTIS)
Alfibercept
(EYLEA)
- Actúan temprano en
la cascada
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permeabilidad
-Inhibe
Neovascularización
-Penetra retina
Anti-angiogénicos
PEGAPTANIB
• Diseñado por Eyetech
• Aptámero específico
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• En DMRE (2005)
• Resultados semejantes a TFD
GENENTECH
• Desarrolla terapia-antiangiogénica TUMORAL
• FDA aprueba AVASTIN (Roche)
• Excelente resultado en CA de colon
• Se considera molécula demasiado “grande” para
retina
• Genentech inicia desarrollo de molécula diferente con
menos peso molecular para retina (Ranibizumab –
LUCENTIS – Novartis)
• Genentech 2 antiangiogénicos: AVASTIN y
LUCENTIS
• Roche adquiere GENENTECH!
Desarrollo de anticuerpos
monoclonales
Alfibercept (EYLEA)
• Producido en células de
ovario de hámster por
tecnología ADN
recombinante.
• Fabricante: Regeneron,
EEUU.
Alfibercept
• Acción similar a LUCENTIS,
pero con moléculas de los
receptores 1 y 2 de VEGF,
PIGF
• Bloquea todas las isoformas
• Mucha mayor afinidad
• Mayor actividad biológica:
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Terapia AntiAngiogénica
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Terapia AntiAngiogénica

  • 1. TERAPIA ANTIANGIOGÉNICA Fellow RETINA – Dr. Eduardo Escobedo Solis COSA
  • 2. Angiogénesis vs. Vasculogénesis Angiogénesis = Vasculogénesis Vasculogénesis = Desarrollo de vasos sanguíneos a partir de células madre Angiogénesis = Los nuevos vasos sanguíneos se forman a partir de los ya existentes.
  • 3. Angiogénesis: Involucra procesos normales y patológicos Procesos Normales • Desarrollo Embrionario • Ciclo menstrual y embarazo • Cicatrización de heridas
  • 5. Angiogénesis: un proceso natural • Cicatrización de heridas • Restauración de flujo sanguíneo a los tejidos después de un trauma o inflamación • Embarazo • Desarrollo fetal
  • 6. Angiogénesis: un proceso patológico • La angiogénesis se encuentra en procesos patológicos como: • Crecimiento tumoral • Artritis • Enfermedad Ocular • Generalmente en respuesta a hipoxia.
  • 7. Angiogénesis Excesiva: • DMRE • Diabetes • OV • ROP • Etc.
  • 8. Angiogénesis: Un balance de Reguladores Positivos y Negativos • El balance es mantenido por varios factores de crecimiento y citoquinas, controlado por un grupo diverso de inhibidores. Reguladores Positivos Reguladores Negativos VEGF TSP-1 FGF Angiostatina y Endostatinas TNF – α PAI-1
  • 9. Angiogénesis sin balance adecuado Excesiva Angiogénesis Cáncer Psoriasis Coronariopatías Artritis Reumatoide Retraso cicatrización Retinopatía Diabética EVC Edema Macular Diabético Neovascularización Neovasos en iris Insuficiente Angiogénesis
  • 10. Investigación anti-VEGF Año Suceso 1948-1958 Michaelson, Aston & Wise. Hipótesis del “Factor X” 1971 Folkman: Publica hipótesis “Fator Antiangiogénico Tumoral” 1983 Dvorak: Demuesra el factor de permeabilidad tumoral (VPF) 1989 Ferrara: Clona VPF identificándolo como factor angiogénico. VPF es nombrado VEGF. 1997 Primeros ensayos clínicos de terapia anti-angiogénica en cáncer 1999 Primera terapia anti-VEGF en DMRE 2003 VEGF (165) para neovascularización patológica. 2004 FDA apueba anti-VEGF para terapia de cáncer colorrectal 2005 Se inicia la nueva era en la DMRE terapia anti-VEGF
  • 11. Angiogénesis VEGF • Familia de glicoproteínas • Homodiméricas, 34-45 Kda • Distintas moléculas • VEGF A • 110, 121, 165, 189, 205 • VEGF B – E • Distintos receptores
  • 13. Factores pro-angiogénicos Secretados por tejidos sanos como respuesta normal del organismo para incrementar el flujo sanguíneo.
  • 14. Angiogénesis VEGF • Secreción basal tiene un efecto trófico sobre las células endoteliales • No causa angiogénesis dado el equilibrio con factores angiostáticos • Principal estímulo para su producción es la hipoxia.
  • 15.
  • 16. Propiedades de VEGF • Estimulador de angiogénesis • Potente inductor de la permeabilidad vascular • Efecto proinflamatorio • Efecto neuroprotector
  • 17. La “Cascada Angiogénica” HIPOXIA • Hipoxia esrimula la producción de VEGF y otros factores angiogénicos de crecimiento vascular. • Con respuesta en el espacio intraretiniano, subretiniano, vítreo, iris y ángulo
  • 18.
  • 19. La “Cascada Angiogénica” • Las células endoteliales migrando forman nuevos vasos sanguíneos (neovascularización) en un espacio previamente avascular. • Estos nuevos vasos son frágiles: • Tienen tendencia a “escape” y sangrado • Promueven formación de tejido de cicatrización • Si son progresivos eventualmente terminan en pérdida de visión de tipo irreversible.
  • 20. VEGF y Angiogénesis • VEGF PERMEABILIDAD (50,000 veces > que histamina • Permeabilidad Vascular Anormal, la cual favorece edema macular y es importante para el inicio de angiogénesis • Migración y Proliferación de células endoteliales.
  • 21. Terapia Anti-angiogénica: Mecanismos de Acción Esteroides Anti - VEGF
  • 22. Pegaptanib: Mecanismo de Acción • HIPOXIA VEGF 165 Pegaptanib (MACUGEN) -Inhibe permeabilidad - Inhibe Neovascularización
  • 23. Ranibizumab: Mecanismo de Acción • HIPOXIA VEGF 165 - VEGF 110 - VEGF 121 - VEGF 189 - VEGF 205 Bevacizumab (AVASTIN) Ranibizumab (LUCENTIS) Alfibercept (EYLEA) - Actúan temprano en la cascada -Inhibe permeabilidad -Inhibe Neovascularización -Penetra retina
  • 25. PEGAPTANIB • Diseñado por Eyetech • Aptámero específico • Isoforma 165 • En DMRE (2005) • Resultados semejantes a TFD
  • 26. GENENTECH • Desarrolla terapia-antiangiogénica TUMORAL • FDA aprueba AVASTIN (Roche) • Excelente resultado en CA de colon • Se considera molécula demasiado “grande” para retina • Genentech inicia desarrollo de molécula diferente con menos peso molecular para retina (Ranibizumab – LUCENTIS – Novartis) • Genentech 2 antiangiogénicos: AVASTIN y LUCENTIS • Roche adquiere GENENTECH!
  • 28. Alfibercept (EYLEA) • Producido en células de ovario de hámster por tecnología ADN recombinante. • Fabricante: Regeneron, EEUU.
  • 29. Alfibercept • Acción similar a LUCENTIS, pero con moléculas de los receptores 1 y 2 de VEGF, PIGF • Bloquea todas las isoformas • Mucha mayor afinidad • Mayor actividad biológica: Actividad intravítrea 1.15mg vs 0.5mg Ranibizumab (podría ser usado cada 2 meses y no cada mes)
  • 30.
  • 31.

Notas del editor

  1. Todo el tiempo producimos factores proangiogenicos y eso no es patologico, eso no nos interesa inhibir.
  2. Mucho vegf Terapia antioangiogenica produce inhibiion o regresion del vaso no maduro Esudios en monos inyectando vegf cada 3r dia en 19 rubeosis y en 25 gacuoma neovascular: rapidamente cambiamos estructura nrmal en vasos
  3. Hipoxia- vegf – recpetores – activa celula y produce M, P, y proteolisis – enzimas permeabilizan MB, las cel endot MIGRAN formando nuevos vasos en un espacio previamente AVASCULAR