2. Son las moléculas producidas por los linfocitos B, y el
principal papel de estas células es la respuesta inmune
es, por tanto, la síntesis de Antígenos.
Inmunoglobulinas
4. Estructura molecular
▪ Pueden encontrarse en forma soluble
(anticuerpos)
▪ Ancladas a la membrana de los linfocitos B
constituyendo el receptor para antígeno de
estas células.
5. Los anticuerpos son
glicoproteínas formadas por:
▪ 2 cadenas ligeras (L)
▪ 2 cadenas pesadas (H)
Unidas por puentes
disulfuro.
Cadenas de las inmunoglobulinas
6. ▪ Una cadena L esta formada por
un dominio variable (VL) y un
dominio constante (CL)
▪ Las cadenas H están formadas
por un dominio variable (VH) y
tres o cuatro dominios
constantes (CH)
Cadenas de las inmunoglobulinas
7. Fab y Fc
Tiene dos zonas bien
diferenciadas:
▪ Zona de unión (Fab)
▪ Zona efectora (Fc)
8. Cuando se corta una molécula de
inmunoglobulina con distintas proteasas (p. ej.,
pepsina, papaína) se liberan dos fragmentos
proteicos -Fab (Fragmento de union del Antigeno)
y Fc (Fragmento Cristalizable) funcional y
estructuralmente diferentes.
▪ Fab: capacidad de interaccionar específicamente
con antígenos.
▪ Fc: funciones efectoras asociadas al isotipo del
anticuerpo.
Fab y Fc
9. ▪ Existe una región no globular
de 10-60 aminoácidos entre el
primer y segundo dominios
constantes de las cadenas
pesadas conocida como
región bisagra
▪ Confiere flexibilidad a la
inmunoglobulina entre estas
dos regiones.
Región Bisagra
10. Existen 5 clases de inmunoglobulinas
▪ Inmunoglobulina G (IgG)
▪ Inmunoglobulina A (IgA)
▪ Inmunoglobulina M (IgM)
▪ Inmunoglobulina D (IgD)
▪ Inmunoglobulina E (IgE)
Clases de las inmunoglobulinas
11. ▪ Es la clase mas abundante en el
suero
▪ Existen 4 subclases que se
reconocen por diferencias en la
secuencia de la cadena γ: IgG1,
IgG2, IgG3 y IgG4
▪ Es el anticuerpo que predomina en
la respuesta inmune secundaria.
▪ Es el único anticuerpo que
atraviesa la placenta
IgG
Defiende el compartimiento
tisular
12. ▪ IgG1, IgG3 y IgG4 cruzan la placenta y tienen un papel
importante en la protección del feto
▪ Activan el complemento, IgG3 es el mas eficaz
▪ IgG4 no es capaz de activar el complemento
▪ Se unen a los receptores Fc de las células fagocíticas
mediando la opsonización .
IgG
13. ▪ Representa el 5 al 10% del total de
las inmunoglobulinas
▪ Es la principal inmunoglobulina
producida en la respuesta inmune
primaria
▪ Se encuentra en forma
monomérica en la superficie de los
linfocitos B
▪ En el suero es un pentámero
formado por 5 unidades de IgM
mas una cadena J
IgM
14. ▪ El pentámero al tener 10 sitios de reconocimiento antigénico, es
la Ig mas efectiva en la aglutinación y la activación del
complemento.
▪ Es la primera inmunoglobulina sintetizada por el feto
▪ Defiende el compartimento vascular
IgM
15. ▪ Constituye el 10 al 15% del total de las
inmunoglobulinas.
▪ Cada molécula secretada de IgA es un
dimero mas una molécula de cadena J y
un componente secretor.
▪ Es la principal inmunoglobulina en
secreciones como: el calostro, la saliva,
lagrimas, y las secreciones del sistema
respiratorio, intestinal y genitourinario.
IgA
16. ▪ La unión de IgA a antígenos de superficie bacteriana y
víricos impide la fijación de los patógenos a las células
mucosas, inhibiendo las infecciones víricas y bacterianas.
▪ Defiende las puertas de entrada.
IgA
17. ▪ Concentración sérica : 0.3 μg/ml
▪ Media las reacciones de
hipersensibilidad inmediata
(anafiláctica)
▪ Participa en la defensa contra
determinados parásitos.
IgE
18. ▪ La IgE se una a los receptores Fc
en las membranas de los basófilos
y mastocitos , induciendo la
liberación de sus gránulos
(desgranulación)
▪ Se liberan una diversidad de
mediadores farmacológicamente
activos y aparecen las
manifestaciones alérgicas
▪ La desgranulación es necesaria
para la lucha antiparasitaria.
IgE
19. ▪ Tiene una concentración
sérica de 30 μg/ml
▪ Junto con la IgM, es la
principal inmunoglobulina
unida a membrana que
expresan células B maduras
▪ Aun no se identifica una
función biológica efectora de
la IgD
IgD
20. Funciones efectoras mediadas por
anticuerpo
▪ Opsonización: promoción de la fagocitosis de
antígenos por macrófagos y neutrófilos (defensa
antibacteriana)
▪ Activación del complemento: importante para la
desactivación y eliminación de antígenos y
destrucción de patógenos
▪ Citotoxicidad mediada por células dependiente de
anticuerpo: el anticuerpo unido a células afectadas
(p. ej. células infectadas por virus) actúa como
receptor que permite que la célula atacante reconozca
y destruya la célula afectada
21. Bibliografía
▪ Kindt Thomas, Goldsby Richard, Osborne Barbara.
Inmunologia de Kuby. Sexta edición. México D.F. McGraw-
Hill; 2007.
▪ Levinson Warren. Microbiología e inmunología medicas.
Octava edición. España, Madrid. McGraw-Hill; 2004.
▪ Regueiro J. López C. González S. Martínez E. Inmunologia:
Patogenia y patologia del sistema inmune. Tercera edicion.
España, Madrid. Editorial Panamericana; 2008.
▪ Alberto Gómez Esteban. Inmunoglobulinas. Recuperado de:
http://www.veoapuntes.com/MEDICINA/2/INMUNOLOGIA/
T3.%20INMUNOGLOBULINAS.pdf
▪ F. García-Cozar, E. Aguado y J. Peña. Inmunoglobulinas.
Recuperado de: http://www.uco.es/grupos/inmunologia-
molecular/inmunologia/tema03/etexto03.htm#alotipos