El documento describe varias patologías oculares que causan hipermetropía, incluyendo glaucoma de ángulo estrecho, microftalmia, afaquia, síndrome de Down y síndrome de Pierre Robin. También discute la hipermetropía como anomalía refractiva más común entre 1-20 y 40 años de edad. Incluye casos clínicos y artículos relacionados a cada patología.

1. HIPERMETROPÍAPATOLÓGICAS

2. Hipermetropía Anomalía refractiva, que sin hacer uso de la acomodación, la imagen de un objeto cercano cae detrás de la retina. Obteniendo una visión borrosa de dicho objeto.

3. Hipermetropía Hipermetropía, anomalía refractiva dominante entre [1 a 20] y [40 en adelante] años de edad Estudio publicado por Santiago García Lázaro - O.C. 9.971, en la Gaceta Óptica en Mayo 2010 (páginas 34-38; ISSN: 02105284

4. Hipermetropías patológicas En este trabajo se entenderán como hipermetropías que están producidas o relacionadas con patologías principalmente oculares. Existen ametropías que son enfermedades y enfermedades que causan o agravan ametropías

5. Glaucoma de ángulo estrecho Patología provocada por la disminución del ángulo iridocorneal(< 200) obstaculizando salida/drenaje del humor acuoso. Produciéndose una brusca elevación de la PIO (>50 mmHg). Se presenta en ojos con CA estrecha y cristalino grande (hipermétropes). 50% de los glaucomas que se padecen son de este tipo.

6. Glaucoma de ángulo estrecho SINTOMAS -Dolor ocular -Disminución AV -Halos de colores -Cefalea -Córnea opaca -Pupila dilata, sin reacción a la luz EPIDEMIOLOGÍA -Varía según la raza, mucho más frecuente en la asiática -Responsable 91% ceguera bilateral en China (1.5 millones) -Aumenta con la edad: >40 años  2.65 % >55 años  17% -Más frecuente en mujeres hipermétropes mayores de 45 años

7. Glaucoma de ángulo estrecho Exploración con oftalmoscopio, colocándolo paralelo al iris desde el lado temporal iluminamos CA, cuanto mayor sea la sombra más estrecha la CA.

9. SUÁREZ BARAZA J1, SÁENZ MADRAZO N1, RAMOS CASTRILLO A1, GUTIÉRREZ DÍAZ A2 (1)Licenciado en Medicina y Cirugía.(2) Doctor en Medicina.http://www.oftalmo.com/studium/studium2004/stud04-2/04b-05.htm

10. Microftalmia Anomalía congénita, donde se encuentra una notoria reducción del diámetro del globo ocular en uno o ambos ojos y generalmente hundido en una orbita también pequeña. Microftalmo: desarrollo insuficiente del ojo. Retoque fotográfico simu- lando una microftalmia unilateral.

11. Microftalmia ANATOMÍA PATOLÓGICA Adquirida -Deformación ocular -Desorganización intraocular -Cicatrización -Metaplasia ósea Congénita El GO tiene todos los tejidos normales pero poco desarrollados en cuanto el crecimiento CUADRO CLÍNICO -Hipermetropía elevada -Opacificacióncorneal -Catarata -Quistes orbitarios -Orbita pequeña -Amaurosis -Displacía retiniana -Glaucoma -Aniridia -Coloboma

13. Microftalmo con Amaurosis: Prótesis ocular

15. Afaquia La catarata es la patología más frecuente que supone la pérdida decristalino. La catarata es una pérdida parcial o total de transparencia del cristalino. La operación más común es la extracción quirúrgica y sustitución por una lente intraocular de aproximadamente +13 dioptrías.

16. Afaquia ARTÍCULOS RELACIONADOS / CASOS CLÍNICOS Estudio observatorio de implantes de lentes intraoculares a pacientes con cataratas. Año 2006. HOSPITAL PROVINCIAL DOCENTE “DR. ANTONIO LUACES IRAOLA” CIEGO DE ÁVILA María Eufemia Padrón Pereira (Especialista de 1er Grado en Oftalmología. Profesora asistente) Aldo Sigler Villanueva (Especialista de 2do Grado en Oftalmología. Profesor auxiliar)

17. Síndrome de Down Trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita. Caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental, y rasgos físicos peculiares. Este síndrome también tiene una relación estrecha con anomalías oculares (hipermetropía). CASO CLÍNICO: AL Creavin, RD BrownWeston. Hospital General de Weston-super-Mare, ReinoUnido. (PMID: 21091335): 96 niños con Síndrome de Down, el 96 % tuvo al menosunaalteraciónrefractiva, siendo la hipermetropía la máscomún.

18. Síndrome de Pierre Robin Anomalía congénita del arco branquial en la que se asocia micrognatismo, glosoptosis y hendidura del paladar, por lo que estos niños desarrollan desde el nacimiento problemas respiratorios y digestivos severos que se pueden asociar a mortalidad elevada CASO CLÍNICO: Asensio Sánchez VM (Dr en Medicina y Cirugía), De Paz M.(MIR), LamarcaPinto E.(MIR), Rodríguez Concellón L.(MIR). Presentamos un caso con un seguimiento de cuatro años que como datos diferenciales con lo descrito en la literatura presenta megalocórnea, escleras azules, telecanto e hipermetropía fuerte.

20. BOTULISMO

21. TRAUMAS CONTUSOS EN G.O.

24. TUMORES COROIDESOS

26. ¿Vemos como queremos o solo como podemos? Pablo Sanz Diez JairoNuñez Criollo Ignacio López Castillo Alejandro García Aguilera Nabil MiñarroMontasser