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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
NOMBRE: Tumbaqui Arturo Jeimy Cristina
MATERIA: Salud e infección inmunología, virología, micología
PARALELO: B
LAS CÉLULAS LINFOIDES INNATAS UN NUEVO PARADIGMA EN LA
INMUNOLOGIA
Las células linfoides innatas son un grupo de células del sistema inmune innato que hacen
parte de la linea linfoide, pero que no responden de una forma antígenoespecífica, ya que
carecen de receptores B y de receptores T. La importancia de estas células linfoides radica
en que tienen variedad de funciones fisiológicas, y además tienen u n papel clave en la
inmunidad protectiva y en la regulación de la homeostasis y la inflamación; por lo que su
desregulación podría inducir a una enfermedad inmune tal como una alergia o
una enfermedad autoinmune.
Estas células se localizan en la barrera de los tegumentos como piel, vías respiratorias e
intestino. En la mucosa intestinal están cercanas a antígenos ambientales. Las CLI poseen
funciones, fenotipos y factores de transcripción similares a los observados en los linfocitos
Th1, Th2, Th17 y Th22 de la inmunidad adaptativa.
Lo curioso o característico de esta especie es que tienen 3 características importantes: la
primera seria la ausencia de receptores antígeno-específicos y funciones de memoria, la
segunda es falta de marcadores fenotípicos de células mieloides, y la tercera morfología
linfoide. De hecho, estas células no reconocen patógenos de forma directa, pero responden a
los cambios de patrones de citocinas inducidos por infecciones patógenas
LOS ANTICUERPOS NATURALES Y ENLACE COMPLEMENTO INNATA Y LA
INMUNIDAD ADQUIRIDA
El artículo nos hace referencia a los anticuerpos naturales o espontáneos que son una parte
esencial de la primera línea de defensa contra las infecciones hematógena de propagación,
incluyendo virus. Estos anticuerpos se dirigen a complejos virus-anticuerpo y complemento
al bazo. Esto evita que lleguen a las infecciones órganos vitales y mejora respuestas de
anticuerpos neutralizantes, particularmente cuando el anticuerpo se une a un antígeno
altamente repetitivo.
Cuando un virus o bacteria se propaga hemotogenicamente después de la infección local de
la mucosa a la piel estas pueden ser controladas de forma local en la superficie es así que
tenemos como ejemplos steotococos neumonía, heamophilus influenzae, que cuando hay una
propagación generalizada los anticuerpos naturales, anticuerpos IgM son cruciales para
aumentar la inmunogenicidad y para evitar infecciones de los órganos vitales.
Se han propuesto dos mecanismos para explicar este aumento de inmunogenicidad después
de la unión del complemento.
- La opsonización del antígeno por el complemento mejora la focalización del antígeno
a las CDF, que expresan CR1 y CR2, que conduce a la presentación de antígeno más
eficaz a las células B, y la formación de GC 35.
- Una mejora directa de la transducción de señales del receptor de células B se ha
propuesto, un concepto denominado reconocimiento dual antígeno. Durante este
proceso, la CR2 que se expresa en las células B forma un complejo con CD19 y
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  • 2. LOS ANTICUERPOS NATURALES Y ENLACE COMPLEMENTO INNATA Y LA INMUNIDAD ADQUIRIDA El artículo nos hace referencia a los anticuerpos naturales o espontáneos que son una parte esencial de la primera línea de defensa contra las infecciones hematógena de propagación, incluyendo virus. Estos anticuerpos se dirigen a complejos virus-anticuerpo y complemento al bazo. Esto evita que lleguen a las infecciones órganos vitales y mejora respuestas de anticuerpos neutralizantes, particularmente cuando el anticuerpo se une a un antígeno altamente repetitivo. Cuando un virus o bacteria se propaga hemotogenicamente después de la infección local de la mucosa a la piel estas pueden ser controladas de forma local en la superficie es así que tenemos como ejemplos steotococos neumonía, heamophilus influenzae, que cuando hay una propagación generalizada los anticuerpos naturales, anticuerpos IgM son cruciales para aumentar la inmunogenicidad y para evitar infecciones de los órganos vitales. Se han propuesto dos mecanismos para explicar este aumento de inmunogenicidad después de la unión del complemento. - La opsonización del antígeno por el complemento mejora la focalización del antígeno a las CDF, que expresan CR1 y CR2, que conduce a la presentación de antígeno más eficaz a las células B, y la formación de GC 35. - Una mejora directa de la transducción de señales del receptor de células B se ha propuesto, un concepto denominado reconocimiento dual antígeno. Durante este proceso, la CR2 que se expresa en las células B forma un complejo con CD19 y TAPA-1.