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AUTOR:
Castillo Cedeño María Isabel
Estudiante de la Universidad Técnica Manabí
Facultad de la ciencia de la salud
Escuela de Medicina
COAUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica Manabí
LEUCEMIA (PATOLOGÍAS ASOCIADO A LA MEDULA ÓSEA)
INTRODUCCIÓN
La leucemia es un cáncer de los glóbulos
blancos. Los glóbulos blancos ayudan a
su organismo a combatir las infecciones.
Las células sanguíneas se forman en la
médula ósea. Sin embargo, en la
leucemia la médula ósea produce
glóbulos blancos anormales. Estas
células reemplazan a las células
sanguíneas sanas y dificultan que la
sangre cumpla su función (1). Esta
patología se encuentra ligada a los
órganos linfoides primarios (2). Ya que
como se conoce que la principal parte
que permite la estimulación de los
glóbulos blancos es la médula ósea,
además de ello en el adulto se lo conoce
como órgano de maduración de los
linfocitos B (3).
La leucemia es un tipo de cáncer de la
sangre que comienza en la médula ósea
(4), el tejido blando que se encuentra en
el centro de los huesos, donde se forman
las células sanguíneas. El término
leucemia significa sangre blanca. Los
glóbulos blancos (leucocitos) son
producidos en la médula ósea y el cuerpo
los utiliza para combatir infecciones y
otras sustancias extrañas. La leucemia
lleva a un aumento incontrolable de la
cantidad de glóbulos blancos (5). Las
células cancerosas impiden que se
produzcan glóbulos rojos, plaquetas y
glóbulos blancos maduros (leucocitos)
saludables. Entonces, se pueden
presentar síntomas potencialmente
mortales a medida que disminuyen las
células sanguíneas normales. Las células
cancerosas se pueden propagar al
torrente sanguíneo y a los ganglios
linfáticos. También pueden viajar al
cerebro y a la médula espinal (el sistema
nervioso central) y otras partes del
cuerpo. La leucemia puede afectar a
niños y adultos (6).
Las leucemias se dividen en dos tipos
principales: Aguda (que progresa
rápidamente); Crónica (que progresa
más lentamente) (7).
Los tipos principales de leucemia son:
 Leucemia linfocítica aguda
(LLA)
 Leucemia mielógena aguda
(LMA)
 Leucemia linfocítica crónica
(LLC)
 Leucemia mielógena crónica
(LMC)
 Leucemia de células pilosas
La clasificación sustancial
epidemiológica de esta patología
determina que existen prevalencias entre
uno y otro tipo de leucemia, donde en la
población general, la incidencia de LA
es de 1 a 10 casos/100.000 habitantes y
año. La LLA 75% de los casos afectan
a los niños menores de 6 años., con un
leve incremento a los 35 años y un
segundo pico de incidencia a partir de
los 80 años. Por ultimo la LMA cuya
incidencia ha permanecido estable desde
los 60 años y aumenta con la edad de
manera que constituye el 90% de las
leucemias agudas en adultos (8).
Etiológicamente no hay una única causa
conocida para todos los distintos tipos de
leucemia que existen. Las causas
conocidas, que no son factores
intrínsecos de la persona, representan
relativamente pocos casos. Cada
leucemia distinta puede tener varias
causas diferentes. La leucemia, al igual
que otros tipos de neoplasias, son el
resultado de mutaciones del ADN.
Ciertas mutaciones producen la
activación de oncogenes o la
desactivación de los genes supresores de
tumores, y con ello alteran la regulación
de la muerte celular, la diferenciación o
la mitosis (9). Estas mutaciones ocurren
espontáneamente o como resultado de la
exposición a la radiación o a sustancias
cancerígenas, además de la probable
influencia de factores genéticos.
Entre los adultos, podemos diferenciar
entre los factores biológicos (virus como
el virus linfotrópico T humano) y los
artificiales (radiación ionizante,
benceno, agentes alquilantes y
quimioterapia para otras enfermedades).
El consumo de tabaco se asocia con un
pequeño aumento en el riesgo de
desarrollar leucemia mieloide aguda en
adultos. El uso y la exposición a algunos
productos petroquímicos y tintes para el
cabello se han relacionado con el
desarrollo de algunas formas de
leucemia. También se han descrito casos
de transmisión materno-fetal.
Algunas formas de leucemia están
vinculadas a infecciones víricas.
Experimentos en ratones y otros
mamíferos han demostrado la relación
entre los retrovirus y la leucemia y
también han sido identificados retrovirus
humanos. El primer retrovirus humano
identificado fue el virus linfotrópico T
humano o HTLV-1, el cual causa la
leucemia de células T.
Algunas personas tienen una
predisposición genética hacia el
desarrollo de leucemias. Esta
predisposición se demuestra por los
antecedentes familiares y los estudios en
gemelos. Los afectados pueden tener un
solo gen o genes múltiples en común. En
algunos casos, las familias tienden a
desarrollar el mismo tipo de leucemia
que los demás miembros; en otras
familias, las personas afectadas pueden
desarrollar formas diferentes de
leucemia o neoplasias relacionados con
la sangre.
Además de estas cuestiones, las personas
con anomalías cromosómicas o ciertas
enfermedades genéticas tienen un mayor
riesgo de padecer leucemia. Por ejemplo,
las personas con síndrome de Down
tienen un riesgo significativamente
mayor de desarrollar formas de leucemia
aguda y la anemia de fanconi es un factor
de riesgo de desarrollar leucemia
mieloide aguda (10).
(11) Describe que los síntomas de la
leucemia varían según el tipo. Los signos
y síntomas frecuentes de la leucemia son
los siguientes:
 Fiebre o escalofríos.
 Fatiga persistente, debilidad.
 Infecciones frecuentes o graves.
 Pérdida de peso sin proponértelo
 Ganglios linfáticos inflamados,
agrandamiento del hígado o del
bazo.
 Tendencia al sangrado y a la
formación de moretones.
 Sangrados nasales recurrentes.
 Pequeñas manchas rojas en la
piel (petequia).
 Sudoración excesiva, sobre todo
por la noche.
 Dolor o sensibilidad en los
huesos.
Diagnostico. Se usa el hemograma
completo (CBC, por sus siglas en inglés)
para diagnosticar la leucemia. Un CBC
es una prueba que también se usa para
diagnosticar y manejar muchas otras
enfermedades. Esta prueba de sangre
puede mostrar niveles altos o bajos de
glóbulos blancos y mostrar células de
leucemia en la sangre. A veces, los
conteos de plaquetas y glóbulos rojos son
bajos. Las pruebas de médula ósea
(aspiración y biopsia) a menudo se hacen
para confirmar el diagnóstico y para
buscar anomalías cromosómicas. Estas
pruebas identifican los tipos de células
de leucemia (12).
El tratamiento está dirigido hacia 2
aspectos importantes: el primero de ellos
es el específico antileucémico y se basa
en el uso de medicamentos de origen
químico que se les conoce con el nombre
de quimioterapia, cuyo principal
objetivo es erradicar, es decir, eliminar a
todas las células leucémicas del
organismo. El segundo aspecto del
tratamiento es el apoyo para las
complicaciones que por lo general
presentan los pacientes en su ingreso
como son:
1. Anemia.
2. Hemorragia anormal.
3. Infecciones pulmonares y
generalizadas, entre otras.
4. Cualquier otra complicación
adyacente que el paciente pueda
tener (co-morbilidad), como
padecimientos preexistentes, por
ejemplo, diabetes, hipertensión,
cardiopatías y otras
enfermedades frecuentes entre
los pacientes que sufren de
leucemia.
Por lo anterior, es muy importante tener
en cuenta que el tratamiento en contra de
la leucemia es multidisciplinario, que
implica la participación de otros
especialistas como apoyo al hematólogo
(13).
Los exámenes de detección incluyen los
siguientes: Examen físico y
antecedentes: examen del cuerpo para
revisar el estado general de salud,
identificar cualquier signo de
enfermedad, como nódulos o cualquier
otra cosa que no parezca habitual.
También se tomarán datos sobre los
hábitos de salud, así como los
antecedentes de enfermedades y
tratamientos anteriores. Pruebas de
laboratorio: procedimientos médicos en
los que se toman muestras de tejido,
sangre, orina u otras sustancias del
cuerpo. Procedimientos con imágenes:
procedimientos que permiten captar
imágenes de áreas internas del cuerpo.
Pruebas genéticas: exámenes con los que
se buscan ciertas mutaciones de genes
(cambios) que se relacionan con algunos
tipos de cáncer (14).
Aunque el proceso de la leucemogénesis
no está aclarado por completo, en los
últimos años se han efectuado grandes
avances en el conocimiento de los
mecanismos que determinan la
transformación maligna de las células
precursoras de la hematopoyesis (15),
por lo tanto se ha planteado una posible
cura, en 2014, investigadores de
Minnesota (Estados Unidos) han
conseguido acabar con la leucemia de
una mujer de 50 años inyectándole una
dosis masiva de una cepa genéticamente
modificada del virus del sarampión de
tipo MV-NIS (16).
CONCLUSIÓN
La leucemia es un cáncer de la médula
ósea. La cual es considerada como un
órgano linfoide primario, por lo tanto se
plantea que este conduce a una afección
de la sangre, la leucemia puede ser aguda
o crónica. Los tipos agudos de leucemia
avanzan de manera rápida mientras que
los tipos crónicos avanzan lentamente,
por lo que hay distintos tratamientos.
Aun no existen métodos de prevención y
tratamientos eficaces por el motivo de
que esta patología es impredecible y no
posee un camino fisiopatológico único el
cual pueda permitir a la medicina formar
bases exactas para la misma, La
leucemia es la clase más común de
cáncer en los niños y los adolescentes. La
leucemia linfocítica aguda es más común
en los niños y los adolescentes que en los
adultos. Sin embargo, debido a que los
otros tipos de leucemia se vuelven más
comunes con la edad, la mayoría de los
casos de leucemia se producen en
adultos. Entre los principales tipos de
leucemia encontramos, la leucemia
linfocítica aguda (LLA), leucemia
mielógena aguda (LMA), leucemia
linfocítica crónica (LLC), leucemia
mielógena crónica (LMC), leucemia de
células pilosas.
BIBLIOGRAFÍA
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del Cáncer. 2015 Octubre.
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10. Hematología clínica.
Hematología clínica. .
8. Carrillo BR. Leucemias Agudas.
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9. Cotter S. Quick Look Series in
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sangre a una mujer en EE.UU.
DIARIO ABC. 2014 Mayo.

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LEUCEMIA (PATOLOGÍAS ASOCIADO A LA MEDULA ÓSEA)

  • 1. AUTOR: Castillo Cedeño María Isabel Estudiante de la Universidad Técnica Manabí Facultad de la ciencia de la salud Escuela de Medicina COAUTOR: Dr. Jorge Cañarte Docente de la Universidad Técnica Manabí LEUCEMIA (PATOLOGÍAS ASOCIADO A LA MEDULA ÓSEA) INTRODUCCIÓN La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos ayudan a su organismo a combatir las infecciones. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea. Sin embargo, en la leucemia la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. Estas células reemplazan a las células sanguíneas sanas y dificultan que la sangre cumpla su función (1). Esta patología se encuentra ligada a los órganos linfoides primarios (2). Ya que como se conoce que la principal parte que permite la estimulación de los glóbulos blancos es la médula ósea, además de ello en el adulto se lo conoce como órgano de maduración de los linfocitos B (3). La leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea (4), el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas. El término leucemia significa sangre blanca. Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas. La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos (5). Las células cancerosas impiden que se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales a medida que disminuyen las células sanguíneas normales. Las células cancerosas se pueden propagar al torrente sanguíneo y a los ganglios linfáticos. También pueden viajar al cerebro y a la médula espinal (el sistema nervioso central) y otras partes del cuerpo. La leucemia puede afectar a niños y adultos (6). Las leucemias se dividen en dos tipos principales: Aguda (que progresa
  • 2. rápidamente); Crónica (que progresa más lentamente) (7). Los tipos principales de leucemia son:  Leucemia linfocítica aguda (LLA)  Leucemia mielógena aguda (LMA)  Leucemia linfocítica crónica (LLC)  Leucemia mielógena crónica (LMC)  Leucemia de células pilosas La clasificación sustancial epidemiológica de esta patología determina que existen prevalencias entre uno y otro tipo de leucemia, donde en la población general, la incidencia de LA es de 1 a 10 casos/100.000 habitantes y año. La LLA 75% de los casos afectan a los niños menores de 6 años., con un leve incremento a los 35 años y un segundo pico de incidencia a partir de los 80 años. Por ultimo la LMA cuya incidencia ha permanecido estable desde los 60 años y aumenta con la edad de manera que constituye el 90% de las leucemias agudas en adultos (8). Etiológicamente no hay una única causa conocida para todos los distintos tipos de leucemia que existen. Las causas conocidas, que no son factores intrínsecos de la persona, representan relativamente pocos casos. Cada leucemia distinta puede tener varias causas diferentes. La leucemia, al igual que otros tipos de neoplasias, son el resultado de mutaciones del ADN. Ciertas mutaciones producen la activación de oncogenes o la desactivación de los genes supresores de tumores, y con ello alteran la regulación de la muerte celular, la diferenciación o la mitosis (9). Estas mutaciones ocurren espontáneamente o como resultado de la exposición a la radiación o a sustancias cancerígenas, además de la probable influencia de factores genéticos. Entre los adultos, podemos diferenciar entre los factores biológicos (virus como el virus linfotrópico T humano) y los artificiales (radiación ionizante, benceno, agentes alquilantes y quimioterapia para otras enfermedades). El consumo de tabaco se asocia con un pequeño aumento en el riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda en adultos. El uso y la exposición a algunos productos petroquímicos y tintes para el cabello se han relacionado con el desarrollo de algunas formas de leucemia. También se han descrito casos de transmisión materno-fetal. Algunas formas de leucemia están vinculadas a infecciones víricas. Experimentos en ratones y otros
  • 3. mamíferos han demostrado la relación entre los retrovirus y la leucemia y también han sido identificados retrovirus humanos. El primer retrovirus humano identificado fue el virus linfotrópico T humano o HTLV-1, el cual causa la leucemia de células T. Algunas personas tienen una predisposición genética hacia el desarrollo de leucemias. Esta predisposición se demuestra por los antecedentes familiares y los estudios en gemelos. Los afectados pueden tener un solo gen o genes múltiples en común. En algunos casos, las familias tienden a desarrollar el mismo tipo de leucemia que los demás miembros; en otras familias, las personas afectadas pueden desarrollar formas diferentes de leucemia o neoplasias relacionados con la sangre. Además de estas cuestiones, las personas con anomalías cromosómicas o ciertas enfermedades genéticas tienen un mayor riesgo de padecer leucemia. Por ejemplo, las personas con síndrome de Down tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar formas de leucemia aguda y la anemia de fanconi es un factor de riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda (10). (11) Describe que los síntomas de la leucemia varían según el tipo. Los signos y síntomas frecuentes de la leucemia son los siguientes:  Fiebre o escalofríos.  Fatiga persistente, debilidad.  Infecciones frecuentes o graves.  Pérdida de peso sin proponértelo  Ganglios linfáticos inflamados, agrandamiento del hígado o del bazo.  Tendencia al sangrado y a la formación de moretones.  Sangrados nasales recurrentes.  Pequeñas manchas rojas en la piel (petequia).  Sudoración excesiva, sobre todo por la noche.  Dolor o sensibilidad en los huesos. Diagnostico. Se usa el hemograma completo (CBC, por sus siglas en inglés) para diagnosticar la leucemia. Un CBC es una prueba que también se usa para diagnosticar y manejar muchas otras enfermedades. Esta prueba de sangre puede mostrar niveles altos o bajos de glóbulos blancos y mostrar células de leucemia en la sangre. A veces, los conteos de plaquetas y glóbulos rojos son bajos. Las pruebas de médula ósea (aspiración y biopsia) a menudo se hacen para confirmar el diagnóstico y para buscar anomalías cromosómicas. Estas
  • 4. pruebas identifican los tipos de células de leucemia (12). El tratamiento está dirigido hacia 2 aspectos importantes: el primero de ellos es el específico antileucémico y se basa en el uso de medicamentos de origen químico que se les conoce con el nombre de quimioterapia, cuyo principal objetivo es erradicar, es decir, eliminar a todas las células leucémicas del organismo. El segundo aspecto del tratamiento es el apoyo para las complicaciones que por lo general presentan los pacientes en su ingreso como son: 1. Anemia. 2. Hemorragia anormal. 3. Infecciones pulmonares y generalizadas, entre otras. 4. Cualquier otra complicación adyacente que el paciente pueda tener (co-morbilidad), como padecimientos preexistentes, por ejemplo, diabetes, hipertensión, cardiopatías y otras enfermedades frecuentes entre los pacientes que sufren de leucemia. Por lo anterior, es muy importante tener en cuenta que el tratamiento en contra de la leucemia es multidisciplinario, que implica la participación de otros especialistas como apoyo al hematólogo (13). Los exámenes de detección incluyen los siguientes: Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para revisar el estado general de salud, identificar cualquier signo de enfermedad, como nódulos o cualquier otra cosa que no parezca habitual. También se tomarán datos sobre los hábitos de salud, así como los antecedentes de enfermedades y tratamientos anteriores. Pruebas de laboratorio: procedimientos médicos en los que se toman muestras de tejido, sangre, orina u otras sustancias del cuerpo. Procedimientos con imágenes: procedimientos que permiten captar imágenes de áreas internas del cuerpo. Pruebas genéticas: exámenes con los que se buscan ciertas mutaciones de genes (cambios) que se relacionan con algunos tipos de cáncer (14). Aunque el proceso de la leucemogénesis no está aclarado por completo, en los últimos años se han efectuado grandes avances en el conocimiento de los mecanismos que determinan la transformación maligna de las células precursoras de la hematopoyesis (15), por lo tanto se ha planteado una posible cura, en 2014, investigadores de Minnesota (Estados Unidos) han
  • 5. conseguido acabar con la leucemia de una mujer de 50 años inyectándole una dosis masiva de una cepa genéticamente modificada del virus del sarampión de tipo MV-NIS (16). CONCLUSIÓN La leucemia es un cáncer de la médula ósea. La cual es considerada como un órgano linfoide primario, por lo tanto se plantea que este conduce a una afección de la sangre, la leucemia puede ser aguda o crónica. Los tipos agudos de leucemia avanzan de manera rápida mientras que los tipos crónicos avanzan lentamente, por lo que hay distintos tratamientos. Aun no existen métodos de prevención y tratamientos eficaces por el motivo de que esta patología es impredecible y no posee un camino fisiopatológico único el cual pueda permitir a la medicina formar bases exactas para la misma, La leucemia es la clase más común de cáncer en los niños y los adolescentes. La leucemia linfocítica aguda es más común en los niños y los adolescentes que en los adultos. Sin embargo, debido a que los otros tipos de leucemia se vuelven más comunes con la edad, la mayoría de los casos de leucemia se producen en adultos. Entre los principales tipos de leucemia encontramos, la leucemia linfocítica aguda (LLA), leucemia mielógena aguda (LMA), leucemia linfocítica crónica (LLC), leucemia mielógena crónica (LMC), leucemia de células pilosas. BIBLIOGRAFÍA 1. NIH. Leucemia. Instituto Nacional del Cáncer. 2015 Octubre. 2. Abbas A. INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR. Septima ed. Abbas A, editor. Madrid: ELSEVIER ESPAÑA; 2012. 3. Iáñez PE. Organos y tejidos del sistema inmune. Tesis doctoral. Granada: Universidad de Granada, Departamento de Microbiología; 1999. 4. Delves M,BR. Roitt Inmunología Fundamentos. Doceava ed. Roitt , editor. Bogotá: Editorial Medica Panamerican; 2014. 5. Appelbaum F. Acute leukemias in adults. Quinta ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2014.
  • 6. 6. Campana D, Pui CH. Childhood leukemia. Quinta ed. Philadelphia: Elsevier Saunder; 2014. 7. SALA M, BLANCO B, PÉREZ M. 10. Hematología clínica. Hematología clínica. . 8. Carrillo BR. Leucemias Agudas. 2016. Médico internista hematólogo. 9. Cotter S. Quick Look Series in Veterinary Medicine: Hematology. Primera ed. Cotter S, editor.: Teton NewMedia; 2001. 1 0. Ross JA, Kasum CM, Davies SM, Jacobs DR, Folsom AR, Potter JD. Diet and Risk of Leukemia in the Iowa Women’s Health Study. American Association for Cancer Research. 2012 Agosto. 1 1. Mayo C. Mayo Clinic. Mayo Foundation for Medical Education and Research. 2018 Junio. 1 2. Walter J. La leucemia. Leukemia y lymphoma society. 2012 Agosto; 37(3). 1 3. Hurtado MR, Solano EB, Vargas VP. Leucemia para el médico general. Revista de la Facultad de Medicina de la UNAM. 2012 Abil; 55(2). 1 4. NIH. Instituto Nacional del Cáncer. [Online].; 2017 [cited 2018 Julio 21. Available from: https://www.cancer.gov/espanol/can cer/deteccion/aspectos-generales- deteccion-paciente-pdq. 1 5. Lozano JA. Leucemias agudas. Elsevier. 2018 Junio; 21(6). 1 6. EFE. Logran curar el cáncer de sangre a una mujer en EE.UU. DIARIO ABC. 2014 Mayo.