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INSTRUMENTACIÓN Y
METROLOGÍA
DOCENTE: Mg. TM. JOEL YARINGAÑO GONZALES
CORREO: d.jyaringano@upla.edu.pe
CEL: 951473107
SEMANA 10 – LIMITE DE
DETECCIÓN
 Una curva de calibración es la representación
gráfica de una señal que se mide en función
de la concentración de un analito.
 La calibración incluye la selección de un
modelo para estimar los parámetros que
permitan determinar la linealidad de esa
curva.
 Para realizar la comparación se requiere
utilizar métodos y equipos apropiados para la
resolución del problema.
 A partir de la curva de calibración (conjunto de
concentraciones que describen el intervalo en el
cual se deberá cuantificar el compuesto por
analizar)
 Por tener una buena exactitud y confiabilidad
estadística, el método más empleado para
encontrar los parámetros de la curva de calibrado
es el método de los mínimos cuadrados
Linealidad
Limite de
detección
Limite de
cuantificación
Intervalo del
analito
Sensibilidad
 Es un requerimiento fundamental en la
práctica del análisis químico cuando se
realizan curvas de calibración.
 En general la linealidad no se cuantifica pero
se observa por simple inspección o
mediante pruebas significativas de no
linealidad.
 La sensibilidad de método mide su capacidad
para discriminar entre pequeñas diferencias en
la concentración del analito.
 Dos factores limitan la sensibilidad. la
pendiente de la curva de calibración y la
precisión del sistema de medida.
 Para dos métodos que tengan igual precisión, el
que tenga la mayor pendiente será el más
sensible.
o En general este término se define como
la mínima concentración del analito
detectable por el método.
o Su determinación es importante
(particularmente en análisis de trazas)
o El blanco es la señal emitida por el
instrumento con una disolución que
contiene las mismas especies que la
muestra problema (pero sin el analito).
 Llamado también límite de
determinación, se define como la más
pequeña concentración del analito que
puede ser determinada con un nivel de
exactitud y precisión aceptables.
 Dependiendo del convenio utilizado se
considera como la concentración de
analito que corresponde al valor del
promedio del blanco mas 5, 6 o 10 veces
la desviación estándar del mismo (esta
última es la más común).
 Está definido como el intervalo de
concentración en que el analito puede ser
determinado mediante la utilización de la curva
de calibración;
 Se considera que es el comprendido entre el
límite de cuantificación hasta la concentración
en la cual se pierde la linealidad de la curva.
Disoluciones
Mezcla homogénea,
constituida por dos o más
componentes
Soluciones = disoluciones
SOLUTO: Es la sustancia que se encuentra en menor
cantidad y por lo tanto, se disuelve
SOLVENTE O DISOLVENTE: Es la sustancia que se
encuentra en mayor cantidad y por lo tanto, disuelve
Cuando un sólido se disuelve en un líquido
las partículas que lo forman quedan libres y
se reparten entre las moléculas del líquido
que .se sitúan a su alrededor.
Sólido
(NaCl)
Líquido
(H2O) Disolución
Gracias!! Por su
atención……..

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  • 1. INSTRUMENTACIÓN Y METROLOGÍA DOCENTE: Mg. TM. JOEL YARINGAÑO GONZALES CORREO: d.jyaringano@upla.edu.pe CEL: 951473107 SEMANA 10 – LIMITE DE DETECCIÓN
  • 2.
  • 3.  Una curva de calibración es la representación gráfica de una señal que se mide en función de la concentración de un analito.  La calibración incluye la selección de un modelo para estimar los parámetros que permitan determinar la linealidad de esa curva.  Para realizar la comparación se requiere utilizar métodos y equipos apropiados para la resolución del problema.
  • 4.  A partir de la curva de calibración (conjunto de concentraciones que describen el intervalo en el cual se deberá cuantificar el compuesto por analizar)  Por tener una buena exactitud y confiabilidad estadística, el método más empleado para encontrar los parámetros de la curva de calibrado es el método de los mínimos cuadrados
  • 6.  Es un requerimiento fundamental en la práctica del análisis químico cuando se realizan curvas de calibración.  En general la linealidad no se cuantifica pero se observa por simple inspección o mediante pruebas significativas de no linealidad.
  • 7.  La sensibilidad de método mide su capacidad para discriminar entre pequeñas diferencias en la concentración del analito.  Dos factores limitan la sensibilidad. la pendiente de la curva de calibración y la precisión del sistema de medida.  Para dos métodos que tengan igual precisión, el que tenga la mayor pendiente será el más sensible.
  • 8. o En general este término se define como la mínima concentración del analito detectable por el método. o Su determinación es importante (particularmente en análisis de trazas) o El blanco es la señal emitida por el instrumento con una disolución que contiene las mismas especies que la muestra problema (pero sin el analito).
  • 9.  Llamado también límite de determinación, se define como la más pequeña concentración del analito que puede ser determinada con un nivel de exactitud y precisión aceptables.  Dependiendo del convenio utilizado se considera como la concentración de analito que corresponde al valor del promedio del blanco mas 5, 6 o 10 veces la desviación estándar del mismo (esta última es la más común).
  • 10.  Está definido como el intervalo de concentración en que el analito puede ser determinado mediante la utilización de la curva de calibración;  Se considera que es el comprendido entre el límite de cuantificación hasta la concentración en la cual se pierde la linealidad de la curva.
  • 11. Disoluciones Mezcla homogénea, constituida por dos o más componentes Soluciones = disoluciones
  • 12. SOLUTO: Es la sustancia que se encuentra en menor cantidad y por lo tanto, se disuelve SOLVENTE O DISOLVENTE: Es la sustancia que se encuentra en mayor cantidad y por lo tanto, disuelve
  • 13. Cuando un sólido se disuelve en un líquido las partículas que lo forman quedan libres y se reparten entre las moléculas del líquido que .se sitúan a su alrededor. Sólido (NaCl) Líquido (H2O) Disolución