Herencia ligada al sexo

1. TEORIA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA

2.  Mendel no conocía la
naturaleza de los
factores que pasan a la
descendencia
(hereditarios).

3.  Como ya sabemos, en
interfase, elADN forma
una maraña de
filamentos, sin
estructura visible,
llamada cromatina. Esta
cromatina se enrrolla
sobre sí misma
formando ovillos muy
apretados, tantos como
moléculas deADN,
llamados cromosomas.

4.  El número de cromosomas es constante y
diferente para cada especie; puesto que
tenemos dos copias de cada cromosoma, una
aportada por el gameto masculino y otra por
el femenino, este número siempre es par y se
llama número diploide. Los gametos tienen
la mitad de este número y se llama número
haploide. El conjunto de cromosomas de una
especie es su cariotipo

5.  Así pues, el número de combinaciones de
cromosomas que pueden darse en un
individuo humano formado por dos gametos,
aproximadamente 70 billones. A mayor
número de cromosomas, mayor diversidad en
la descendencia.

6.  Pero además este
número puede
aumentar gracias a la
recombinación
genética producida por
entrecruzamiento
producido en la
meiosis

7.  En todas las células existen dos series de
cromosomas que forman parejas de
homólogos; se ha visto que una de esas
parejas es diferente en el sexo masculino que
en el femenino, por lo que se llaman
cromosomas sexuales, mientras que las
otras parejas se llaman cromosomas
somáticos o autosomas.

8.  Puede ocurrir que un carácter tenga una
herencia distinta según se trate de machos o
de hembras; así, hay alelos que en los machos
se comportan como dominantes y en las
hembras como recesivos, o que en los
machos presenten herencia dominante y en
las hembras herencia recesiva (o viceversa).
En este caso se dice que hay herencia influida
por el sexo.

9. AUTOSOMAS
 SIN INFORMACIÓN PARA DETERMINAR EL
SEXO

10. HETEROCROMOSOMAS
 Cromosomas sexuales con información para
determinar el sexo.
 Cromosomas X : posee genes ginándricos
como la hemofilia, daltonismo y miopía.
 CromosomaY: posee genes holándricos,
ictiosis, hipertricosis de la oreja, sindáctilia.

11. Herencia ligada al cromosoma X

12. SEXO GENOTIPO FENOTIPO
HOMBRE XᴰY NORMAL
HOMBRE XᵈY DALTÓNICO
MUJER X ᴰ Xᴰ NORMAL
MUJER X ᴰ Xᵈ PORTADORA
MUJER Xᵈ Xᵈ DALTÓNICO
En el cromosoma X hay un gen dominante (D) que nos
permite ver los colores rojo y verde y un gen mutante (d)
recesivo los cuales son incapaces de distinguir los
mencionados colores.

13. SEXO GENOTIPO FENOTIPO
HOMBRE
XᴴY NORMAL
HOMBRE
X ͪY HEMOFILICO
MUJER
X ᴴ Xᴴ NORMAL
MUJER
X ᴴ X ͪ PORTADORA
En el cromosomaX hay un gen del factorVIII, un gen
dominante (H) que participa en la coagulación, y también hay
un gen mutante recesivo (h) el cual posibilita carecer de
factorVIII y padecer de HEMOFILIA

14. HERENCIA POLIGÉNICA