El documento describe la úvea, la capa vascular del ojo que nutre internamente al globo ocular. Explica que la úvea incluye el iris, el cuerpo ciliar y la coroides, y describe sus dimensiones y componentes histológicos. Además, discute la uveítis, una inflamación de la úvea que puede causar síntomas como visión borrosa, fotofobia y ojo rojo, y clasifica los tipos de uveítis y sus posibles causas.
2. La úvea es la capa
vascular del globo
ocular cuya función
principal es la
nutrición interna del
mismo.
Wiechers, Enrique Graue, Oftalmología en la práctica de la medicina general. 3° ed. McGraw-Hill. 2009.
3. Wiechers, Enrique Graue, Oftalmología en la práctica de la medicina general. 3° ed. McGraw-Hill. 2009.
Iris: 12 mm x 5 mm
Cuerpo ciliar:
Anterior: 2 mm
Posterior: 4 mm
Coroides: 0.2 mm
4. Iris, cuerpo ciliar y coroides contienen elementos histológicos; pero
tienen en común colágena, vasos y pigmento; cuya cantidad e
importancia difieren entre las distintas estructuras de la úvea.
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5. Wiechers, Enrique Graue, Oftalmología en la práctica de la medicina general. 3° ed. McGraw-Hill. 2009.
Los síntomas pueden
variar dependiendo de la
gravedad del cuadro, el
tiempo de evolución y
las estructuras
anatómicas implicadas;
sin embargo casi nunca
existe inflamación pura
sino que las regiones
adyacentes se
encuentran afectadas en
mayor o menor grado.
Visión borrosa
Miodesopsias
Fotofobia intensa
Ojo rojo
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Según el grupo
internacional para el
estudio de la uveítis:
• Uveítis anteriores: iris
(iritis) y cuerpo ciliar
(iridociclitis)
• Uveítis intermedias:
porción posterior del
cuerpo ciliar o pars
plana
• Uveítis posteriores:
Retina y coroides
• Panuveítis
Según el tipo de
infamación:
• No granulomatosas:
linfocitos y células
plasmáticas (depósitos
retroqueráticos
finos/hipopión)
• Granulomatosas:
Células gigantes
multinucleadas,
células epiteloides y
linfocitos (depósitos
retroqueráticos
grandes)
Según el tiempo de
evolución:
• Aguda: menos de 3
meses
• Crónica: más de 3
meses
7. Unilateral o bilateral
Pupila con miosis
Lagrimeo y visión borrosa
Hiperemia conjuntival
Cúmulos de células
inflamatorias y pigmento en
endotelio corneal
Depósitos retroqueratósicos
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Dolor
Fotofobia
intensa
Ojo rojo
Uveítis anterior
HIPOPIÓN
Iridociclitis o uveítis anterior
Idiopáticas o secundarias a enfermedades sistémicas
Agudas o crónicas
Granulomatosas o no granulomatosas
8. 2-7.5% de la población general
60% de los casos de uveítis anterior aguda
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HLA-B27 brazo corto del
cromosoma 6
Espondilitis anquilosante
Síndrome de Reiter
Enfermedad inflamatoria intestinal
Artritis psoriásica
9. Vasculitis oclusiva generalizada
Aguda, recurrente y bilateral
Uveítis anterior explosiva
Hipopión transitorio
Úlceras genitales y orales
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10. Wiechers, Enrique Graue, Oftalmología en la práctica de la medicina general. 3° ed. McGraw-Hill. 2009.
• Diagnóstico diferencial
• Iritis e iridociclitis
• Herpes simple: Principalmente la córnea con iritis
secundaria…
• Herpes zóster oftálmico: Piel periocular de
distribución del N. trigémino, uveítis anterior
Herpes
• Iridociclitis subclínica crónica unilateral
• Heterocromía del iris
• Depósitos retroqueratósicos finos blanquecinos en la
córnea
Iridociclitis
heterocrómica
de Fuchs
11. Artritis Reumatoide Juvenil (ARJ)
Iridociclitis crónica se asocia con la
forma pauciarticular de la ARJ
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Crónico e insidioso, asintomático hasta etapas tardías
Catarata, glaucoma y edema macular
Anticuerpos antinucleares positivos
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Exudados sobre la pars plana en forma de «bancos de nieve»
Células inflamatorias
Opacidades en la porción anterior del vítreo
Miodesopsias y visión borrosa unilateral o bilateral
Disminución de la agudeza visual secundaria a
edema macular
Jóvenes después de primera década de la vida
Etiología desconocida
Se relaciona con frecuencia a cataratas
Asociación con esclerosis múltiple y sarcoidosis
13. Pérdida de agudeza visual, visión
borrosa y miodesopsias
Infección transplacentaria
Infección reactiva: visión borrosa y
miodesopsias
Diagnóstico clínico
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Toxoplasmosis ocular (Toxoplasma gondii)
Exudados
algonodosos
Edema macular y
papilar
Focos localizados
o difusos de
inflamación
coriorretiniana
14. HZ oftálmico (menores de 45 años)
Sarcoma de Kaposi conjuntival
Microangiopatía del fondo de ojo
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Forma insidiosa como primer síntoma de la enfermedad
2% de pacientesVIH
positivos
1/3 de pacientes con
SIDA
Síntomas
Visión borrosa
Disminución de AV
Exploración oftálmica
Retinocoroiditis
periférica
granulomatosa
indolente
Proceso granulomatoso
necrosante de aspecto
caseoso y hemorrágico
ANTIRRETROVIRALES
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Síndrome deVogt-
Koyanagi-Harada
• Manifestaciones neurológicas:
rigidez de nuca, cefalea,
convulsiones
• Manifestaciones cutáneas:
alopecia, vitíligo y poliosis
Uveítis granulomatosa
posterior o panuveítis
bilateral
• Desprendimientos serosos de
retina, nódulos redondos de
coloración blanco amarillenta
en la retina periférica Endoftalmitis
• Posterior a un traumatismo o
inflamación post-quirúrgica
• Mal pronóstico
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Sinequias
Glaucoma
Cataratas secundarias
Desprendimiento de retina
Edema macular
Atrofia (ptisis bulbi)
18. Evitar complicaciones
Disminuir los síntomas
Resolver la etiología
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Evitar sinequias y relajar el cuerpo ciliar
Homatropina al 2%
Iridociclitis Iritis
Tratamiento Inespecífico
Midriáticos Ciclopéjicos
Esteroides locales
• Uveítis anterior
Esteroides sistémicos
• Uveítis intermedia o posterior
19. Wiechers, Enrique Graue, Oftalmología en la práctica de la medicina general. 3° ed. McGraw-Hill. 2009.
Sospechar uveítis: ojo rojo con
dolor, fotofobia intensa, visión
borrosa, lagrimeo y miosis
Ausencia de secreción en un
ojo rojo + dolor + disminución
de la visión = uveítis
Se asocian a la uveítis anterior
las enfermedades sistémicas
REFERIRSEAL ESPECIALISTA