Este documento describe los mecanismos de la inmunidad humoral mediada por anticuerpos y la inmunidad especializada en las barreras epiteliales y tejidos. Explica que la inmunidad humoral involucra la producción de anticuerpos por las células B con la ayuda de las células T, y que estos anticuerpos ayudan a eliminar patógenos extracelulares. También describe que las barreras epiteliales como la piel y las mucosas tienen características inmunológicas especializadas, como células dendríticas

1. Catedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología, Escuela de XXXXXXXXXXX, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
MECANISNOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD HUMORAL,
INMUNIDAD ESPECIALIZADA EN LAS BARRERAS EPITETIALES Y
TEJIDOS CON PROVILEGIO INMUNITARIO.
(ALVARADO ZAMBRANO ALILLONUSKA ALLISON)1
, (CHINGA GARCÍA WENDY KATHERINE)1
,
(MENDOZA LÓPEZ MADELYNE NAYELY)1
, (RODRIGUÉZ MENÉNDEZ GALO GIUSSEPPE)1
, Jorge
Cañarte Alcívar2-3
1Estudiantes de la Escuela de Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de
Manabí, Portoviejo – Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador
Resumen. -
La inmunidad humoral también se
denomina inmunidad mediada por
anticuerpos, con la ayuda de las células T
auxiliares, las células B se diferenciarán
en células B plasmáticas que pueden
producir anticuerpos contra un antígeno
específico, el sistema inmunológico
humoral se ocupa de los antígenos de los
patógenos que circulan libremente o
fuera de las células infectadas, las células
inmunitarias de las mucosas,
especialmente los linfocitos
intraepiteliales, participan en el
mantenimiento de la integridad de estas
barreras epiteliales, además contribuyen
a la tolerancia de organismos
comensales, que ocupan estos mismos
sitios, y a las respuestas inmunitarias
contra los organismos nocivos y sus
productos. Esta revisión se centra en
brindar una descripción sustentada
sobre los mecanismos que intervienen
en la inmunidad humoral y de la
inmunidad especializada de las barreras
epiteliales y los tejidos.
Palabras claves. -
Inmunidad, Linfocitos B, epiteliales,
tejidos.
Introducción y desarrollo. -
La inmunidad humoral es de inmensa
importancia en la salud y la

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enfermedad, tanto beneficiosa como
perjudicial. La protección contra
patógenos mediada por anticuerpos
estimulada por vacunas o infecciones es
fundamental en la defensa del huésped,
pero los anticuerpos específicos de
patógenos también pueden ayudar en
los procesos infecciosos o impulsar la
patología. La pérdida de tolerancia
inmunológica se asocia con la
producción de anticuerpos
autorreactivos que pueden empeorar la
enfermedad, y la pérdida de la
regulación del crecimiento puede
conducir a varios tipos de neoplasias
malignas de células B. Por estas y otras
razones, corresponde a los
investigadores seguir comprendiendo
cómo se regula la inmunidad
humoral. En los últimos 10 a 15 años, se
ha hecho evidente que las células
Natural Killer T (NKT) restringidas a
CD1d pueden mejorar la inmunidad
humoral contra T-dependientes y
antígenos T-independientes. Además,
las células NKT promueven la memoria
de las células B y la longevidad de las
células plasmáticas secretoras de
anticuerpos(1).
La superficie y los tejidos del
revestimiento de nuestro cuerpo están
expuestos al entorno externo y, como
tales, estos tejidos epiteliales deben
formar barreras estructurales capaces
de defenderse de los microbios, las
toxinas ambientales y el estrés
mecánico. Sus células están equipadas
para detectar una amplia gama de
perturbaciones superficiales y luego
lanzar relés de señalización al sistema
inmunológico. El objetivo de estos
enlaces es coordinar la respuesta de las
células inmunitarias necesaria para
preservar y restaurar la integridad de la
barrera y defender al huésped. Las
células epiteliales perciben el peligro al
lanzar un relé a las células inmunes para
restaurar la homeostasis dentro de los
tejidos de barrera. Las células epiteliales
alertan a las células inmunes, que llegan
a la escena para ayudar a las células
epiteliales a reforzar la integridad de la
barrera. Tras la carrera por restaurar la
homeostasis, las células epiteliales
muestran un rendimiento mejorado
cuando perciben un peligro
futuro(2). Nuestro sistema
inmunológico ha evolucionado para
protegernos de los patógenos y
mantener la homeostasis a través de la
localización en diversos tejidos del
cuerpo. Las respuestas inmunes son
orquestadas por células T, que dirigen la

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eliminación de patógenos en el sitio de
infección y establecen células T de
memoria residentes en el tejido (TRM)
para proteger la inmunidad. El objetivo
principal de esta investigación es
analizar y estudiar los mecanismos de la
inmunidad natural y la inmunidad
especializadas de barreras epiteliales y
los tejidos.
MECANISMOS EFECTORES DE LA
INMUNIDAD HUMORAL
Entre los mecanismos electores de la
inmunidad humoral tenemos los
siguientes mecanismos de activación de
la proteína Ag dependiente de T el cual
no puede inducir la activación de los
linfocitos B solo, sino que requiere la
estimulación de los linfocitos CD4 +
(LTh).
Las células B que se dirigen
específicamente a la Ag se unen a sus
receptores, los internalizan y los
procesan en vesículas endosomales.
Estas proteínas endocíticas son
degradadas por enzimas presentes en
endosomas y lisosomas para producir
pequeños péptidos (10 a 30 AA) que
pueden unirse a moléculas MHCII. Se
sintetizan en el retículo endoplásmico
rugoso y luego se transportan al
endosoma, donde se unen a los
péptidos. Este complejo de péptidos
MHCII se expresa luego en la membrana
y junto con estas otras proteínas
llamadas "coestimuladores".
Finalmente, en la membrana de los
linfocitos B se encuentra un péptido que
se une a la molécula MHCII y su
coestimulador, cuyo propósito es
"presentar" Ag a LTh.
Debido a esta función, las células B se
insertan en la clase de "Células
presentadoras de Ag" (APC). LTH tiene
receptores MHCII en su membrana y se
une a coestimuladores, y cuando
interactúan con ellos, activa LTh. Una vez
activadas, estas citocinas secretan
citocinas para estimular la proliferación y
diferenciación del linfocito B. Aunque las
citocinas se secretan mediante la
activación de LTh específica, no son
específicas de cada Ag.
Las citoquinas desempeñas dos
funciones principales:
1) Provocan la proliferación y distinción
de los linfocitos B.
2) Deciden qué tipo de Ig se elaborará
mediante la activación de las células B.
Mecanismo de activación independiente
de Ag T.

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Aunque la mayoría de los antígenos con
los que entramos en contacto son
antígenos proteicos, existen otros tipos
que pueden ser: polisacáridos,
glicopéptidos y ácidos nucleicos. Esta
plata no se internaliza, sino que actúa a
través de señales intracelulares
generadas por los receptores de
linfocitos B.
Generalmente la respuesta producida
por este tipo de Ag, se compone de Ac
de escasa afinidad y un repertorio de
células de memoria bajo.
La importancia
real de esta respuesta es que muchos de
la Ag en la pared bacteriana son
polisacáridos, que es el mecanismo
principal para activar los linfocitos B
contra las infecciones bacterianas.
La rama humoral de un sistema
inmunológico específico tiene como
objetivo eliminar los patógenos
extracelulares y prevenir la propagación
de patógenos intracelulares,
aprovechando que estos últimos se
propagan de célula a célula a través del
líquido extracelular. Ello se consigue
mediante la producción de grandes
cantidades de anticuerpos específicos
frente a cada agente foráneo.
El propio anticuerpo generalmente solo
puede eliminar ciertos virus o inactivar
toxinas bacterianas.
En la mayoría de los casos, la eliminación
eficaz de patógenos suele deberse a la
inducción de funciones efectoras de
anticuerpos, que dependen de la parte
constante de la cadena pesada:
 marcha del complemento por la
ruta clásica, que puede dirigir a:
 lisis del patógeno
 quimiotaxis de fagocitos
 opsonización de fagocitos
 opsoniza fagocitos por
inmunocomplejos (Ag-Ac).
Citotoxicidad celular por medio de
anticuerpos (ADCC): el cual conecta a
receptores para Fc en la parte de arriba
de células NK y macrófagos.
Tenemos que la inmunidad humoral es la
inicial respuesta protectora especial
ante estas bacterias. Los polisacáridos de
estas paredes y cápsulas celulares
microbianas componen los primeros
elementos inmunogénicos y son los
arquetipos de antígenos T libres . Estos
antígenos incitan a las células B para
ocasionar una contestación de
inmunoglobulina (Ig) M específica, por
otra parte, se pueden crear otros

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isotipos de Ig. Puede ser que la liberación
de citocinas promoviera la conversión de
isotipos de cadena pesada de Ig.
INMUNIDAD ESPECIALIZADA EN LAS
BARRERAS EPITELIALES Y EN EL TEJIDO
CON PRIVILEGIOS INMUNITARIO
El sistema inmunológico desarrolla
características especiales en diferentes
partes del cuerpo, especialmente en el
tejido de la barrera epitelial. Estas
características son fundamentales para
prevenir los tipos de microorganismos
más comunes en estas localizaciones, y
también para asegurar que vivamos en
armonía con los microorganismos
simbióticos no patógenos que colonizan
la superficie epitelial y la luz de los
órganos mucosos.
Un grupo de células y componentes
moleculares inmunes que realizan
funciones especiales en una ubicación
anatómica específica se llama sistema
inmunológico regional.
El sistema inmunológico regional incluye
el sistema inmunológico de las mucosas
que protege la barrera mucosa del tracto
digestivo, broncopulmonar y urogenital,
así como el sistema inmunológico de la
piel (piel).
Características generales de la
inmunidad en las barreras epiteliales:
 Cubiertas SIR:
 Sistema inmunológico del moco
 Sistema inmunológico digestivo:
más grande y complicado
 Contiene 50 x 109 linfocitos, que
pueden resistir la invasión
bacteriana.
 Físico: suave, húmedo y caliente
favorece la colonización
microbiana
 Sistema broncopulmonar y
genitourinario
• Piel del sistema
inmunológico (piel)
 20 x 109 linfocitos
 Física: la aspereza, la sequedad y
la frialdad son propicias para la
invasión de microorganismos.
 Reparto SIR:
 La capa epitelial externa evita la
invasión.
 Posible respuesta inmune
mediada por tejido conectivo
El drenaje de los ganglios linfáticos
amplifica la respuesta inmunitaria
adaptativa.
Tejido linfoide asociado a mucosas,
grupos linfoides B y T, células dendríticas
y macrófagos Respuesta inmune

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adaptativa en el sistema inmune de
barrera epitelial También se inducen en
el drenaje de los ganglios linfáticos
ubicados fuera del tejido. obstáculo.
Las características anatómicas únicas y
los tipos de células de cada tejido
confieren al tejido características
funcionales especiales. El SIR tiene una
función reguladora: inhibe la respuesta
inmune a microorganismos no
patógenos.
Conclusiones. -
- La responsabilidad principal de
las células B implica la respuesta
del cuerpo a los invasores
extraños a través de lo que se
conoce como inmunidad
humoral, produciendo que las
células B se activen cuando
encuentran antígenos extraños,
como en los marcadores
extraños en el exterior de las
células bacterianas durante una
infección.
- Un aspecto que quedo muy
claro es que las respuestas
inmunes humorales comienzan
al exponer al huésped a un
antígeno por primera vez, el
sistema inmunológico comienza
a producir niveles bajos de
anticuerpos, durante la segunda
exposición al mismo antígeno, el
sistema inmunológico humano
produce una respuesta mucho
más rápida y la capacidad de
estos anticuerpos para unirse.
- Cabe mencionar que las barreras
epiteliales proporcionan una
serie de mecanismos de defensa
del huésped para prevenir y
controlar las infecciones
graves. Sin embargo, los
patógenos a menudo eluden
estos mecanismos para
establecer infecciones exitosas.
- Durante esta revisión
comprobamos que los tejidos
son la primera línea de defensa
para proteger físicamente al
huésped contra patógenos
bacterianos, fúngicos, virales y
parasitarios, los tejidos con
funciones de barrera, como los
tractos respiratorio e intestinal,
así como la piel, están poblados
por una amplia variedad de
células inmunitarias innatas y
adaptativas.

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