2. MIOPIA SIMPLE
Es una alteración de la refracción en el
cual los objetos lejanos se enfocan por
delante de la retina y no sobre ella. Esto
origina que la visión de los objetos lejanos
sea borrosa. Por el contrario, la visión
cercana se mantiene sin necesidad de
corrección óptica.
3. CLASIFICACION SEGUN SU CAUSA
MIOPIA AXIAL
1
MIOPIA DE CURVATURA
2
MIOPIA DE INDICE
3
MIOPIA MIXTA
4
4. La miopía es un estado de crecimiento anormal del ojo, asociado a
cambios degenerativos en su estructura. Se cree que la miopía
patológica, en que la graduación sobrepasa las seis dioptrías, está
causada por una alteración en el desarrollo del segmento
posterior del ojo, y pueden aparecer diferentes complicaciones,
como la atrofia coriorretiniana, la maculopatía miópica y el
desprendimiento de retina.
MIOPÍA PATOLÓGICA O MAGMA
5. DIFERENCIAS ENTRE MIOPÍA SIMPLE Y
MIOPÍA MAGNA
SIMPLE
Se da como resultado de variaciones biológicas normales produciendo un
fallo de correlación entre los diferentes componentes del ojo (curvatura
corneal, potencia del cristalino, longitud axial y profundidad de la cámara
anterior
MAGMA
QUE PRODUCE
Es la miopía producida por una elongación excesiva del globo ocular (eje
anteroposterior mayor de 26 mm)
6. DIFERENCIAS ENTRE MIOPÍA SIMPLE Y
MIOPÍA MAGNA
SIMPLE
Aparece a una determinada edad, progresa durante unos años y se
estabiliza. Normalmente entre la edad de 5 años y la pubertad
estabilizándose después de la adolescencia.
MAGMA
A QUE EDAD APARECE
Se inicia en la infancia y puede progresar en la vida adulta.
7. DIFERENCIAS ENTRE MIOPÍA SIMPLE Y
MIOPÍA MAGNA
SIMPLE Generalmente inferior a 6 dioptrías
MAGMA
CUANTAS DIOPTRIAS PRODUCE
Superior a 6 dioptrias
8. DIFERENCIAS ENTRE MIOPÍA SIMPLE Y
MIOPÍA MAGNA
SIMPLE
Aparece a una determinada edad, progresa durante unos años y se
estabiliza. Normalmente entre la edad de 5 años y la pubertad
estabilizándose después de la adolescencia.
MAGMA
COMO EVOLUCIONA
Es relativamente frecuente que progrese pudiendo alcanzar un número
de dioptrías muy elevada superior a 10 . En ocasiones estas alteraciones
pueden originar complicaciones que pueden comprometer seriamente la
visión de la persona con miopía
9. PREVALENCIA DE LA
MIOPÍA PATOLÓGICA
6,1
%
96,5
%
AFRICA ASIA
La miopía patológica afecta hasta el 3% de la población mundial, con diferencias
debidas a la raza en la prevalencia de la enfermedad. Aproximadamente entre el
1% y el 3% de los asiáticos y el 1% de los caucásicos tienen miopía patológica. El
contraste étnico y los hábitos de vida en poblaciones asiáticas y africanas son
los potenciales factores asociados, aunque tal afirmación continúa sin una clara
confirmación científica.
10. PREVALENCIA DE LA
MIOPÍA PATOLÓGICA
EUROPA OCCIDENTAL
35 %
EUROPA
La proporción de individuos miopes ronda el
30-35%. En España, al igual que en otras
regiones la prevalencia de la miopía se ha ido
incrementando en los últimos años.
11. PREVALENCIA DE LA
MIOPÍA PATOLÓGICA
29,7
%
PORCENTAJE DE PREVALENCIA EN AMERICA
1,2
%
22
%
AÑO 2009 AÑO 2010
BRASIL
33,1
%
1999 / 2004
ARGENTINA COLOMBIA EEUU
12. FACTORES DE RIESGO
La refracción presenta cambios dinámicos durante el
transcurso de la vida. Los recién nacidos presentan una
hipermetropía de origen axial en la mayoría de los casos que,
a medida que crece el globo ocular, puede evolucionar a
miopía. Aunque aún están en investigación se cree que
factores prenatales, posnatales, tabaquismo de los padres,
peso al nacer, lactancia materna y orden de nacimiento
pueden influir en el desarrollo de miopía
13. FACTORES HEREDITARIOS
Es indudable el papel que juega el factor hereditario en la
aparición de la miopía, con un riesgo 10 veces mayor si se
padece de miopía en el primer grado de consanguinidad,
aumentando la probabilidad entre el 33 y 60% de ser
miopes cuando los 2 padres presentan la condición.
14. DIAGNÓSTICO Y MANEJO
Los recientes avances en las técnicas de
imagen ocular han permitido un
diagnóstico objetivo y preciso de la
miopía patológica. o Mediante OCT
(tomografía por coherencia óptica) se
han observado lesiones novedosas como
son la mácula en domo (DSM) y la
maculopatía miópica tracccional. La OCT
de campo amplio ha logrado visualizar
toda la extensión de los estafilomas
grandes.
15. Es indispensable un examen oftalmológico completo que
incluya una retinografía, una autofluorescencia, una
tomografía de coherencia óptica y, en ciertas ocasiones, una
angiografía fluoresceínica.
En caso de que se diagnostiquen complicaciones retinianas
derivadas de la miopía, cada paciente recibirá un
tratamiento personalizado, que puede requerir inyecciones
intravítreas, fotocoagulación con láser o cirugía
vitreorretiniana.
TRATAMIENTO
16. Es una enfermedad muy compleja que
representa una de las principales causas de
pérdidas de visión, pero las clasificaciones
actuales no documentan todos los cambios
que se producen dentro de la misma.
MACULOPATIA MIOPICA
17. MIOPIA PATOLOGICA
El primero es la elongación del globo ocular de diferentes formas:
adelgazamiento de estructuras, rectificación de estructuras vasculares
y tracción de estructuras rígidas.
Existen Dos Factores Claves de Tipo Estructural.
1
2
El segundo factor clave es la presencia del estafiloma, que es un tipo de
deformación del ojo, más frecuente en la zona posterior y que es
donde se encuentran estructuras muy importantes como el nervio
óptico o la mácula.
19. TIPOS DE MACULOPATIA
Es la degeneración coriorretiniana más común en el fondo de ojo. Su causa es
desconocida, pero tanto la elongación como el estafiloma son factores claves.
Maculopatía Miópica Atrófica
consiste en la aparición de vasos anormales en el área macular que pueden
provocar sangrado, fibrosis, cicatrización y atrofia, cuyo estadio final se denomina
‘mancha de Fuchs’. Sus síntomas principales son la visión distorsionada y/o el
escotoma
Maculopatía Miópica Neovascular
se da cuando en el ojo miope se produce un desprendimiento del vítreo. También
en estos casos las estructuras de soporte de la retina son más rígidas y se pueden
desarrollar arrugamientos de las mismas, o lo que es lo mismo membranas
epirretinianas.
Maculopatía Miópica Traccional
21. DALTONISMO
El daltonismo es una afección en la cual no se
pueden ver los colores de manera normal.
También se conoce como deficiencia de
color. En el daltonismo generalmente la
persona no puede distinguir entre ciertos
colores. Con frecuencia no distinguen los
verdes de los rojos y, a veces, los azules.
22. TIPOS
El tipo más común de daltonismo dificulta
distinguir entre el color rojo y el verde. Otro
tipo dificulta distinguir entre el color azul y el
amarillo. Las personas que son
completamente daltónicas no ven ningún
color, aunque eso no es muy común.
23. SINTOMAS DEL DALTONISMO
DIFICULTAD PARA VER LOS COLORES Y SU BRILLO DE LA MANERA
USUAL
1
2
3
4
NO PODER NOTAR LA DIFERENCIA ENTRE DISTINTOS TONOS DE UN
MISMO COLOR O ENTRE COLORES SIMILARES. ESTO SUCEDE
MAYORMENTE ENTRE EL ROJO Y EL VERDE O ENTRE EL AZUL Y EL
AMARILLO
AMBLIOPÍA U OJO PEREZOSO
SENSIBILIDAD A LA LUZ Y VISIÓN DEFICIENTE
24. CAUSAS DEL DALTONISMO
La mayoría de las personas que tienen daltonismo nacen
con la afección. (Esto es lo que se llama una afección
congénita). Los defectos congénitos de la visión de color
suelen pasar de la madre al hijo varón.
Estos defectos se deben a una ausencia parcial o total de los conos en
la retina. Los conos ayudan a distinguir los colores rojo, verde y azul.
25. FACTORES DE RIESGO
QUE PUEDEN CAUSAR EL DALTONISMO
• El Glaucoma
• La Diabetes
• La Degeneración Macular
• La Enfermedad De Alzheimer
• La Enfermedad De Parkinson
• El Alcoholismo Crónico
• La Leucemia
• La Anemia Falciforme
26. CÓMO SE HEREDA EL DALTONISMO DE LOS PADRES
Las afecciones como el daltonismo se heredan de
padres a hijos a través de grupos de genes
conocidos como cromosomas.
Algunos de estos, llamados cromosomas X e Y,
determinan su sexo al nacer. Los hombres tienen
un cromosoma X y uno Y y las mujeres tienen dos
cromosomas X. Los genes que pueden causar el
daltonismo rojo-verde se heredan a través del
cromosoma X.
27. DIAGNÓSTICO
La prueba consiste en mostrarle un dibujo formado por puntos
multicolores. Si no tiene deficiencia de color, podrá ver los números y
formas entre los puntos. Si no puede ver los colores, tendrá dificultad
para encontrar el número o la forma en el dibujo. Es posible que no lo
vea en absoluto.
28. TEST
Test de Ishihara : Identificar números ocultos y pintados en Colores
diferentes a los de los círculos que los contienen.
Test de Farnsworth : Consiste en ordenar gradualmente las tonalidades
entre dos colores (el rojo y el verde).
Test Protanopia : Falta el color rojo
Test Deuteranopia : Falta el color Verde
Test Tritanopia : Falta el color azul
29. TRATAMIENTO
No hay una cura para el daltonismo transmitido de padres a hijos,
pero la mayoría de las personas encuentra formas de adaptarse. Los
niños daltónicos podrían necesitar ayuda con algunas actividades en el
aula, y es posible que los adultos daltónicos no puedan realizar ciertos
trabajos, como ser piloto o diseñador gráfico. Tenga en cuenta que la
mayoría de las veces, el daltonismo no causa problemas graves.
