Este documento describe tres malformaciones del esófago: la atresia esofágica, la estenosis esofágica y la hipertrofía congénita del píloro. La atresia esofágica ocurre en 1 de cada 3000-5000 nacidos vivos y se debe a la falta de recanalización del esófago durante la octava semana de gestación. La estenosis esofágica implica una constricción del esófago debido a una recanalización incompleta, lo que causa dificultad para tragar. La hip

1. MALFORMACIONES DEL
ESÓFAGO

2. ATRESIA ESOFÁGICA
• Ocurre 1: 3000 a 5000 nacidos
vivos.
• Se desarrolla por desviación del tabique
traqueo-esofágico en dirección posterior.
• Falta de recanalización del esófago
durante la octava semana de
gestación.
• En ocasiones la separación del tubo
esofágico se lleva de manera
incompleta.
Al nacer:
• Sialorrea
• Crisis de sofocación Distensión
abdominal superior

3.  La estenosis esofágica es una constricción del
esófago
Se caracteriza por disminución de la luz .
Suele ser debida a una falta de recanalización
completa del esófago durante la octava semana de
desarrollo.
Ocasionando:
Disminución gradual en la habilidad de tragar.
Sensación incomoda cuando traga.
Sensación de que la comida se atora en la garganta.
El ácido estomacal llega a la boca.
Vómitos (a veces con mucosidad o sangre).
ESTENOSIS ESOFÁGICA

4.  Es el engrosamiento de las paredes que
conforman el píloro por hipertrofia e
hiperplasia, que se acompaña de
edema de la mucosa y de obstrucción
progresiva del lumen.
 El vómito explosivos.
 Dolor abdominal
 Eructos
 Deshidratación
HIPERTROFÍA CONGÉNITA DEL
PÍLORO