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Genética y herencia: procesos de la reproducción celular
1.
2. La genética es una rama de la biología que
estudia como los caracteres hereditarios se
transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que
emplean los organismos para transferir un
carácter a la descendencia. El gen contiene
codificada las instrucciones para sintetizar todas
las proteínas de un organismo. Estas proteínas
son las que finalmente darán lugar a todos los
caracteres de un individuo (fenotipo).
La genética adquiere una especial relevancia
cuando estudia la transmisión de
enfermedades. Del mismo modo que se
hereda de padres a hijos el color de los ojos,
también existen enfermedades que se
pueden transmitir a la descendencia, en este
caso se habla de enfermedades genética o
hereditarias
Los genes son en realidad fragmentos de
ADN (ácido desoxirribonucleico), una
molécula que se encuentra en el núcleo
de todas nuestras células y constituye
una parte esencial de los cromosomas. El
ADN es en definitiva, la molécula en la
que se almacena las instrucciones que
permiten el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos.
El ADN almacena esta información en un
código de 4 letras (A, T, G y C). El
conjunto de letras con las que se puede
sintetizar una proteína se denomina gen.
Alteraciones en esta información,
pueden producir proteínas no
funcionales que pueden provocar el
desarrollo de una enfermedad.
El paquete completo de instrucciones de
ADN (también llamado Genoma), está
dividido en 23 volúmenes de
información llamados cromosomas. De
cada uno de estos volúmenes tenemos
dos copias una heredada de nuestro
padre y otra de nuestra madre. Cada
cromosoma contiene miles de genes.
3. El ácido desoxirribonucleico, conocido también por las siglas ADN, es un
ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el
desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus;
también es responsable de la transmisión hereditaria.
El ADN -ácido desoxirribonucleico- es necesario para la vida, ya que contiene el código
genético y nos permite funcionar. Hoy en día, el ADN se utiliza en un montón de pruebas -
especialmente, en el área de criminología-; así que se podría decir que tiene funciones
biológicas y usos aplicados
4. Los cromosomas son estructuras que se
encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es
el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que
ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Los cromosomas vienen en pares.
Normalmente, cada célula en el cuerpo
humano tiene 23 pares de cromosomas (46
cromosomas en total), de los cuales la mitad
proviene de la madre y la otra mitad del
padre, Las mujeres tienen 2 cromosomas X y
los hombres un cromosoma X y uno Y.
5. Es la formación de Gametos por medio de la Meiosis a
partir de Células germinales.
6. El proceso de creación de los óvulos recibe el nombre de
ovogénesis. Su desarrollo implica la meiosis de una célula de tipo
diploide, formándose una célula haploide de carácter funcional (el
gameto femenino, es decir, el óvulo) y otras tres que no son
funcionales.
La importancia de la ovogénesis
es porque es un proceso donde
se realiza la producción de
células reproductivas femeninas,
ósea, óvulos, células haploides-
sexuales.
En el periodo de la pubertad es
cuando empieza este proceso y
empiezan a existir muchos
cambios hormonales en el
organismo. La gametogénesis
masculina empieza entre los 10 y
14 años.
7. 1.Proliferacion:Durante el desarrollo Embrionario, las células germinales de los
ovarios sufren mitosis para originar a los Ovogonios.
2.Cremicimiento:En la pubertad crecen para originar los ovocitos de primer
orden.
3.Maduración:El ovocito del primer orden sufre Meiosis.
8. La espermatogénesis es el proceso en el cuál los espermatozoides se
produce a partir de las células germinales primordiales del hombre
(espermatogonias) mediante mecanismos de mitosis y meiosis.
Una vez las células germinales llegan a la cresta germinal
del embrión masculino, se incorporan a los cordones
sexuales, donde se mantendrán hasta la madurez, y
perforaran a fin de formar un orificio pasante que
corresponderá a los túbulos seminiferos, y el epitelio de
dichos túbulos se diferenciara en células de Sertoli.
La formación de espermatozoides comienza alrededor del
día 24 del desarrollo embrionario en la capa endodérmica
del saco vitelino. Aquí se producen unas 100 células
germinales que migran hacia los esbozos de los órganos
genitales. Alrededor de la cuarta semana ya se acumulan
alrededor de 4000 de estas células, y el gen SRY determina
que formen los testículos para poder producir
espermatozoides, aunque este proceso no empezará hasta
la pubertad. Hasta entonces, las células germinales se
dividen por dos.