El resumen describe el procedimiento para realizar un coprocultivo, incluyendo la toma de muestras fecales durante 3 días y el uso de varios medios de cultivo selectivos y diferenciales para identificar posibles agentes infecciosos como Salmonella, Shigella, E. coli y Campylobacter.
2. El coprocultivo, también conocido como cultivo microbiológico
de heces, es un examen que tiene como objetivo identificar el
o los agentes infecciosos responsables de causar alteraciones
gastrointestinales, siendo normalmente solicitado cuando hay
sospecha de infecciones gastrointestinales tales como:
¿De qué se trata?
Gastritis
Gastroenteritis
Intoxicación alimentaria
Diarreas
Disentería
3. • Se necesita un recipiente de boca ancha con tapa
rosca
• Una semana antes, suspender antidiarreicos y no
haber consumido laxantes
• Se toman 3 muestras consecutivas por 3 días
• Con la cucharilla del frasco recolectar una
pequeña porción de la deposición
• Conservar en un lugar fresco
01 Toma de muestra
Otro medio en el que puede llegar la muestra es mediante un hisopado rectal (Cary Blair)
6. • Medio diferencial y selectivo
• Posee sales biliares y cristal
violeta (inhiben gram + )
• Lactosa y rojo neutro (indicador
de pH)
Agar Mac
Conkey
Rojo: Ácido Amarillo: Alcalino
7. • Medio selectivo y diferencial
• Inhibidores de Gram + y Proteus
• Sales biliares
• Verde brillante
• Lactosa positivo: colonias rosadas sobre
fondo rojizo: E. coli
Agar SS
• Shigella: Lactosa negative colonias transparentes
• Salmonella: Producción de acido sulfhídrico colonias con
centro negro por formación de sulfuro de hierro
8. • Xilosa, Lisina, Desoxicolato (inhibe gram +)
• Tiosulfato de sodio y citrato férrico (indicadores
de producción de H2S )
• Extracto de levadura (nutrientes)
• Shigella: no fermenta xilosa y las colonias son
transparentes
• Salmonella: Se puede diferenciar por la
presencia de lisina. Salmonellas fermentan la
xilosa hasta agotarla, luego la lisina
descarboxilasa degrada la lisina provocando una
alcalinización en el medio
Agar XLD
Organismos no productores de H2S no descarboxilan la lisina; por tanto, la reacción
ácida evita el oscurecimiento de las colonias, lo que sucede sólo con pH alcalino o
neutro
9. • Levadura y peptona
proporcionan el nitrógeno y las
vitaminas.
• El citrato sódico, el tiosulfato
sódico y la bilis de buey son
agentes selectivos.
• Se proporciona un pH alcalino
(inhibe Gram +)
• La alta concentración de sodio
favorece el crecimiento de Vibrio
cholerae que es sal tolerante
Agar TCBS
El tiosulfato sódico es una fuente de azufre y actúa con el citrato
férrico como indicador para detectar la producción de ácido
sulfhídrico. El azul de bromotimol y el azul de timol son indicadores de
pH
10. • Se remplaza la lactosa por sorbitol.
• Ecoli O:157 no fermenta el sorbitol, dando
colonias transparentes (sorbitol negativo).
• La mayoría de E.coli fermentan el sorbitol
dando colonias rosadas.
Agar Mac Conkey
Sorbitol
Yersinia: exige 48 hrs de cultivo, segundo día a temperatura ambiente
colonias pequeñas lisas traslúcidas.
Campylobacter: requiere microaerofilia a 42°C durante 48 hrs.
