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Inmunoglobulinas
Elaborado por: Angel Vázquez
Son las moléculas producidas por los linfocitos B, y el
principal papel de estas células es la respuesta inmune
es, por tanto, la síntesis de Antígenos.
Inmunoglobulinas
Inmunoglobulinas
Funciones:
▪ Fijar antígenos extraños encontrados por el
hospedador
▪ Mediar funciones efectoras para neutralizar o
eliminar invasores externos.
Estructura molecular
▪ Pueden encontrarse en forma soluble
(anticuerpos)
▪ Ancladas a la membrana de los linfocitos B
constituyendo el receptor para antígeno de
estas células.
Los anticuerpos son
glicoproteínas formadas por:
▪ 2 cadenas ligeras (L)
▪ 2 cadenas pesadas (H)
Unidas por puentes
disulfuro.
Cadenas de las inmunoglobulinas
▪ Una cadena L esta formada por
un dominio variable (VL) y un
dominio constante (CL)
▪ Las cadenas H están formadas
por un dominio variable (VH) y
tres o cuatro dominios
constantes (CH)
Cadenas de las inmunoglobulinas
Fab y Fc
Tiene dos zonas bien
diferenciadas:
▪ Zona de unión (Fab)
▪ Zona efectora (Fc)
Cuando se corta una molécula de
inmunoglobulina con distintas proteasas (p. ej.,
pepsina, papaína) se liberan dos fragmentos
proteicos -Fab (Fragmento de union del Antigeno)
y Fc (Fragmento Cristalizable) funcional y
estructuralmente diferentes.
▪ Fab: capacidad de interaccionar específicamente
con antígenos.
▪ Fc: funciones efectoras asociadas al isotipo del
anticuerpo.
Fab y Fc
▪ Existe una región no globular
de 10-60 aminoácidos entre el
primer y segundo dominios
constantes de las cadenas
pesadas conocida como
región bisagra
▪ Confiere flexibilidad a la
inmunoglobulina entre estas
dos regiones.
Región Bisagra
Existen 5 clases de inmunoglobulinas
▪ Inmunoglobulina G (IgG)
▪ Inmunoglobulina A (IgA)
▪ Inmunoglobulina M (IgM)
▪ Inmunoglobulina D (IgD)
▪ Inmunoglobulina E (IgE)
Clases de las inmunoglobulinas
▪ Es la clase mas abundante en el
suero
▪ Existen 4 subclases que se
reconocen por diferencias en la
secuencia de la cadena γ: IgG1,
IgG2, IgG3 y IgG4
▪ Es el anticuerpo que predomina en
la respuesta inmune secundaria.
▪ Es el único anticuerpo que
atraviesa la placenta
IgG
Defiende el compartimiento
tisular
▪ IgG1, IgG3 y IgG4 cruzan la placenta y tienen un papel
importante en la protección del feto
▪ Activan el complemento, IgG3 es el mas eficaz
▪ IgG4 no es capaz de activar el complemento
▪ Se unen a los receptores Fc de las células fagocíticas
mediando la opsonización .
IgG
▪ Representa el 5 al 10% del total de
las inmunoglobulinas
▪ Es la principal inmunoglobulina
producida en la respuesta inmune
primaria
▪ Se encuentra en forma
monomérica en la superficie de los
linfocitos B
▪ En el suero es un pentámero
formado por 5 unidades de IgM
mas una cadena J
IgM
▪ El pentámero al tener 10 sitios de reconocimiento antigénico, es
la Ig mas efectiva en la aglutinación y la activación del
complemento.
▪ Es la primera inmunoglobulina sintetizada por el feto
▪ Defiende el compartimento vascular
IgM
▪ Constituye el 10 al 15% del total de las
inmunoglobulinas.
▪ Cada molécula secretada de IgA es un
dimero mas una molécula de cadena J y
un componente secretor.
▪ Es la principal inmunoglobulina en
secreciones como: el calostro, la saliva,
lagrimas, y las secreciones del sistema
respiratorio, intestinal y genitourinario.
IgA
▪ La unión de IgA a antígenos de superficie bacteriana y
víricos impide la fijación de los patógenos a las células
mucosas, inhibiendo las infecciones víricas y bacterianas.
▪ Defiende las puertas de entrada.
IgA
▪ Concentración sérica : 0.3 μg/ml
▪ Media las reacciones de
hipersensibilidad inmediata
(anafiláctica)
▪ Participa en la defensa contra
determinados parásitos.
IgE
▪ La IgE se una a los receptores Fc
en las membranas de los basófilos
y mastocitos , induciendo la
liberación de sus gránulos
(desgranulación)
▪ Se liberan una diversidad de
mediadores farmacológicamente
activos y aparecen las
manifestaciones alérgicas
▪ La desgranulación es necesaria
para la lucha antiparasitaria.
IgE
▪ Tiene una concentración
sérica de 30 μg/ml
▪ Junto con la IgM, es la
principal inmunoglobulina
unida a membrana que
expresan células B maduras
▪ Aun no se identifica una
función biológica efectora de
la IgD
IgD
Funciones efectoras mediadas por
anticuerpo
▪ Opsonización: promoción de la fagocitosis de
antígenos por macrófagos y neutrófilos (defensa
antibacteriana)
▪ Activación del complemento: importante para la
desactivación y eliminación de antígenos y
destrucción de patógenos
▪ Citotoxicidad mediada por células dependiente de
anticuerpo: el anticuerpo unido a células afectadas
(p. ej. células infectadas por virus) actúa como
receptor que permite que la célula atacante reconozca
y destruya la célula afectada
Bibliografía
▪ Kindt Thomas, Goldsby Richard, Osborne Barbara.
Inmunologia de Kuby. Sexta edición. México D.F. McGraw-
Hill; 2007.
▪ Levinson Warren. Microbiología e inmunología medicas.
Octava edición. España, Madrid. McGraw-Hill; 2004.
▪ Regueiro J. López C. González S. Martínez E. Inmunologia:
Patogenia y patologia del sistema inmune. Tercera edicion.
España, Madrid. Editorial Panamericana; 2008.
▪ Alberto Gómez Esteban. Inmunoglobulinas. Recuperado de:
http://www.veoapuntes.com/MEDICINA/2/INMUNOLOGIA/
T3.%20INMUNOGLOBULINAS.pdf
▪ F. García-Cozar, E. Aguado y J. Peña. Inmunoglobulinas.
Recuperado de: http://www.uco.es/grupos/inmunologia-
molecular/inmunologia/tema03/etexto03.htm#alotipos

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Inmunoglobulinas

  • 2. Son las moléculas producidas por los linfocitos B, y el principal papel de estas células es la respuesta inmune es, por tanto, la síntesis de Antígenos. Inmunoglobulinas
  • 3. Inmunoglobulinas Funciones: ▪ Fijar antígenos extraños encontrados por el hospedador ▪ Mediar funciones efectoras para neutralizar o eliminar invasores externos.
  • 4. Estructura molecular ▪ Pueden encontrarse en forma soluble (anticuerpos) ▪ Ancladas a la membrana de los linfocitos B constituyendo el receptor para antígeno de estas células.
  • 5. Los anticuerpos son glicoproteínas formadas por: ▪ 2 cadenas ligeras (L) ▪ 2 cadenas pesadas (H) Unidas por puentes disulfuro. Cadenas de las inmunoglobulinas
  • 6. ▪ Una cadena L esta formada por un dominio variable (VL) y un dominio constante (CL) ▪ Las cadenas H están formadas por un dominio variable (VH) y tres o cuatro dominios constantes (CH) Cadenas de las inmunoglobulinas
  • 7. Fab y Fc Tiene dos zonas bien diferenciadas: ▪ Zona de unión (Fab) ▪ Zona efectora (Fc)
  • 8. Cuando se corta una molécula de inmunoglobulina con distintas proteasas (p. ej., pepsina, papaína) se liberan dos fragmentos proteicos -Fab (Fragmento de union del Antigeno) y Fc (Fragmento Cristalizable) funcional y estructuralmente diferentes. ▪ Fab: capacidad de interaccionar específicamente con antígenos. ▪ Fc: funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo. Fab y Fc
  • 9. ▪ Existe una región no globular de 10-60 aminoácidos entre el primer y segundo dominios constantes de las cadenas pesadas conocida como región bisagra ▪ Confiere flexibilidad a la inmunoglobulina entre estas dos regiones. Región Bisagra
  • 10. Existen 5 clases de inmunoglobulinas ▪ Inmunoglobulina G (IgG) ▪ Inmunoglobulina A (IgA) ▪ Inmunoglobulina M (IgM) ▪ Inmunoglobulina D (IgD) ▪ Inmunoglobulina E (IgE) Clases de las inmunoglobulinas
  • 11. ▪ Es la clase mas abundante en el suero ▪ Existen 4 subclases que se reconocen por diferencias en la secuencia de la cadena γ: IgG1, IgG2, IgG3 y IgG4 ▪ Es el anticuerpo que predomina en la respuesta inmune secundaria. ▪ Es el único anticuerpo que atraviesa la placenta IgG Defiende el compartimiento tisular
  • 12. ▪ IgG1, IgG3 y IgG4 cruzan la placenta y tienen un papel importante en la protección del feto ▪ Activan el complemento, IgG3 es el mas eficaz ▪ IgG4 no es capaz de activar el complemento ▪ Se unen a los receptores Fc de las células fagocíticas mediando la opsonización . IgG
  • 13. ▪ Representa el 5 al 10% del total de las inmunoglobulinas ▪ Es la principal inmunoglobulina producida en la respuesta inmune primaria ▪ Se encuentra en forma monomérica en la superficie de los linfocitos B ▪ En el suero es un pentámero formado por 5 unidades de IgM mas una cadena J IgM
  • 14. ▪ El pentámero al tener 10 sitios de reconocimiento antigénico, es la Ig mas efectiva en la aglutinación y la activación del complemento. ▪ Es la primera inmunoglobulina sintetizada por el feto ▪ Defiende el compartimento vascular IgM
  • 15. ▪ Constituye el 10 al 15% del total de las inmunoglobulinas. ▪ Cada molécula secretada de IgA es un dimero mas una molécula de cadena J y un componente secretor. ▪ Es la principal inmunoglobulina en secreciones como: el calostro, la saliva, lagrimas, y las secreciones del sistema respiratorio, intestinal y genitourinario. IgA
  • 16. ▪ La unión de IgA a antígenos de superficie bacteriana y víricos impide la fijación de los patógenos a las células mucosas, inhibiendo las infecciones víricas y bacterianas. ▪ Defiende las puertas de entrada. IgA
  • 17. ▪ Concentración sérica : 0.3 μg/ml ▪ Media las reacciones de hipersensibilidad inmediata (anafiláctica) ▪ Participa en la defensa contra determinados parásitos. IgE
  • 18. ▪ La IgE se una a los receptores Fc en las membranas de los basófilos y mastocitos , induciendo la liberación de sus gránulos (desgranulación) ▪ Se liberan una diversidad de mediadores farmacológicamente activos y aparecen las manifestaciones alérgicas ▪ La desgranulación es necesaria para la lucha antiparasitaria. IgE
  • 19. ▪ Tiene una concentración sérica de 30 μg/ml ▪ Junto con la IgM, es la principal inmunoglobulina unida a membrana que expresan células B maduras ▪ Aun no se identifica una función biológica efectora de la IgD IgD
  • 20. Funciones efectoras mediadas por anticuerpo ▪ Opsonización: promoción de la fagocitosis de antígenos por macrófagos y neutrófilos (defensa antibacteriana) ▪ Activación del complemento: importante para la desactivación y eliminación de antígenos y destrucción de patógenos ▪ Citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo: el anticuerpo unido a células afectadas (p. ej. células infectadas por virus) actúa como receptor que permite que la célula atacante reconozca y destruya la célula afectada
  • 21. Bibliografía ▪ Kindt Thomas, Goldsby Richard, Osborne Barbara. Inmunologia de Kuby. Sexta edición. México D.F. McGraw- Hill; 2007. ▪ Levinson Warren. Microbiología e inmunología medicas. Octava edición. España, Madrid. McGraw-Hill; 2004. ▪ Regueiro J. López C. González S. Martínez E. Inmunologia: Patogenia y patologia del sistema inmune. Tercera edicion. España, Madrid. Editorial Panamericana; 2008. ▪ Alberto Gómez Esteban. Inmunoglobulinas. Recuperado de: http://www.veoapuntes.com/MEDICINA/2/INMUNOLOGIA/ T3.%20INMUNOGLOBULINAS.pdf ▪ F. García-Cozar, E. Aguado y J. Peña. Inmunoglobulinas. Recuperado de: http://www.uco.es/grupos/inmunologia- molecular/inmunologia/tema03/etexto03.htm#alotipos