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LEPRA I
ENFERMEDAD DE HANSEN

• Enf. Infectocontagiosa, crónica, poco
  transmisible, con afección a piel,
  nervios periféricos y otros órganos
• Puede acompañarse de fenómenos
  agudos
• Originados por Mycobacterium leprae
ENFERMEDAD DE HANSEN

EPIDEMIOLOGÍA:
• Afecta cualquier raza
• Predomina en varones
• Predomina en la India, Africa, España,
  Rusia, Brasil, Argentina, Colombia, Costa
  Rica, Venezuela
• En México: Sinaloa, Nayarit, Jalisco,
  Colima, Michoacán, Guerrero, Guanajuato
ENFERMEDAD DE HANSEN

• ETIOPATOGENIA:
• Micobacteria intracelular
• Bacilo acidorresistentede 8 micras que al
  unirse forma globias
• El reservorio es el ser humano bacilífero
• Las principales vías de entrada son la piel
  y mucosa nasal
• La incubación varía de 6 meses a 5 años
ENFERMEDAD DE HANSEN

ETIOPATOGENIA:
• Se ha realcionado con HLADr2, HLA-
  Dr3 y Dr2-DQwl
• Existe un factor de resistencia “N de
  Rotberg”
• Solo en el 5% de la población se
  encuentra predisposición
ENFERMEDAD DE HANSEN

• CLASIFICACIÓN:
• TIPOS POLARES: Lepromatoso y
  Tuberculoide
• GRUPOS INESTABLES: indeterminados y
  Dimorfos
• GRUPOS DE CASOS DIMORFOS: BL, BT Y
  BB
• Criterios clínicos, inmunológicos,
  histopatologicos y bacterilógicos
ENFERMEDAD DE HANSEN

LEPRA INDETERMINADA
• Son casos de inicio de la lepra
• T: glúteos, cara anterior de cuello
• Manchas A.A.A.A. (Acrómicas o
  hipocrómicas, anestesia, anhidrosis,
  alopecia)
• Signo de la mugre de castañeda
ENFERMEDAD DE HANSEN

• LEPRA LEPROMATOSA NODULAR:
• Tipo progresivo, estable, sistémico e
  infectante
• T: cara, pabellones auriculares, tronco,
  glúteos, extremidades
• M: inicia como manchas infiltradas
  Nódulos de diversos tamaños
• Variedad histioide: Nódulos prominentes y
  brillantes en cara y salientes óseas
ENFERMEDAD DE HANSEN

LEPRA LEPROMATOSA DIFUSA:
• Llamada lepra de Lucio y Latapí (1938)
• Afecta pabellones auriculares, mejillas,
  torax anterior y extremidades.
• Fase mixedematosa: Cara de luna llena
• Fase de atrofia: Piel seca y plegada
• Pérdida de cejas, pestañas y vello
ENFERMEDAD DE HANSEN
LEPRA LEPROMATOSA
• Anexos: Madarosis
• Mucosas: Rinitis, epistaxis, nariz en
  silla de montar o catalejo, afecta
  laringe
• Ojos: conjuntivitis, iritis,
  engrosamiento de nervios corneales
• Afección sistémica
ENFERMEDAD DE HANSEN

• LEPRA TUBERCULOIDE:
• Tipo regresivo, estable, no transmisible
• LEPRA T. FIJA: Nódulos únicos o
  múltiples, duros, sin sensibilidad
• Se agrupan en placas infiltradas,
  escamosas, anulares, deja zonas atróficas
• LEPRA T. INFANTIL: Un solo nódulo
ENFERMEDAD DE HANSEN
NEURITIS HANSENIANA:
• En los casos T o dimorfos
• Afecta rama auricular del plexo
  cervical, cubital, ciático poplíteo
• Trastornos sensitivos, motores y
  tróficos
• Sinsitivos: Hipersensibilidad que
  evoluciona a hipoestesias
LEPRA II
ENFERMEDAD DE HANSEN

CASOS DIMORFOS O BORDERLINE:
• Placas infiltradas eritematosas,
  circulares, escamosas, evoluciona
  dejando zonas de atrofia, simétricas
• Lesiones nodulares aplanadas,
  borde externo difuso en declive,
  dejan zonas de piel normal
ENFERMEDAD DE HANSEN

INMUNOLOGÍA
• Lepra Tuberculoide: Inmunidad celular
  exacerbada, se forma granuloma con
  Mitsuda +
• Lepra Lepromatosa: Inmunidad celular
  deteriorada. Presencia de cel. de Virchow
  con Mitsuda –
• En los casos dimorfos la inmunidad en
  parcial y cambiante
ENFERMEDAD DE HANSEN

• REACCIONES TIPO I
• Reacción de degrado: Casos T
  subpolares, BT, BB y BL
• Nuevas lesiones de tipo lepromatoso
• Mitsuda negativa con bacilos
  íntegros
• Hay ataque al estado general
ENFERMEDAD DE HANSEN

MANIFESTACIONES AGUDAS:
• REACCIONES TIPO I
• Reacción de reversa: Se observa en casos
  lepromatosos subpolares BL, BB, BT
• Lesiones nodoedematosas, con
  ulceración o necrosis. Se acompaña de
  neuritis grave y síntomas generales
• Se expresa mejoría inmunitaria
ENFERMEDAD DE HANSEN

• REACCIONES TIPO II
• Eritema polimorfo
• Eritema nodoso
• Eritema necrosante o fenómeno de
  Lucio
• Síntomas generales, neurales,
  viscerales
ENFERMEDAD DE HANSEN

DATOS DE LABORATORIO:
• Baciloscopía
      Indice bacteriológico
      Indice Morfológico
• Intradermorreacción (Mitsuda)
• Prueba de la histamina
• Pruebas serológicas
ENFERMEDAD DE HANSEN

HISTOPATOLOGÍA
• Lepra lepromatosa: Infiltrados con células
  de Virchow, banda subepidérmica de
  tejido conjuntivo (Unna), falta de anexos
• Lepra Tuberculoide: Infiltrado perineural
• Casos indeterminados: Infiltrados
  inespecíficos de histiocitos y linfocitos
ENFERMEDAD DE HANSEN

• DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Neurofibromatosis, xantomas,
  leishmaniasis, mixedema,
  enfermedad de Cushing
• Psoriasis, tiñas, lupus discoide
• Pitiriasis, dermatitis solar
  hipocromiante, nevos acrómicos
ENFERMEDAD DE HANSEN
• TRATAMIENTO
• Casos multibacilares
• Rifampicina 600 mg x mes
• Clofazimina 300 mg x mes
• DDS 100 mg x día + clofazimina 50 mg x
  día durante dos años o hasta
  negativización
• Oxofloxacina, perfloxacina, minociclinas
ENFERMEDAD DE HANSEN


• TRATAMIENTO
• Casos paucibacilares o abacilares:
• Rifampicina 600 mg 1 x mes x 6
  meses DDS 100 mg x día x 6 meses
  *Prednisona 15 a 20 mg (neuritis)
ENFERMEDAD DE HANSEN

TRATAMIENTO
• REACCIÓN LEPROSA:
• Talidomida 200 mg x día
• Clofazimina 200 mg x día
• Colchicina 1 mg x día
• Prednisona 50 a 60 mg x día
  (reacción tipo I)

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  • 2. ENFERMEDAD DE HANSEN • Enf. Infectocontagiosa, crónica, poco transmisible, con afección a piel, nervios periféricos y otros órganos • Puede acompañarse de fenómenos agudos • Originados por Mycobacterium leprae
  • 3. ENFERMEDAD DE HANSEN EPIDEMIOLOGÍA: • Afecta cualquier raza • Predomina en varones • Predomina en la India, Africa, España, Rusia, Brasil, Argentina, Colombia, Costa Rica, Venezuela • En México: Sinaloa, Nayarit, Jalisco, Colima, Michoacán, Guerrero, Guanajuato
  • 4. ENFERMEDAD DE HANSEN • ETIOPATOGENIA: • Micobacteria intracelular • Bacilo acidorresistentede 8 micras que al unirse forma globias • El reservorio es el ser humano bacilífero • Las principales vías de entrada son la piel y mucosa nasal • La incubación varía de 6 meses a 5 años
  • 5. ENFERMEDAD DE HANSEN ETIOPATOGENIA: • Se ha realcionado con HLADr2, HLA- Dr3 y Dr2-DQwl • Existe un factor de resistencia “N de Rotberg” • Solo en el 5% de la población se encuentra predisposición
  • 6. ENFERMEDAD DE HANSEN • CLASIFICACIÓN: • TIPOS POLARES: Lepromatoso y Tuberculoide • GRUPOS INESTABLES: indeterminados y Dimorfos • GRUPOS DE CASOS DIMORFOS: BL, BT Y BB • Criterios clínicos, inmunológicos, histopatologicos y bacterilógicos
  • 7.
  • 8. ENFERMEDAD DE HANSEN LEPRA INDETERMINADA • Son casos de inicio de la lepra • T: glúteos, cara anterior de cuello • Manchas A.A.A.A. (Acrómicas o hipocrómicas, anestesia, anhidrosis, alopecia) • Signo de la mugre de castañeda
  • 9.
  • 10. ENFERMEDAD DE HANSEN • LEPRA LEPROMATOSA NODULAR: • Tipo progresivo, estable, sistémico e infectante • T: cara, pabellones auriculares, tronco, glúteos, extremidades • M: inicia como manchas infiltradas Nódulos de diversos tamaños • Variedad histioide: Nódulos prominentes y brillantes en cara y salientes óseas
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. ENFERMEDAD DE HANSEN LEPRA LEPROMATOSA DIFUSA: • Llamada lepra de Lucio y Latapí (1938) • Afecta pabellones auriculares, mejillas, torax anterior y extremidades. • Fase mixedematosa: Cara de luna llena • Fase de atrofia: Piel seca y plegada • Pérdida de cejas, pestañas y vello
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24. ENFERMEDAD DE HANSEN LEPRA LEPROMATOSA • Anexos: Madarosis • Mucosas: Rinitis, epistaxis, nariz en silla de montar o catalejo, afecta laringe • Ojos: conjuntivitis, iritis, engrosamiento de nervios corneales • Afección sistémica
  • 25.
  • 26.
  • 27. ENFERMEDAD DE HANSEN • LEPRA TUBERCULOIDE: • Tipo regresivo, estable, no transmisible • LEPRA T. FIJA: Nódulos únicos o múltiples, duros, sin sensibilidad • Se agrupan en placas infiltradas, escamosas, anulares, deja zonas atróficas • LEPRA T. INFANTIL: Un solo nódulo
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34. ENFERMEDAD DE HANSEN NEURITIS HANSENIANA: • En los casos T o dimorfos • Afecta rama auricular del plexo cervical, cubital, ciático poplíteo • Trastornos sensitivos, motores y tróficos • Sinsitivos: Hipersensibilidad que evoluciona a hipoestesias
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 41. ENFERMEDAD DE HANSEN CASOS DIMORFOS O BORDERLINE: • Placas infiltradas eritematosas, circulares, escamosas, evoluciona dejando zonas de atrofia, simétricas • Lesiones nodulares aplanadas, borde externo difuso en declive, dejan zonas de piel normal
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51. ENFERMEDAD DE HANSEN INMUNOLOGÍA • Lepra Tuberculoide: Inmunidad celular exacerbada, se forma granuloma con Mitsuda + • Lepra Lepromatosa: Inmunidad celular deteriorada. Presencia de cel. de Virchow con Mitsuda – • En los casos dimorfos la inmunidad en parcial y cambiante
  • 52.
  • 53. ENFERMEDAD DE HANSEN • REACCIONES TIPO I • Reacción de degrado: Casos T subpolares, BT, BB y BL • Nuevas lesiones de tipo lepromatoso • Mitsuda negativa con bacilos íntegros • Hay ataque al estado general
  • 54. ENFERMEDAD DE HANSEN MANIFESTACIONES AGUDAS: • REACCIONES TIPO I • Reacción de reversa: Se observa en casos lepromatosos subpolares BL, BB, BT • Lesiones nodoedematosas, con ulceración o necrosis. Se acompaña de neuritis grave y síntomas generales • Se expresa mejoría inmunitaria
  • 55. ENFERMEDAD DE HANSEN • REACCIONES TIPO II • Eritema polimorfo • Eritema nodoso • Eritema necrosante o fenómeno de Lucio • Síntomas generales, neurales, viscerales
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 61.
  • 62.
  • 63.
  • 64. ENFERMEDAD DE HANSEN DATOS DE LABORATORIO: • Baciloscopía Indice bacteriológico Indice Morfológico • Intradermorreacción (Mitsuda) • Prueba de la histamina • Pruebas serológicas
  • 65.
  • 66.
  • 67. ENFERMEDAD DE HANSEN HISTOPATOLOGÍA • Lepra lepromatosa: Infiltrados con células de Virchow, banda subepidérmica de tejido conjuntivo (Unna), falta de anexos • Lepra Tuberculoide: Infiltrado perineural • Casos indeterminados: Infiltrados inespecíficos de histiocitos y linfocitos
  • 68.
  • 69.
  • 70.
  • 71.
  • 72. ENFERMEDAD DE HANSEN • DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Neurofibromatosis, xantomas, leishmaniasis, mixedema, enfermedad de Cushing • Psoriasis, tiñas, lupus discoide • Pitiriasis, dermatitis solar hipocromiante, nevos acrómicos
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 76.
  • 77.
  • 78. ENFERMEDAD DE HANSEN • TRATAMIENTO • Casos multibacilares • Rifampicina 600 mg x mes • Clofazimina 300 mg x mes • DDS 100 mg x día + clofazimina 50 mg x día durante dos años o hasta negativización • Oxofloxacina, perfloxacina, minociclinas
  • 79. ENFERMEDAD DE HANSEN • TRATAMIENTO • Casos paucibacilares o abacilares: • Rifampicina 600 mg 1 x mes x 6 meses DDS 100 mg x día x 6 meses *Prednisona 15 a 20 mg (neuritis)
  • 80. ENFERMEDAD DE HANSEN TRATAMIENTO • REACCIÓN LEPROSA: • Talidomida 200 mg x día • Clofazimina 200 mg x día • Colchicina 1 mg x día • Prednisona 50 a 60 mg x día (reacción tipo I)