2. SISTEMA CARDIOVASCULAR
El Corazón
Funciones del Corazón y Sistema vascular
1. Generar presión sanguínea
2. Dirigir la sangre
3. Asegurar el flujo sanguíneo en una sola dirección
4. Regular el aporte de oxígeno y nutrientes al organismo
5. Transportar proteínas y células de defensa
6. Ayudar en la regulación de la Tº
7. Ayudar en la eliminación de materiales de desecho
8. Ayudar a la homeostasis general con producción y
transporte de hormonas
7. Músculo Cardiaco
-Similar al músculo esquelético (estriado)
-El ATP es utilizado como fuente de energía
-Abundante en mitocondrias
-Posee una extensa red capilar que lo
provee de oxígeno
-¿Cómo se diferencia histológicamente y
metabólicamente del músculo esquelético?
8. Músculo Cardiaco
-Posee estructuras especializadas en la
membrana plasmática llamadas
DESMOSOMAS o DISCOS
INTERCALARES que mantienen a las
células como un conjunto (sincicio o
sincitio).
-Posee áreas de baja resistencia entre las
células llamadas GAP JUNCTIONS o
UNIONES COMUNICANTES o
ELÉCTRICAS que permiten que los
potenciales de acción se propaguen de una
célula a la siguiente.
9. Propiedades Eléctricas
Las células musculares cardiacas tienen un
potencial de membrana en reposo que depende de:
- baja permeabilidad a Na+ y mucho menor
casi nula para Ca2+
- alta permeabilidad a K+ (100 veces más que
para Na+).
Cuando el músculo cardiaco es despolarizado hasta
su umbral, resulta un potencial de acción.
10. Propiedades Eléctricas
Los potenciales de acción de la célula cardiaca duran
entre 150 – 300 ms, mayor que en músculo esquelético
y neuronas (aprox. 1 ms)
Los PA son distintos en los diferentes tipos de células
cardiacas
La mayor duración
del potencial
cardiaco tiene
consecuencias
funcionales.
¿Cuáles?
11. Potenciales de Acción
En el corazón se pueden registrar 2 tipos de
potenciales de acción:
Potenciales de acción de respuesta rápida:
producidos en las fibras miocárdicas de la aurícula
y el ventrículo, fibras de conducción (haz de His
fibras de Purkinje)
Potenciales de acción de respuesta lenta:
producidas en el nódo SA (marcapaso) y nódo AV
(conduce el impulso de aurícula a ventrículo) y
fibras de conducción (haz de His fibras de
Purkinje)
12. Potenciales de Acción
Los canales que intervienen son:
- (Fase 0) despolarización rápida: Canales Na+ Act. x voltaje.
- (Fase 1) repolarización parcial rápida : C. De K+ Ito.
Inactivación C. Na+
- (Fase 2) meseta: L Ca2+ y NCX al contrario; Ito.; Ik1
(rectificación de entrada gK+ casi nula a ese p de A.); Ik (kr y
Ks) rectificación tardía.
- (Fase 3) final de repolarización rápida: Ik (kr y Ks) y al
final Ik1 .IkAch/Adenosina.n aurícula.
- (Fase 4): Vuelve al estado basal: Ik e IK1; Bombas para: Na+
(Na-K atpasa), y para Ca++,Contratransporte Na+Ca++
14. Potenciales de Acción
Schmitt, Grunnet, and Olesen. Cardiac potassium channel subtypes: new roles in repolarization
and arrhythmia Physiol rev • vol 94 • april 2014
15. Potenciales de Acción
P. de A. respuesta rápida con las conductancias.
Vander’s
Human Physiology.
Observe las
diferencias de
permeabilidad
entre los iones
involucrados y
cómo cambian en
el tiempo.
17. RESPUESTA LENTA
• Fase 4 : entrada de Na+ (If o HCN),
entrada de Ca2+ (ICaL y NCX al
contrario) los T no han sido detectados
en miocitos humanos, y salida
disminuída de K+. (predomina entrada de
Na+).
• Fase 0 : entrada de Ca2+ canales L
(Dihidropiridina) (ICaL)
• Fase 3 : salida de K+ (IK)
• I= corriente.
18. Vander’s
Human Physiology.
P. de A. respuesta lenta con las conductancias.
Observe las
diferencias de
permeabilidad
entre los iones
involucrados y
cómo cambian en
el tiempo.
Recuerde que los
T hasta ahora no
se han detectado
en humanos.
20. Sistema de Conducción Cardiaca
Todas las células del miocardio pueden
mostrar actividad eléctrica espontánea.
Sin embargo, en forma normal sólo
muestran esta propiedad las células que se
ubican dentro de la pared de la aurícula
derecha en la abertura de la vena cava
superior (nódulo sinoauricular o región
marcapasos)
22. Periodo Refractario
Periodo Refractario absoluto: La célula
cardiaca es insensible a una futura
estimulación.
Periodo Refractario relativo: Muestra una
reducida sensibilidad a un nuevo estimulo
Debido a la fase de plateau y al mayor
periodo de repolarización, el periodo
refractario es más largo, lo que previene
contracciones tetánicas
25. Electrocardiograma
El ECG es una herramienta diagnóstica (es un
complemento y no reemplaza la clínica) que
grafica los potenciales eléctricos generados por
el corazón y en ese sentido determina:
- Velocidades o ritmos cardiacos anormales.
- Vías de conducción anormales.
- Hipertrofia de porciones del corazón.
- Isquemia, lesión o infarto de miocardio.
-Susceptibilidad muerte súbita (Sindrome de
QT prolongado).
26. Electrocardiograma
El ECG normal consiste de una onda P, el complejo
QRS y una onda T
El tiempo entre el comienzo de la onda P y el
comienzo del complejo QRS es el intervalo PR
(paso a través de nodo AV porque la activación de
AV,HH y sus ramas y purkinje son tan pequeñas
que no se pueden detectar en electro).
El tiempo transcurrido desde el complejo QRS y
el fin de la onda T es el intervalo QT
32. ONDA P
• Forma: cúpula, positiva en D II y usual/te
I, aVL, y aVF o bifásica (V1,V2) o
discreta/te o con muesca discreta
(V5,V6,aVL) por asincronía parcial de
activación auricular.
• Polaridad: (+): I,II, aVL, aVF, V4-V6.
• (-) aVR. Eje: 0-75. Duración: < 0.12s (en
la derivación con la P más ancha).
• Amplitud: <0.25 mV en Derivacione de los
miembros
• Deflección negativa terminal en V1 <0.1 en
profundidad.
33. COMPLEJO QRS
• Normal:≤ 0.10 s. En todo caso < 0.12s.
• Bloqueo incompleto de rama: 0.10-0.12s
• Bloqueo de rama, Extrasístole ventricular y
ritmo ventricular: > 0.12
• Morfología: R/S <1 en V1-V3 (cualquier Q es
anormal aquí). R/S >1 en V5-V6.
36. Triángulo de Einthoven
• Está formado por los ejes de las 3
derivaciones bipolares estándar de los
miembros.
• Ley de Einthoven: si se conocen a 2 de los 3
de los potenciales eléctricos se puede
determinar el 3º matemática/te por la
suma de los otros (torema de Kirchhoff).
37. DERIVACIONES UNIPOLARES
AUMENTADAS
• Estas 3 comparan un electrodo de un
miembro con el promedio de los otros dos
(método Goldberger).
• Uno es el positivo y los otros dos se
conectan a través de resistencias
eléctricas a una terminal negativa del
electrocardiógrafo.
39. Derivación Electrodo positivo Electrodo negativo
DI Brazo izquierdo Brazo derecho
DII Pierna izquierda Brazo derecho
DIII Pierna izquierda Brazo izquierdo
aVR Brazo derecho Brazo izquierdo +Pierna
izquierda/2
aVL Brazo izquierdo Brazo derecho+ Pierna
izquierda/2
aVF Pierna izquierda Brazo izquierdo +Brazo
derecho/2
V1 4º EI con línea
paraesternal derecha
Central terminal de
Wilson
V2 4º EI con línea
paraesternal izquierda
Central terminal de
Wilson
V3 Entre V2 y V4 Central terminal de
Wilson
V4 5º EI con línea
medioclavicular
izquierda
Central terminal de
Wilson
V5 5º EI con línea axilar
anterior izquierda
Central terminal de
Wilson
V6 5º EI con línea axilar
media izquierda
Central terminal de
Wilson
Braunwald . Tratado de cardiología.2106
41. BLOQUEO DE RAMA IZQUIERDA
Manual de Electrocardiografía básica. Dr. Umaña. Dr. Henao
aVL y V6
No septal q en DI y V6 Infradesnivel St en DI,aVL y V6 con onda T invertida
con onda T prominente
42. BLOQUEO DE RAMA DERECHA
Manual de Electrocardiografía básica. Dr. Umaña. Dr. Henao
QRS EN forma de M en V1
DI y aVL