Genética después de Mendel

1. ©Lic. Jac Mix, M.Sc. ® 1
BACHILLERATO BIOLOGÍA
Objetivo 5.
Analizar procesos genéticos no mendelianos y resolver cruces de herencia ligada al sexo, sistemas de alelos múltiples y herencia intermedia.
HERENCIA NO MENDELIANA
Dominancia Incompleta (3 fenotipos)
Cuando se cruza uno o dos caracteres pero el resultado del cruce es una mezcla de los colores, formas, o tamaños involucrados,
quedando los heterocigotos mezclados. (Siempre que sea dominancia incompleta el problema lo hará saber)
Ejemplo
NN  Fenotipo (negro) Genotipo (homocigota dominante)
Nn  Fenotipo (gris) Genotipo (Heterocigota)
.nn  Fenotipo (blanco) Genotipo (homocigota recesivo)
Otros ejemplos
Rojo + blanco  Rosado (Heterocigota)
Rojo + blanco  Roano (Heterocigota) en Ganado.
Los grupos sanguíneos y la herencia ligada al sexo.
Los grupos sanguíneos: también llamados alelos múltiples, ya que son tres alelos A, B, O. Al mezclarse se forman cuatro tipos de
sangre conocidas, que a su vez las hay heterocigotos. De los cuales se tienen 2 de los 3. Quedando su simbología común.
Sangre Fenotipo Genotipo
A Sangre A IAIA (Homocigota Dom.) IAi (Heterocigota)
B Sangre B IBIB (Homocigota Dom.) IBi (Heterocigota)
AB Sangre AB ***** IAIB (Heterocigota)
O Sangre O ***** ii (Homocigota Recesiva)
La sangre O se le llama: Donador Universal.
La sangre AB se le llama: Receptor Universal.
Landsteiner descubrió un sistema para distinguir los diversos tipos sanguíneos, distinguió los tipos A, B, AB, O.
Importancia de conocimiento de los grupos sanguíneos
1. Para determinar casos de paternidad.
2. Indispensable para realizar una transfusión.
3. Permite determinar qué tipo de sangre pueden tener los hijos de una pareja.
La Herencia ligada al sexo: Se le llama así a un sinfín de enfermedades ligadas al cromosoma sexual “X”, por lo que el hombre o es
enfermo o sano, pero no portador, en cambio la mujer en ocasiones solo la porta y no la padece, esto debido a que el hombre solo
tiene un cromosoma “X” en cambio la mujer posee dos “X”.
La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse
adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una proteína
coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
El Daltonismo (confusión de los colores, común rojo por el verde). El defecto genético es hereditario y se transmite por un alelo
recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico, en cambio en el caso de las
mujeres sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia, en caso contrario serán sólo portadoras, pudiendo
transmitirlo a su descendencia.
INDIVIDUO
HEMOFILIA DALTONISMO
sano portador enfermo sano portador enfermo
MUJER xx ó xHxH xhx ó xhxH xhxh xx ó xDxD xdx ó xdxD xdxd
HOMBRE xy ó xHy ------- xhy xy ó xDy ------- xdy
Al hombre enfermo de daltonismo o hemofilia se le llama Daltónico o Hemofílico, respectivamente.
A la mujer enferma de daltonismo o hemofilia se le llama: Daltónica o Hemofílica, respectivamente.

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Para los problemas se designa (XY) hombre (♂) y (XX) mujer (♀), ya sea, en mayúscula o minúsculas, cualquiera es lo mismo. En
ciertas ocasiones en la nomenclatura del daltonismo y la hemofilia la D y H, en mayúsculas que significan sano, no se usan.
Factor Rh
El alelo para antígeno D (Rh+) es dominante sobre el alelo para ausencia de (Rh-), por tanto Rh- es homocigota recesivo (Rh- Rh-) y
las personas Rh+ son heterocigotas (Rh+ Rh-) y homocigotas dominantes (Rh+ Rh+).
1. En un matrimonio que los dos son Rh- los hijos no sufren ningún trastorno.
2. Si la mujer es Rh- y el marido Rh+ los hijos son Rh+ pero sobrevive el primer embarazo, cuando la mujer vuelve a
embarazarse los leucocitos sensibilizados producen de inmediato anticuerpos que pasan a través de la placenta e ingresan
a la sangre fetal. Esto se combina con antígeno D y hace que las células se aglutinen, lo cual daña órganos, incluyendo el
cerebro. Esta enfermedad se llama Eritroblastosis fetal.
Formas de Representación
Rh POSITIVO Rh NEGATIVO
Homocigoto Dominante Heterocigoto Homocigoto Recesivo
Primera Rh+ Rh+ Rh+ Rh- Rh- Rh-
Segunda + + + - -, -
Tercera RR Rr rr